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        化學(xué)發(fā)光法和酶聯(lián)免疫法檢測(cè)乙型肝炎病毒血清學(xué)的對(duì)比

        2018-10-19 02:03:02
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2018年27期
        關(guān)鍵詞:血清檢測(cè)方法

        許 龍

        (遼寧省錦州市義縣人民醫(yī)院 檢驗(yàn)科,遼寧 錦州 121100)

        乙型肝炎是指乙型肝炎病毒檢測(cè)為陽(yáng)性的患者。主要致病病原菌是乙型肝炎病毒(HBV)。其主要通過(guò)母嬰、血和血液制品、破損的皮膚黏膜及性接觸等途徑傳播。實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)方法,是對(duì)HBV病毒檢驗(yàn)的有效方法。慣常采用的有化學(xué)發(fā)光法和酶聯(lián)免疫法,二者對(duì)乙型肝炎病毒的檢驗(yàn),均具有一定的療效,為探討二者針對(duì)乙型肝炎病毒血清學(xué)的檢驗(yàn)價(jià)值,特選取我院200例血清標(biāo)本為檢驗(yàn)對(duì)象,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:采用隨機(jī)數(shù)字表法,對(duì)入我院檢驗(yàn)科的200例血清標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn),依照血清學(xué)檢驗(yàn)方法的不同,分為對(duì)照組和觀察組,每組100例。對(duì)照組:男56例,女44例,年齡18~56歲,平均年齡(36±1.05)歲;觀察組:男52例,女48例,年齡19~55歲,平均年齡(36±1.15)歲。病程8個(gè)月~5年。納入標(biāo)準(zhǔn)的患者均在接受治療前經(jīng)過(guò)臨床病理學(xué)確診檢驗(yàn),且臨床基礎(chǔ)資料差異細(xì)微,不具統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比意義(P>0.05)

        1.2 方法:對(duì)照組給予酶聯(lián)免疫法檢驗(yàn),觀察組給予化學(xué)發(fā)光法檢驗(yàn),觀察每組對(duì)在乙型肝炎血清標(biāo)志物HBeAg的診斷療效。酶聯(lián)免疫法為吸附實(shí)驗(yàn),其主要依靠微量板ELISA的表面反應(yīng),預(yù)處理后將已知的抗原或者抗體吸附在固相載體上,以洗滌法對(duì)血清中的液相游離成分進(jìn)行充分洗滌。化學(xué)發(fā)光法應(yīng)用美國(guó)雅培全自動(dòng)酶免分析儀ARCHITECT-Ⅰ2000對(duì)血清樣本進(jìn)行自動(dòng)化檢驗(yàn)分析。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:應(yīng)用SPSS20.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,組件檢驗(yàn)療效均采用%表示,用χ2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí),表示兩組數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        兩組患者血清標(biāo)本的檢驗(yàn)結(jié)果比較:見(jiàn)表1。觀察組HBeAg陽(yáng)性和HBeAg抗陽(yáng)性的檢驗(yàn)正確率為95%明顯高于對(duì)照組檢驗(yàn)正確70%,兩組數(shù)據(jù)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        表1 兩組患者血清標(biāo)本的檢驗(yàn)結(jié)果比較[n(%)]

        3 討 論

        乙型肝炎作為一項(xiàng)傳染性疾病,主要以乙型肝炎病毒(HBV)為主要致病病毒。臨床早期的正確診斷,對(duì)指導(dǎo)治療,具有重要的臨床價(jià)值。乙型肝炎的血清學(xué)檢查主要涵蓋HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc等幾項(xiàng)。作為臨床診斷病毒、分析病程、評(píng)估傳染性的主要依據(jù),其在抗病毒治療的指標(biāo)領(lǐng)域里,也作為一項(xiàng)有價(jià)值的評(píng)估措施。

        目前對(duì)乙型肝炎血清學(xué)的檢查還僅僅停留在酶聯(lián)免疫法檢驗(yàn)的程度。主要基于其批量標(biāo)本的測(cè)定研究?jī)r(jià)值廣泛且簡(jiǎn)單易行的特點(diǎn),對(duì)降低檢驗(yàn)成本和靈活性掌握陽(yáng)性檢測(cè)結(jié)果具有很高的價(jià)值,但是假陽(yáng)性結(jié)果主要反應(yīng)在其反應(yīng)板的污染問(wèn)題較嚴(yán)重。

