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        克拉維酸鉀配伍阿莫西林治療對老年肺結(jié)核外周血自然殺傷細(xì)胞表面受體及肺組織中B、T淋巴細(xì)胞衰減子表達(dá)的影響

        2018-07-25 05:10:22侯志強(qiáng)齊亞萌
        中國老年學(xué)雜志 2018年12期
        關(guān)鍵詞:維酸鉀阿莫西林克拉

        侯志強(qiáng) 齊亞萌

        (天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院,天津 300211)

        老年肺結(jié)核病情不明顯,檢查結(jié)果容易受多種因素干擾,給病情的診斷和治療帶來了很大困難〔1〕。肺結(jié)核發(fā)病機(jī)制是由免疫功能損傷引起的〔2〕,老年患者的免疫功能減退也是老年人群易感的重要原因,若不能及時治療,病情迅速發(fā)展,則難以逆轉(zhuǎn)。自然殺傷(NK)細(xì)胞是構(gòu)成細(xì)胞免疫的重要部分,NK細(xì)胞的活化受抑制受體(NKG2A)和活化受體(NKG2D)的作用,兩者的表達(dá)平衡才能使得NK細(xì)胞發(fā)揮正常的作用〔3〕。研究表明B、T淋巴細(xì)胞衰減子(BTLA)在肺結(jié)核免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用〔4〕??死S酸鉀和阿莫西林是臨床上新興的治療肺結(jié)核的有效藥物,本研究探討克拉維酸鉀配伍阿莫西林治療老年肺結(jié)核對患者NK細(xì)胞表面受體NKG2A和NKG2D及BLTA表達(dá)的影響。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 收集2014年1月至2015年1月在天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院收治的老年肺結(jié)核患者120 例,所有患者符合中華醫(yī)學(xué)會結(jié)核病學(xué)會制定的《肺結(jié)核診斷及治療指南》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)〔5〕,納入標(biāo)準(zhǔn):①痰檢結(jié)果顯示抗酸桿菌涂片為陽性〔6,7〕,或痰菌陰性,經(jīng)培養(yǎng)顯示痰標(biāo)本中有結(jié)核分支桿菌;②經(jīng)胸部X線等影像學(xué)檢查確診為肺結(jié)核,有滲出性胸腔積液,或活動性肺結(jié)核;③患者存在咯血、咳痰、盜汗、發(fā)熱、胸悶氣短等癥狀。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重心血管疾?。虎诟文I功能異常;③肺塵埃沉著病、糖尿病等慢性病者;④有精神病史者。將所有患者隨機(jī)分為研究組及對照組,各60 例,研究組男37例,女23例,年齡60~82〔平均(68.5±3.7)〕歲,肺結(jié)核病史0~30〔平均(15.8±2.3)〕年,合并肺外結(jié)核32例(其中單側(cè)胸腔積液15例,雙側(cè)胸腔積液11例,雙肺彌漫間質(zhì)病變4例,亞急性血播型2例)。對照組男35例,女25例,年齡60~80〔平均(69.4±3.1)〕歲,肺結(jié)核病史0~29〔平均(15.1±2.6)〕年,合并肺外結(jié)核34例(其中單側(cè)胸腔積液16例,雙側(cè)胸腔積液10例,雙肺彌漫間質(zhì)病變5例,亞急性血播型3例)。兩組性別、年齡、病程等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究所有內(nèi)容經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有患者及家屬知情且簽署知情同意書。治療6個月后研究組患者有2人失訪,對照組患者有1人失訪,2人退出研究。

        1.2方法 對照組采用左氧氟沙星治療,0.2 g/次, 3次/d,并在此基礎(chǔ)上加用力克肺疾(Dipasic,D,重慶華邦制藥股份有限公司,生產(chǎn)批號20030903)0.2~0.3 g/次,3次/d,利福噴丁(上海信宜萬象藥業(yè)股份有限公司,生產(chǎn)批號:55131101)0.45 g/次,2次/w,鹽酸乙胺丁醇(杭州民生藥業(yè)集團(tuán)有限公司,生產(chǎn)批號:010863)0.75 g/次,頓服。研究組在對照組基礎(chǔ)上加用阿莫西林克拉維酸鉀分散片(4∶1)(浙江亞太藥業(yè)股份有限公司,生產(chǎn)批號:6121118)進(jìn)行治療,2片/次,3次/d。

        1.3療效評價 X線檢查評價肺部病灶吸收情況:顯效:病灶全部吸收或吸收1/2以上;有效:病灶出現(xiàn)明顯吸收,但吸收在1/2及以下;無效:病灶無吸收,或進(jìn)一步惡化〔8〕。顯效率=顯效/患者總數(shù)×100%,有效率=(顯效+有效)/患者總數(shù)×100%。

        1.4觀察指標(biāo)和檢測方法 分別于治療前、治療后3、6個月觀察痰菌陰轉(zhuǎn)率、肺部病灶吸收、空洞閉合率情況、NK細(xì)胞表面受體表達(dá)率、肺組織中BTLA表達(dá)情況及不良反應(yīng)發(fā)生率。

        1.4.1NKG2A和NKG2D檢測 NKG2A檢測:所有患者于治療前、治療后3、6個月空腹?fàn)顟B(tài)下抽取2 ml上肢靜脈血,加入EDTA抗凝,將其與等量的磷酸鹽緩沖液(PBS)混勻,并注入淋巴細(xì)胞分離液表面,將核細(xì)胞分離并用PBS緩沖液沖洗得細(xì)胞懸液,于1 200 r/min離心5 min,留沉淀并用100 μl PBS緩沖液重懸。向管內(nèi)各加入10 μl的NKG2A-PE、CD56-FITC及CD3-PE-Cy5(購自R&D System公司)。NKG2D檢測:向管內(nèi)加入NKG2D-PE、CD56-FITC及CD3-PE-Cy5(購自R&D System公司),其余步驟相同,于4℃下放置30 min。同時設(shè)定陰性對照。于1 000 r/min離心10 min,棄去上清,PBS緩沖液沖洗兩次,移入流式管中待測。NKG2A和NKG2D檢測采用流式細(xì)胞儀進(jìn)行。分析結(jié)果,統(tǒng)計陽性細(xì)胞百分比。

