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        血站血液檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制方法的探究

        2018-10-19 02:03:40楊素英
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2018年27期
        關(guān)鍵詞:血站標(biāo)本血液

        楊素英

        (遼寧省營(yíng)口市中心血站,遼寧 營(yíng)口 115002)

        輸血為醫(yī)院日常一項(xiàng)基礎(chǔ)工作,其在臨床治療及急救措施中極為重要,可為臨床診斷及治療提供科學(xué)參考依據(jù),以促進(jìn)臨床治療有效性的提升。血站血液檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量良好與否對(duì)輸血過(guò)程能否順利進(jìn)行有著重要影響。為防止因血液檢驗(yàn)誤差而導(dǎo)致不合格輸血,進(jìn)而造成乙型肝炎、艾滋病、丙型肝炎、梅毒等疾病經(jīng)血液傳播,甚至引發(fā)醫(yī)療糾紛[1]。這就需要血站血液檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室對(duì)其檢驗(yàn)工作予以全面規(guī)范的規(guī)定,以實(shí)現(xiàn)對(duì)血液檢驗(yàn)質(zhì)量的有效控制與管理,并最終確保輸血安全。本文選取2014年1月至2015年12月血站血液檢驗(yàn)出現(xiàn)誤差的67例標(biāo)本為研究對(duì)象,以對(duì)血站血液檢驗(yàn)中標(biāo)本產(chǎn)生誤差的原因及其相應(yīng)的質(zhì)量控制措施加以探討,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取2014年1月至2015年12月血站血液檢驗(yàn)出現(xiàn)誤差的67例標(biāo)本,男36例,女31例;年齡16~71歲,平均(38.6±2.5)歲。此67例發(fā)生誤差的血液標(biāo)本來(lái)自血站不同采血點(diǎn),相關(guān)工作人員將具體情況反饋至質(zhì)量管理科,而后由質(zhì)量管理科就血液檢驗(yàn)標(biāo)本產(chǎn)生誤差的原因加以分析。

        1.2 方法:獻(xiàn)血者在體檢與初篩檢測(cè)合格之后便由采血護(hù)士采集血液;在完成血液采集后根據(jù)具體檢驗(yàn)項(xiàng)目需要選取相應(yīng)真空負(fù)壓采血管來(lái)存留血液標(biāo)本樣本;而后由專業(yè)工作人員運(yùn)送血樣,并由專業(yè)血液檢驗(yàn)人員根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)標(biāo)本質(zhì)量,如是否出現(xiàn)溶血、凝血及血液外觀,并對(duì)標(biāo)本采集時(shí)間、采血部位、采血過(guò)程、標(biāo)本存放溫度、患者具體情況等加以詢問(wèn)以對(duì)標(biāo)本符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與否進(jìn)行判斷,對(duì)不合格血液送檢標(biāo)本做好記錄,并對(duì)具體原因予以分析、分類及整理記錄[2];最后,由血站血液質(zhì)量管理科人員分析主要原因,待完成后送交質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人。

        1.3 觀察標(biāo)準(zhǔn):將質(zhì)評(píng)標(biāo)本同普通樣本一起檢測(cè),檢驗(yàn)過(guò)程中嚴(yán)格按照血站血液檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的操作規(guī)程實(shí)施,并于規(guī)定期間完成檢測(cè)并上報(bào)結(jié)果。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:數(shù)據(jù)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,以(%)表示計(jì)數(shù)資料,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        本試驗(yàn)血站血液檢驗(yàn)發(fā)生誤差的67例血液標(biāo)本中,誤差產(chǎn)生主要原因包括:①血液樣本采集方面:工作人員責(zé)任意識(shí)有待加強(qiáng);②獻(xiàn)血者本身因素:獻(xiàn)血者個(gè)體間差異的存在、獻(xiàn)血前飲食/運(yùn)動(dòng)等狀況存在差異;③標(biāo)本送檢方面:標(biāo)本儲(chǔ)存環(huán)境與相關(guān)要求不符合,比如,運(yùn)送過(guò)程中振動(dòng)對(duì)血液標(biāo)本產(chǎn)生影響;④標(biāo)本檢驗(yàn)方面:標(biāo)本未能得到適當(dāng)處理或未及時(shí)送檢等。具體原因見表1。