        研究結(jié)果表明,針對(duì)乙型肝炎病毒血清學(xué)檢驗(yàn),運(yùn)用化學(xué)發(fā)光法檢驗(yàn),具有更高的陽(yáng)性檢測(cè)率,對(duì)臨床乙型肝炎患者的確診率得到顯著提升。化學(xué)發(fā)光法和酶聯(lián)免疫法的對(duì)比觀察指標(biāo)中,針對(duì)檢測(cè)乙型肝炎病毒標(biāo)志物檢出率、檢出靈敏度;結(jié)果陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn):測(cè)定值大于或等于參考值為陽(yáng)性的比較結(jié)果證實(shí),化學(xué)發(fā)光免疫法的靈敏度和陽(yáng)性檢出率均高于酶聯(lián)免疫法。以數(shù)據(jù)佐證,化學(xué)發(fā)光法陽(yáng)性檢出率為43%,顯著高于酶聯(lián)免疫法的32%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),化學(xué)發(fā)光法實(shí)現(xiàn)了其高診斷正確率。ELISA和ECLIA檢測(cè)出HBsAg陽(yáng)性分別63例和82例,二者比較差異顯著(P<0.05),化學(xué)發(fā)光法實(shí)現(xiàn)了對(duì)血清學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)志物HBsAg精確的定性定量檢測(cè)。國(guó)產(chǎn)Snibe MAGLUMI 4000化學(xué)發(fā)光分析儀在乙型肝炎五項(xiàng)檢查中,其靈敏度優(yōu)于手工酶聯(lián)免疫法。

        本研究的兩種方法測(cè)定肝炎標(biāo)志物,不僅具有一致性,同時(shí)還突出了化學(xué)發(fā)光法的靈敏度和特異度特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)。不僅是定量檢測(cè)和分析結(jié)果的顯示,同時(shí)也是避免臨床漏診,提升檢測(cè)方法特異度的體現(xiàn)。從假陽(yáng)性的檢驗(yàn)來(lái)看,避免低濃度的血清乙型肝炎誤診和漏診情況的發(fā)生,同時(shí)以建立的配套設(shè)施之間的試劑差異之間,來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)免疫力的正確結(jié)果評(píng)價(jià)。從定量檢測(cè)結(jié)果分析來(lái)看,為機(jī)體抵抗乙型肝炎病毒的免疫力做出正確的評(píng)價(jià)。

        在本次選定的200例標(biāo)本中,應(yīng)用不同的檢驗(yàn)方法,對(duì)有可能出現(xiàn)的感染危險(xiǎn),重復(fù)性實(shí)驗(yàn)和第三方檢驗(yàn)方法的貫徹實(shí)施,將是彌補(bǔ)這兩種檢驗(yàn)方法缺憾的最有效方法。從適宜方法和檢驗(yàn)程度來(lái)講,將是極大程度上,選定適宜方法,中和抗體作用的體現(xiàn)[1-3]。從方法學(xué)角度和自動(dòng)化程度看,儀器和試劑盒的價(jià)格昂貴,檢驗(yàn)的代價(jià)較高。兩種方法各自都能滿足臨床需求,但是從靈敏度、特異度、重復(fù)性、正確性來(lái)講,化學(xué)方法具有比酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢驗(yàn)方法更突出的比較優(yōu)勢(shì)。檢驗(yàn)價(jià)格和檢驗(yàn)速度上,ELISA法的操作簡(jiǎn)單和對(duì)標(biāo)本的批量測(cè)定更能滿足大劑量需求,且經(jīng)濟(jì)合理。從本研究的臨床陽(yáng)性檢測(cè)和抗陽(yáng)性檢測(cè)上,連用兩種方式檢查并協(xié)同第三方檢查,對(duì)減少誤報(bào)、漏報(bào)等情況,效果更佳。在臨床治療上,兩種方式的聯(lián)合并借助第三方優(yōu)勢(shì),將對(duì)乙型肝炎疾病監(jiān)測(cè)、治療進(jìn)展、療效判斷和預(yù)后判斷等,具有重要的檢驗(yàn)價(jià)值。

        綜上所述,化學(xué)發(fā)光法在乙型肝炎病毒血清學(xué)檢測(cè)中的應(yīng)用療效確切,具有較高的陽(yáng)性檢出率和正確率,且比酶聯(lián)免疫法有著更高的敏感度和特異度強(qiáng)的特點(diǎn),值得臨床應(yīng)用實(shí)施。

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