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        沉淀溶解平衡圖像題的解題策略

        2018-11-03 06:55:28河南省鄲城縣第一高級(jí)中學(xué)王宇競(jìng)
        關(guān)鍵詞:溶度積飽和溶液氯離子

        ■河南省鄲城縣第一高級(jí)中學(xué) 王宇競(jìng)

        一、明確圖像中縱、橫坐標(biāo)的含義

        1.縱、橫坐標(biāo)通常是難溶物溶解后電離出的離子濃度,根據(jù)圖像進(jìn)行溶度積求算時(shí),注意化學(xué)式中各離子的比值。

        2.對(duì)于以離子濃度負(fù)對(duì)數(shù)表示的坐標(biāo)軸,坐標(biāo)表示的數(shù)據(jù)大小與以離子濃度為坐標(biāo)軸的方向是相反的,在諸如溫度對(duì)溶度積的影響,離子積大小的判斷等方面需要引起注意。

        例1用0.100mol·L-1AgNO3溶液滴定50.0mL0.0500mol·L-1Cl-溶液的滴定曲線如圖1所示。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是( )。

        圖1

        A.根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計(jì)算可知Ksp(AgCl)的數(shù)量級(jí)為10-10

        B.曲線上各點(diǎn)的溶液滿足關(guān)系式c(Ag+)·c(Cl-)=Ksp(AgCl)

        C.相同實(shí)驗(yàn)條件下,若改為0.0400mol·L-1Cl-,反應(yīng)終點(diǎn)c移到a

        D.相同實(shí)驗(yàn)條件下,若改為0.0500mol·L-1Br-,反應(yīng)終點(diǎn)c向b方向移動(dòng)

        解析:選取橫坐標(biāo)為50mL的點(diǎn),此時(shí)向50mL0.05mol·L-1的Cl-溶液中,加入了50 mL0.1mol·L-1的AgNO3溶液,所以計(jì)算出此時(shí)溶液中過(guò)量的Ag+濃度為0.025mol·L-1(按照銀離子和氯離子1∶1沉淀,同時(shí)不要忘記溶液體積變?yōu)樵瓉?lái)2倍),由圖示得到此時(shí)Cl-約為1×10-8mol·L-1(實(shí)際稍小),所以Ksp(AgCl)約為0.025×10-8=2.5×10-10,所以其數(shù)量級(jí)為10-10,A項(xiàng)正確。

        由于Ksp(AgCl)極小,所以向溶液滴加硝酸銀就會(huì)有沉淀析出,溶液一直是氯化銀的飽和溶液,所以c(Ag+)·c(Cl-)=Ksp(AgCl),B項(xiàng)正確。

        滴定的過(guò)程是用硝酸銀滴定氯離子,所以滴定的終點(diǎn)應(yīng)該由原溶液中氯離子的物質(zhì)的量決定,將50mL0.05mol·L-1的Cl-溶液改為50mL0.04mol·L-1的Cl-溶液,此時(shí)溶液中的氯離子的物質(zhì)的量是原來(lái)的0.8倍,所以滴定終點(diǎn)需要加入的硝酸銀的量也是原來(lái)的0.8倍,因此應(yīng)該由c點(diǎn)的25mL變?yōu)?5×0.8=20mL,而a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的是15mL,C項(xiàng)錯(cuò)誤。

        鹵化銀從氟化銀到碘化銀的溶解度應(yīng)該逐漸減小,所以Ksp(AgCl)應(yīng)該大于Ksp(AgBr),將50mL0.05mol·L-1的Cl-溶液改為50mL0.05mol·L-1的Br-溶液,這是將溶液中的氯離子換為等物質(zhì)的量的溴離子,因?yàn)殂y離子和氯離子或溴離子都是1∶1沉淀的,所以滴定終點(diǎn)的橫坐標(biāo)不變,但是因?yàn)殇寤y更難溶,所以終點(diǎn)時(shí),溴離子的濃度應(yīng)該比終點(diǎn)時(shí)氯離子的濃度更小,所以有可能由c點(diǎn)向b點(diǎn)方向移動(dòng),D項(xiàng)正確。

        答案:C

        例2已知p(Ba2+)=-lgc(Ba2+)、p(X2-)=-lgc(X2-),常溫下BaSO4、BaCO3的沉淀溶解平衡曲線如圖2所示,下列敘述中正確的是( )。

