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        創(chuàng)新組方腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)乳劑制備的工藝參數(shù)研究

        2018-09-27 05:41:10侯丹平邢楊楊尹肖寒王正平
        關(guān)鍵詞:工藝

        侯丹平,溫 敏,邢楊楊,尹肖寒,陶 萄,韓 軍,王正平

        (聊城大學(xué)生物制藥研究院/聊城大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,山東聊城 252000)

        脂肪乳是近年來(lái)快速發(fā)展的一種藥物新劑型[1],在臨床營(yíng)養(yǎng)應(yīng)用中發(fā)揮巨大作用[2]。首選腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)的理念已經(jīng)得到越來(lái)越多專家的共識(shí)[3]。早期,在臨床中使用的脂肪乳主要靠大豆油供能,長(zhǎng)期使用,由于不飽和脂肪酸的配比不合理,易導(dǎo)致炎癥反應(yīng),患者免疫力低下,影響疾病的治愈[4]。本研究添加紫蘇油提供一定量的ω-3不飽和脂肪酸,在保證供能比的前提下,根據(jù)腫瘤患者的代謝特點(diǎn)以及對(duì)營(yíng)養(yǎng)素的需求,合理配置ω-6和ω-3的比例,改變單一靠大豆油供能的現(xiàn)狀,從而開(kāi)發(fā)出穩(wěn)定性好的高質(zhì)量的腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)乳劑產(chǎn)品。

        高質(zhì)量的脂肪乳劑應(yīng)粒徑合適、分布均勻,在保質(zhì)期內(nèi)存放穩(wěn)定性好,并且有良好的臨床耐受性[5-7]。脂肪乳的制備工藝的核心是乳化工藝[8],本文以高剪切混合器為初乳制備設(shè)備,激光粒度儀為檢測(cè)儀器,初步研究了剪切條件(包括剪切時(shí)間、剪切溫度和剪切速度)在乳化過(guò)程中對(duì)初乳的粒徑和粒度分布的影響。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        主要材料:大豆油,新興鐵嶺藥業(yè)股份有限公司,批號(hào):170601-1-01;中鏈甘油三酸酯(MCT)、紫蘇油,河北家豐植物油有限公司,批號(hào):16060972;大豆磷脂(PC-50),北京美亞斯磷脂技術(shù)有限公司,批號(hào):20170412;二次純化水,實(shí)驗(yàn)室純水系統(tǒng)制備。

        主要儀器:萬(wàn)分之一天平,美國(guó)奧豪斯公司;Silverson L5 實(shí)驗(yàn)室高剪切混合器,深圳市利康工程設(shè)備貿(mào)易有限公司;Malvern 3000 激光粒度儀,美國(guó)馬爾文公司;恒溫油水浴鍋,上海予華儀器設(shè)備有限公司。

        1.2 試驗(yàn)方法

        按配方量稱取大豆油、MCT、紫蘇油和PC-50。將磷脂攪拌分散在配方量的水相中,然后分別將水相和油相(大豆油、MCT和紫蘇油)加熱至所需溫度,用實(shí)驗(yàn)室高剪切混合器進(jìn)行剪切,制得初乳。

        1.2.1初乳粒度分布的測(cè)定方法 在設(shè)定剪切條件下剪切完畢后,立即測(cè)定粒徑。在清洗后的干凈樣品池中,加入純化水(約100mL),使水面達(dá)到樣品池3/4左右的位置,然后進(jìn)行光和背景的測(cè)試。隨后用一次性滴管吸取適量待測(cè)初乳樣品,直接滴入樣品池中,樣品加入過(guò)程中要一滴一滴加入,同時(shí)觀察遮光度在合適的范圍內(nèi)停止加樣。加樣結(jié)束后,開(kāi)始粒度測(cè)試并顯示樣品粒徑和粒度分布。此方法測(cè)定準(zhǔn)確、重復(fù)性好[9]。

