周潔
摘 要:只有做好藥品的管理工作,才能促使檢驗(yàn)結(jié)果更加可靠,進(jìn)而促使相關(guān)人員在開(kāi)發(fā)礦產(chǎn)資源時(shí)能夠有依據(jù)。在具體監(jiān)管的過(guò)程中必須要求樣品管理人員明確自身所擔(dān)負(fù)的職責(zé),做好樣品標(biāo)識(shí)及記錄工作,避免樣品被損壞。同時(shí)還應(yīng)做好儀器檢修、器皿檢驗(yàn)等各項(xiàng)后勤工作。此外,樣品質(zhì)量的控制包括加工和檢驗(yàn)兩個(gè)階段,管理要點(diǎn)在于避免樣品被污染,并把握好各項(xiàng)控制指標(biāo)。本文就對(duì)此問(wèn)題進(jìn)行了詳細(xì)探討,并提出了一些合理化的建議。
關(guān)鍵詞:地礦實(shí)驗(yàn)室 樣品測(cè)試 質(zhì)量管理
引言:目前我國(guó)多個(gè)領(lǐng)域?qū)ΦV產(chǎn)資源的需求量較高,因此在開(kāi)發(fā)資源時(shí)需要向更深領(lǐng)域拓展,為了達(dá)到這樣的目的,必須做好實(shí)驗(yàn)室樣品的監(jiān)管工作,嚴(yán)格控制樣品測(cè)試環(huán)節(jié),確保人員素質(zhì)達(dá)標(biāo)且后期有所保障,進(jìn)而在此基礎(chǔ)上把握好加工及檢測(cè)環(huán)節(jié)的監(jiān)管要點(diǎn),促使樣品均勻性達(dá)標(biāo)且不被污染,提高檢測(cè)的合格率,本文就對(duì)此問(wèn)題進(jìn)行了具體分析。
一、檢驗(yàn)前質(zhì)量控制
(一)人員義務(wù)。樣品管理人員的義務(wù)主要包括以下幾點(diǎn)。第一,在流序時(shí)將標(biāo)識(shí)與樣品對(duì)應(yīng)起來(lái)。第二,及時(shí)記錄新的樣品,促使管理更加有序,并且記錄后可快速了解樣品所在位置,便于盡快找到所需樣品。記錄時(shí)還應(yīng)檢測(cè)樣品標(biāo)識(shí)是否全面及數(shù)量和名稱是否存在偏差。檢驗(yàn)后需要將樣品的量、編碼、時(shí)間等各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行登記。第三,根據(jù)樣品特點(diǎn)加以分類,并放置在合適的環(huán)境中,確保樣品完好無(wú)損[1]。第四,申請(qǐng)無(wú)價(jià)值樣品并自主解決,但必須得到實(shí)驗(yàn)室主任的同意,必要時(shí)可退還相關(guān)單位,無(wú)法退回時(shí)則需要做無(wú)公害處理,整個(gè)處理過(guò)程必須由專業(yè)人員進(jìn)行監(jiān)督。
為了使樣品在檢驗(yàn)前的質(zhì)量得到保障,必須加強(qiáng)人員訓(xùn)練,幫助人員掌握樣品檢驗(yàn)的正確方式,而后對(duì)人員進(jìn)行考核。培訓(xùn)時(shí)可采取師傅教授的方式,通過(guò)考核的人員可拿到檢測(cè)證書(shū),進(jìn)而確保所有檢測(cè)人員均能夠持證上崗。
(二)后勤工作。后勤工作主要包括以下幾個(gè)方面。第一,定期檢修儀器設(shè)施。第二,做好證書(shū)的校準(zhǔn)及記錄工作,了解儀器設(shè)備有無(wú)超過(guò)校準(zhǔn)期限及是否符合使用標(biāo)準(zhǔn)。第三,檢驗(yàn)消耗性材料并進(jìn)行登記。第四,通過(guò)比對(duì)方式檢驗(yàn)化學(xué)器皿,并通過(guò)空白試驗(yàn)檢測(cè)樣品試劑的質(zhì)量,確保符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。
二、采集樣品
藥品在生產(chǎn)前與收集時(shí)的要求不同,前者是均勻度與強(qiáng)度較高,后者則是均勻度適中,并在生產(chǎn)線上持續(xù)采集。另外,需要對(duì)樣品的差異性進(jìn)行檢驗(yàn),檢驗(yàn)要點(diǎn)在于邊壓強(qiáng)度,并為樣品編號(hào),隨意取出十個(gè)或更多,而后完成均勻性檢驗(yàn)[2],整個(gè)操作過(guò)程必須由技術(shù)水平較高且經(jīng)驗(yàn)較為豐富的人員完成,以免影響樣品采集質(zhì)量。
三、樣品加工質(zhì)量管理
為了確保樣品質(zhì)量達(dá)標(biāo),必須以各項(xiàng)控制指標(biāo)作為參考,在初碎階段確保損耗率不大于3%,中碎和細(xì)碎階段分別處于7%和5%以下。縮分質(zhì)量及過(guò)篩率應(yīng)控制在3%和95%左右。此外,加工階段的質(zhì)量控制可從以下兩個(gè)方面入手。
