吳曉瓊
【摘 要】目的:研究乙肝病毒標(biāo)記物陽(yáng)性表型血清標(biāo)本乙型肝炎病毒(HBV)-DNA臨床檢驗(yàn)分析的分析結(jié)果和(HBV)-DNA檢測(cè)法的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法:在本次實(shí)驗(yàn)中將以2017年4月-2018年3月在我院接受治療的30名乙肝患者作為把本次試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)對(duì)象,將乙肝患者作為試驗(yàn)組,并把同期來(lái)我院接受檢查的30名健康志愿者為對(duì)照組;使用(HBV)-DNA檢測(cè)法對(duì)所有人員的血清進(jìn)行檢查并進(jìn)行對(duì)比,分析兩組成員之間的差異性和乙肝病毒標(biāo)記物陽(yáng)性表型血清標(biāo)本乙型肝炎病毒(HBV)-DNA臨床檢驗(yàn)分析的應(yīng)用價(jià)值。結(jié)果:對(duì)兩組患者的(HBV)-DNA臨床檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組患者的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)比對(duì)照組的檢測(cè)要高很多,所以對(duì)乙肝病毒患者進(jìn)行(HBV)-DNA檢測(cè)有著較好的臨床應(yīng)用效果,可以有效的檢測(cè)患者是否患有乙肝。結(jié)論:通過(guò)對(duì)兩組患者的臨床檢查結(jié)果進(jìn)行對(duì)比發(fā)現(xiàn)兩組患者的常規(guī)的(HBV)-DNA檢測(cè)數(shù)值有一定的差異性,所以在乙肝病人的的臨床診斷中可以使用(HBV)-DNA進(jìn)行臨床診斷,會(huì)降低醫(yī)生的臨床誤診率,提高治療效果,所以進(jìn)行(HBV)-DNA檢測(cè)有很大的應(yīng)用意義。
【關(guān)鍵詞】乙肝病毒標(biāo)記物;陽(yáng)性表型血清標(biāo)本;乙型肝炎病毒;(HBV)-DNA臨床檢驗(yàn);應(yīng)用價(jià)值
【中圖分類(lèi)號(hào)】R373.2l 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1005-0019(2018)15--02
乙肝病毒是一種有很大傳染性的病毒,乙肝病毒通過(guò)呼吸道、血液等多種途徑都可能導(dǎo)致患者感染,而且在乙肝病毒的影響下,患者患肝癌等嚴(yán)重肝臟疾病的概率會(huì)大幅度增加,對(duì)人們的健康造成很大的威脅。所以及時(shí)控制患者病情并進(jìn)行診斷時(shí)十分重要的。(HBV)-DNA檢測(cè)可以分析乙肝病毒患者的病情進(jìn)展,幫助醫(yī)生進(jìn)行臨床醫(yī)療診斷,是一種有效的臨床檢測(cè)手段。在本次實(shí)驗(yàn)中將對(duì)乙肝患者接受(HBV)-DNA檢測(cè)的檢測(cè)結(jié)果和正常人的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,探究(HBV)-DNA檢測(cè)的臨床應(yīng)用效果
1 資料與方法
1.1 資料數(shù)據(jù) 以2017年4月-2018年3月在我院接受治療的30乙肝患者作為把本次試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)對(duì)象,將乙肝患者作為對(duì)照組,30名健康志愿者為對(duì)照組,在本次實(shí)驗(yàn)中將對(duì)兩組患者進(jìn)行(HBV)-DNA檢測(cè)。其中,實(shí)驗(yàn)組患者中有男性17人女性13人,患者的年齡在26-68歲之間,平均年齡為(45.38±4.19)歲;對(duì)照組人員中有男性16人女性14人,患者的年齡在27-65歲之間平均年齡為(42.56±2.88)歲[1];在本次實(shí)驗(yàn)中所有患者在試驗(yàn)之前已經(jīng)簽訂了知情同意書(shū),本次試驗(yàn)得到了我院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn);所有參加試驗(yàn)的患者除了患有乙肝外不患有其它嚴(yán)重疾病,例如心腦血管疾病、糖尿病等;所有參加試驗(yàn)的患者有較高的治療依從性;參加實(shí)驗(yàn)的人員存在年齡、性別等因素的差異,但差異較小可以進(jìn)行組間比較。
1.2 方法 采集兩組人員的血液,在采集完成后立刻進(jìn)行離心獲得血清,對(duì)兩組患者的檢查結(jié)果進(jìn)行對(duì)比,在進(jìn)行兩組的(HBV)-DNA檢測(cè)數(shù)值檢測(cè)時(shí)使用ELISA法檢測(cè)和 PCR熒光定量檢測(cè)進(jìn)行檢測(cè)。使用ELISA法檢測(cè)所有患者的乙肝表面抗原、乙肝表面抗體、乙肝e抗原、乙肝e抗體、乙肝核心抗體。
