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        限制性液體復(fù)蘇在創(chuàng)傷失血性休克治療中的應(yīng)用情況分析

        2018-08-07 10:32:08李詩(shī)文
        關(guān)鍵詞:水平

        李詩(shī)文

        (中國(guó)人民解放軍第三七一醫(yī)院急診科 河南新鄉(xiāng)453000)

        創(chuàng)傷失血性休克是指機(jī)體受到車禍、強(qiáng)烈撞擊等創(chuàng)傷后大量失血、失液,微循環(huán)灌注不足,使組織和器官缺血、缺氧,產(chǎn)生多器官功能障礙和代謝紊亂等病理變化的一種臨床常見(jiàn)危急綜合征,若未能及時(shí)救治,可致患者死亡,病死率極高[1~2]。限制性液體復(fù)蘇是指通過(guò)給予小容量液體復(fù)蘇,在短期允許的低血壓范圍內(nèi)維持患者重要器官的灌注和氧供。本研究采用限制性液體復(fù)蘇治療創(chuàng)傷失血性休克,效果顯著?,F(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2014年5月~2017年4月收治的80例創(chuàng)傷失血性休克患者為研究對(duì)象,按隨機(jī)數(shù)表法分為觀察組和對(duì)照組,各40例。觀察組男22例,女18例;年齡25~69歲,平均年齡(43.43±5.22)歲;受傷部位:腹部16例,胸部13例,四肢骨盆11例。對(duì)照組男21例,女19例;年齡23~67歲,平均年齡(42.12±6.03)歲;受傷部位:腹部15例,胸部13例,四肢骨盆12例。兩組性別、年齡、受傷部位等一般資料比較無(wú)顯著性差異,P>0.05,具有可比性。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合《創(chuàng)傷失血性休克診治中國(guó)急診專家共識(shí)》[3]中創(chuàng)傷失血性休克診斷標(biāo)準(zhǔn),且均為中、重度休克;患者家屬自愿簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):年齡>75歲;存在顱腦外傷者;伴有精神障礙者;妊娠、哺乳期婦女。

        1.3 治療方法 快速評(píng)估患者病情,通暢氣道,必要時(shí)進(jìn)行氣管插管,嚴(yán)密監(jiān)測(cè)其各項(xiàng)生命體征。建立2條以上靜脈通道進(jìn)行液體復(fù)蘇,輸注1 L復(fù)方氯化鈉注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20063614)、0.5 L羥乙基淀粉40氯化鈉注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20033772),輸入晶/膠體比例2~3∶1。觀察組采用限制性液體復(fù)蘇,遵循先快后慢原則,待患者收縮壓降至70 mm Hg后逐漸調(diào)低輸液速度,使收縮壓維持在70~80 mm Hg范圍內(nèi)。對(duì)照組采用積極液體復(fù)蘇,遵循早期、快速、大量補(bǔ)液原則,使患者收縮壓維持在90 mm Hg以上。液體復(fù)蘇的同時(shí)完善各相關(guān)檢查和術(shù)前準(zhǔn)備,以手術(shù)控制活動(dòng)性出血。

        1.4 觀察指標(biāo) (1)應(yīng)用心電監(jiān)護(hù)儀監(jiān)測(cè)兩組患者治療前后心率(HR)、平均動(dòng)脈壓(MAP)和血氧飽和度(SpO2)等生命體征變化。(2)記錄兩組患者治療期間復(fù)蘇液體使用量和HGB濃度。(3)抽取兩組患者治療前后晨間空腹外周靜脈血3 ml,檢測(cè)血乳酸(BLA)水平、凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)等凝血功能指標(biāo)變化。(4)記錄兩組患者治愈率、病死率。(5)比較兩組并發(fā)癥發(fā)生率,包括急性呼吸窘迫綜合征、急性腎損傷、膿毒血癥。1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療前后生命體征變化比較 治療前,兩組HR、MAP、SpO2水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;治療后,觀察組MAP、SpO2水平均高于對(duì)照組,HR水平低于對(duì)照組,P<0.05。見(jiàn)表1。

