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        胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦用于陣發(fā)性房顫治療中的療效判定

        2018-10-21 15:13:08王小小趙強
        健康周刊 2018年17期
        關(guān)鍵詞:臨床療效

        王小小 趙強

        【摘? 要】目的:分析胺碘酮+厄貝沙坦治療陣發(fā)性房顫的臨床療效;方法:隨機將86例陣發(fā)性房顫患者分為43例對照組和43例實驗組,對照組用胺碘酮治療,實驗組則聯(lián)合胺碘酮和厄貝沙坦治療;結(jié)果:實驗組總有效率93.02%高于對照組79.07%,治療12個月后左心房內(nèi)徑(31.24±1.28)mm小于對照組(33.54±1.58)mm,且P<0.05;結(jié)論:針對陣發(fā)性房顫患者,胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療療效顯著。

        【關(guān)鍵詞】陣發(fā)性房顫;胺碘酮;厄貝沙坦;臨床療效

        當(dāng)前,陣發(fā)性房顫已經(jīng)成為臨床上比較常見的一類心律失常疾病,具有起病急、發(fā)病頻率高等特征。陣發(fā)性房顫初期臨床表現(xiàn)為心悸、胸悶、眩暈等,隨著病情的進展,可導(dǎo)致患者昏厥甚至休克,嚴重影響患者的正常生活。當(dāng)前臨床上治療陣發(fā)性房顫主要采用藥物維持療法,以胺碘酮最為常見。近年來廣州市紅十字會醫(yī)院采用胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療陣發(fā)性房顫,療效顯著,詳細情況報道如下:

        1 資料與方法

        1.1一般資料

        一般資料選自2015年1月~2017年12月廣州市紅十字會醫(yī)院收治的86例陣發(fā)性房顫患者,所有患者均伴有不同程度的心慌、氣短、出汗等臨床癥狀,在我院經(jīng)心電圖檢查確診為陣發(fā)性房顫,患者心功能NYHA分級為I~II級,左心房內(nèi)徑小于45mm,所有患者均符合《現(xiàn)代心臟內(nèi)科學(xué)》中關(guān)于陣發(fā)性房顫的診斷標(biāo)準(zhǔn)。采用簡單隨機的方式將患者分為對照組和實驗組,每組均43例。對照組:男性共24例、女性共19例,年齡分布55~78歲,中位年齡(64.31±2.41)歲,其中合并高血壓25例、合并冠心病13例、合并心力衰竭5例;實驗組:男性共22例、女性共21例,年齡分布為52~80歲,中位年齡為(64.35±2.38)歲,其中合并高血壓26例、合并冠心病13 例、合并心力衰竭6例;應(yīng)用數(shù)據(jù)統(tǒng)計軟件對兩組患者一般資料逐項對比,統(tǒng)計結(jié)果顯示差異不大(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法

        所有患者在入院后均立即給予全面系統(tǒng)的常規(guī)檢查,針對合并高血壓、冠心病、心力衰竭患者需要給給予對癥治療,在此基礎(chǔ)上對照組應(yīng)用胺碘酮治療(生產(chǎn)商:杭州賽諾菲制藥有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字I20130036)用法用量如下:首次用藥劑量為0.6g/d,按照上述劑量持續(xù)用藥1周后,將劑量減少至0.4g/d,按上述劑量再持續(xù)用藥1周,再將劑量減少至0.2g/d,以上述劑量維持治療1個月。1個月后,若患者病情穩(wěn)定,可以將劑量減少至0.1g/d。實驗組患者則是在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合厄貝沙坦(生產(chǎn)商:杭州賽諾菲制藥有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20040494)治療,每日150mg,每日1次。兩組患者均連續(xù)用藥治療12個月,在用藥期間提醒患者嚴格按照醫(yī)囑用藥,并定期到醫(yī)院接受檢查。

        1.3觀察指標(biāo)和判定標(biāo)準(zhǔn)

        所有患者連續(xù)治療12月后判定療效,記錄并對比兩組患者治療前、后左心房內(nèi)徑。陣發(fā)性房顫療效判定標(biāo)準(zhǔn)主要參照《現(xiàn)代心臟內(nèi)科學(xué)》中關(guān)于陣發(fā)性房顫判定標(biāo)準(zhǔn),主要分為三個等級:(1)顯效:在治療期間,患者連續(xù)3周沒有出現(xiàn)陣發(fā)性房顫,未見心臟不適,竇性心律恢復(fù),經(jīng)動態(tài)心電圖檢查發(fā)現(xiàn)陣發(fā)性房顫的次數(shù)與治療前相比至少下降90%;(2)有效:經(jīng)治療,患者自覺臨床癥狀均有所好轉(zhuǎn),經(jīng)動態(tài)經(jīng)動態(tài)心電圖檢查發(fā)現(xiàn)陣發(fā)性房顫的次數(shù)與治療前減少為50~89%;(3)無效:經(jīng)治療,患者自覺臨床癥狀無明顯改變,經(jīng)動態(tài)經(jīng)動態(tài)心電圖檢查發(fā)現(xiàn)陣發(fā)性房顫的次數(shù)與治療前減少小于50%[1]。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.4統(tǒng)計學(xué)方法

