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        五種不同檢測方法檢測牛布魯氏菌病結(jié)果比較

        2018-07-28 02:30:14
        中國畜牧獸醫(yī)文摘 2018年6期
        關(guān)鍵詞:布病布魯氏菌敏感性

        (河北省圍場滿族蒙古族自治縣動物疫病預(yù)防控制中心,河北圍場 068450)

        布魯氏菌病是一種世界性的人畜共患病,對經(jīng)濟和公共健康都有重大影響。牛、羊和山羊感染光滑流產(chǎn)布魯氏菌和羊種布魯氏菌,是人類疾病的共同來源,該病主要危害人畜生殖系統(tǒng),人與人之間幾乎不傳播,患病動物是主要的傳染源,其中病羊感染人的比例較高[1]。目前疫苗免疫是布魯氏菌病防控的重要手段之一,尤其布魯氏菌病高發(fā)地區(qū)。

        盡管近幾年人間布病的發(fā)病率呈逐年減少的態(tài)勢,但究其根本原因來自畜間的布魯氏菌病,若想從根本上解決此問題,必須控制畜間重點是牛、羊間布魯氏菌病的傳播。

        本實驗從圍場縣境內(nèi)規(guī)?;驁霾杉鍢颖?55份,經(jīng)虎紅平板凝集試驗(RBT)、補體結(jié)合反應(yīng)試驗(CFT)、間接酶聯(lián)免疫吸附試驗(iELISA)、競爭酶聯(lián)免疫吸附試驗(cELISA)、試管凝集試驗(SAT)五種方法檢測比較結(jié)果后分析。建立敏感性強、特異性高、技術(shù)簡單、成本低的診斷技術(shù)替代和補充現(xiàn)有的臨床診斷方法。

        1 實驗材料

        在河北省某地境內(nèi)采集未實施布病免疫的奶牛血清855頭份,每份血清對應(yīng)標記家畜耳標號。

        2 試驗方法

        采用RBT、SAT、iELISA、cELISA、CFT試驗方法對每份血清進行平行檢測。RBT、SAT、CFT具體試驗方法見國標,iELISA、cELISA按照試劑盒說明進行操作。

        3 試驗結(jié)果

        以SAT為標準,其他檢測方式和其比較計算敏感性及特異性。急計算公式:敏感性=真陽性/(真陽性+假陰性),特異性=真陰性/(真陰性+假陽性)。

        通過5種方法檢測,全部為陽性的是真陽性178頭,全部為陰性的是真陰性496頭。iELISA敏感性(178/248)71.77%、特異性(496/607)81.71%;RBT的敏感性(178/296)60.14%、特異性(496/565)87.79%;SAT的敏感性(178/312)57.05%、特異性(496/543)91.34%;cELISA敏感性(178/313)56.87%、特異性(496/542)91.51%;CFT敏感性(178/337)52.82%、特異性(496/518)95.75%,結(jié)果見表1。

        表1 五種方法檢測相關(guān)性比較

        4 試驗結(jié)論

        在OIE參考手冊中,CFT為牛布病國際貿(mào)易指定試驗和血清學(xué)的確診試驗。與CFT相比,其余四種方法都有一定的假陽性和假陰性。在我國現(xiàn)行標準中,SAT仍作為確診試驗,但由于其敏感性及特異性較低,實驗過程比較復(fù)雜,不適合大批樣品初步檢測,對牛布病的檢測結(jié)果并不理想,OIE在國際貿(mào)易中已經(jīng)放棄使用該方法[2]。

        本試驗五種檢測方法敏感性比較由高到低是iELISA > RBT >SAT > cELISA > CFT。iELISA是最敏感的檢測方法,僅需酶標儀等簡單儀器,適于基層普遍應(yīng)用;與敏感性其次的RBT方法相比,技術(shù)和操作要求簡單,酶標儀讀數(shù),減少了主觀判斷和經(jīng)驗等人為因素影響,適用于基層布病大規(guī)模篩查。

        而不同方法特異性比較由高到低:CFT > cELISA > SAT >iELISA > RBT。雖然CFT特異性最高,但操作過于復(fù)雜,技術(shù)要求高,基層難以應(yīng)用;cELISA特異性其次且與CFT相當,同樣僅需酶標儀,技術(shù)和操作要求簡單,適用于基層對布病初篩陽性樣品的確證。

        從實驗結(jié)果可以看出:對于經(jīng)濟價值較高的奶牛而言,實施布病防控凈化,我們既希望盡可能多地把陽性牛檢出,減少假陰性率,因而需要敏感性高的iELISA方法,又希望莫把陰性牛誤判為陽性牛,減少假陽性率,因而需要特異性高cELISA方法。不同檢測方法的組合滿足此要求,大規(guī)模篩查采用iELISA方法,陽性樣品確證采用cELISA方法,其組合既能降低陽性漏檢率,又能降低陽性誤判率,是適用基層奶牛布病檢測的最佳組合。

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