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        Valsalva竇瘤破入二尖瓣前葉導(dǎo)致呼吸困難1例報告

        2018-08-18 07:50:42王寶剛滿霞霞曲麗梅馬大實高永生曹殿波吉林大學(xué)第一醫(yī)院吉林長春130000
        吉林醫(yī)學(xué) 2018年8期
        關(guān)鍵詞:主動脈瓣瓣膜術(shù)式

        王寶剛,滿霞霞,曲麗梅,馬大實,高永生,曹殿波 (吉林大學(xué)第一醫(yī)院,吉林 長春 130000)

        Valsalva竇瘤(sinus of valsalva aneurysm,SVA)是一種少見的心臟畸形,其患者僅占全部心臟外科開胸手術(shù)患者的0.15% ~1.5%[1]。最常累及右冠竇(占94%),其次是無冠竇(占5%),最少見的是左冠竇(不足1%)[2]?,F(xiàn)報道1例特殊病例,無冠竇向下突出,破入二尖瓣前葉。

        1 病歷摘要

        患者男,62歲,身高170 cm,體重61 kg,因間斷呼吸困難2個月入院。既往無發(fā)熱病史。體格檢查可聞及心尖區(qū)收縮期雜音和主動脈瓣區(qū)舒張期雜音,四肢運動感覺未見異常。經(jīng)胸超聲心動圖(TTE)顯示主動脈無冠竇呈囊袋樣向下突起,延伸至二尖瓣前葉瓣體,導(dǎo)致中度二尖瓣口反流和嚴重的主動脈瓣口關(guān)閉不全,同時伴有升主動脈擴張,內(nèi)徑54 mm,左心室舒末徑75 mm,LVEF66%,無室間隔缺損。冠狀動脈CTA檢查,見圖1A顯示左右冠脈開口未見異常,管腔無明顯狹窄,主動脈瓣無冠竇呈囊袋狀向下突出伸入二尖瓣前葉,囊袋大小約36 mm×47 mm×51 mm,見圖1B。

        考慮到升主動脈擴張明顯,筆者采用右側(cè)股動脈插管、上下腔靜脈插管,正中切開胸骨,建立體外循環(huán)。探查見升主動脈根部擴張,與周圍組織無粘連。在升主動脈擴張段的遠端阻斷升主動脈,切開見主動脈壁明顯增厚,呈炎性反應(yīng)改變,無冠竇向下突出,破入二尖瓣前葉瓣體,竇瘤頂端未破裂,竇瘤內(nèi)有血栓形成。切除Valsalva竇瘤及主動脈瓣三個瓣葉,清除血栓,見圖2A,可見二尖瓣全貌,從主動脈口進行二尖瓣-機械瓣置換。切除二尖瓣前葉及后葉。用補片重建二尖瓣瓣環(huán),植入SORIN27號機械瓣,見圖2B,給予間斷縫合。于主動脈瓣位植入SORIN 23號機械瓣。應(yīng)用人工血管IGW0028-15置換升主動脈,近端位于左右冠狀動脈開口上方0.5 cm處,遠端位于頭臂干動脈起始處近側(cè)。應(yīng)用原來的主動脈壁對人工血管進行包埋,包埋腔與右心耳相吻合,使吻合口滲血流入右心房。病理結(jié)果回報主動脈瓣及二尖瓣組織可見大量炎性細胞浸潤,見圖3A,黏液樣變性及膿腫形成。給予抗生素治療5周?;謴?fù)過程順利。復(fù)查經(jīng)胸心彩超,機械瓣膜功能良好。復(fù)查主動脈CTA顯示主動脈根部恢復(fù)正常解剖關(guān)系,見圖3B??诜A法林抗凝治療。術(shù)后第10天出院。