        1.2.2粒度分布的評(píng)價(jià) 用激光粒度儀測(cè)定粒徑,分別得到D90、D50和D10,其中D90表示有90%的顆粒的粒徑小于此值;D50也叫中值粒徑或者中粒徑,表示有50%的顆粒的粒徑小于此值;D10表示有10%的顆粒的粒徑小于此值。用式(1)計(jì)算粒徑的跨距。用跨距和D50的平均值來(lái)評(píng)價(jià)乳劑粒度分布的好壞。

        跨距=(D90-D10)/D50

        (1)

        1.2.3剪切條件 根據(jù)脂肪供能比確定油相,固定乳化劑用量,剪切轉(zhuǎn)速、剪切時(shí)間、剪切溫度為變量,依次設(shè)置為單因素變量,用高剪切混合器剪切制得初乳,測(cè)定其粒徑和粒度分布。測(cè)定次數(shù)為3次,并求平均值。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 剪切轉(zhuǎn)速對(duì)粒度分布的影響

        不同剪切條件及結(jié)果如表1所示。從圖1可以看出,在剪切溫度和剪切時(shí)間一定的情況下,隨著剪切速度的增加,也即剪切力越來(lái)越大,D50的平均值變小,說(shuō)明粒徑越來(lái)越??;剪切轉(zhuǎn)速在2 500~3 500r/min時(shí),跨距的變化幅度小,說(shuō)明在這個(gè)轉(zhuǎn)速區(qū)間內(nèi),樣品的粒度分布相對(duì)集中;但是綜合考慮到D50和跨距可以看出,并不是剪切力越大越好,當(dāng)剪切轉(zhuǎn)速達(dá)到4 000r/min時(shí),盡管粒徑最小,但是跨距最大,說(shuō)明盡管樣品的粒徑減小了,但是粒度分布不集中,可能因?yàn)榧羟辛^(guò)大,造成破乳,使得樣品粒度分布變差。因此,根據(jù)表1的結(jié)果,綜合考慮D50與跨距平均值的變化。選擇剪切轉(zhuǎn)速在2 500~3 500r/min比較合適。

        表1 不同剪切速度條件下初乳的粒徑

        圖1 D50和跨距平均值隨剪切轉(zhuǎn)速變化的變化

        2.2 剪切時(shí)間對(duì)粒度分布的影響

        不同剪切時(shí)間及結(jié)果如表2所示。從圖2可以看出,在剪切溫度和剪切轉(zhuǎn)速一定的情況下,隨著樣品剪切時(shí)間的增加,D50呈現(xiàn)出先減小后變大的變化趨勢(shì),同時(shí)跨距的數(shù)值也表現(xiàn)了同樣的趨勢(shì),跨距的變化說(shuō)明樣品的粒度分布先變集中然后又變得分散。剪切時(shí)間在10~20min時(shí),樣品的D50減小,但是D50減小的趨勢(shì)不明顯,并且跨距變化不明顯,說(shuō)明該樣品的粒度分布集中程度接近;剪切時(shí)間在25~30min時(shí),D50明顯減小,并且這個(gè)區(qū)間內(nèi)D50達(dá)到最小值,但是跨距卻明顯增加,達(dá)到最大值,說(shuō)明在這個(gè)剪切區(qū)間內(nèi)的樣品的粒度分布最不集中;而當(dāng)剪切時(shí)間達(dá)到35min時(shí),D50又變大,跨距變小,說(shuō)明剪切時(shí)間為35min時(shí),樣品的粒徑變大,粒度分布集中度增加。因此,根據(jù)表2的結(jié)果,綜合考慮D50與跨距平均值的變化,選擇剪切時(shí)間在10~20min比較合適。

        表2 不同剪切時(shí)間條件下初乳的粒徑

        圖2 D50和跨距平均值隨剪切時(shí)間變化的變化

        2.3 剪切溫度對(duì)粒度分布的影響

        本研究中選擇的溫度跟注射乳相比是相對(duì)較低的,因?yàn)楹罄m(xù)的工藝參數(shù)研究中,會(huì)根據(jù)全營(yíng)養(yǎng)的需要添加其他的營(yíng)養(yǎng)素,有些營(yíng)養(yǎng)素不穩(wěn)定,為了降低營(yíng)養(yǎng)素的損耗,我們選擇了室溫左右的溫度范圍作為初乳制備的條件。剪切溫度變化及結(jié)果如表3所示。

