任 俊
廣州血液中心 廣州市醫(yī)學 (血液安全)重點實驗室,廣東廣州 510095
TRALI(輸血相關性急性肺損傷) 是一種在輸血后可能會發(fā)生的具有致命性的反應類型之一,其臨床表現(xiàn)主要在輸血6h 內(nèi)發(fā)生低氧血癥以及急性呼吸窘迫等,對患者的身心健康影響較大[1-2]。臨床相關研究報道指出,因輸血處理導致TRALI 的患者中超過85% 的供血血樣中均發(fā)現(xiàn)白細胞抗體的存在[2]。據(jù)不完全統(tǒng)計,TRALI 的發(fā)生率約為0.02%,出現(xiàn)死亡等不良情況的概率超過10%,因此有必要對血液樣本進行相應的篩選與檢測處理[3]。我國
表1 無償獻血者中不同類群的HLA發(fā)生率情況比較[n(%)]
是人口大國,用血量也相對較高,因此有必要對無償獻血等血液來源方式進行白細胞抗體的篩查工作,改善和提高用血安全性。本研究對2015 年8月~ 2017 年5 月期間296 例合格無償獻血者的HLA 和HNA-3a 抗體進行了檢測與初步分析,獲得了一定的結論,現(xiàn)報道如下。
本研究以296 例于2015 年8 月~ 2017 年5月期間合格的無償獻血者作為主要研究對象?;颊咧心?159 例,年齡 19 ~ 54 歲,平均(33.4±8.7)歲;女性已婚已育者87 例,年齡28 ~ 54 歲,平均(40.1±6.5)歲;女性未婚未育者共計50 例,年齡19 ~ 26 歲,平均(20.9±2.2)歲。所有患者均抽取5mL 抗凝全血標本,并通過離心分離的方式分離血漿,并將其-20℃保存。
利用 Lifecodes(LMX)儀器、Lifecodes(LSA試劑)以及陳大偉等描述的檢測方式對所有患者的HLA 抗體進行篩查檢測,并利用LSA1 以及LSA2對篩查結果為陽性的標本進行HLA 抗體鑒定[4]。即將20μL 磁珠、7μL 待測血清樣本分別加入反應板中混勻,于200r/min、0.5cm 振幅、室溫的條件下孵育30min。然后將120μL 洗液加入反應極并利用真空泵抽吸,重復洗板2 遍,加入PE-IgG 二抗,避光振蕩混勻30min 后,加入120μL 洗液垂懸混勻。最后,利用Luminex 以及Launch MatchIT 對相關數(shù)據(jù)結果進行收集整理以及基本分析。
采用SPSS20.0 軟件對數(shù)據(jù)結果進行統(tǒng)計學分析。計數(shù)資料行χ2檢驗,計量資料行t檢驗。P< 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
在本研究中,男性以及已婚已育女性和未婚未育女性三類不同類群無償獻血者的HLA 抗體發(fā)生情況存在有一定的差異。其中,已婚已育女性患者整體情況高于男性以及未婚未育女性,差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。見表 1。
本研究對不同生育次數(shù)的女性進行對比分析發(fā)現(xiàn),其HLA 抗體表現(xiàn)存在一定的差異。經(jīng)統(tǒng)計學分析發(fā)現(xiàn),差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。見表2。
表2 生育次數(shù)與HLA抗體產(chǎn)生的相關情況比較[n(%)]
輸血處理后患者發(fā)生嚴重的臨床并發(fā)癥甚至死亡等情況與TRALI 具有較高的相關性[4,7]。相關研究報道指出,TRALI 導致的不良情況與血液成分中的某些致病因素具有一定聯(lián)系,而結合病理因素類型可大致劃分為免疫性與非免疫性TRALI 兩類[8-9]。目前非免疫性TRALI 的發(fā)病主要機制尚未明晰,但免疫性TRALI 與抗體具有密切相關性[9]。相關研究報道指出,受到血液樣本提供方與接受方存在的抗原抗體反應影響,患者機體內(nèi)中性粒細胞與氧自由基以及蛋白酶等多種活性物質(zhì)發(fā)生異常性的變化,從而致使肺毛細血管出現(xiàn)一定程度的損傷,出現(xiàn)液體外滲的情況,致使肺水腫的發(fā)生[10]。有調(diào)查研究表明,約65% ~ 89% 的TRALI 患者輸注的血液樣本中均存在以HNA-3a 以及HLA- Ⅱ抗體類型為主的白細胞抗體,因此其可能與重癥TRALI的發(fā)生具有較高的相關性[5,11]。在本研究中,36例無償獻血者血液樣本的HLA 抗體檢測為陽性,占12.2%(36/296)。HLA 抗體檢測陽性中HLA- Ⅰ相對較高,共計19 例,占52.8%(19/36)。雖然本研究中HLA- Ⅰ的檢出率相對較高,但相關研究報道指出,在相關因素與發(fā)生TRALI 的相關性方面,HLA- Ⅰ較低,HLA-II 則較高[6,12]。中性粒細胞以及內(nèi)皮細胞雖然不具備HLA-II 抗原的表達能力,但HLA- Ⅱ抗體以及具有HLA- Ⅱ抗原表達能力的單核細胞可能發(fā)生結合作用,從而釋放TNF-α等多種活性因子,使得中性粒細胞被激活,進而誘導患者出現(xiàn)TRALI[12]。在本研究中,通過對不同類群下 HLA- Ⅰ與 HLA- Ⅱ以及 HLA- Ⅰ +HLA- Ⅱ抗體類型的患者進行統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn),已婚已育女性無償獻血者其HLA 抗體發(fā)生率達到26.4%,而男性無償獻血者為6.3%,女性未婚未育無償獻血者為6.0%。男性與未婚未育女性的差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05),而已婚已育女性與男性和未婚未育女性比較,差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。此外,有研究報道指出,具有多次生育史的女性獻血者血液樣本HLA 抗體呈陽性的概率較高,因而輸血后誘發(fā)TRALI 的風險性相對較高[13]。本研究中,兩次及以上生育次數(shù)的女性獻血者其HLA 抗體陽性率為38.1%,高于一次生育者的22.7%,差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。相關結果與現(xiàn)有報道一致。
有相關統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn),在TRALI 的發(fā)生中約80% 的患者是因輸注血液中存在治病因素有關,其中以血液樣本來源為具有生育史的女性為甚[15]。應對此種情況,國外發(fā)達國家通常采用男性血液樣本以用于血液輸注,效果較好[12,15]。然而我國的用血量相對較高,若血液輸注操作中僅僅采集與使用男性血液樣本,可能導致供血緊張的不良情況發(fā)生。TRALI 另一類主要誘導抗體類型為HNA-3a[7,10]。有相關研究報道指出,大約80% 的高加索人群存在HNA-3a 表達,其中基因型為HNA-3bb的女性懷孕過程中機體內(nèi)會產(chǎn)生一定量的HNA-3a 抗體,而當其血液樣本被應用于輸血后,則該成份進入受血者機體血液中導致中性粒細胞的異常變化,致使肺部內(nèi)皮細胞受損,從而發(fā)生TRALI[14]。因此在后續(xù)研究中可通過進行HNA-3a 抗體的檢測以及分析工作,從而獲得更為精確的結果。
綜上所述,在臨床實踐中可通過對女性獻血者免疫性TRALI 相關的抗體進行篩查,進而選擇適合輸注的血液樣本,緩解或者避免供血緊張局面的發(fā)生,亦可以保障用血安全,降低TRALI 發(fā)生率。