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        肺原位腺癌和微浸潤(rùn)腺癌的高分辨CT影像形態(tài)學(xué)特征研究*

        2018-10-17 10:01:30李紅段萍汪俐杉銀文杰
        西部醫(yī)學(xué) 2018年10期
        關(guān)鍵詞:肺泡腺癌結(jié)節(jié)

        李紅 段萍 汪俐杉 銀文杰

        (成都市第一人民醫(yī)院1.放射科;2.腫瘤科,四川 成都 610000)

        胸部體檢大多采用高分辨CT(HRCT)平掃,國(guó)外有研究表明胸部高分辨CT篩查可以有效降低肺癌患者的死亡率[1],體檢查出并證實(shí)為肺腺癌的病灶大多為磨玻璃樣結(jié)節(jié)(ground-glass nodule,GGN),其中主要為肺原位腺癌(adenocadinoma in situ,AIS)及微浸潤(rùn)腺癌(micro invasive adenocacinoma,MIA)。相關(guān)研究[2]認(rèn)為肺腺癌的病理組織學(xué)分型與臨床預(yù)后有密切關(guān)系,為患者的無(wú)瘤生存和總生存的獨(dú)立預(yù)后因素。本文應(yīng)用雙源CT進(jìn)行肺部掃描,結(jié)合后處理技術(shù)對(duì)127例患者肺小結(jié)節(jié)影CT形態(tài)學(xué)征象及血管位置關(guān)系進(jìn)行回顧性分析,旨在為早期肺腺癌患者的定制治療策略提供幫助。

        1 資料和方法

        1.1 臨床資料 回顧性分析本院2012年3月~2017年3月期間行胸部HRCT掃描并手術(shù)切除且經(jīng)病理證實(shí)為AIS及MIA的患者127例,年齡27~73歲,平均(47.2±11.2)歲。采用2011年國(guó)際肺癌研究會(huì)(IASLC)、美國(guó)胸科學(xué)會(huì)(ATS)和歐洲呼吸學(xué)會(huì)(ERS)新病理分類標(biāo)準(zhǔn)[4],根據(jù)病理結(jié)果將患者分為AIS組(48例)與MIA組(79例)。其中無(wú)癥狀僅在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié)灶來(lái)院進(jìn)一步檢查的患者78例,以咳嗽、咳痰等癥狀來(lái)院就診行胸部HRCT檢查發(fā)現(xiàn)病灶的患者49例。

        1.2 方法 所有患者仰臥位,在平靜呼吸狀態(tài)下用西門子雙源螺旋CT進(jìn)行胸部掃描,電壓選用80kVp,轉(zhuǎn)速0.5s/圈,管電流250mAs,準(zhǔn)直128mmх0.6mm,螺距0.6,掃描圖像傳送至后處理工作站(西門子圖像處理系統(tǒng)Version2008)。運(yùn)用多平面重組技術(shù)(multiplanar reformation,MPR),在三維顯示層面上觀察病灶。

        1.3 圖像分析 由2位放射科副主任醫(yī)師在工作站上共同對(duì)影像資料進(jìn)行分析,指標(biāo)包括病灶大小、密度的測(cè)量,在MPR正交圖像最大截面上測(cè)量直徑,由主觀判定最大層面中心區(qū)域取CT值;按通常閱片規(guī)律判斷病灶邊界是否有分葉,其周圍是否見血管影。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以數(shù)值或百分比(%)形式表示,組間比較采用卡方檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 病灶大小、密度及形態(tài) AIS組結(jié)節(jié)最大直徑平均值為(9.1±0.8)mm,MIA組的最大直徑為(9.6±1.1)mm,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);AIS組中結(jié)節(jié)密度不均,其中混合性磨玻璃結(jié)節(jié)(mGGO)10例,占20.8%,測(cè)量密度時(shí)取平均值為(-574±80)Hu,MIA組mGGO31例,占39.2%,密度為(-459±97)Hu,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 病灶部位與血管位置關(guān)系 AIS組病灶位于右肺上葉21個(gè),中葉5個(gè),下葉0個(gè);左肺上葉17個(gè),下葉4個(gè);其中間血管穿行23例,占47.9%,周圍有血管穿行的有13例,占33.3%, MIA組病灶位于右肺上葉33個(gè),中葉14個(gè),下葉7個(gè);左肺上葉19個(gè),下葉6個(gè),其中間血管穿行38例,占48.1%,周圍血管穿行41例,占51.8%;病灶中間血管穿行兩組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但病灶周圍血管穿行差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示周圍血管穿行的病灶浸潤(rùn)可能性大,見表1、圖1。

