李 猛
(佛山市第一人民醫(yī)院,廣東 佛山 528000)
橋本甲狀腺炎HT起病隱匿,緩慢,臨床表現(xiàn)不一,極易引發(fā)誤診及漏診。目前臨床上對(duì)兒童橋本甲狀腺炎的臨床特征雖有總結(jié),但不夠完善[1]。本文分析了我院近年來收治的30例兒童橋本甲狀腺炎臨床資料,期望提升臨床醫(yī)師對(duì)該病的認(rèn)識(shí),實(shí)現(xiàn)早期診斷與治療,促進(jìn)良性轉(zhuǎn)歸。
將我院兒內(nèi)科收治的HT兒童30例作為研究對(duì)象,HT診斷依據(jù)影像學(xué)檢查及生化檢查甲狀腺過氧化物酶抗體( TPOAb) 和( 或) 甲狀腺球蛋白抗體( TGAb)陽性,以TPOAb超過50 000 IU/L及TGAb≥40 000 IU/L作為陽性標(biāo)準(zhǔn)[2]。
回顧性分析30例HT患兒臨床資料,包含發(fā)病特點(diǎn)、體征、輔助檢查、并發(fā)癥等。甲狀腺體分級(jí)標(biāo)準(zhǔn):0級(jí):正常,Ⅰ度: 可觸及甲狀腺,頸部后仰可可觀察到甲狀腺;ii度:頸部正常位置可見甲狀腺;iii度:甲狀腺腫大在遠(yuǎn)距離仍可觀察。均完善患兒游離甲狀腺
素( FT4)(參考范圍9~25 pmol/L) 、游離三碘甲狀腺氨酸( FT3)(參考范圍3~9pmol/L) 、促甲狀腺激素( TSH) (參考范圍0.3-5.0mIU/L)、TGAb(0-50 000 IU/L)、TPOAb等檢查(0-40 000 IU/L)。
本組30例HT患兒中,男7例,女23例,男女比例為1:3.29,發(fā)病年齡4~15歲,平均年齡(8.24±2.16)歲,其中10例有甲狀腺疾病史,其中3例為一級(jí)親屬疾病史,7例為二級(jí)親屬疾病史。
30例HT患兒中出現(xiàn)甲狀腺肥大24例,其中i度肥大8例,ii度肥大12例,iii度肥大4例,伴有疼痛3例,呼吸困難1例,捫及結(jié)節(jié)1例,頸部壓迫感1例,身材矮小8例,體質(zhì)量增加7例,平均體質(zhì)量指數(shù)(BMI)29.42±2.80kg/m2,體質(zhì)量下降10例,平均BMI16.22±2.61kg/m2。精神狀況:伴有乏力12例,疲勞感6例,反應(yīng)差2例。其它:伴有食納差5例、畏冷6例,畏熱9例,心動(dòng)過緩7例,心動(dòng)過速4例,反應(yīng)遲鈍11例,便秘6例,注意力不集中7例,面色蒼白12例,皮膚干燥14例,顏面及四肢水腫8例,腹脹2例,眼球突出2例,腹痛1例。
詳見表1。30例HT患兒中18例處于甲低期,占比60.0%,6例患兒僅表現(xiàn)為TSH升高,F(xiàn)T3及FT4正常,處于亞臨床甲低期,占比20.0%;1例處于甲狀腺功能正常期,占3.3%,5例處于甲亢期,占比16.7%。
表1 30例HT患兒血清FT4、FT3、TSH、TGAb、TPOAb檢查結(jié)果(n,%)
甲狀腺功能損傷,可引發(fā)甲亢癥狀,之后甲狀腺病理上將出現(xiàn)彌散性淋巴細(xì)胞及漿細(xì)胞浸潤(rùn),引發(fā)濾泡萎縮及纖維化,疾病逐漸進(jìn)入甲狀腺功能正常起及甲狀腺功能下降期。HT好發(fā)于6~16歲兒童,本組患兒發(fā)病年齡為4-15歲,符合上述特點(diǎn)。本組就診主訴多種多樣,較常見的有身材矮小、肥胖、體質(zhì)量下降、注意力不集中、轉(zhuǎn)氨酶上升等,臨床易被誤診為Grave's 病。本組患兒中身材矮小的8例患兒中2例曾在本院就診,被誤診為生長(zhǎng)激素缺乏癥,后再次復(fù)診,經(jīng)影像學(xué)及生化學(xué)檢查確診為HT,但此時(shí)甲狀腺功能下降已十分明顯,延誤了最佳的治療時(shí)機(jī)。HT的其它癥狀包含肥胖、乏力、納差、怕冷、怕熱等,臨床醫(yī)師應(yīng)結(jié)合生化檢查結(jié)果及臨床表現(xiàn),以減少誤診及漏診的發(fā)生。
本組60.0%的患兒就診時(shí)處于甲低期,20.0%患兒處于亞臨床甲低期,甲低期比例偏高,甲狀腺功能正常則明顯偏少,原因尚未清楚,可能與就診不及時(shí)有關(guān)。由于實(shí)驗(yàn)室檢查條件限制,對(duì)部分HT患兒的FT3、FT4、TSH、TPOAb 和 TGAb過高或過低,無法獲得具體數(shù)值,無法完全評(píng)價(jià)甲低期HT患兒甲狀腺功能程度,期望在今后的研究中擴(kuò)大樣本深入觀察。
實(shí)用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版)2018年19期