張貝貝,李成偉,肖輝
武漢大學(xué)中南醫(yī)院 信息中心,湖北 武漢 430071
檢驗(yàn)分析的質(zhì)量保證有前、中、后3個(gè)階段的控制,檢驗(yàn)分析前控制是整個(gè)分析過程質(zhì)量保證的重要環(huán)節(jié)[1-3]。檢驗(yàn)分析前流程包括醫(yī)生開單、患者繳費(fèi)、標(biāo)本采集、標(biāo)本送檢、標(biāo)本核收等多個(gè)環(huán)節(jié)。目前大多醫(yī)院已經(jīng)建設(shè)HIS系統(tǒng)及LIS系統(tǒng),且已經(jīng)實(shí)現(xiàn)患者信息、醫(yī)生開立檢驗(yàn)申請(qǐng)單信息、檢驗(yàn)申請(qǐng)單繳費(fèi)信息從HIS系統(tǒng)至LIS系統(tǒng)的傳遞,及檢驗(yàn)結(jié)果和報(bào)告從LIS系統(tǒng)至HIS系統(tǒng)的傳遞[4-11]。避免了因患者信息不全、檢驗(yàn)單開立不規(guī)范等造成的問題[12],因在門診醫(yī)囑系統(tǒng)中開立的檢驗(yàn)項(xiàng)目都是獨(dú)立形成一張申請(qǐng)單,患者易弄丟申請(qǐng)單導(dǎo)致漏繳費(fèi)及漏檢,且血液類檢驗(yàn)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的采血費(fèi)(包括靜脈采血、采血管等)需醫(yī)生另外開立,醫(yī)生易漏開或開錯(cuò)[13]。本文通過分析檢驗(yàn)項(xiàng)目合管規(guī)則,實(shí)現(xiàn)了基于門診醫(yī)囑系統(tǒng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目自動(dòng)合管,在醫(yī)生開立檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行保存時(shí),系統(tǒng)自動(dòng)生成采血費(fèi)并對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行組合操作,使醫(yī)院檢驗(yàn)項(xiàng)目收費(fèi)更合理,減少檢驗(yàn)單打印紙張及打印時(shí)間,節(jié)約了患者時(shí)間,提升了醫(yī)生工作效率并減輕了標(biāo)本核收工作人員工作量。
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)是運(yùn)用現(xiàn)代物理化學(xué)方法、手段進(jìn)行醫(yī)學(xué)診斷的一門學(xué)科,主要研究如何通過實(shí)驗(yàn)室技術(shù)、醫(yī)療儀器設(shè)備為臨床診斷、治療提供依據(jù)[14]。隨著全自動(dòng)分析儀、檢驗(yàn)方法革新,試劑盒商品化,使得檢驗(yàn)項(xiàng)目能夠進(jìn)行多項(xiàng)組合[15]。
檢驗(yàn)采血項(xiàng)目合管[16],指通過一管血檢驗(yàn)儀器就可以對(duì)多個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)(一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)多個(gè)測(cè)試項(xiàng)目,如“血常規(guī)分析”,包括檢測(cè)試項(xiàng)目:紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血紅蛋白、血小板、中性粒細(xì)胞百分比等),一臺(tái)檢驗(yàn)儀器可以檢測(cè)很多測(cè)試項(xiàng)目,根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目包含的測(cè)試項(xiàng)目,可以維護(hù)檢驗(yàn)儀器能檢測(cè)的檢驗(yàn)項(xiàng)目。即患者即使需要做多個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目,因這多個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目符合合管規(guī)則,只需要采集一根管子的血。
檢驗(yàn)采血項(xiàng)目合管規(guī)則指標(biāo)包括:是否急診、一管血組合碼、執(zhí)行科室、樣本類型、容器類型、組合標(biāo)識(shí)。檢驗(yàn)采血項(xiàng)目合管是針對(duì)同一個(gè)患者一次做的所有采血檢驗(yàn)項(xiàng)目,檢驗(yàn)采血項(xiàng)目合管要求:檢驗(yàn)采血項(xiàng)目合管規(guī)則所有指標(biāo)值一樣。
是否急診:檢驗(yàn)項(xiàng)目是否急診檢驗(yàn)項(xiàng)目。一管血組合碼:標(biāo)本采集量,如“血常規(guī)分析”采集量為2 mL。執(zhí)行科室:檢驗(yàn)項(xiàng)目執(zhí)行科室,如“血常規(guī)分析”由檢驗(yàn)科進(jìn)行檢測(cè),“腫瘤標(biāo)志物”由核醫(yī)學(xué)進(jìn)行檢測(cè)。樣本類型:檢驗(yàn)需要樣本類型,如“尿液分析檢測(cè)”所需樣本類型為尿液,采血項(xiàng)目的樣本類型包括:全血、血漿、血清等。容器類型:收集標(biāo)本的容器類型,對(duì)于采血項(xiàng)目指采血管,如紫色采血管、藍(lán)色采血管、黑色采血管等。組合標(biāo)識(shí):檢驗(yàn)分類編碼,如免疫類、基因類、臨檢類、生化類、微生物類。