        圖1 兩組患者CT及對(duì)應(yīng)病理圖片

        Figure1ThepatientsofAISandMIA'sCTscanimagesandcorrespondingpathologyimages

        注:a.AIS患者,左肺上葉尖后段冠狀位顯示結(jié)節(jié)呈混合磨玻璃結(jié)節(jié)影,其旁可見穿行血管影;b.AIS患者術(shù)后病理(HE);c.AIS患者,右肺上葉見磨玻璃樣結(jié)節(jié)影,其內(nèi)可見走行血管影;d.AIS患者病理(HE);e.MIA患者,右肺上葉混合磨玻璃結(jié)節(jié)影,其內(nèi)見走行血管影;f.MIA患者病理(HE)

        表1 兩組患者結(jié)節(jié)形態(tài)學(xué)特征、部位及血管位置關(guān)系比較Table 1 The comparison of morphological feature, location and blood vessel relationship between AIS and MIA

        3 討論

        隨著肺部小結(jié)節(jié)檢出率的增加,鑒別診斷報(bào)告的難度及風(fēng)險(xiǎn)加大,加之現(xiàn)有病理分類已經(jīng)不能體現(xiàn)影像學(xué)、病理學(xué)及分子生物學(xué)新進(jìn)展,在2011年胸部多學(xué)科協(xié)會(huì)的新分型中取消"細(xì)支氣管肺泡癌",引入了"AIS"及"MIA"這兩個(gè)概念[3],這兩種類型可為同一病理的不同進(jìn)展,并可同時(shí)存在多種CT征象的重疊[4],其形態(tài)學(xué)征象值得探討研究。

        肺部GGN浸潤(rùn)生長(zhǎng)一方面直徑增加,另一方面其內(nèi)部實(shí)性成分增加,目前已有臨床研究表明[5],病灶大小是鑒別診斷良惡性的獨(dú)立因素之一,病灶越大其為惡性的可能性就越大。Lee[6]等發(fā)現(xiàn)GGN最大徑可以鑒別侵襲前與侵襲性病變,純磨玻璃結(jié)節(jié)pGGN(pure ground-glass nodule)的最佳鑒別直徑為10mm, 本研究病例分組為AIS和MIA,平均直徑分別為 (9.1±0.8)mm、(9.6±1.1)mm,均在此范圍內(nèi)。在病灶密度方面,大部分為pGGN,小部分為mGGN。Chang等[7]研究顯示AIS的CT表現(xiàn)為類圓形磨玻璃密度結(jié)節(jié)影,其內(nèi)有或無(wú)實(shí)性成分;本組研究顯示AIS組mGGN10例,占20.8%,MIA組比例有所增加,占39%,mGGN密度高于pGGN,IKeda等[8]對(duì)AIS、MIA及浸潤(rùn)性腺癌(invasive pulmonary adenocarcinoma,IPA)IPA病灶的GGN區(qū)域CT值測(cè)量結(jié)果顯示:-472Hu為鑒定AIS和MIA的最佳值,本研究結(jié)果也在該范圍內(nèi)。AIS大多數(shù)表現(xiàn)為類圓形且邊緣光滑磨玻璃結(jié)節(jié),密度稍欠均[9]。GGN主要是指肺內(nèi)部局限性的密度增高影,因其密度不能掩蓋末梢支氣管血管束,形似磨砂玻璃樣而得名[10]。其病理生理機(jī)制為:肺組織在健康狀態(tài)時(shí),吸氣肺泡腔擴(kuò)張,吸入空氣,呼氣肺泡壁彈性回縮,氣體在腔內(nèi)進(jìn)行血氧交換;當(dāng)肺部處于非健康狀態(tài),肺泡腔不能擴(kuò)張,殘氣不能排出,其內(nèi)殘留液體;當(dāng)出現(xiàn)炎性及腫瘤性浸潤(rùn)時(shí),肺泡組織局部密度增加,單位體積氣體減少,單位像素氣體變少,遂CT掃描肺組織密度增加,顯示為磨玻璃樣結(jié)節(jié)。在本組病例中AIS主要表現(xiàn)為pGGN,其mGGN僅占20.8%,AIS屬于癌前病變,多指非黏液性局限性生長(zhǎng)的小腺癌,病理上癌細(xì)胞主要沿肺泡壁生長(zhǎng),在肺泡腔內(nèi)無(wú)聚集,其腫瘤內(nèi)部有大量彌漫分布充氣肺泡腔存無(wú)間質(zhì)、脈管及胸膜浸潤(rùn)現(xiàn)象。部分GGN中出現(xiàn)空泡征[11],主要是腫瘤內(nèi)未被癌組織侵犯的含氣組織,未閉合細(xì)支氣管及肺泡中的含氣腺泡腔[12]。但AIS多為pGGN,且其內(nèi)的空泡征出現(xiàn)率較低,研究表明[13]AIS切除后預(yù)后良好,5年無(wú)瘤生存率達(dá)100%。MIA中mGGN明顯增加,病灶直徑增大,密度增高,病理上癌細(xì)胞伏壁生長(zhǎng),少量間質(zhì)浸潤(rùn),形成實(shí)性部分,因此影像學(xué)上表現(xiàn)出混合磨玻璃密度影,嚴(yán)金崗[14]等研究證明GGN內(nèi)實(shí)性成分組織病理學(xué)特點(diǎn)是鑒別AIS及MIA影像差別的基礎(chǔ)。隨著肺部GGN病理分期的進(jìn)展,從AIS到MIA,對(duì)應(yīng)的影像特征呈漸變性改變,對(duì)應(yīng)GGN密度由低到高,直至實(shí)性成分逐漸增多到完全取代磨玻璃樣成分[15]。肖時(shí)滿等[16]研究表示相同大小的病灶內(nèi)實(shí)性成分的比例可作為腫瘤預(yù)后指標(biāo)。另有研究[17]指出AIS至MIA期間手術(shù)干預(yù)治療預(yù)后良好,5年無(wú)瘤生存率接近100%。