PCR熒光定量檢測(cè)法:將兩組成員的血清樣本各取取100μL進(jìn)行離心操作,離心時(shí)間在10分鐘轉(zhuǎn)速在13000r。當(dāng)血液出現(xiàn)分層時(shí)去除血液中的上層清液并將20μL的DNA溶于試管中搖勻并進(jìn)行10秒鐘離心,離心后將試管放入沸水中10分鐘后取出,再次離心10分鐘,離心后將上清液取出;將Taq酶、HBVPCR反應(yīng)液等試劑混合并進(jìn)行10秒離心,轉(zhuǎn)速為2000轉(zhuǎn),取2μL樣本進(jìn)行10秒離心,放入熒光檢測(cè)儀中,然后將樣本轉(zhuǎn)移到至擴(kuò)增檢測(cè)區(qū)進(jìn)行擴(kuò)增檢測(cè),在進(jìn)行擴(kuò)增檢驗(yàn)時(shí)首先要設(shè)置正確的參數(shù),然后開(kāi)始對(duì)所有患者的血清進(jìn)行擴(kuò)增檢驗(yàn),經(jīng)過(guò)擴(kuò)增檢測(cè)后就可以讀取數(shù)據(jù)得出檢查結(jié)果[2]。
1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo) 對(duì)兩組患者的(HBV)-DNA檢測(cè)數(shù)值進(jìn)行對(duì)比,探究(HBV)-DNA檢測(cè)數(shù)值的臨床應(yīng)用價(jià)值。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用spss19.0的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,用t進(jìn)行組間檢驗(yàn),用百分比表示計(jì)數(shù)資料,P<0.05本次試驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
通過(guò)對(duì)兩組患者的(HBV)-DNA檢測(cè)數(shù)值進(jìn)行對(duì)比分析發(fā)現(xiàn)兩組人員之間存在著較大的數(shù)值差異性,實(shí)驗(yàn)組患者的(HBV)-DNA檢測(cè)數(shù)值明顯要比對(duì)照組患者更高,所以使用(HBV)-DNA檢測(cè)可以有效的檢測(cè)出患者是由患有乙肝。
通過(guò)對(duì)兩組患者的臨床檢測(cè)數(shù)值進(jìn)行對(duì)比發(fā)現(xiàn)兩組患者之間有著很大的差異性,實(shí)驗(yàn)組患者的(HBV)-DNA檢測(cè)數(shù)值明顯要比對(duì)照組患者更高,所以使用(HBV)-DNA檢測(cè)可以有效的檢測(cè)患者是否患有乙肝。
3 討論
乙肝不僅會(huì)對(duì)患者的身體造成很大的影響還有較高的傳染性,我國(guó)患乙肝的人數(shù)較多,嚴(yán)重影響著我國(guó)居民的生命健康。在現(xiàn)階段乙肝已經(jīng)逐漸成為我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生界關(guān)注的重點(diǎn)問(wèn)題之一。乙肝傳播的途徑主要有血液傳播、母嬰傳播等方式,會(huì)對(duì)健康人造成極大的影響,有很多人在輸血、透析時(shí)感染乙肝,極大的影響自身治療,所以更好的檢查和治療乙肝時(shí)十分重要的。相關(guān)調(diào)查表明,我國(guó)近幾年的乙肝攜帶者有著上升的趨勢(shì),在當(dāng)前的臨床檢測(cè)中主要是對(duì)乙肝患者的乙肝五項(xiàng)進(jìn)行檢查,但只檢查患者的乙肝五項(xiàng)僅能判斷患者體內(nèi)是否出現(xiàn)乙肝病毒感染或患者體內(nèi)是否產(chǎn)生了乙肝病毒抗體,而且有些特殊的乙肝患者通過(guò)五項(xiàng)檢查是很難被檢測(cè)的,所以乙肝五項(xiàng)有著較高的誤診率,很容易影響患者的治療。
參考文獻(xiàn)
金速速,陳占國(guó),余堅(jiān),等.高敏乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸定量檢測(cè)在低病毒載量患者治療監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用[J].疾病監(jiān)測(cè),2018,33(1):67-71.
武杰.乙型肝炎血清標(biāo)志物與HBV-DNA定量檢測(cè)對(duì)診治乙型肝炎的臨床價(jià)值研究[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2018(6):83-84.