門診檢驗(yàn)分析前流程是醫(yī)生開立檢驗(yàn)申請(qǐng)單,患者拿著檢驗(yàn)申請(qǐng)單去繳費(fèi),檢驗(yàn)科人員采集標(biāo)本,標(biāo)本送至檢驗(yàn)小組,檢驗(yàn)分析前檢驗(yàn)項(xiàng)目需要先進(jìn)行組合。目前大多醫(yī)院門診檢驗(yàn)項(xiàng)目組合是在檢驗(yàn)科工作人員確認(rèn)收費(fèi)項(xiàng)目后,由LIS系統(tǒng)進(jìn)行計(jì)算進(jìn)行組合,并打印出條碼。檢驗(yàn)采血項(xiàng)目組合流程優(yōu)化前后對(duì)比圖,見圖1,將檢驗(yàn)項(xiàng)目合管操作提前至門診醫(yī)囑系統(tǒng)中,醫(yī)生在開立檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行保存時(shí)進(jìn)行計(jì)算并自動(dòng)合管。
圖1 檢驗(yàn)采血項(xiàng)目合管流程
醫(yī)院檢驗(yàn)科小組劃分現(xiàn)有的檢驗(yàn)儀器以及儀器所能做的檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)項(xiàng)目容器類型、檢驗(yàn)分類等數(shù)據(jù)都在LIS系統(tǒng)中進(jìn)行維護(hù)并存儲(chǔ)。在LIS系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)采血項(xiàng)目合管接口,根據(jù)入?yún)?,在LIS系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)中查找檢驗(yàn)采血項(xiàng)目合管規(guī)則指標(biāo),并根據(jù)合管規(guī)則進(jìn)行檢驗(yàn)項(xiàng)目合管計(jì)算,最后返回合管后檢驗(yàn)項(xiàng)目、收費(fèi)項(xiàng)目及數(shù)量。
檢驗(yàn)項(xiàng)目包括大組套項(xiàng)目和非大組套項(xiàng)目,大組套項(xiàng)目包括多個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目,如“糖耐量實(shí)驗(yàn)”包括“血糖空腹”“血糖0.5 h”“血糖1 h”“血糖2 h”“血糖3 h”5個(gè)項(xiàng)目,分5次采血,使用5根采血管,5次檢測(cè)。處理大組套項(xiàng)目要先獲取大組套項(xiàng)目中明細(xì)檢驗(yàn)項(xiàng)目,然后對(duì)明細(xì)檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行處理。
接口入?yún)ⅲ阂粋€(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目為一組包括檢驗(yàn)項(xiàng)目的項(xiàng)目編碼、是否急診、樣本類型、執(zhí)行科室,每組數(shù)據(jù)以“;”進(jìn)行分隔。入?yún)永菏召M(fèi)項(xiàng)目前編碼^醫(yī)囑類型^樣本類型^執(zhí)行科室編碼;如:F9000A^急診^無(wú)^0919;F90000B^平診^血清^0919;注:無(wú)樣本類型寫“無(wú)”。
接口出參:符合一個(gè)合管規(guī)則的檢驗(yàn)項(xiàng)目為一組包括一個(gè)組合的所有檢驗(yàn)項(xiàng)目、收費(fèi)項(xiàng)目及數(shù)量,每組數(shù)據(jù)以“;”進(jìn)行分隔。出參樣例:收費(fèi)項(xiàng)目前編碼^附材收費(fèi)項(xiàng)目編碼^個(gè)數(shù),如:F0000A| F00000B^F000001^1;F00000B^F00002^1。
檢驗(yàn)項(xiàng)目合管算法流程如下:① 解析入?yún)ⅲ@取患者是否5歲內(nèi)小孩標(biāo)識(shí);② 解析入?yún)ⅲ@取每一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的項(xiàng)目編碼、是否急診、樣本類型、執(zhí)行科室;③ 根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的項(xiàng)目編碼、是否急診、樣本類型、執(zhí)行科室數(shù)組獲取檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)量;④ 若患者是5歲內(nèi)小孩,檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)量為1且檢驗(yàn)項(xiàng)目為血常規(guī)分析項(xiàng)目,則采集患者的手指血,返回檢驗(yàn)項(xiàng)目編碼,采集患者的手指血對(duì)應(yīng)耗材;⑤若不滿足采集手指血條件,循環(huán)判斷每個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目;⑥ 