張桂芳,黃煥杰
(1.中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院東院康復(fù)醫(yī)學(xué)科,廣東 廣州 510700;2.中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科,廣東 廣州 510080)
肩手綜合征(shoulder-hand syndrome,SHS)又稱反射性交感神經(jīng)營養(yǎng)不良(reflex sympathetic dystrophy,RSD),國際疼痛研究協(xié)會將其歸納為復(fù)雜局域疼痛綜合征(complex regional pain syndrome,CRPS)I型[1],是腦卒中后常見且治療難度較大的并發(fā)癥,發(fā)病率約為12.5%~70%[2]。SHS以肩關(guān)節(jié)及手部腫脹、疼痛、活動受限或伴有皮色改變?yōu)橹饕R床表現(xiàn),嚴(yán)重影響患者的康復(fù)和生活質(zhì)量,嚴(yán)重者可出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮,甚至導(dǎo)致手部永久性畸形。
目前,腦卒中后SHS的治療方法很多,但仍有約30%患者無法獲得有效的功能改善[3]。功能性磁刺激(functional magnetic stimulation,F(xiàn)MS)為新型康復(fù)治療方法,通過輸出高場強的磁脈沖,可以無痛、無創(chuàng)地對人體外周神經(jīng)肌肉進行刺激,改變神經(jīng)肌肉的興奮性。目前尚無關(guān)于FMS在腦卒中后SHS患者中應(yīng)用的相關(guān)報導(dǎo),本研究應(yīng)用FMS聯(lián)合常規(guī)康復(fù)手段治療腦卒中后SHS,觀察其療效。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合2015年國際神經(jīng)腦血管疾病診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)頭顱CT或MRI檢查確診的腦卒中患者[4];②臨床表現(xiàn)符合SHS診斷標(biāo)準(zhǔn)且為SHS的I期[5];③SHS病程不超過3個月;④病情穩(wěn)定,無明顯失語及認(rèn)知障礙。
排除標(biāo)準(zhǔn):①上肢骨折、外周神經(jīng)損傷、頸椎病等;②合并有其他嚴(yán)重器質(zhì)性疾病者;③感覺異常者;④有心臟起搏器者。
選取2017年~2018年在中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院東院康復(fù)醫(yī)學(xué)科收治的腦卒中后SHS患者52例,按隨機數(shù)字表法分為觀察組與對照組各26例,所有患者均自愿簽署知情同意書。兩組患者在性別、卒中類型、年齡、病程、癱瘓側(cè)別等方面比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。
表1 兩組患者一般資料比較(±s)
表1 兩組患者一般資料比較(±s)
組別 n 性別 卒中類型 年齡(歲) 病程(d) 癱瘓側(cè)別男女 腦梗死 腦出血左 右觀察組 26 16 10 20 6 51.31±7.32 47.06±17.32 18 8對照組 26 17 9 22 4 53.18±9.40 45.35±19.81 15 11
1.2.1 兩組患者均接受以下常規(guī)康復(fù)治療:
①良肢位擺放:臥位將患側(cè)上肢抬高并放在抗痙攣體位;坐位佩戴肩托并將患側(cè)上肢置于膝上或桌子上;站立或行走時佩戴肩托。穿戴伸直位手部支具等。
②運動訓(xùn)練:神經(jīng)促通療法、關(guān)節(jié)被動運動或輔助下主動運動、肌肉牽伸訓(xùn)練等,維持上肢各關(guān)節(jié)的活動度。40 min/d,6次/周,治療4周。
③經(jīng)皮神經(jīng)肌肉電刺激:將電極在肩關(guān)節(jié)疼痛處對置,頻率100 Hz,脈寬150 us,強度為患者能忍受的最大刺激,20 min/d,6次/周,治療4周。
1.2.2 觀察組
