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        p16INK4A、p53、Ki-67及ER在宮頸病變中表達(dá)的意義

        2018-09-15 06:10:28
        關(guān)鍵詞:參量鱗癌宮頸癌

        陸 卉

        (柳州市柳鐵中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,廣西 柳州 545000)

        如果以婦科疾病為視角分析,宮頸癌是高發(fā)的重要病癥,現(xiàn)在已經(jīng)是僅次于乳腺癌的惡性腫瘤[1]。中國(guó)婦女?dāng)?shù)量全球第一,年新增發(fā)病率約占世界總量的33.33%,現(xiàn)在女性群體出現(xiàn)早熟現(xiàn)象,以及性開放理念等,這也是會(huì)讓宮頸癌出現(xiàn)年輕化發(fā)展變化[1]。目前研究顯示p16INK4A、p53、Ki-67和ER在宮頸病變有一定診斷價(jià)值,本文擬以組織芯片技術(shù)來(lái)探討p16INK4A、p53、Ki-67及ER在宮頸病變中的價(jià)值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        取我院病理科近5年宮頸病變的病理組織蠟塊,共208例。以正常的宮頸組織為對(duì)照組,共20例。病理組織蠟塊診斷依照WHO(2014)女性生殖器官腫瘤分類標(biāo)準(zhǔn)。

        1.2 方法

        對(duì)208例陰道鏡檢查宮頸活檢標(biāo)本進(jìn)行石蠟包埋切片,常規(guī)HE染色和免疫組化染色

        1.3 結(jié)果判定

        Ki-67參量、p53參量,以及Er參量在陽(yáng)性狀態(tài)下表現(xiàn)為棕黃色的細(xì)胞核狀態(tài);p16INK4A在陽(yáng)性狀態(tài)下表現(xiàn)為棕黃色的細(xì)胞核(質(zhì))狀態(tài)。

        1.4 觀察指標(biāo)

        對(duì)比研究組和對(duì)照組陽(yáng)性表達(dá)率。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 18.0 軟件進(jìn)行分析。計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        研究組和對(duì)照組陽(yáng)性表達(dá)率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 研究組和對(duì)照組陽(yáng)性表達(dá)率對(duì)比

        3 討 論

        P16INK4A是基于INK4A編碼產(chǎn)生的癌癥抑制基因,在9p21時(shí)定位且總長(zhǎng)是815kb,相對(duì)編碼分子量是15.84 ku的蛋白質(zhì)。他成為細(xì)胞G1-S周期時(shí)段中主要調(diào)控因子。在研究過(guò)程中了解到,它和D1(細(xì)胞周期素)在競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境中生成CDK4/CDK6,可以阻擋細(xì)胞處于S期,最終出現(xiàn)癌癥。當(dāng)p16INK4A出現(xiàn)增高表達(dá)狀態(tài)時(shí)會(huì)活化E2F轉(zhuǎn)錄因子活化,讓pRb降低磷酸化狀態(tài)。本文在分析中得知,在常態(tài)組織里p16INK4A為陰性狀態(tài),在病理進(jìn)程發(fā)展過(guò)程中則會(huì)有概率的產(chǎn)生顯著陽(yáng)性狀態(tài)[2]。在分析中了解到能夠?qū)16INK4A展開CIN級(jí)別劃分與生物學(xué)指標(biāo)進(jìn)展分析。p16INK4A表達(dá)與宮頸癌組織分化情況間產(chǎn)生顯著的正相關(guān)關(guān)聯(lián)。

        在17 號(hào)染色體短臂 1 區(qū) 的13 帶中出現(xiàn) p53蛋白,主要包括3個(gè)功能區(qū)架構(gòu),分別是N端層面、C端層面,以及中間的DNA序列結(jié)合處。它是癌癥抑制基因,p53野生類型能夠?qū)NA產(chǎn)生修復(fù)效果,p53突變類型會(huì)對(duì)癌癥產(chǎn)生觸發(fā)效果?,F(xiàn)在大量分析表明,宮頸癌與P53的異常狀態(tài)間呈現(xiàn)出顯著的正相關(guān)關(guān)聯(lián)。在本文分析過(guò)程中了解到,在宮頸鱗癌狀態(tài)下會(huì)提升p53蛋白表達(dá)陽(yáng)性率,而在常態(tài)組織中其不存在[3]。也有研究者認(rèn)為p53 能夠和P16、EGFR有概率互相影響,產(chǎn)生協(xié)同異化現(xiàn)象。

        在細(xì)胞周期不處于GO階段時(shí)會(huì)出現(xiàn)Ki-67,它屬于增值期細(xì)胞核抗原與細(xì)胞周期中的核抗原??梢愿咝ёR(shí)別CIN與宮頸炎癥變化間的規(guī)律。本文在分析中了解到, Ki-67在CIN I組織、CIN II組織、CIN III組織里呈現(xiàn)陽(yáng)性。也有著認(rèn)為Ki-67和CIN等級(jí)間不存在顯著關(guān)聯(lián)性,當(dāng)檢測(cè)出Ki-67,首要工作是了解出現(xiàn)區(qū)域,Ki-67在約66.67%的宮頸上皮全層產(chǎn)生陽(yáng)性狀態(tài)會(huì)能夠提升CIN特異狀態(tài)的診斷[4]。

        ER表達(dá)強(qiáng)度反映雌、孕激素的作用狀態(tài),有學(xué)者對(duì)149例宮頸癌患者進(jìn)行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)95%的浸潤(rùn)性宮頸鱗癌患者不表達(dá)ER。還有學(xué)者對(duì)120例宮頸癌患者和子宮肌瘤患者的病理標(biāo)本進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果發(fā)現(xiàn)宮頸癌組ER陽(yáng)性率明顯低于子宮肌瘤組。還有研究顯示ER表達(dá)與宮頸病變的惡性程度呈負(fù)相關(guān)。同樣本次研究發(fā)現(xiàn)正常組織和宮頸鱗癌組織中ER的表達(dá)陽(yáng)性率分別為100%、6%,表達(dá)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        由此可見,本課題的觀點(diǎn)如下所述,檢測(cè)p53參量、Ki-67參量、p16INK4A參量,以及ER參量等實(shí)際情況,可以對(duì)宮頸問(wèn)題檢查提供有效幫助。

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