        在HRCT的斷層和重建圖像上,可以清晰顯示GGN內(nèi)部和周圍是否有血管穿行以及穿行血管的形態(tài)、數(shù)量。Gao[18]等認(rèn)為GGN內(nèi)有血管穿行說(shuō)明有獨(dú)立的血供,提示病灶有生長(zhǎng)惡變的可能。本研究中AIS組病灶有血管穿行的13例,占33.3%,MIA組41例,占51.8%,明顯高于AIS組,且組間比較P<0.008有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。筆者認(rèn)為,微浸潤(rùn)癌中癌細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程需要豐富血供,其中穿行血管能夠提供病灶足夠的養(yǎng)分,利于腫瘤細(xì)胞進(jìn)一步生長(zhǎng),而癌前病變中,病灶所需的血供及養(yǎng)分相對(duì)不豐富,因此其出現(xiàn)血管穿行的比例較低,由此看來(lái)病灶內(nèi)部及周圍是否有血管穿行,在一定程度上反映了病灶的病理進(jìn)展程度。在Gao[18]等的研究中,將病灶與血管位置分為四類:Ⅰ血管從結(jié)節(jié)中穿行;Ⅱ血管未觸碰結(jié)節(jié)從旁穿行;Ⅲ 結(jié)節(jié)內(nèi)或周圍有彎曲、扭曲、擴(kuò)張的異常血管;Ⅳ結(jié)節(jié)周圍出現(xiàn)異常復(fù)雜的新生血管系統(tǒng),發(fā)現(xiàn)Ⅱ型最為多見于MIA與AIS,Ⅲ及Ⅳ型關(guān)系與浸潤(rùn)性腺癌(IAC,invasive adenocarcinoma)具有明顯相關(guān)性。Fridman等[19]研究發(fā)現(xiàn)血管走行異常主要由病灶內(nèi)纖維成分牽拉血管,改變其走行方向,加之腫瘤組織浸潤(rùn)肺間質(zhì)等周圍結(jié)構(gòu),再有腫瘤血管趨化因子誘導(dǎo)周圍血管向其靠近,以出芽方式形成新生腫瘤血管系統(tǒng)。由此可見隨著腫瘤惡性程度的發(fā)展,刺激了纖維組織成分增生,血管受牽連表現(xiàn)明顯。MIA及AIS為早期腫瘤病變,其病灶內(nèi)纖維組織少,對(duì)周圍結(jié)構(gòu)牽拉力頗為有限,因此病灶周圍出現(xiàn)粗大、扭曲變形血管很少。

        在手術(shù)方式上,國(guó)外有研究[20]認(rèn)為亞肺葉切除加縱隔淋巴結(jié)采樣最適合AIS和MIA。根據(jù)術(shù)前影像形態(tài)學(xué)征象及術(shù)中快速病理診斷,李予林等[21]證實(shí)采用胸腔鏡下亞肺葉切除和縱隔淋巴結(jié)采樣,更為安全高效,并且術(shù)后無(wú)需化療等輔助措施。

        本研究的不足之處在于:樣本量較小,對(duì)于GGN內(nèi)部和周圍血管穿行沒(méi)有進(jìn)一步分組討論分析。AIS發(fā)展到MIA,在病理上浸潤(rùn)成分增加,其影像表現(xiàn)雖有所重疊,但也會(huì)隨腫瘤的發(fā)展表現(xiàn)出不同的CT特征,本研究表明,MIA的直徑較AIS大,其密度、mGGN出現(xiàn)率較高并病灶周圍血管穿行比例較高。

        4 結(jié)論

        應(yīng)用HRCT觀察AIS和MIA的高分辯CT影像形態(tài)學(xué)特征,有助于判斷病灶的惡性程度,為臨床早期治療干預(yù)肺腺癌及合理選擇手術(shù)方式提供依據(jù)。

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