        表1 兩組治療前后生命體征變化比較(±s)

        表1 兩組治療前后生命體征變化比較(±s)

        注:與對(duì)照組治療后比較,*P<0.05。

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        2.2 兩組復(fù)蘇液體使用量及HGB水平比較 觀察組復(fù)蘇液體使用量及HGB水平均顯著低于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表2。

        表2 兩組復(fù)蘇液體使用量及HGB水平比較(±s)

        表2 兩組復(fù)蘇液體使用量及HGB水平比較(±s)

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        2.3 兩組治療前后凝血功能指標(biāo)比較 治療前,兩組PT、APTT及BLA水平比較無(wú)顯著性差異,P<0.05;治療后,觀察組PT、APTT及BLA水平均顯著低于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表3。

        表3 兩組治療前后凝血功能指標(biāo)比較(±s)

        表3 兩組治療前后凝血功能指標(biāo)比較(±s)

        注:與對(duì)照組治療后比較,*P<0.05。

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        2.4 兩組治愈率、病死率及并發(fā)癥發(fā)生率比較 觀察組治愈率顯著高于對(duì)照組,病死率及并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表4。

        表4 兩組治愈率、病死率及并發(fā)癥發(fā)生率比較[例(%)]

        3 討論

        近年來(lái),創(chuàng)傷比例逐年增長(zhǎng),因創(chuàng)傷出血使有效循環(huán)血量減少致患者休克或死亡的人數(shù)也隨之增加,嚴(yán)重威脅患者的生命健康[4]。目前臨床治療創(chuàng)傷失血性休克主要采用液體復(fù)蘇治療,通過(guò)糾正患者低血容量,增加患者有效循環(huán)血量,以保證有效心輸出量和器官血流灌注,最終改善組織缺氧。但液體復(fù)蘇的失敗往往導(dǎo)致患者發(fā)生多器官功能不全綜合征,甚至死亡[5~6]。

        既往液體復(fù)蘇方式多以積極液體復(fù)蘇為主,通過(guò)積極、大量、快速地輸注復(fù)蘇液使患者在短時(shí)間恢復(fù)有效血容量,維持臟器灌注,防止休克進(jìn)一步加重。但研究發(fā)現(xiàn)[7~8],該復(fù)蘇方式多以出血已控制的休克模型為基礎(chǔ),在出血未控制的情況下,早期大量輸液會(huì)使凝血因子稀釋,破壞已經(jīng)形成的血栓,從而加重出血,甚至增加死亡率和并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。限制性液體復(fù)蘇是指在出血控制前,通過(guò)限制液體輸注速度和輸液量,使血壓維持在一個(gè)較低水平的復(fù)蘇方式。其目的是通過(guò)尋求一個(gè)復(fù)蘇平衡點(diǎn),通過(guò)液體復(fù)蘇適當(dāng)恢復(fù)組織器官的血液灌注,同時(shí)避免過(guò)分?jǐn)_亂機(jī)體一系列的代償機(jī)制和內(nèi)環(huán)境,改善預(yù)后,減少創(chuàng)傷后期并發(fā)癥發(fā)生率,降低病死率。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組治愈率顯著高于對(duì)照組,復(fù)蘇液體使用量、HGB水平、病死率及并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于對(duì)照組(P<0.05);治療前,兩組生命體征及凝血功能指標(biāo)比較無(wú)顯著性差異(P>0.05);治療后,觀察組PT、APTT、BL以及AHR、MAP水平均顯著低于對(duì)照組,SpO2水平高于對(duì)照組(P<0.05)。說(shuō)明限制性液體復(fù)蘇治療創(chuàng)傷失血性休克,能夠顯著改善患者凝血功能及重要組織灌注,減少并發(fā)癥發(fā)生率,提高患者生存率。

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