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        孟魯司特鈉治療哮喘-慢阻肺重疊肺綜合征的療效分析

        2018-10-19 05:54:18葉娟
        醫(yī)藥前沿 2018年29期
        關(guān)鍵詞:癥狀

        葉娟

        (江油市人民醫(yī)院呼吸科 四川 江油 621700)

        支氣管哮喘與慢阻肺是全球范圍內(nèi)多發(fā)的以氣道阻塞為特點的呼吸系統(tǒng)疾病,前者為氣道可逆性阻塞為特點的慢性氣道炎癥,后者為不完全可逆的持續(xù)性氣道阻塞性疾病,二者長期發(fā)病均可造成肺功能的進(jìn)行性減退,嚴(yán)重威脅人類健康,為社會造成極大的負(fù)擔(dān)。哮喘-慢阻肺重疊綜合征(asthma-COPD overlap syndrome,ACOS)是全球哮喘倡議與慢阻肺全球倡議在2014年引入的新概念,它通常來描述同時具有哮喘與慢阻肺二種疾病特點的臨床類型,而不代表一種單一的疾病[2]。本研究為探討孟魯司特鈉治療哮喘-慢阻肺重疊綜合征的療效,對我院既往90例哮喘-慢阻肺重疊綜合征還則會進(jìn)行臨床觀察,現(xiàn)報道如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        收集2015年8月—2018年2月入院的90例哮喘-慢阻肺重疊綜合征病例,隨機分為試驗組與對照組各45例。所有患者均滿足全球哮喘倡議制定的ACOS防治指南中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)勞力性呼吸困難反復(fù)發(fā)作;(2)支氣管舒張試驗FEV1/FVC<70%;(3)痰液中有嗜酸性粒細(xì)胞和(或)中性粒細(xì)胞;(4)胸部X線檢測異常,包括過度通氣,氣道壁增厚等;(5)對孟魯司特鈉無過敏及不良反應(yīng),耐受性良好者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)對孟魯司特鈉耐受性較差或具有不良反應(yīng);(2)重度哮喘失代償,或嚴(yán)重COPD并發(fā)肺動脈高壓或肺源性心臟病者;(3)合并心、肺、肝腎功能不全、心律失常、活動性消化道潰瘍或近期接受胃腸手術(shù)者;(4)進(jìn)1個月內(nèi)接受吸入性糖皮質(zhì)激素治療者;(5)合并肺實質(zhì)、間質(zhì)腫瘤者,或伴有支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)核等其他疾病者。其中試驗組患者年齡43~67歲,平均年齡(58.5±4.6)歲,男性29例,女性16例,病程1.3~9.5年,平均病程(5.5±1.2)年;對照組患者年齡48~71歲,平均年齡(57.9±3.3)歲,男性30例,女性15例,病程2.2~11.5年,平均病程(5.6±1.4)年。兩組患者年齡、性別、病程等一般資料的變化無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可研究性。

        1.2 方法

        兩組患者均予以持續(xù)低流量吸氧、平喘解痙、抗感染、止咳化痰、必要時機械通氣等治療。對照組患者予以多索茶堿注射液(浙江北生藥業(yè)漢生制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20040617,規(guī)格10ml:0.1g)0.2g每日兩次靜脈滴注,沙美特羅替卡松粉吸入劑(舒利迭,Glaxo Wellcome Production,注冊證號H20150324,規(guī)格50μg:250μg60泡)每日兩次吸入。試驗組在對照組的基礎(chǔ)上使用孟魯司特鈉(順耳寧,杭州默沙東制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20130047,規(guī)格10mg*5s)10mg每日一次睡眠口服。兩組患者維持治療15d。

        1.3 觀察指標(biāo)

        采用哮喘評分量表(ACT)和慢阻肺評分量表(CAT)對治療前后兩組患者的癥狀進(jìn)行評分,ACT評分總分25分,評分越低哮喘癥狀控制越不理想;CAT評分總分40分,評分越高癥狀影響越嚴(yán)重。采用日本捷斯特HI-801肺功能儀測定治療前后兩組患者的肺功能指標(biāo)FEV1%與FEV1/FVC。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        采用IBM公司SPSS19.0軟件分析全部數(shù)據(jù)。ACT評分、CAT評分、FEV1%與FEV1/FVC等計量資料()的比較采用t檢驗,以P<0.05為統(tǒng)計學(xué)差異明顯。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組患者治療前后ACT評分、CAT評分的比較

        治療前,兩組患者的ACT評分及CAT評分均明顯改善(P<0.05);治療后試驗組患者ACT評分及CAT評分的改善明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。

        表1 兩組患者治療前后ACT評分、CAT評分的比較()

        表1 兩組患者治療前后ACT評分、CAT評分的比較()

        注:組內(nèi)比較**P<0.05;組間比較##P<0.05。

        組別 ACT評分 CAT評分治療前 治療后 治療前 治療后試驗組(n=45)10.85±1.66 24.65±3.39**## 25.61±4.56 16.21±2.84**對照組(n=45)11.08±2.23 17.45±4.39**## 25.77±3.64 20.05±3.55**

        2.2 兩組患者治療前后肺功能指標(biāo)的比較

        兩組患者治療后FEV1%,F(xiàn)EV1/FVC均高于治療前;試驗組患者治療后FEV1%,F(xiàn)EV1/FVC明顯優(yōu)高于對照組(P<0.05)。

        表2 兩組患者治療前后肺功能指標(biāo)的比較()

        表2 兩組患者治療前后肺功能指標(biāo)的比較()

        注:組內(nèi)比較,**P<0.05;組間比較,##P<0.05。

        組別 FEV1% FEV1/FVC治療前 治療后 治療前 治療后試驗組(n=45)55.24±5.67 75.15±3.37**## 58.31±4.56 68.51±4.24**對照組(n=45)54.96±4.33 68.41±4.22**## 57.75±3.64 63.03±3.95**

        3.討論

        ACOS患者因同時具有支氣管哮喘和慢性阻塞性肺疾病的特征,預(yù)后較差,治療上更有難度。通常初始治療應(yīng)用長效β2受體激動劑/吸入性糖皮質(zhì)激素聯(lián)合用藥,以控制哮喘癥狀,同時進(jìn)行戒煙、肺康復(fù)等治療[2]。孟魯司特鈉可以特異性的抑制氣道中的半胱氨酰白三烯受體,達(dá)到改善氣道炎癥,緩解哮喘癥狀的目的,它適用于15歲以上的哮喘及ACOS患者,同時還可以減輕過敏性鼻炎的癥狀,在聯(lián)合藥物應(yīng)用中還可依據(jù)癥狀減少用量,避免不良反應(yīng),且該藥耐受性良好,安全性高,可長期應(yīng)用[3]。

        本文為探討孟魯司特鈉治療哮喘-慢阻肺重疊綜合征的療效,比較兩組患者治療前后哮喘癥狀量表評分、慢阻肺癥狀量表評分及肺功能指標(biāo)FEV1%與FEV1/FVC。結(jié)果顯示,試驗組患者經(jīng)治療后的ACT評分高于對照組,CAT評分低于對照組;肺功能指標(biāo)FEV1%及FEV1/FVC的升高明顯優(yōu)于對照組。綜上所述,在哮喘-慢阻肺重疊綜合征的治療中,基礎(chǔ)治療中聯(lián)合應(yīng)用孟魯司特鈉對改善患者的哮喘、慢阻肺臨床癥狀,提高肺功能恢復(fù)具有明顯的幫助及確切的療效。

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