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        甘露消毒丹影響慢加急性肝衰竭患者腫瘤壞死因子α和白介素6表達(dá)的臨床研究*

        2018-09-12 09:54:32莫小艾蔣開平李建鴻
        關(guān)鍵詞:肝功能療效

        莫小艾 蔣開平 李建鴻

        廣東省佛山市中醫(yī)院 (廣東 佛山, 528000)

        我國(guó)肝衰竭的主要病因是乙型肝炎病毒(HBV)感染,臨床表現(xiàn)以慢加急性肝衰竭(ACLF)為主。目前西醫(yī)多采用抗病毒、護(hù)肝等綜合治療為主,終末期多用人工肝或肝移植,中西醫(yī)結(jié)合治療在HBV-ACLF的救治中發(fā)揮著重要作用,可以降低ACLF患者病死率、提高治愈好轉(zhuǎn)率。甘露消毒丹首見于《續(xù)名醫(yī)類案》[1],具有清上暢中滲下同行、清熱利濕解毒并用的特點(diǎn),臨床上用于慢性乙型肝炎(CHB)濕熱疫毒型的治療。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷提高和研究水平愈發(fā)深入,醫(yī)學(xué)界對(duì)各種疾病的研究逐漸深入到分子水平,腫瘤壞死因子(TNF)-α和白介素-6(IL-6)成為研究肝衰竭機(jī)理的熱點(diǎn)。為此,我們觀察甘露消毒丹對(duì)HBV相關(guān)慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)濕熱證患者TNF-α和IL-6表達(dá)變化的動(dòng)態(tài)干預(yù),探討甘露消毒丹治療HBV-ACLF的機(jī)制?,F(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選取2016年6月至2017年11月廣東省佛山市中醫(yī)院肝病科住院部HBV-ACLF患者108例,采用隨機(jī)數(shù)字法分為治療組和對(duì)照組,每組54例,所有患者均順利完成治療。治療組54例,男30例,女24例;年齡(34.3±4.1)歲,病程(14±2.6)d。對(duì)照組54例,男28例,女26例;年齡(32.9±3.5)歲,病程(14±2.9)d。兩組患者性別、年齡、病程等基線資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。本研究經(jīng)廣東省佛山市中醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),批號(hào):倫審[2016]-008。

        1.2 診斷與辨證標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照《肝衰竭診治指南》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:①血清乙肝表面抗原和HBV DNA陽(yáng)性持續(xù)半年以上;②極度乏力,有明顯的消化道癥狀;③黃疸迅速加深,血清TBil大于正常值上限10倍或每日上升≥17.1umol/l;④出血傾向,INR≥1.5,PT%<40%,并排除其他原因者;⑤失代償性腹水;⑥伴或不伴肝性腦病。

        1.2.2中醫(yī)證候診斷標(biāo)準(zhǔn) 參考《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)》黃疸(急黃)[3],辨證為濕熱證。主證:身目俱黃迅速加深、色黃如金,小便短赤,脘腹脹滿,舌質(zhì)紅,苔黃膩或黃白相兼而膩;次證:神疲乏力,大便溏或黏滯不爽,脈弦滑數(shù)。

        1.3納入標(biāo)準(zhǔn) ① 符合HBV-ACLF西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)且符合黃疸病濕熱證辨證標(biāo)準(zhǔn)者;②自愿參加試驗(yàn)并堅(jiān)持服用中藥者;③年齡20~50歲;④患者同意并簽署知情同意書。

        1.4排除標(biāo)準(zhǔn) ①合并甲型、丙型、丁型肝炎病毒感染者;②存在膽道結(jié)石、藥物及溶血、肝癌等其他原因所致黃疸者;③精神病患者、妊娠或哺乳期婦女;④過(guò)敏體質(zhì)或?qū)Ρ舅庍^(guò)敏者;⑤未按要求嚴(yán)格用藥者。

        1.5治療方法

        1.5.1基礎(chǔ)治療 參考《肝衰竭診治指南(2012年版)》:①臥床休息;②腸道營(yíng)養(yǎng)支持;③補(bǔ)充白蛋白或新鮮血漿;④抗病毒治療(恩替卡韋片0.5mg/次,1次/d,口服,正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字YBH01492012);⑤合并感染者,加用抗生素抗感染治療。

        1.5.2治療組治療 采用基礎(chǔ)治療+甘露消毒丹中藥復(fù)方治療。甘露消毒丹處方組成:滑石(先煎)、茵陳各30g,川貝母、藿香各15g,黃芩、石菖蒲、木通、豆蔻(后下)、射干各10g,連翹20g,薄荷(后下)5g。藥物購(gòu)自本院中藥房,由本院藥劑科代煎為水煎劑,每日1劑,每劑煎至200ml,早晚分服,1周為1個(gè)療程,觀察2個(gè)療程。

        1.5.3對(duì)照組治療 采用基礎(chǔ)治療。1周為1個(gè)療程,觀察2個(gè)療程。

        1.6觀察指標(biāo)

        1.6.1肝功能和凝血功能指標(biāo) 治療前后分別檢測(cè)患者肝功能和凝血功能指標(biāo)(ALT、AST、TBil、ALB),采用德國(guó)西門子全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)(ADVIA2400-1),使用原裝配套試劑;凝血功能(PTA),采用日本希森美康公司分析儀檢測(cè)(CA7000),使用加Thromborel S試劑。