(一)加工均勻性。樣品的均勻性是檢驗(yàn)的重點(diǎn),屬于樣品的屬性之一,直接關(guān)系到檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外,在加工時(shí)應(yīng)避免破壞樣品的原始構(gòu)成,這就要求采取合理可行的加工方式。在具體加工的過(guò)程中必須嚴(yán)格按照此方面的規(guī)定流程進(jìn)行處理,粗碎和細(xì)碎階段的關(guān)注重點(diǎn)分別是樣品的蹦跳及排風(fēng)量,同時(shí)還應(yīng)觀察樣品有無(wú)粘結(jié)或粘結(jié)量的多少,進(jìn)而加以控制,避免試樣浪費(fèi)過(guò)多,如果未能嚴(yán)加控制,則會(huì)導(dǎo)致樣品損失率過(guò)高,與此方面的加工標(biāo)準(zhǔn)不相符合。此外,如果縮分質(zhì)量差高于3%,則必須盡快檢查縮分器,了解斜槽性能是否正常[3]。只有把握好這些控制要點(diǎn),才能促使試樣的均勻性達(dá)標(biāo),因此要求加工人員必須掌握加工的要點(diǎn),并分配專門的管理人員進(jìn)行監(jiān)督與控制,及時(shí)發(fā)現(xiàn)加工過(guò)程中存在的問(wèn)題并指導(dǎo)加工人員進(jìn)行處理。
(二)避免被污染。在完成一批樣品的加工后必須用除塵器進(jìn)行處理,并做好藥品的包裝工作,同時(shí)還應(yīng)檢查加工器具有無(wú)污垢。如果未能嚴(yán)加控制,則會(huì)導(dǎo)致其余批次的樣品被污染,進(jìn)而導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏差,因此檢驗(yàn)人員必須將這一問(wèn)題重視起來(lái)。
四、樣品檢測(cè)質(zhì)量監(jiān)管
(一)質(zhì)量控制指標(biāo)。第一,同一批次樣品的抽查率必須高于20%,但同時(shí)也應(yīng)控制在30%以下。如果試樣總數(shù)少用五個(gè),則應(yīng)全部抽查,金含量必須大于零。第二,除多元素之外的其他元素可采取異常抽查的方式,明碼和密碼均可,抽查比必須大于20%。在分析元素的過(guò)程中必須制作檢查卡,涵蓋標(biāo)樣及重復(fù)樣等多項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè)及分析結(jié)果。第三,送樣單位和實(shí)驗(yàn)室的抽取總量必須為5%,合格率應(yīng)高于90%,可采取外檢的方式。第四,微量金元素的抽取比例為10%,合格率必須高于80%,一般元素的檢驗(yàn)比例控制在3%左右即可,合格率應(yīng)高于90%[4]。第四,上交分析報(bào)告后采取密碼抽查的方式,抽查比例控制在4%左右即可。金元素和一般元素的合格率分別應(yīng)高于80%和85%。第五,化探樣品的分析結(jié)果必須帶有質(zhì)量控制圖案,必要時(shí)應(yīng)增加密碼內(nèi)檢樣。
(二)質(zhì)量控制措施。在整個(gè)檢驗(yàn)過(guò)程中,必須做好以下幾個(gè)方面的工作。第一,及時(shí)清理工作臺(tái)、檢驗(yàn)器具上的雜質(zhì),打掃周邊衛(wèi)生,避免污染檢測(cè)樣品,如果處理不及時(shí)或不到位就會(huì)導(dǎo)致空白值過(guò)高。第二,整個(gè)檢驗(yàn)過(guò)程必須嚴(yán)格按照此方面的操作規(guī)范進(jìn)行處理,避免隨意縮減流程。此外,監(jiān)督人員需要對(duì)操作技術(shù)的規(guī)范性進(jìn)行監(jiān)管,及時(shí)調(diào)整不合理之處。第三,報(bào)出檢驗(yàn)結(jié)果后需要了解各項(xiàng)質(zhì)量監(jiān)控指標(biāo),并精確統(tǒng)計(jì)合格率,了解是否存在數(shù)據(jù)偏差等問(wèn)題,并及時(shí)加以處理。
五、結(jié)語(yǔ)
總而言之,礦產(chǎn)資源對(duì)于社會(huì)多個(gè)領(lǐng)域的發(fā)展至關(guān)重要,因此需要采用先進(jìn)的儀器設(shè)備和技術(shù)提高開(kāi)采量,并且需要做好樣品測(cè)試環(huán)節(jié)的監(jiān)管工作,通過(guò)培訓(xùn)提高人員技術(shù)水平,及時(shí)檢修儀器設(shè)施,嚴(yán)格按照質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè),確保不同元素的合格率均能達(dá)到相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。本文就對(duì)此問(wèn)題進(jìn)行了深入探究。