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        益賽普治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的效果評析

        2018-08-01 06:05:46衛(wèi)
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年11期
        關(guān)鍵詞:益賽普風(fēng)濕風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

        衛(wèi) 莎

        (山西省晉城市人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,山西 晉城 048000)

        類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是一種病因未明的風(fēng)濕免疫疾病。該病可侵犯患者的關(guān)節(jié)、肌肉、骨骼及關(guān)節(jié)周圍的軟組織(包括肌腱、韌帶、滑囊、筋膜等),易導(dǎo)致其出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、晨僵等癥狀。該病可對患者的生活質(zhì)量和身心健康產(chǎn)生嚴(yán)重的影響[1]。為了探討用益賽普治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的效果,筆者對晉城市人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科收治的87例類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者進(jìn)行了平行對照試驗。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本文的研究對象是2015年10月至2017年10月晉城市人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科收治的87例類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者。這些患者均存在關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、晨僵及活動受限等癥狀,且其紅細(xì)胞沉降率、C反應(yīng)蛋白和類風(fēng)濕因子的水平均明顯升高[2]。隨機將這87例患者分為比照組(42例)和益賽普組(45例)。在益賽普組患者中,有女20例(占44.44%),男25例(占55.56%);其年齡為35~63歲,平均年齡為(50.63±5.67)歲;其病程為6~18個月,平均病程為(12.43±1.65)個月;其中,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎侵犯上肢關(guān)節(jié)的患者有17例(占37.78%),侵犯下肢關(guān)節(jié)的患者有18例(占40.00%),侵犯上下肢關(guān)節(jié)的患者有10例(占22.22%)。在比照組患者中,有女18例(占42.86%),男24例(占57.14%);其年齡為33~65歲,平均年齡為(49.62±6.04)歲;其病程為7~20個月,平均病程為(13.67±1.81)個月;其中,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎侵犯上肢關(guān)節(jié)的患者有15例(占35.71%),侵犯下肢關(guān)節(jié)的患者有19例(占45.24%),侵犯上下肢關(guān)節(jié)的患者有8例(占19.05%)。兩組患者的一般資料相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        對兩組患者均進(jìn)行常規(guī)治療,方法是:用甲氨蝶呤(生產(chǎn)廠家:北京斯利安藥業(yè)有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字為H11020227)和柳氮磺吡啶(生產(chǎn)廠家:上海信誼天平藥業(yè)有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字為H31020557)對其進(jìn)行治療。甲氨蝶呤的用法是:口服,7.5 mg/次,1次/周,在用藥后的7~21 d內(nèi)將用藥量增至15 mg/次,1次/周,共治療2個月。柳氮磺吡啶的用法是:口服,0.5 g/次,3次/d,在用藥后的7~21 d內(nèi)將用藥量增至1.0 g/次,3次/d,共治療2個月。在此基礎(chǔ)上,加用益賽普(生產(chǎn)廠家:上海中信國健藥業(yè)股份有限公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字為S20050058)對益賽普組患者進(jìn)行治療。益賽普的用法是:將25 mg的此藥用1 ml的生理鹽水溶解后,在患者上臂的三角肌處進(jìn)行肌內(nèi)注射,每次注射完畢后,囑患者按壓針眼5~10 min,2次/周,共治療2個月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        治療后,觀察并比較兩組患者的握力、關(guān)節(jié)疼痛指數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)和發(fā)生關(guān)節(jié)晨僵的時間。用WOMAC骨性關(guān)節(jié)炎指數(shù)評分量表評估兩組患者的關(guān)節(jié)疼痛指數(shù)和關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)。此量表的分值為0~10分,患者的評分越高表示其關(guān)節(jié)疼痛、腫脹的癥狀越嚴(yán)重。

        1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        顯效:經(jīng)治療,患者的臨床癥狀明顯減輕,其紅細(xì)胞沉降率、C反應(yīng)蛋白和類風(fēng)濕因子的水平明顯下降。有效:經(jīng)治療,患者的臨床癥狀有所減輕,其紅細(xì)胞沉降率、C反應(yīng)蛋白和類風(fēng)濕因子的水平有所下降。無效:經(jīng)治療,患者的臨床癥狀未減輕,其紅細(xì)胞沉降率、C反應(yīng)蛋白和類風(fēng)濕因子的水平未下降[3]。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

        用SPSS17.0軟件對本研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計數(shù)資料用%表示,用χ2檢驗,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,用t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 對比治療后兩組患者的各項臨床指標(biāo)

        治療后,益賽普組患者的握力大于比照組患者(P<0.05),其關(guān)節(jié)疼痛指數(shù)和關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)均小于比照組患者(P<0.05),其關(guān)節(jié)晨僵的時間短于比照組患者(P<0.05)。詳見表 1。

        2.2 對比兩組患者的療效

        益賽普組患者治療的總有效率高于比照組患者(P<0.05)。詳見表 2。

        表1 對比治療后兩組患者的各項臨床指標(biāo)(±s)

        表1 對比治療后兩組患者的各項臨床指標(biāo)(±s)

        組別 例數(shù) 握力(mmHg) 關(guān)節(jié)疼痛指數(shù) 關(guān)節(jié)腫脹指數(shù) 關(guān)節(jié)晨僵的時間(min)益賽普組 45 158.73±53.27 1.42±0.32 1.52±0.29 0.74±0.53比照組 42 131.25±43.29 1.83±0.61 1.74±0.47 1.16±0.48 t值 9.875 9.241 9.222 9.162 P值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

        表2 對比兩組患者的療效

        3 結(jié)論

        類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病原因十分復(fù)雜,與多種因素(如遺傳因素、感染因素、性激素分泌失調(diào)因素等)有關(guān)。該病可侵犯患者的關(guān)節(jié)、肌肉、骨骼及關(guān)節(jié)周圍的軟組織,嚴(yán)重影響其活動能力。目前,臨床上對該病患者主要是進(jìn)行藥物治療。益賽普的通用名是注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白,它是近年來臨床上新研發(fā)的治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物。腫瘤壞死因子(TNF-a)在風(fēng)濕免疫疾病的發(fā)生、發(fā)展中起到重要的作用。而益賽普能競爭性地與人體血液中的TNF-a相結(jié)合,降低TNF-a的活性,從而可起到抗炎、抑制骨破壞的作用。

        本研究的結(jié)果證實,在對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者進(jìn)行常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,加用益賽普對其進(jìn)行治療,能顯著緩解其關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、晨僵等癥狀,提高其療效。

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