在常規(guī)康復(fù)治療基礎(chǔ)上,使用LM-4000型FMS治療工作站對其患側(cè)上肢進行治療,磁場強度4000 mT±500 mT,頻率0.1~1 Hz?;颊呷∈孢m體位,將治療頭中的激光發(fā)射點對準(zhǔn)肩部疼痛處,但不直接接觸。選擇處方“不明原因骨性疼痛,幻肢痛,纖維肌肉痛等”。強度以患者能忍受的最大電流強度為準(zhǔn)。20 min/d,6次/周,治療4周。
在治療前和4周后對兩組進行單盲評估。采用視覺模擬評分法(Visual Analogue Scale ,VAS)評定疼痛的強度。采用Fugl-Meyer量表上肢部分(FugI-Meyer Assessment of Upper Extremity,F(xiàn)MA-UE)評定患者患側(cè)上肢的運動功能。采用坐位,分9大項,33小項,總分66分,每項動作的評分為0、1、2分。總分越高提示運動越充分。
數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析采用SPSS 23.0軟件,計量資料用(±s)表示,組間對比選用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)對比選用配對樣本t檢驗,檢驗水準(zhǔn)α=0.05。
4周后,兩組的VAS評分均低于治療前(P=0.007,P=0.018),兩組的FMA-UE得分均高于治療前(P=0.001,P=0.003),得分差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05)。見表2。
表2 治療前和4周后VAS評分和FMA-UE得分組內(nèi)對比(±s)
表2 治療前和4周后VAS評分和FMA-UE得分組內(nèi)對比(±s)
組別 VAS FMA-UE治療前 4周后 P 治療前 4周后 P觀察組 5.1±1.3 1.2±1.1 0.007 18.1±5.5 39.3±8.6 0.001對照組 5.2±1.1 3.1±1.3 0.018 17.6±6.2 27.8±7.2 0.003
治療前兩組VAS評分、FMA-UE得分差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.685,P=0.901)。4周后,觀察組VAS評分低于對照組(P=0.034),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),F(xiàn)MA-UE得分高于對照組(P=0.012),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 治療前和4周后VAS和FMA-UE評分組間對比(±s)
表3 治療前和4周后VAS和FMA-UE評分組間對比(±s)
項目 觀察組 對照組 P VAS治療前 5.1±1.3 5.2±1.1 0.685 VAS 4周后 1.2±1.1 3.1±1.3 0.034 FMA-UE治療前 18.1±5.5 17.6±6.2 0.901 FMA-UE 4周后 39.3±8.6 27.8±7.2 0.012
SHS是腦卒中后最常見的并發(fā)癥之一,目前仍然缺乏有效的治療,這與它的發(fā)病機制尚不完全明確有關(guān)[6]。比較公認(rèn)的機制認(rèn)為SHS的發(fā)生可能與肩關(guān)節(jié)半脫位、不恰當(dāng)?shù)貭坷紓?cè)上肢、上肢屈肌痙攣、中樞及外周敏化、自主神經(jīng)功能改變、精神心理因素等有關(guān)[7]。
腦卒中后SHS的康復(fù)強調(diào)早期綜合治療,主要以減輕患肢疼痛和消除腫脹為目標(biāo),常用方法有:藥物、物理因子、針灸推拿、交感神經(jīng)阻滯等,但這些方法的有效性仍有待進一步提高。
FMS是根據(jù)法拉第原理設(shè)計,即磁場改變時,能夠產(chǎn)生感應(yīng)電場,這種電場反過來阻礙磁場的變化,其所產(chǎn)生的渦旋電流能調(diào)節(jié)神經(jīng)活動,刺激神經(jīng)或肌肉,是一種無損傷性的、易于使用的方法。將FMS作用于SHS患者,可直接抑制患側(cè)上肢的交感神經(jīng)的興奮性,緩解痙攣和擴張血管,阻斷血管運動障礙的惡性循環(huán),從而利于消除疼痛和水腫[8-9]。因此本研究觀察組患者的VAS、FMA-UE評分改善程度明顯優(yōu)于對照組。
綜上所述,常規(guī)康復(fù)訓(xùn)練對腦卒中后肩手綜合征Ⅰ期患者具有較好的療效,功能性磁刺激能進一步減輕疼痛,促進上肢功能恢復(fù),值得臨床推廣使用。