王興童 韓凌霞

(中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所，獸醫(yī)生物技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與比較醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)，黑龍江省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與比較醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，哈爾濱 150069)

獸用疫苗是獸用生物制品的重要組成部分，安全性和有效性是評(píng)價(jià)疫苗質(zhì)量最重要的兩個(gè)要素。根據(jù)中華人民共和國(guó)藥典2010版，效力(Potency)，也稱效價(jià)，系指產(chǎn)品達(dá)到其目的作用的預(yù)期效能，疫苗安全性是指減毒活疫苗不存在殘余毒力、無外源物質(zhì)污染且沒有毒性。

絕大多數(shù)疫苗必須使用數(shù)量驚人的宿主動(dòng)物或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物進(jìn)行安全性和效力試驗(yàn)，給動(dòng)物造成巨大的痛苦，隨著“3R”理念的逐漸推廣和認(rèn)可，許多疫苗制造商、監(jiān)管機(jī)構(gòu)以及世界衛(wèi)生組織等國(guó)際組織都致力于減少、替代和優(yōu)化(3R)原則研制和生產(chǎn)疫苗[1-2]，規(guī)定在獸用疫苗研制生產(chǎn)中必須利用替代技術(shù)?！吨腥A人民共和國(guó)獸藥典》(2010年版)也明確規(guī)定：“凡是能用法定的體外方法取代動(dòng)物試驗(yàn)進(jìn)行獸用生物制品質(zhì)量檢驗(yàn)的，應(yīng)盡量采用體外方法，以減少動(dòng)物試驗(yàn)?！盵3]，本文就國(guó)內(nèi)外在獸用疫苗動(dòng)物實(shí)驗(yàn)替代方面的研究進(jìn)展和差距做一比較[4]。

1 現(xiàn)有獸用疫苗效力檢驗(yàn)和安全性檢驗(yàn)中的替代技術(shù)

效力檢驗(yàn)的目的是確保疫苗在接種后可誘導(dǎo)足夠的保護(hù)性免疫。 現(xiàn)有獸用疫苗效力檢驗(yàn)的替代技術(shù)包括活病原滴定、體外定量試驗(yàn)[5-6]如酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定(ELISA)[7]，血清學(xué)方法(體內(nèi)到體外)，宿主動(dòng)物(魚、家禽)或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物(如倉鼠、小鼠)的體內(nèi)接種-感染試驗(yàn)。列舉如下：

(1)菌落形成單位(Colony-Forming Units，CFU)計(jì)數(shù)法 將菌液或疫苗適當(dāng)稀釋后，接種于適宜本菌生長(zhǎng)的瓊脂培養(yǎng)基，在一定條件下培養(yǎng)，所得細(xì)菌菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)，即為其活菌數(shù)。例如流產(chǎn)布魯氏菌疫苗。

(2)間接免疫熒光抗體實(shí)驗(yàn)(Indirect fluorescent antibody，IFA) 間接免疫熒光抗體試驗(yàn)是將含有活病毒的疫苗接種體外細(xì)胞系，利用該病毒特異性血清抗體與細(xì)胞孵育結(jié)合，再利用標(biāo)記有熒光素分子的抗一抗抗體與細(xì)胞孵育結(jié)合，在熒光顯微鏡下暗視野觀察。例如豬圓環(huán)病毒[8]、貓泛白細(xì)胞減少癥和犬細(xì)小病毒疫苗。

(3)蝕斑形成單位(Plaque forming unit，PFU)有破壞宿主細(xì)胞能力的病毒感染致密單層細(xì)胞，經(jīng)過一定培養(yǎng)時(shí)間，每個(gè)感染細(xì)胞周圍的細(xì)胞逐漸感染崩潰，形成肉眼可見的空斑。理論上，一個(gè)病毒粒子形成一個(gè)空斑。此方法只限于用在有產(chǎn)生空斑能力的病毒。例如貓杯狀病毒、貓鼻氣管炎病毒和馬立克氏病毒疫苗[9]。

(4)細(xì)胞培養(yǎng)物的細(xì)胞病變(cytopathic effect, CPE) 噬菌斑形成單位指在培養(yǎng)于瓊脂培養(yǎng)基上的細(xì)菌，或在單層培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞上形成一個(gè)噬菌斑的病毒數(shù)。以細(xì)菌為寄主的噬菌體，在標(biāo)準(zhǔn)條件下，1個(gè)噬菌斑形成單位大體相當(dāng)于1個(gè)病毒粒子。動(dòng)物病毒則通常由100～1000個(gè)病毒粒子形成一個(gè)噬斑。例如豬傳染性胃腸炎、豬輪狀病毒、犬傳染性肝炎、犬腺病毒、犬瘟熱[10]、雞傳染性法氏囊病疫苗。

(5)胚絨毛尿囊膜的病毒噬斑計(jì)數(shù)(水貂犬瘟熱病毒疫苗,貓衣原體疫苗)、胚半數(shù)感染劑量(Median Egg infective dose, EID 50)(新城疫病毒[11]、傳染性支氣管炎病毒疫苗)

活疫苗的效力主要是通過細(xì)菌計(jì)數(shù)或病毒含量測(cè)定來確定，幾乎全部采用體外檢驗(yàn)。滅活疫苗的效力檢驗(yàn)通常是檢測(cè)對(duì)動(dòng)物直接或間接的保護(hù)效果，比如免疫攻毒試驗(yàn)和毒素中和試驗(yàn)，利用ELISA檢測(cè)疫苗批次中的關(guān)鍵保護(hù)性抗原對(duì)特定抗體的結(jié)合活性，是經(jīng)典的定量檢測(cè)體外抗原替代動(dòng)物試驗(yàn)的方法[12]。

