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        尿毒癥維持性血液透析患者肌生成抑制素水平的相關因素分析

        2018-09-12 03:46:22郭鑫鑫紀鎮(zhèn)華李晗笑
        中國醫(yī)藥指南 2018年22期
        關鍵詞:骨骼肌維持性尿毒癥

        郭鑫鑫 孫 藝* 鄭 華 紀鎮(zhèn)華 李晗笑 董 艷

        (沈陽醫(yī)學院附屬中心醫(yī)院(錦州醫(yī)科大學培養(yǎng)基地),遼寧 沈陽 110024)

        肌生長抑制素(Myostatin)是1997年從小鼠骨骼肌DNA文庫中克隆出的一個280bp的蛋白質(zhì)因子基因,其編碼的蛋白質(zhì)對肌肉生長起負調(diào)控作用。在慢性腎臟疾病患者(CKD)中觀察到骨骼肌萎縮,特別在維持性血液透析的患者中更為普遍,與發(fā)病率和死亡風險相關聯(lián)。CKD患者肌肉中Myostatin的表達在mRNA和蛋白質(zhì)水平上都有所增加[1]。為進一步研究維持性血液透析患者Myostatin的相關因素,我們對85例維持性血液透析患者進行了調(diào)查。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象:選擇2007年1月至2017年5月于我院進行維持性血液透析治療的尿毒癥患者85例作為實驗組,男53例,女32例。入選標準:維持性血液透析>3個月。排除標準:近1個月有感染病史,腫瘤、結(jié)核患者。同時召集20例健康志愿者作為對照組,征得其同意,簽署知情同意書。

        1.2 方法:檢測指標:受試者均禁食8 h以上,空腹抽取靜脈血2 mL,用羅氏全自動生化分析儀測量血Hb、Scr、BUN、Ca、P、PTH、UA,用Ellisa法檢測Myostatin。

        2 結(jié) 果

        2.1 實驗組Myostatin水平高于對照組,見表1。

        2.2 Myostatin與各因素的Pearson相關分析:年齡、透析齡、BUN、Hb、P、Ca、PTH與Myostatin無相關性。Scr、UA與Myostatin呈正相關,見表2。

        3 討 論

        表1 實驗組與對照組各組數(shù)據(jù)的對比(±s)

        表1 實驗組與對照組各組數(shù)據(jù)的對比(±s)

        指標 病例組 對照組 P值Age(歲) 56.76±13.44 41.45±14.16 0.000透析齡(月) 57.6±42.48 - -Scr(μmol/L) 962.21±281.63 53.7±10.86 0.000 Bun(mmol/L) 26.28±5.31 5.26±0.79 0.000 Hb(g/L) 108.47±16.03 124.70±5.36 0.000 Ca(mmol/L) 2.14±0.19 2.23±0.17 0.099 P(mmol/L) 2.34±2.39 1.34±0.25 0.080 PTH(pg/mL) 424.61±385.71 36.6±11.51 0.000 UA(μmol/L) 449.61±103.48 158.20±21.50 0.000 Myostatin(ng/mL) 4.54±0.67 3.1±0.6 0.047

        表2 Myostatin與各因素的Pearson相關分析

        Myostatin是含有310個氨基酸的多肽[2],對肌肉生長具有負調(diào)控作用。在CKD患者中,骨骼肌的數(shù)量和質(zhì)量的下降逐漸發(fā)生[3]。Myostatin與抗Myostatin抗體中和可完全阻止CKD模型動物肌肉萎縮的進展[4]。Myostatin通過多種途徑介導CKD患者的肌肉消瘦:①從p-Stat3到C/EBPδ到Myostatin的途徑[5]。②泛素-蛋白酶體系統(tǒng)(UPS)降解蛋白質(zhì)[6],肌管中過表達的Myostatin導致UPS上調(diào)。③CKD患者磷脂酰肌醇3-激酶/Akt(PI3K/Akt)信號通路的抑制,引起肌肉萎縮[7],Myostatin可增強這一作用[8]。④Myostatin還可通過增強Akt/FoxO3a信號通路促進自噬和蛋白酶體激活,引起肌肉質(zhì)量的損失[8]。

        目前Myostatin的相關因素尚無相關報道,本研究發(fā)現(xiàn),在尿毒癥維持性血液透析患者中,Myostatin與肌酐、尿酸呈正相關。能否通過應用抗Myostatin抗體中和患者體內(nèi)Myostatin的同時降低肌酐、尿酸水平,提高尿毒癥患者的生活質(zhì)量,有待于進一步研究。

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