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        HPLC法測(cè)定養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜丸中五味子醇甲的含量

        2018-09-07 03:15:36薛雅光薛雅峰閆小鈞郝羚竹趙琳琳郭美玲
        智慧健康 2018年21期

        薛雅光,薛雅峰,閆小鈞,郝羚竹,趙琳琳,郭美玲

        (1.吉林省藥品檢驗(yàn)所,吉林 長春 130033;2.吉林省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所,吉林 長春 130062)

        0 引言

        本文構(gòu)建HPLC法以評(píng)測(cè)在養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜丸之中五味子醇甲的總量,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        (1)試藥:五味子醇甲有關(guān)的對(duì)照物(批號(hào)即:110857-200608),生產(chǎn)廠商即:中國藥品生物制品檢驗(yàn)所,予以總量評(píng)測(cè);樣本生產(chǎn)廠商即:長春人民制藥有限公司[1-3]。

        (2)主要儀器:Agilent 1200高效液相色譜儀。

        1.2 試驗(yàn)方法

        (1)色譜條件。色譜柱如:Agilent HC C18(規(guī)格如:250×4.6 mm,5 μm);甲醇-水(比重如:58∶42)即流動(dòng)相;監(jiān)測(cè)波長即:250 nm;進(jìn)樣量10μl[4]。

        (2)對(duì)照物相應(yīng)的溶液。選出五味子醇甲相應(yīng)的對(duì)照物適宜,精準(zhǔn)輔以稱量,加進(jìn)70%的甲醇作成在1 mL之中囊括了10 μg的溶液,而得[5]。

        (3)供試品溶液。取重量差異項(xiàng)下大蜜丸,剪碎,或是選出裝量差別項(xiàng)之中的水丸,磨細(xì),選出1 g,精準(zhǔn)輔以稱量,放進(jìn)錐形瓶之中,精準(zhǔn)加進(jìn)25 mL且70%的甲醇,緊密,稱量重量,等全方位得以溶散后,超聲施行30 min的操作(功率即:250 W,頻次即:50 kHz),等冷,稱量重量,借助70%的甲醇補(bǔ)上缺失的重量,晃勻,濾析,選出續(xù)濾液,而得[6-9]。

        (4)陰性樣本的溶液。選出缺失五味子的養(yǎng)陰鎮(zhèn)靜丸樣本,依據(jù)予以試品溶液的配備方式配備陰性樣本溶液[8]。

        (5)干擾型實(shí)驗(yàn)。依據(jù)如上色譜情況予以評(píng)測(cè),色譜圖詳情如圖1-4。結(jié)果表明其它成分測(cè)定無干擾。

        (6)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。精準(zhǔn)吸走五味子醇甲相應(yīng)對(duì)照物的溶液(濃度即:10.43 μg/mL)即:1、5、10、15、20 μl注進(jìn)液相色譜儀之中,依據(jù)設(shè)定的色譜情況輔以評(píng)測(cè),將對(duì)照物的進(jìn)樣總量(μg)當(dāng)作橫坐標(biāo),色譜峰范疇當(dāng)作縱坐標(biāo),匯編規(guī)范曲線。測(cè)算回歸方程即:Y即—0.485+81991.39X,R2=0.9999,結(jié)果表明,五味子醇甲在0.010-0.209μg線性關(guān)系良好[10]。

        (7)穩(wěn)定性試驗(yàn)。精密吸取同一供試品溶液10μl,依法分別于0,4,8,20,24 h各測(cè)試1次。五味子醇甲平均峰面積的RSD=1.2%(n=5)。

        (8)精密度試驗(yàn)。精密吸取同一份供試品溶液,按照本文制定的色譜條件,連續(xù)檢測(cè)六次,測(cè)定五味子醇甲峰面積[8],六次測(cè)定結(jié)果的平均峰面積的RSD為0.9%(n=6)。

        (9)重現(xiàn)性試驗(yàn)。對(duì)于同一份樣品,按照本文制定的方法平行檢測(cè)六份,測(cè)定含量。結(jié)果五味子醇甲含量的RSD=1.0%(n=6)[11-12]。

        圖1 溶劑HPLC色譜圖

        圖2 陰性HPLC色譜圖

        圖3 對(duì)照物HPLC型色譜圖

        圖4 供試物HPLC型色譜圖

        (10)回收率試驗(yàn)。精準(zhǔn)稱量同法評(píng)測(cè)設(shè)定總量的供試物總共6份,單份即:0.5 g,精準(zhǔn)加進(jìn)五味子醇甲相應(yīng)的對(duì)照物25 mL的溶液之中(濃度即:0.004173 mg/mL),依據(jù)設(shè)定規(guī)范的方式予以選出、評(píng)測(cè),測(cè)算收回率,平均收回率即:99.7%,RSD即:0.9%。成果指出了這一方式的收回率較優(yōu)、精準(zhǔn)程度較大。

        2 樣品測(cè)定結(jié)果

        選出對(duì)照物的溶液與供試物的溶液適宜,依據(jù)如上色譜分析情況施行評(píng)測(cè),憑借外標(biāo)法評(píng)測(cè)總共17批樣本之中五味子醇甲的總量,

        3 討論

        色譜柱的選擇,在本次試驗(yàn)研究之下,對(duì)比了Diamonsil C18型色譜柱(規(guī)格如:250×4.6 mm,5μm)、Agilent HC C18型色譜柱(規(guī)格如:4.6×250 mm,5 μm)、Alltima C18型色譜柱(規(guī)格如:250×4.6 mm,5 μm),三類色譜柱都達(dá)成了方式體系之中實(shí)用性的規(guī)定。表明本實(shí)驗(yàn)?zāi)陀眯院谩?/p>

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