2 國(guó)內(nèi)、外獸用疫苗已被批準(zhǔn)的效力檢驗(yàn)替代技術(shù)

由于國(guó)際和國(guó)家管理機(jī)構(gòu)制定的檢驗(yàn)規(guī)程具有產(chǎn)品特異性，在不同的管理系統(tǒng)中可能存在地區(qū)差異。例如美國(guó)農(nóng)業(yè)部(USDA)允許使用ELISA方法評(píng)價(jià)滅活豬丹毒疫苗(丹毒絲菌)的效力，而歐洲藥品質(zhì)量和健康管理局則規(guī)定要采用小鼠血清學(xué)試驗(yàn)。 表1列舉了部分機(jī)構(gòu)在獸用疫苗效力檢驗(yàn)中采用的替代方法。

表1 不同動(dòng)物用疫苗效力檢驗(yàn)的替代方法、傳統(tǒng)方法及被認(rèn)可情況Table 1 Approved alternative and traditional methods of various animal vaccines efficacy

注:a美國(guó)監(jiān)管當(dāng)局接受。b在歐洲藥典公布。c歐洲藥典規(guī)定，血清學(xué)試驗(yàn)后，可以采取免疫化學(xué)法或細(xì)胞培養(yǎng)中和法。d內(nèi)部(特定產(chǎn)品)驗(yàn)證后適用。e在歐洲藥典中不再列出。f歐洲藥典規(guī)定的終點(diǎn)是疾病的“癥狀”，而不是殺傷力。g歐洲藥典規(guī)定，采用牛做許可前試驗(yàn)，而豚鼠血清學(xué)方法是常規(guī)批次批簽發(fā)測(cè)試。h不作常規(guī)批量批簽發(fā)測(cè)試(歐洲藥典)。

Note:aAccepted by regulatory authorities of America.bPublished in the European Pharmacopoeia.cIn the European Pharmacopoeia，immunochemistry or cell culture neutralization can be used after serological testing.dAvailable after internal verification(for unique products)。eNo longer list in the European Pharmacopoeia.fThe end point described by the European Pharmacopoeia is the “symptoms” of the disease, not the lethality.gIn the European Pharmacopoeia, cow uses in pre-licensed tests, while serological tests of guinea pig are routine lot release tests.hNo routine batch lot release tests in the European Pharmacopoeia.

安全性檢驗(yàn)可以利用分子生物學(xué)方法如聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)替代檢測(cè)禽疫苗中的外源因子。也有人提出為了減少安全性測(cè)試所需的動(dòng)物數(shù)量，使用磁共振成像(MRI)來檢測(cè)和量化體內(nèi)疫苗接種后可能出現(xiàn)的局部反應(yīng)[13]。

3 國(guó)內(nèi)、外獸用疫苗中替代技術(shù)的使用情況比較

我國(guó)動(dòng)物試驗(yàn)替代方法研究起步較晚，與國(guó)外相比存在較大差距，見表2[14-15]。

我國(guó)2010年獸藥典和2015年獸藥典中關(guān)于獸用疫苗效力檢驗(yàn)和安全檢驗(yàn)的替代方法也在發(fā)生著變化，部分疫苗效力檢驗(yàn)和安全檢驗(yàn)中的本體動(dòng)物逐漸被小鼠、豚鼠、兔等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物替代，見表3[3,16]。

表2 國(guó)內(nèi)外獸用疫苗中替代方法使用情況比較Table 2 Comparison of alternative methods used in veterinary vaccines at home and abroad

表3 中國(guó)獸藥典2010版和2015版中部分疫苗變化Table 3 Part of the vaccine changes of Chinese veterinary Pharmacopoeia 2010 and 2015 version

4 展望

適合優(yōu)先開發(fā)替代方法的疫苗應(yīng)具有以下特點(diǎn)：(1)疫苗的產(chǎn)量大，批次多，在疫苗生產(chǎn)過程中需要進(jìn)行大量的動(dòng)物試驗(yàn)，比如狂犬病疫苗和禽疫苗[17]。(2)一些疫苗試驗(yàn)會(huì)引起動(dòng)物明顯疼痛和痛苦。(3)某些已確定保護(hù)性抗原的疫苗，可以通過抗原定量方法進(jìn)行評(píng)價(jià)，如梭狀芽孢桿菌有ELISA替代方法[18]。(4)某些疫苗涉及外來動(dòng)物或人畜共患病，存在生物安全風(fēng)險(xiǎn)，如口蹄疫疫苗感染試驗(yàn)涉及烈性活病毒，潛在危害實(shí)驗(yàn)室人員、家畜、寵物和野生動(dòng)物[19]。(5)某些動(dòng)物疫苗易于擴(kuò)散到野生動(dòng)物，具有潛在的生物安全問題，需要優(yōu)先考慮使用替代方法進(jìn)行疫苗的檢驗(yàn)[20]。

在發(fā)達(dá)國(guó)家，獸用生物制品生產(chǎn)商和多個(gè)國(guó)際組織都致力于動(dòng)物試驗(yàn)替代方法的建立和標(biāo)準(zhǔn)化，包括理化、生化技術(shù)(電泳、色譜和層析)，免疫學(xué)技術(shù)(ELISA)或生物傳感分析以及體外功能分析。我國(guó)動(dòng)物試驗(yàn)替代方法的進(jìn)展相對(duì)緩慢[21]，需要更多的驗(yàn)證性試驗(yàn)和經(jīng)費(fèi)資助來開展系統(tǒng)性的研究。隨著我國(guó)動(dòng)物福利理念的廣泛傳播，替代技術(shù)將得到政府部門和科研人員的重視，將推動(dòng)動(dòng)物試驗(yàn)替代技術(shù)在獸用生物制品研制、生產(chǎn)和檢定中的使用。