        A.p(Ba2+)=a時(shí),兩種鹽的飽和溶液中的離子濃度

        圖2

        D.BaSO4不可能轉(zhuǎn)化為BaCO3

        解析:由圖像信息知Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3),當(dāng)p(Ba2+)=a時(shí),二者的飽和溶液中,A項(xiàng)錯(cuò)誤、C項(xiàng)正確;M 點(diǎn)時(shí),Q(BaCO3)<Ksp(BaCO3),故無(wú)法形成BaCO3沉淀,B項(xiàng)錯(cuò)誤;因兩種鹽的Ksp相差不大,所以在一定條件下二者之間可相互轉(zhuǎn)化,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

        答案:C

        二、理解圖像中線上點(diǎn)、線外點(diǎn)的含義(以氯化銀為例,如圖3)

        1.在該沉淀溶解平衡圖像上,曲線上任意一點(diǎn)都達(dá)到了沉淀溶解平衡狀態(tài),此時(shí)Qc=Ksp。在溫度不變時(shí),無(wú)論改變哪種離子的濃度,另一種離子的濃度只能在曲線上變化,不會(huì)出現(xiàn)在曲線以外。

        2.曲線上方區(qū)域的點(diǎn)均代表過(guò)飽和溶液,此時(shí)Qc>Ksp。

        3.曲線下方區(qū)域的點(diǎn)均代表不飽和溶液,此時(shí)Qc<Ksp。

        4.涉及Qc的計(jì)算時(shí),所代入的離子濃度一定是混合溶液中的離子濃度,因此計(jì)算離子濃度時(shí),所代入的溶液體積也必須是混合溶液的體積。

        例3在t℃時(shí),AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲線如下頁(yè)圖4所示。又知t℃時(shí)AgCl的Ksp=4×10-10,下列說(shuō)法不正確的是( )。

        A.在t℃時(shí),AgBr的Ksp為4.9×10-13

        B.在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體,可使溶液由c點(diǎn)變到b點(diǎn)

        C.圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的是AgBr的不飽和溶液

        圖3

        圖4

        D.在t℃時(shí),AgCl(s)+Br-(aq)?AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常數(shù)K≈816

        解析:根據(jù)圖中c點(diǎn)的c(Ag+)和c(Br-)可得該溫度下AgBr的Ksp為4.9×10-13,A項(xiàng)正確;在AgBr飽和溶液中加入NaBr固體后,c(Br-)增大,溶解平衡逆向移動(dòng),c(Ag+)減小,但溫度不變,濃度變化仍在平衡線上,B項(xiàng)錯(cuò)誤;在a點(diǎn)時(shí)Qc<Ksp,故為AgBr的不飽和溶液,C項(xiàng)正確;D項(xiàng)中,代入數(shù)據(jù)得K≈816,D項(xiàng)正確。

        答案:B

        例4在T℃時(shí),鉻酸銀(Ag2CrO4)在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖5所示。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( )。

        圖5

        A.T℃時(shí),在Y點(diǎn)和Z點(diǎn),Ag2CrO4的Ksp相等

        B.向飽和Ag2CrO4溶液中加入固體K2CrO4不能使溶液由Y點(diǎn)變?yōu)閄點(diǎn)

        C.T℃時(shí),Ag2CrO4的Ksp為1×10-8

        解析:一定溫度下,溶度積是常數(shù),所以T℃時(shí),Y點(diǎn)和Z點(diǎn)Ag2CrO4的Ksp相等,A項(xiàng)正確;在飽和Ag2CrO4溶液中加入K2CrO4固體仍為飽和溶液,點(diǎn)仍在曲線上,不能使溶液由Y點(diǎn)變?yōu)閄點(diǎn),B項(xiàng)正確;曲線上的點(diǎn)都是沉淀溶解平衡點(diǎn),Ag2CrO4的沉淀溶解平衡為,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Ksp(Ag2CrO4)=Z點(diǎn)時(shí)所,D項(xiàng)正確。

        答案:C

        三、明確Ksp的特點(diǎn),結(jié)合選項(xiàng)分析判斷

        1.溶液在蒸發(fā)時(shí),離子濃度的變化分兩種情況:

        (1)原溶液不飽和時(shí),離子濃度都增大;(2)原溶液飽和時(shí),離子濃度都不變。

        2.溶度積常數(shù)只是溫度的函數(shù),與溶液中溶質(zhì)的離子濃度無(wú)關(guān),在同一曲線上的點(diǎn),溶度積常數(shù)相同。