        本研究中,相關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析應(yīng)用SPSS21.0,患者例數(shù)以n表示,計量資料用(%)表示,計數(shù)資料用()表示,分別用x2和t檢驗,當(dāng)P<0.05時表示差異顯著。

        2 結(jié)果

        2.1兩組患者總有效率對比

        經(jīng)不同治療方法治療后,實驗組總有效率93.02%高于對照組79.07%,經(jīng)統(tǒng)計分析差異明顯(P<0.05):

        2.2兩組患者治療前后左心房內(nèi)徑對比

        治療前,實驗組后左心房內(nèi)徑為(35.21±2.36)mm,治療12個月后左心房內(nèi)徑為(31.24±1.28)mm;對照組治療前左心房內(nèi)徑為(35.18±2.28)mm,治療12個月后左心房內(nèi)徑為(33.54±1.58)mm,可見:治療前兩組患者左心房內(nèi)徑無顯著差異(P>0.05),但是治療12個月后實驗組左心房內(nèi)徑小于對照組,且P<0.05。

        3 討論

        房顫作為臨床上比較常見的一類心律失常疾病,據(jù)統(tǒng)計當(dāng)前我國房顫的發(fā)生率為0.77%,在80歲以上人群中的發(fā)病率高達10%[2]。陣發(fā)性房顫的發(fā)病因素較多,常見的如:急性心房牽拉、心動過緩、房性前期收縮等,該病若不及時治療,會導(dǎo)致心房重構(gòu),加重房顫的程度,危及患者生命安全。當(dāng)前臨床上治療陣發(fā)性房顫主要以減少發(fā)作次數(shù)、轉(zhuǎn)復(fù)成竇性心律為主,長應(yīng)用藥物治療。

        在本文中,對比了胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦和單純應(yīng)用胺碘酮治療陣發(fā)性房顫的療效,結(jié)果發(fā)現(xiàn)聯(lián)合用藥總有效率93.02%高于單純應(yīng)用胺碘酮治療的總有效率79.07%,并且聯(lián)合用藥治療12個月后左心房內(nèi)徑(31.24±1.28)mm單純應(yīng)用胺碘酮治療12個月后的左心房內(nèi)徑(33.54±1.58),且P<0.05。其中胺碘酮屬于III類抗心律失常藥物,將其應(yīng)用在陣發(fā)性房顫治療中的作用機制是:延長心肌組織的動作電位和有效不應(yīng)期,從而抑制心房和心肌傳導(dǎo)纖維的快鈉離子內(nèi)流,減緩傳導(dǎo)的速度,從而降低竇房結(jié)的自律性。但是胺碘酮具有一定的致命毒性,若劑量過大會導(dǎo)致患者出現(xiàn)肝損傷、心律失常、肺纖維化等不良反應(yīng),減少藥物的劑量能夠在一定程度上減少不良反應(yīng)發(fā)生率,但是難以達到理想的治療效果,因此應(yīng)用小劑量的胺碘酮治療時常常需要聯(lián)合其他藥物。而厄貝沙坦作為臨床上治療原發(fā)性高血壓的常用藥物,將其應(yīng)用在陣發(fā)性房顫的輔助治療中,能夠有效抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化成血管緊張素II,降低血管緊張素II和血管緊張素受體的結(jié)合率,從而抑制血管緊張素的激活,縮短心肌有效不應(yīng)期,并且還能抑制心房電重構(gòu)。而將厄貝沙坦與胺碘酮聯(lián)合使用,能夠在降低胺碘酮使用劑量的基礎(chǔ)上提高治療效果[3]。

        綜上所述,胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦治療陣發(fā)性房顫,療效顯著,改善左心房內(nèi)徑明顯,該用藥方法值得臨床上推廣。

        參考文獻

        [1]華霞.胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦對陣發(fā)性房顫的療效觀察[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2018,22(26):3700-3701.

        [2]朱艷,張志斌,喬紅剛,等.胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦在陣發(fā)性房顫患者中的應(yīng)用效果[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實踐,2018,3(15):24-25.

        [3]秦燕.胺碘酮聯(lián)合厄貝沙坦對陣發(fā)性房顫的治療作用研究[J].黑龍江醫(yī)藥,2017,30(03):565-567.

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