若檢驗(yàn)項(xiàng)目是大組套項(xiàng)目,獲取大組套項(xiàng)目里明細(xì)檢驗(yàn)項(xiàng)目;⑦ 檢索數(shù)據(jù)庫(kù),獲取檢驗(yàn)項(xiàng)目的合管指標(biāo),將每個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目及合管指標(biāo)加入信息集合;⑧ 根據(jù)合管規(guī)則,將檢驗(yàn)項(xiàng)目組合在一起,能夠合管的檢驗(yàn)項(xiàng)目返回一個(gè)項(xiàng)目的采血管;⑨ 根據(jù)接口出參規(guī)則,返回組合檢驗(yàn)項(xiàng)目、收費(fèi)項(xiàng)目及數(shù)量。
通過門診醫(yī)囑系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目自動(dòng)組合,組合在一起的檢驗(yàn)項(xiàng)目只生成一張檢驗(yàn)申請(qǐng)單。以圖1中4個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目為例,在門診醫(yī)囑系統(tǒng)中,醫(yī)生開立這4個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目(圖2)。
圖2 門診醫(yī)囑系統(tǒng)中醫(yī)生開立檢驗(yàn)項(xiàng)目
醫(yī)生開立醫(yī)囑后,在打印檢驗(yàn)單或保存醫(yī)囑時(shí),系統(tǒng)自動(dòng)對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行組合(圖3)。
門診醫(yī)囑系統(tǒng)改造算法流程:① 在所有開立醫(yī)囑中,獲取所有新增檢驗(yàn)醫(yī)囑(未保存、未收費(fèi)檢驗(yàn)醫(yī)囑);② 獲取檢驗(yàn)醫(yī)囑中所有采血檢驗(yàn)項(xiàng)目,并獲取檢驗(yàn)項(xiàng)目樣本類型、執(zhí)行科室、是否急診、項(xiàng)目編碼,處理采血檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)據(jù)形成入?yún)ⅲ虎?調(diào)用LIS系統(tǒng)提供接口,獲取返回值;④ 解析返回值,獲取各個(gè)組合的檢驗(yàn)項(xiàng)目、采血管及采血管數(shù)量,并將每個(gè)組合的檢驗(yàn)項(xiàng)目、采血管及采血管數(shù)量一一對(duì)應(yīng);⑤ 界面生成采血管項(xiàng)目及數(shù)量;⑥ 將一一對(duì)應(yīng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目、采血管項(xiàng)目進(jìn)行組合,賦值相同的組合號(hào),并將項(xiàng)目重新排序,畫組合號(hào);⑦ 分方,組合在一起的項(xiàng)目生成同一個(gè)處方號(hào)。
圖3 門診醫(yī)囑系統(tǒng)生成檢驗(yàn)項(xiàng)目組合
從門診醫(yī)囑表中取一天的醫(yī)生門診檢驗(yàn)醫(yī)囑(執(zhí)行科室為檢驗(yàn)科的檢驗(yàn)醫(yī)囑數(shù)據(jù))進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,患者人數(shù)999人,醫(yī)囑總行數(shù)3503行,其中采血費(fèi)1608行,采血費(fèi)中靜脈采血(含一次性采血針)551行,采血費(fèi)中采血管1057行,檢驗(yàn)項(xiàng)目1895行(表1)。
表1 改造前后對(duì)比表
基于門診醫(yī)囑系統(tǒng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目合管的實(shí)現(xiàn),方便了醫(yī)生開立檢驗(yàn)項(xiàng)目,不需另開采血費(fèi),由系統(tǒng)自動(dòng)生成采血費(fèi)并對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行組合,使醫(yī)院檢驗(yàn)項(xiàng)目收費(fèi)更合理,減少了檢驗(yàn)申請(qǐng)單數(shù)量,減少打印操作及節(jié)約了紙張,提升了醫(yī)生工作效率;方便了患者,減少患者手上檢驗(yàn)單,對(duì)要做檢驗(yàn)項(xiàng)目一目了然,不易弄丟檢驗(yàn)單;減少窗口收費(fèi)人員核對(duì)檢驗(yàn)單收費(fèi)項(xiàng)目時(shí)間;減輕標(biāo)本核收人員的工作量,標(biāo)本核收人員在標(biāo)本核收時(shí)根據(jù)檢驗(yàn)單進(jìn)行門診費(fèi)用終端確認(rèn)。下一步工作是改造住院醫(yī)囑系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)個(gè)性化檢驗(yàn)項(xiàng)目的醫(yī)囑開立。