        從圖3可以看出,D50整體來(lái)看呈現(xiàn)一種增加的趨勢(shì),但是變化幅度不大,說(shuō)明樣品的粒徑增加;跨距是先減小,隨后增加。剪切溫度在25~30℃時(shí),D50增加緩慢,跨距呈緩慢減小的趨勢(shì),而且D50和跨距的變化趨勢(shì)不明顯,說(shuō)明粒徑和粒度分布變化不大;剪切溫度在35~40℃時(shí),D50增加而且跨距明顯增加,說(shuō)明在此區(qū)間內(nèi),粒徑增加,而粒度分布集中度變差;當(dāng)剪切溫度達(dá)到45℃時(shí),D50明顯變大,跨距明顯變小,說(shuō)明此時(shí)粒徑雖然變大,但是粒度分布相對(duì)集中;根據(jù)這三個(gè)區(qū)間的變化趨勢(shì)可知,可能剪切溫度對(duì)粒徑大小和粒度分布的影響不能表現(xiàn)出一種很好的趨勢(shì),或者說(shuō)剪切溫度可能不是影響粒徑和粒度分布的主要因素。因此,根據(jù)表3的結(jié)果,綜合考慮D50與跨距平均值的變化,同時(shí)考慮到節(jié)能的問(wèn)題,選擇剪切溫度在25~30℃比較合適。

        表3 不同剪切溫度條件下初乳的粒徑

        圖3 D50和跨距平均值隨剪切溫度變化的變化

        3 結(jié)論

        在工藝摸索過(guò)程中,應(yīng)該綜合考察各因素的相互影響。通過(guò)以上數(shù)據(jù),選擇初乳乳化的條件為剪切轉(zhuǎn)速在2 500~3 500r/min、剪切時(shí)間在10~20min、剪切溫度在25~30℃,后續(xù)的工藝摸索實(shí)驗(yàn)可以在此范圍的基礎(chǔ)上,通過(guò)響應(yīng)面法[10]設(shè)計(jì)試驗(yàn),選擇最佳的工藝參數(shù)。

        4 討論

        在一定的范圍內(nèi),剪切溫度、剪切時(shí)間相同的條件下,增加剪切轉(zhuǎn)速和剪切轉(zhuǎn)速、剪切溫度相同的條件下,增加剪切時(shí)間,可以使初乳的粒徑變小,粒度分布集中,而且變化趨勢(shì)明顯;但是當(dāng)剪切轉(zhuǎn)速繼續(xù)增加時(shí),粒徑雖然不斷變小,但是跨距卻增加,當(dāng)剪切時(shí)間繼續(xù)增加時(shí),粒徑和跨距都變大,這兩種情況說(shuō)明在乳化的初始階段,剪切機(jī)械力可以促進(jìn)乳液液滴的形成,繼續(xù)增加力的作用,雖然增加了液滴之間的碰撞機(jī)會(huì),但是粒徑和粒度分布反而出現(xiàn)了逆轉(zhuǎn),初乳的品質(zhì)下降。

        脂肪乳劑的粒徑大小與很多因素有關(guān),初乳的制備、高壓均質(zhì)過(guò)程、滅菌方式和滅菌條件都能影響成品脂肪乳的品質(zhì)[11]。初乳制備過(guò)程中,除了剪切的工藝條件外,制備工藝過(guò)程中設(shè)備的選擇,乳化劑的種類和用量比例、處方的選擇、原輔料的選擇等都對(duì)脂肪乳初乳的品質(zhì)有影響。本實(shí)驗(yàn)只作為腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)乳劑初乳制備工藝摸索的初探,后續(xù)將對(duì)于配方中乳化劑的種類和用量比例以及加入其他營(yíng)養(yǎng)素的工藝參數(shù)進(jìn)行深入的研究。◇

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