王偉

【摘要】目的 探討不同劑量阿托伐他汀對不穩(wěn)定型心絞痛（UAP）經(jīng)皮冠脈介入術(shù)（PCI）后患者血脂代謝、Hcy及心功能的影響。方法 選取2016年1月～2018年1月我院收治的接受PCI治療的UAP患者150例作為研究對象，將其者隨機分為A、B組，各75例，分別采用常規(guī)劑量（20 mg）及大劑量阿托伐他?。?0 mg）治療，測定兩組治療前、治療3個月血脂指標及生物標志物高敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、cTnI、Hcy與LVEF、LVDD、CO、每搏量（SV）的變化，統(tǒng)計兩組治療不良反應(yīng)及隨訪1年不良事件發(fā)生情況。

結(jié)果 治療3個月，兩組總TC、LDL-C、hs-CRP、cTnI、Hcy均降低，B組降低幅度高于A組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；治療3個月，兩組LVEF、SV、CO均上升，LVDD降低，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），B組LVEF、SV、CO高于A組，LVDD低于A組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 大劑量阿托伐他汀可調(diào)節(jié)UAP PCI術(shù)后脂代謝，減輕機體炎癥水平，促進患者心功能恢復(fù)，且有較高的安全性。

【關(guān)鍵詞】不穩(wěn)定型心絞痛；阿托伐他??；大劑量；脂代謝；心功能

【中圖分類號】R473.5 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2018.22..02

UAP是介于勞累性穩(wěn)定型心絞痛與急性心肌梗死之間的不穩(wěn)定型心肌缺血綜合征[1]。PCI有微創(chuàng)、痛苦小、成功率高等優(yōu)勢，但PCI術(shù)中需進行球囊擴張、支架置入等操作，可能造成血管內(nèi)膜損傷及微小心肌損傷，激發(fā)機體自身炎癥反應(yīng)，引起病變再狹窄或支架內(nèi)再狹窄發(fā)生[2]。既往認為，PCI治療前后口服他汀類藥物可減輕UAP患者PCI術(shù)后心肌損傷及炎癥反應(yīng)程度，改善血管內(nèi)皮功能，糾正心肌重構(gòu)，提高粥樣斑塊穩(wěn)定性[3]。但對他汀類藥物劑量的選擇尚存一定的爭議。為探討不同劑量阿托伐他汀對UAP PCI術(shù)后患者的血脂代謝、Hcy及心功能的影響，現(xiàn)對150例UAP患者進行研究分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年1月～2018年1月我院收治的接受PCI治療的UAP患者150例作為研究對象。入組標準：滿足UAP診斷標準[4]；PCI治療前心肌酶譜處于正常水平；獲得患者知情同意書。按隨機數(shù)字表法將其分為A、B組，各75例。其中，A組男44例，女31例，年齡52～76歲，平均（60.2±7.1）歲，病程1～8年，平均（4.1±1.2）年，其中吸煙35例，高血壓23例，糖尿病18例；B組男43例，女32例，年齡51～78歲，平均（60.4±7.3）歲；病程1～10年，平均（4.3±1.4）年，其中吸煙34例，高血壓22例，糖尿病17例。兩組一般資料比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。

1.2 方法

兩組均擇期行PCI治療。A組PCI治療前后接受常規(guī)劑量阿托伐他汀治療，術(shù)前3～7 d每日晚間睡前口服阿托伐他汀，20 mg/次，1次/d，術(shù)后繼續(xù)服用，20 mg/次，1次/d，維持4周。B組PCI均接受大劑量阿托伐他汀治療，術(shù)前3～7 d，

40 mg/次，1次/d，術(shù)后繼續(xù)口服，40 mg/d，持續(xù)4周。

1.3 觀察指標

①血脂代謝水平。治療前、治療3個月均留取患者外周靜脈血，采用全自動生化分析儀測定血清TG、TC、HDL-C、LDL-C水平。②血生物標志物水平。治療前、治療3個月均留取患者外周靜脈血，采用免疫比濁法測定高敏C反應(yīng)蛋白水平，采用酶聯(lián)熒光分析法，測定肌鈣蛋白水平，采用循環(huán)酶法測定同型半胱氨酸水平。③心功能指標測定。治療前、治療3個月均采用邁瑞DC-8型心臟彩超測定患者LVEF、LVDD、CO、SV的變化。④安全性

監(jiān)測。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理，計量資料采用t檢驗；計數(shù)資料采用x2檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 兩組血脂代謝水平比較