        例5圖6是Ca(OH)2在溫度分別為T1、T2時(shí)的沉淀溶解平衡曲線[圖中濃度單位為mol·L-1,溫度為T1時(shí)Ca(OH)2的下列說(shuō)法正確的是( )。

        圖6

        A.溫度:T1<T2

        B.溫度為T1時(shí),P點(diǎn)分散系中分散質(zhì)粒子直徑均小于1nm

        C.Q點(diǎn)的溶液中c(OH-)約為0.0125mol·L-1

        D.加水稀釋時(shí)溶液堿性減弱,Z點(diǎn)溶液可轉(zhuǎn)化為Q點(diǎn)溶液

        解析:氫氧化鈣溶解度是隨著溫度的升高而降低,根據(jù)圖像可知T1>T2,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;P點(diǎn)屬于過(guò)飽和溶液,即懸濁液,因此有些分散質(zhì)粒子直徑大于100nm,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)Ksp=c(Ca2+)×c2(OH-),4×10-6=4a×(2a)2解得a=6.25×10-3,因此c(OH-)=2×6.25×10-3mol·L-1=0.0125mol·L-1,故C項(xiàng)正確;加水稀釋,c(Ca2+)和c(OH-)都減小,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。

        答案:C

        例6AlPO4的沉淀溶解平衡曲線如圖7所示(T2>T1)。下列說(shuō)法正確的是( )。

        圖7

        A.圖像中四個(gè)點(diǎn)的Ksp:a=b>c>d

        B.AlPO4在b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶解度大于c點(diǎn)

        D.升高溫度可使d點(diǎn)移動(dòng)到b點(diǎn)

        解析:由圖像可知,溫度越高溶度積常數(shù)越大,則圖像中四個(gè)點(diǎn)的Ksp:a=c=d<b,A項(xiàng)錯(cuò)誤;b點(diǎn)溫度高,溶解度大,AlPO4在b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶解度大于c點(diǎn),B項(xiàng)正確;根據(jù)圖像可知,溫度升高溶度積常數(shù)增大,則AlPO4,C項(xiàng)錯(cuò)誤;升高溫度,陰陽(yáng)離子濃度均增大,不可能使d點(diǎn)移動(dòng)到b點(diǎn),D項(xiàng)錯(cuò)誤。

        答案:B

        四、離子的轉(zhuǎn)化、除雜

        1.根據(jù)溶度積大小進(jìn)行離子相互轉(zhuǎn)化;

        2.通過(guò)控制pH大小進(jìn)行離子分離;

        3.通過(guò)氧化還原反應(yīng)等工藝進(jìn)行除雜。

        例7金屬氫氧化物在酸中溶解度不同,因此可以利用這一性質(zhì),控制溶液的pH,達(dá)到分離金屬離子的目的。難溶金屬的氫氧化物在不同pH下的溶解度(s/mol·L-1)如圖8所示。

        (1)pH=3時(shí)溶液中銅元素的主要存在形式是____。

        圖8

        (2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3+,應(yīng)該控制溶液的pH為____(填字母)。

        A.<1 B.4左右 C.>6

        (3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2+雜質(zhì),___(填“能”或“不能”)通過(guò)調(diào)節(jié)溶液pH的方法來(lái)除去,理由是____。

        (4)已知一些難溶物的溶度積常數(shù)如表1。

        表1

        某工業(yè)廢水中含有Cu2+、Pb2+、Hg2+,最適宜向此工業(yè)廢水中加入過(guò)量的____(填字母)除去它們。

        A.NaOH B.FeS C.Na2S

        解析:(1)由圖7可知,在pH=3時(shí),溶液中不會(huì)出現(xiàn)Cu(OH)2沉淀。

        (2)要除去Fe3+的同時(shí)必須保證Cu2+不能沉淀,因此pH應(yīng)保持在4左右。

        (3)從圖示關(guān)系可看出,Co2+和Ni2+沉淀的pH范圍相差太小,則操作時(shí)無(wú)法控制溶液的pH。

        (4)要使三種離子生成沉淀,最好選擇難溶于水的FeS,使它們轉(zhuǎn)化為更難溶解的金屬硫化物沉淀,同時(shí)又不會(huì)引入其他離子。

        答案:(1)Cu2+

        (2)B

        (3)不能 Co2+和Ni2+沉淀的pH范圍相差太小

        (4)B

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