馬龍飛
(焦作市人民醫(yī)院,河南 焦作 454000)
我國(guó)糖尿病發(fā)病率約為8.8%~10.1%,高發(fā)群體為中老年人,其發(fā)病機(jī)制與胰島素抵抗以及胰島β細(xì)胞出現(xiàn)功能減退有關(guān)[1]。目前,臨床上多以藥物治療,其中二甲雙胍屬于典型的雙胍類降糖藥物,降糖效果較好,但無法有效阻止胰島β細(xì)胞進(jìn)行性損害的發(fā)生[2]。相關(guān)研究指出,二甲雙胍與利拉魯肽聯(lián)用可在改善胰島細(xì)胞功能的基礎(chǔ)上,有效抑制餐后胰高血糖素的大量分泌,發(fā)揮更為持久的降糖效果[3]。本研究旨在探討利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍對(duì)糖尿病患者血糖相關(guān)指標(biāo)的影響。報(bào)道如下。
選擇2015年3月—2017年3月我院收治的50例糖尿病患者為研究對(duì)象,按隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各25例。觀察組男14例,女11例;年齡49~75歲,平均年齡(58.26±4.17)歲;病程1~7年,平均病程(3.67±1.06)年。對(duì)照組男13例,女12例;年齡51~78歲,平均年齡(59.43±4.51)歲;病程1~8年,平均病程(3.79±1.35)年。兩組性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①出現(xiàn)多飲、多食、多尿,消瘦或者肥胖,疲乏無力等臨床癥狀;②空腹血糖≥6.0 mmol/L或者餐后血糖≥11.1 mmol/L;③患者及其家屬對(duì)本研究均知情,并簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并凝血功能異常、免疫功能障礙、惡性腫瘤、臟器功能嚴(yán)重異常等患者;②精神異常,有認(rèn)知功能障礙不能主動(dòng)配合相關(guān)治療工作者。
對(duì)照組給予二甲雙胍(哈爾濱天木藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H19999107)0.25 g,tid,po。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予利拉魯肽[諾和諾德(中國(guó))制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:J20160037] 0.6 mg,qd,ih。均治療4個(gè)月。
比較兩組治療前、后空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血紅蛋白指標(biāo)及治療效果。療效標(biāo)準(zhǔn):空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血紅蛋白指標(biāo)改善程度≤50%,低血糖、發(fā)熱、腹瀉等不良反應(yīng)增多,多飲、多食、多尿,消瘦或肥胖,疲乏無力等臨床癥狀未改善為無效;血糖相關(guān)指標(biāo)改善程度>50%,不良反應(yīng)減少,臨床癥狀有所緩解為有效;各項(xiàng)血糖相關(guān)指標(biāo)恢復(fù)正常,未發(fā)生不良反應(yīng),臨床癥狀完全消失為顯效。
總有效率=顯效率+有效率。
采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療后,觀察組空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血紅蛋白水平均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
治療后,觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表1 兩組治療前后血糖相關(guān)指標(biāo)比較
表2 兩組治療效果比較
糖尿病是一組以高血糖為主要特征的代謝性疾病,可能伴隨患者終身。臨床上認(rèn)為家族遺傳、基因(胰島素受體基因、葡萄糖激酶基因、胰島素基因、線粒體基因等)突變、不健康的生活習(xí)慣(進(jìn)食過多、暴飲暴食、缺乏體育鍛煉)、免疫系統(tǒng)異常等因素均可能誘發(fā)糖尿病[4]。高血糖是由于體內(nèi)的胰島素分泌缺陷或其生物作用受損,或兩者兼有引起。若血糖水平長(zhǎng)時(shí)間得不到有效控制,就可能引發(fā)腎、眼、血管、心臟、神經(jīng)等器官或組織功能障礙或慢性損害,影響身心健康與生活質(zhì)量[5]。
至今尚無有效根治糖尿病的方法,目前臨床主要通過健康知識(shí)教育、飲食控制、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練以及藥物治療等手段控制病情,其中,藥物治療尤為重要[6]。血糖指血液中所包含的葡萄糖,空腹血糖濃度≥6.0 mmol/L即為高血糖,持續(xù)的高血糖狀態(tài)容易引發(fā)糖尿病,血糖值的檢測(cè)對(duì)于糖尿病的診斷尤為關(guān)鍵。糖化血紅蛋白是紅細(xì)胞中的血紅蛋白與血清中的糖類結(jié)合的產(chǎn)物,通過持續(xù)、緩慢、不可逆的糖化反應(yīng)形成,是準(zhǔn)確判斷血糖控制狀態(tài)的指標(biāo)之一。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組各項(xiàng)血糖相關(guān)指標(biāo)均低于對(duì)照組,治療總有效率高于對(duì)照組。表明相對(duì)于單用二甲雙胍,聯(lián)合利拉魯肽能夠有效降低空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血紅蛋白等血糖相關(guān)指標(biāo),緩解患者的臨床癥狀,減少不良反應(yīng)。利拉魯肽屬于新型降糖藥物,主要通過作用于胰島β細(xì)胞,提高其對(duì)葡萄糖的敏感性,加快胰島素的合成與分泌,減少胰高血糖素分泌;同時(shí)還可影響中樞神經(jīng)系統(tǒng),特別是下丘腦,以延緩胃排空,控制食欲[7]。二甲雙胍能夠作用于小腸,加快周圍組織糖的無氧酵解,增加糖的利用;抑制肝糖原異生,提高肝臟胰島素敏感性;改善周圍組織胰島素抵抗,增加脂肪組織和骨骼肌對(duì)葡萄糖的利用[8]。利拉魯聯(lián)合二甲雙胍可以有效發(fā)揮協(xié)同作用,增強(qiáng)對(duì)血糖的控制能力。
綜上所述,利拉魯肽和二甲雙胍聯(lián)合用藥可降低血糖相關(guān)指標(biāo),療效顯著。