        圖1 冠狀動脈CTA檢查

        圖2 術(shù)中鏡下所見

        2 討論

        Valsalva竇瘤的病因可以是先天性因素,如主動脈壁基質(zhì)與瓣環(huán)之間組織薄弱,往往合并有室間隔缺損等心內(nèi)畸形及結(jié)締組織病,如馬凡綜合征、埃-當(dāng)綜合征;也可以是后天因素,如退行性病變、胸部外傷、動脈粥樣硬化、囊性中層壞死、感染性心內(nèi)膜炎等。未破裂的SVA通常無癥狀。破裂的SVA臨床癥狀各不相同,包括無癥狀、活動耐力下降、主動脈瓣反流、傳導(dǎo)阻滯和心源性休克等。Valsalva竇的無冠竇瘤破入二尖瓣前葉的情況,此前未見報道。在本病例中,盡管術(shù)前無明確的發(fā)熱病史,但結(jié)合組織學(xué)檢查結(jié)果,主動脈瓣及二尖瓣均可見炎性細胞浸潤,筆者推測其病因為潛在的感染性心內(nèi)膜炎,引起主動脈瓣環(huán)局部組織薄弱,由于主動脈腔內(nèi)壓力較高,SVA穿過主動脈瓣環(huán)破入二尖瓣前葉瓣體。由于SVA未破裂,進入盲囊內(nèi)的血液逐漸形成血栓。繼發(fā)的二尖瓣反流和主動脈瓣關(guān)閉不全又引起勞累性呼吸困難和左心室擴張。

        圖3 術(shù)后病理

        SVA的診斷方法,主要依靠經(jīng)胸超聲(TTE)和經(jīng)食道超聲(TEE),尤其是TEE。其優(yōu)點是探頭距離主動脈根部較近,可以更好地描述SVA與鄰近組織的局部解剖關(guān)系[3]。同時,TTE和TEE可以評估左心室的功能狀態(tài)以及破裂的SVA左向右分流的情況。隨著影像學(xué)技術(shù)的快速進步,在一些醫(yī)學(xué)中心,CT血管成像和心臟MRI已經(jīng)成為診斷和評估SVA的有力工具。如評估SVA的體積和形狀,避免了術(shù)前進行心導(dǎo)管檢查[4]。

        SVA的治療方式主要是外科手術(shù)。由于其病例較少,無明確的治療指南。破裂的SVA通常會加重心室的容量負荷,需要手術(shù)矯治。對于一個未破裂的SVA是否需要手術(shù),取決于SVA的體積和對鄰近結(jié)構(gòu)的壓迫[5]。手術(shù)的主要目的是重建主動脈壁的連續(xù)性,關(guān)閉SVA與其他心腔相互溝通的瘺口。根據(jù)術(shù)中探查瓣膜反流情況決定保留瓣膜或者瓣膜置換,糾正同時存在的其他心內(nèi)畸形。本病例同時合并有主動脈瓣病變和二尖瓣病變,升主動脈內(nèi)徑55 mm,主動脈竇部內(nèi)徑50 mm,筆者采用經(jīng)主動脈口進行二尖瓣置換。該入路是Carmichael及其同事于1983年提出[6],可以進行二尖瓣成形或二尖瓣置換[7],此后又陸續(xù)有報道用于馬凡綜合征[8]、急性感染性心內(nèi)膜炎[9],還可以進行經(jīng)主動脈口的保留踺索的雙瓣膜置換術(shù)[10]。劉愚勇等報道,采用該術(shù)式較房間隔入路和房間溝入路,可縮短體外循環(huán)轉(zhuǎn)機時間和主動脈阻斷時間[7]。該術(shù)式的指征是主動脈瓣環(huán)擴張同時合并有二尖瓣病變,又無其他心內(nèi)畸形需要糾正。由于文獻報道的例數(shù)不多,到底主動脈瓣環(huán)擴張到何種程度才能采用該術(shù)式,至今也無定論。王任等的經(jīng)驗是只要經(jīng)過主動脈瓣口可以清晰地顯示二尖瓣,而且可以較容易通過手術(shù)器械和人工瓣膜,就可以實施該術(shù)式[11]。該術(shù)式的不足之處是一旦術(shù)中經(jīng)食道超聲證實成形效果不佳,無法經(jīng)原入路進行處理,只能取另一心臟切口處理二尖瓣病變,因此在筆者的病例中,采用上下腔靜脈插管,必要時可經(jīng)房間溝或房間隔入路處理二尖瓣。

        Valsalva竇瘤破入二尖瓣前葉是一種極為少見的心臟病變,可以通過TEE和CTA血管成像進行診斷。對于合并主動脈瓣環(huán)擴張的二尖瓣病變患者,采用經(jīng)主動脈瓣口的入路,是一種可行的治療方法。

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