田紅霞

摘 要：目的：研究新型止血囊治療宮縮乏力性產后出血的應用效果以及使用安全性。方法：隨機選擇住院時間在2016年7月～2017年7月期間的符合實驗研究標準的88名宮縮乏力性產后出血經藥物治療后無效的患者為研究對象，將其隨機分為實驗組和對照組，對實驗組的44名患者應用新型止血囊進行宮腔填塞，對于對照組的44名患者采取自制手套水囊進行常規(guī)性的宮腔填塞，對所有患者治療前后的身體情況進行密切的跟蹤調查，詳細記錄相關實驗數據，研究患者的臨床治療效果、住院時間、產后出血量、產后出血率、宮腔填塞后出血量、輸血量、輸血率等情況。實驗結果：實驗組患者的產后出血量、宮腔填塞前出血量、輸血率等明顯低于對照組患者，實驗組患者平均住院時間明顯少于對照組患者，兩組患者之間的實驗數據對比差異具有統計學意義（P<0.05）。對比兩組患者止血效果和宮腔填塞后出血量，實驗數據無明顯差異，不具有統計學意義（P>0.05）。結論：新型止血囊對于宮縮乏力性產后出血經藥物治療后無效的患者具有良好的康復治療效果，可有效控制患者的產后出血量，縮短患者住院治療時間，值得在臨床醫(yī)學上進行深入的推廣。

關鍵詞：新型止血囊；宮縮乏力性產后出血；應用效果

引言

產后出血是現階段臨床治療中常見的病癥，具有病情嚴重、發(fā)展迅速、原因復雜等特點，嚴重威脅產婦的生命質量安全。為深入研究新型止血囊治療宮縮乏力性產后出血的應用效果，本院隨機選取符合實驗研究標準的88名患者參與實踐研究，具體步驟如下。

一、資料與方法

（一）一般資料

隨機選擇住院時間在2016年7月～2017年7月期間的符合實驗研究標準的88名宮縮乏力性產后出血經藥物治療后無效的患者為研究對象，將其隨機分為實驗組和對照組，實驗組44名患者的實際年齡為21～40歲，平均年齡為（32.4+3.8）歲，懷孕周數為37～42周，平均周數為（38.5+2.6）周。其中，初產婦24例，經產婦20例。對照組的44名患者的實際年齡為23～38歲，平均年齡為（31.9+4.6）歲，懷孕周數為36～41周，平均周數為（39.3+1.2）周。其中，初產婦25例，經產婦19例。該實驗在患者以及患者家屬知曉并同意的情況下進行，其中患者年齡、性別、學歷、孕周等一般資料經過對比，差異無統計學意義（P>0.05）。

（二）研究方法

對所有患者住院治療前進行常規(guī)性藥物治療，依據患者實際身體狀況進行10IU宮縮素的靜脈滴注，使用計量型衛(wèi)生巾進行出血量的準確檢測，對于持續(xù)出血的患者進行米索前列醇、卡孕栓等藥物治療。對實驗組的44名宮縮乏力性產后出血經藥物治療后無效的患者應用新型止血囊進行宮腔填塞，選用以硅膠為主材料的新型止血囊，對患者進行前期的外陰消毒處理，借助陰道拉鉤及無齒卵圓鉗將新型止血囊通過宮頸口放置到宮腔內部，調整鉗夾位置實現宮頸口的縮小和止血囊的固定，將排水和注水的步驟進行分開，向大囊中注入生理鹽水，直至出現注水阻力，患者出現宮腔體積過大的情況時，借助小囊進行壓迫處理，治療后期將患者陰道進行填塞處理，將宮腔引流管與引流袋進行及時的連接。對于對照組的44名患者采取自制手套水囊進行常規(guī)性的宮腔填塞，宮腔阻塞方法與實驗組相同，選用一次性無菌橡膠手套，導入尿管后使用絲線進行固定，防止出現水囊漏水、破裂等現象。水囊放置完成后，為防止患者出現感染，對患者進行抗生素藥物治療，及時觀察患者出血情況。

（三）實驗觀察指標

對所有患者治療前后的身體情況進行密切的跟蹤調查，詳細記錄相關實驗數據，研究患者的臨床治療效果、住院時間、產后出血量、產后出血率、宮腔填塞后出血量、輸血量、輸血率等情況。

（四）統計學分析

采取快捷、有效的SPAA軟件進行相關研究數據的處理分析，計數數據表示為（數量/百分比），以卡方檢驗驗證組間差異；計量數據表示為（平均值±方差），以t檢驗驗證組間差異；以P<0.05作為差異具有統計學意義的判斷標準。

二、結果

實驗組患者的產后出血量、宮腔填塞前出血量、輸血率等明顯低于對照組患者，實驗組患者平均住院時間明顯少于對照組患者，兩組患者之間的實驗數據對比差異具有統計學意義（P<0.05）。對比兩組患者止血效果和宮腔填塞后出血量，實驗數據無明顯差異，不具有統計學意義（P>0.05）。具體實驗數據如下表：

三、討論

產后出血是現階段產婦分娩期較為嚴重的并發(fā)癥，為保障產婦以及嬰兒的生命質量安全，醫(yī)生應積極進行治療技能的鍛煉，選擇新型的材料對產婦進行及時的救治，穩(wěn)定產婦病情，降低產婦子宮切除率。

綜上所述，新型止血囊對于宮縮乏力性產后出血經藥物治療后無效的患者具有良好的康復治療效果，可有效控制患者的產后出血量，縮短患者住院治療時間，值得在臨床醫(yī)學上進行深入的推廣。

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（作者單位：安新縣醫(yī)院）