        表1 67例發(fā)生血站血液檢驗(yàn)誤差的原因分析

        3 討 論

        醫(yī)學(xué)水平的日漸提高使得血液檢測(cè)愈發(fā)受到重視,且血液標(biāo)本檢驗(yàn)過(guò)程正確與否還會(huì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果正確性產(chǎn)生重要影響,進(jìn)而對(duì)臨床診斷準(zhǔn)確性產(chǎn)生直接影響。甚至可能對(duì)患者健康與生命安全產(chǎn)生影響。本研究中血站血液檢驗(yàn)誤差發(fā)生原因主要包括4個(gè)方面,報(bào)道如下:①血液標(biāo)本采集方面:這一過(guò)程主要是因血站血液采集工作人員在血液標(biāo)本采集時(shí)未能足夠重視,未能正確使用抗凝管、未能準(zhǔn)確掌握血液檢驗(yàn)的用量情況等[3];②血液標(biāo)本提供者方面:血液標(biāo)本提供者之間存在差異,采血前為將飲食及相關(guān)情況告知血液采集人員,這就使得其在資料填報(bào)過(guò)程中極易發(fā)生錯(cuò)誤;③標(biāo)本運(yùn)送方面:此環(huán)節(jié)血液送檢標(biāo)本產(chǎn)生誤差的原因?yàn)闃?biāo)本所需存儲(chǔ)環(huán)境與相關(guān)要求不符合、運(yùn)輸中受到振動(dòng)等致使標(biāo)本受到破壞,并對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果造成影響;④標(biāo)本檢驗(yàn)方面:此階段血液標(biāo)本檢驗(yàn)出現(xiàn)誤差的原因主要包括未對(duì)標(biāo)本進(jìn)行妥當(dāng)處理、未能及時(shí)檢測(cè)標(biāo)本等。

        通過(guò)本次研究發(fā)現(xiàn),血站血液檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制方面還存在一些問(wèn)題,為使血液標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量得到保障,實(shí)現(xiàn)標(biāo)本誤差發(fā)生率的有效降低,工作人員需具備熟練、專業(yè)的操作技術(shù)、責(zé)任心、對(duì)血液標(biāo)本檢驗(yàn)結(jié)果正確性的重要意義有正確認(rèn)識(shí)[4]。故血站各相關(guān)部門需加強(qiáng)溝通;對(duì)標(biāo)本采集相關(guān)注意事項(xiàng)予以規(guī)范;促進(jìn)工作人員能力的不斷提高,糾正其錯(cuò)誤態(tài)度與認(rèn)知。以強(qiáng)化工作人員在血液標(biāo)本的采集、存儲(chǔ)、運(yùn)送及檢驗(yàn)等過(guò)程的謹(jǐn)慎對(duì)待[5]。其次,制定規(guī)范可行的核查制度,根據(jù)“三查七對(duì)”原則及制度對(duì)各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行嚴(yán)格檢查與監(jiān)督,以有效防止標(biāo)本交接單不符合檢驗(yàn)標(biāo)本等情況的出現(xiàn);對(duì)標(biāo)本項(xiàng)目進(jìn)行仔細(xì)核對(duì),實(shí)現(xiàn)血液標(biāo)本同空氣的完全隔絕;注意血管及注射器清潔與干燥的保持[6];注射器、針頭等禁止以乙醇消毒;熟練掌握抗凝劑同采血量間的正確比例,以避免出現(xiàn)標(biāo)本稀釋或凝血等情況的發(fā)生[7];嚴(yán)格按照相關(guān)制度對(duì)血液標(biāo)本的儲(chǔ)存環(huán)境及溫度進(jìn)行控制。通過(guò)上述方法或相關(guān)制度來(lái)實(shí)現(xiàn)血液檢驗(yàn)標(biāo)本誤差發(fā)生率的有效降低,進(jìn)而使不合格血液檢驗(yàn)標(biāo)本得以最大限度減少。

        綜上所述,血液標(biāo)本產(chǎn)生誤差可涉及血液的采集、運(yùn)輸、存儲(chǔ)、檢驗(yàn)等多方面,這就需要血站血液檢驗(yàn)部門強(qiáng)化對(duì)各個(gè)操作流程規(guī)范管理力度,加強(qiáng)對(duì)送檢工作監(jiān)控的力度,以實(shí)現(xiàn)血站血液檢測(cè)準(zhǔn)確率的有效提高,為臨床輸血安全性的提高提供可靠保障。

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