        1.6.2 TNF-α和IL-6 分別使用西門子DPC1000和西門子DPC2000及其配套試劑,采用化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)。

        1.6.3安全性指標(biāo) 治療前后分別檢查1次血、尿、便常規(guī),腎功能,心電圖。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療前后肝功能和凝血功能指標(biāo)比較 見表1。

        表1 兩組患者治療前后肝功能生化指標(biāo)比較

        2.2 兩組患者治療前后TNF-α和IL-6比較 見表2。

        表2 兩組患者治療前后TNF-α、IL-6比較

        2.3 兩組患者臨床療效比較 見表3。

        表3 兩組患者臨床療效比較 (n)

        2.4 不良反應(yīng)及安全性評(píng)價(jià) 治療過(guò)程中,兩組患者血、尿、便常規(guī)及腎功能、心電圖等安全性指標(biāo)均未出現(xiàn)異常變化。

        3 討論

        肝衰竭是患者出現(xiàn)或進(jìn)展的急性發(fā)作性肝功能不全,是一類特定且罕見的綜合征,表現(xiàn)為既往肝功能正常的患者出現(xiàn)肝臟血液檢測(cè)急性異常,引發(fā)凝血功能障礙,并出現(xiàn)肝性腦病導(dǎo)致患者神志改變,伴或不伴有肝外器官功能衰竭[4]。肝衰竭發(fā)病快,疾病復(fù)雜、高死亡率,使得其防治受到很大限制,傳統(tǒng)內(nèi)科治療并不能有效逆轉(zhuǎn)肝衰竭患者的病情,從肝衰竭發(fā)病機(jī)制中尋找有效的藥物作用靶點(diǎn),可提高肝衰竭的治療療效。直接或間接抑制/興奮免疫功能造成肝細(xì)胞大量急性或慢性壞死是肝衰竭的重要機(jī)制。TNF-α和IL-6不僅在免疫細(xì)胞的成熟、活化、免疫調(diào)節(jié)等一系列過(guò)程中發(fā)揮重要作用,它還參與機(jī)體的多種生理及病理反應(yīng)。多項(xiàng)研究顯示[5,6],降低血清TNF-α和IL-6表達(dá),從而減少肝細(xì)胞凋亡,可減輕肝細(xì)胞損傷。在肝衰竭疾病進(jìn)展中,內(nèi)源性和外源性毒素除直接損傷肝可刺激單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)釋放大量的TNF-α和IL-6等炎癥細(xì)胞因子,進(jìn)一步加重肝細(xì)胞的變性、壞死、凋亡及功能衰竭[7]。國(guó)內(nèi)外學(xué)者針對(duì)肝衰竭患者TNF-α和IL-6產(chǎn)生、釋放、介導(dǎo)肝細(xì)胞凋亡等方面進(jìn)行了大量的研究,TNF-α和IL-6分泌過(guò)多是誘導(dǎo)肝衰竭患者肝損傷的重要特征之一[8]。TNF-α和IL-6持續(xù)高水平,可持續(xù)不斷地破壞肝臟導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死,使得肝功能持續(xù)不可修復(fù),肝臟不能滅活毒素,進(jìn)而又導(dǎo)致TNF-α和IL-6等炎癥因子的不斷產(chǎn)生,對(duì)肝臟的損害造成惡性循環(huán),并可導(dǎo)致多器官功能障礙綜合征等[9]。

        中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,HBV-ACLF屬中醫(yī)學(xué)“急黃、瘟(疫)黃”范疇,核心病機(jī)是“濕熱交蒸,毒瘀搏結(jié)”,早期以濕熱證候群表現(xiàn)為主,故清熱利濕法是HBV-ACLF黃疸論治的最基本治法之一。甘露消毒丹主要治療暑、濕熱疫之病且邪在氣分、濕熱并重之證,用于治療HBV-ACLF濕熱證,病機(jī)吻合,方證相應(yīng)。甘露消毒丹有效提高HBV-ACLF的臨床療效機(jī)制可能與下列因素有關(guān):HBV 屬溫病中的 “疫毒”,甘露消毒丹通過(guò)清熱解毒的藥理作用發(fā)揮抗HBV病毒作用,一方面直接殺滅病毒,抑制病毒復(fù)制,另一方面可通過(guò)阻斷TNF-α和IL-6產(chǎn)生、阻抑TNF-α和IL-6介導(dǎo)的肝細(xì)胞凋亡、影響TNF-α上下游通路等方面抑制肝損傷。甘露消毒丹方中黃芩可通過(guò)抑制Kupffer細(xì)胞的NF-kB通路激活而降低TNF-α產(chǎn)生阻止肝損傷,且影響TNF-α上下游通路等方面抑制肝損傷[10]。本臨床研究結(jié)果表明,HBV-ACLF患者經(jīng)西醫(yī)內(nèi)科基礎(chǔ)治療和甘露消毒丹聯(lián)合治療后, ALT、AST、TBil、ALB、PTA等主要指標(biāo)的恢復(fù)程度及臨床療效均明顯優(yōu)于對(duì)照組,且治療組 TNF-α和IL-6較對(duì)照組明顯下降,說(shuō)明甘露消毒丹在HBV-ACLF治療過(guò)程中抑制了TNF-α和IL-6的產(chǎn)生。

        綜上分析,甘露消毒丹聯(lián)合內(nèi)科基礎(chǔ)治療可降低肝衰竭患者TNF-α和IL-6的含量,從而提高HBV-ACLF濕熱證患者的臨床療效。

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