治療3個月，兩組TC、LDL-C降低，B組降低幅度高于A組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），見表1。

2.2 兩組血生物標志物水平對比

治療3個月，兩組hs-CRP、cTnI、Hcy均降低，B組各指標降低幅度高于A組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），

見表2。

2.3 兩組心功能指標對比

治療前，療3個月，兩組LVEF、SV、CO上升，LVDD降低，與同組治療前比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），B組LVEF、SV、CO高于A組，LVDD低于A組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），見表3。

3 討 論

阿托伐他汀為常用他汀類藥物，屬羥基戊二酸單酰輔酶A（HMG-COA）還原酶抑制劑，口服水解后其產(chǎn)物可在體內(nèi)與抑制膽固醇合成限速酶HMG-COA還原酶競爭，減少膽固醇合成，并促進LDL-C合成，下調(diào)TC及LDL-C水平。早期認為，血脂異常、高血脂狀態(tài)是引起動脈粥樣硬化的主要危險因素，持續(xù)高血脂狀態(tài)可引起動脈血管內(nèi)皮細胞受損，促進血液內(nèi)脂質(zhì)滲透并沉積于血管內(nèi)膜，導(dǎo)致動脈斑塊形成，引起血管閉塞[5]。本研究發(fā)現(xiàn)，UAP患者治療前血清TC、LDL-C均處于較高水平，與上述觀點相符。

目前常規(guī)劑量阿托伐他汀在冠心病治療中的效果已得到肯定。Kucera等[6]指出，大劑量阿托伐他汀可提高UAP調(diào)脂效果，發(fā)揮心肌保護效應(yīng)。但Su等[7]發(fā)現(xiàn)，大劑量打托伐他汀可能增加患者肝臟毒性反應(yīng)。本研究中，A、B組分別應(yīng)用常規(guī)劑量、大劑量阿托伐他汀治療，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，兩組治療3個月TC、LDL-C均降低，但B組降低幅度高于A組，提示阿托伐他汀調(diào)脂作用可能呈劑量依賴性特點。進行血生化指標監(jiān)測發(fā)現(xiàn)，治療3個月B組hs-CRP、cTnI、Hcy水平均低于A組，hs-CRP為經(jīng)典炎癥反應(yīng)標志物，是早期預(yù)測及評估冠心病嚴重程度的有效指標，在冠心病發(fā)病及病程進展中有重要作用；Hcy則為血管損傷性氨基酸，其過度表達可直接引起血管內(nèi)皮細胞損傷，導(dǎo)致血管功能異常；cTnI則為心肌損傷重要標志物，心肌受損后，cTnI快速釋放進入血液，導(dǎo)致其濃度上調(diào)。而B組治療后上述指標均降低，且幅度高于A組，肯定了大劑量阿托伐他汀治療對拮抗炎癥反應(yīng)、血管內(nèi)皮損傷及心肌損傷均有確切的效果。

參考文獻

[1] 吳春風(fēng)，胡 柯.超短期強化他汀治療對不穩(wěn)定型心絞痛患者PCI術(shù)中無復(fù)流現(xiàn)象及血清hs-CRP的影響[J].山東醫(yī)藥，2016，56（17）：71-72.

[2] 張靜怡，張博男，呂 冰，等.強化他汀治療對術(shù)后患者血脂和骨代謝指標及骨密度的影響[J].重慶醫(yī)學(xué)，2015，44（21）：2910-2912.

[3] 郭筱燕，黃學(xué)成，王琦武.穩(wěn)定型心絞痛患者冠狀動脈介入治療術(shù)前強化他汀治療對心肌損傷的保護作用[J].廣東醫(yī)學(xué)，2014，35（18）：2920-2923.

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[5] 黃 琛，徐 戈，呂 靜，等.強化劑量阿托伐他汀對不穩(wěn)定型心絞痛患者經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)圍手術(shù)期炎癥反應(yīng)的影響[J].實用醫(yī)學(xué)雜志，2017，34（6）：24-27.

[6] Kucera M，Oravec S，Hirnerova E，et al.Effect of atorvastatin on low-density lipoprotein subpopulations and comparison between indicators of plasma atherogenicity：a pilot study[J].Angiology，2014，65（9）：794-799.

[7] Su Q，Li L，Liu Y，et al.Effect of intensive atorvastatin therapy on periprocedural PDCD4 expression in CD4+ T lymphocytes of patients with unstable angina undergoing percutaneous coronary intervention.[J].Cardiology，2014，127（3）：169-175.

本文編輯：劉欣悅