        1.4.2BTLA表達(dá)測定 采用PV二步法進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色進(jìn)行檢測,試劑盒均購自R&D System公司,所有操作嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。取5 μm的組織切片,常規(guī)脫蠟,用1%的過氧化氫(H2O2)處理,然后高壓修復(fù)2 min,采用鼠抗人BTLA單克隆一抗(1∶150濃度)于4℃下放置過夜,然后用PBS緩沖液沖洗干凈,滴加二抗,37℃孵育,最后用二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色及蘇木精染色。圖像分析采用IPWin32采集系統(tǒng)進(jìn)行,行組織化學(xué)染色BTLA免疫組織化學(xué)(IHC)評分,并半定量分析BTLA的表達(dá)水平。

        1.5統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS18.0軟件行χ2及t檢驗。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組痰菌轉(zhuǎn)陰率比較 治療3個月,研究組痰菌轉(zhuǎn)移率顯著高于對照組(P<0.05);治療6個月,兩組痰菌轉(zhuǎn)陰率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

        2.2兩組肺部病灶吸收情況比較 治療3個月,研究組病灶吸收顯效率和有效率顯著高于對照組(P<0.05);治療6個月,研究組顯效率顯著高于對照組(P<0.05),兩組有效率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        2.3兩組空洞閉合率比較 治療3個月和治療6個月時,研究組空洞閉合率均顯著高于對照組(P<0.05)。見表3。

        表1 兩組痰菌轉(zhuǎn)陰率比較〔n(%)〕

        表2 兩組肺部病灶吸收情況比較〔n(%)〕

        表3 兩組空洞閉合率比較〔n(%)〕

        2.4兩組NKG2A和NKG2D表達(dá)水平比較 治療前,兩組NKG2A和NKG2D陽性率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療3個月和6個月時,兩組NKG2A陽性率顯著降低,NKG2D陽性率顯著升高,與治療前比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與對照組比較,研究組NKG2A陽性率顯著降低NKG2D陽性率顯著增高(P<0.05)。見表4。

        2.5兩組BTLA水平比較 治療前兩組BTLA IHC評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療3個月與6個月時,兩組BTLA IHC評分均顯著降低(P<0.06),且研究組與對照組比較評分顯著降低(P<0.05)。見表5。

        2.6兩組不良反應(yīng)比較 兩組惡心、肝功能損傷、食欲不佳等不良反應(yīng)發(fā)生情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),均經(jīng)治療得到恢復(fù),且對其正常治療無影響。見表6。

        表4 兩組NKG2A和NKG2D陽性率比較

        與對照組比較:1)P<0.05,與本組治療前比較:2)P<0.05,下表同

        表5 兩組BTLA IHC評分比較分)

        表6 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較〔n(%)〕

        3 討 論

        老年人群具有生理、心理等的相對脆弱性,相比于年輕人群對肺結(jié)核的抵抗能力差,身體各器官功能及眾多并發(fā)癥導(dǎo)致藥物治療效果降低、不良反應(yīng)發(fā)生驟增,且患者的治療連續(xù)性、依從性差。本研究顯示克拉維酸鉀配伍阿莫西林治療痰菌轉(zhuǎn)陰率高,療效確切。目前,臨床上應(yīng)用克拉維酸鉀配伍阿莫西林治療肺結(jié)核耐藥菌株少,利于小劑量就可以發(fā)揮治療效果。隨著肺結(jié)核疾病進(jìn)展,病灶部位會出現(xiàn)慢性纖維空洞、病灶滲出液、胸膜粘連等,進(jìn)而導(dǎo)致病情轉(zhuǎn)移造成難以回逆的器官損害,患者也會出現(xiàn)咯血、咳膿痰、咳嗽等情況〔9〕,此時必須聯(lián)合一定量的抗生素進(jìn)行治療。阿莫西林克拉維酸鉀分散片是羥氨芐青霉素和克拉維酸(β-內(nèi)酰胺酶抑制劑)的復(fù)合藥物,其中的克拉維酸能夠增強(qiáng)阿莫西林的抗菌活性,拓寬抗菌種類,有利于減少耐藥菌的產(chǎn)生〔10,11〕。

        NK細(xì)胞是體內(nèi)多種免疫細(xì)胞的調(diào)節(jié)細(xì)胞,肺結(jié)核能夠?qū)е聶C(jī)體內(nèi)NK細(xì)胞數(shù)量下降和活性顯著降低。NK細(xì)胞的活性受其表面受體NKG2A和NKG2D的影響,NKG2A和NKG2D通過傳遞抑制和活化信號,調(diào)節(jié)NK細(xì)胞的活性,同時NK細(xì)胞進(jìn)過達(dá)CD56〔12〕。本研究表明克拉維酸鉀配伍阿莫西林能夠提升NK活性。當(dāng)結(jié)核菌入侵到機(jī)體內(nèi)后,若機(jī)體的抵抗作用較強(qiáng),結(jié)核菌會轉(zhuǎn)為隱性感染,而當(dāng)機(jī)體免疫力下降時,結(jié)核菌會轉(zhuǎn)為顯性感染,并開始向其他部位擴(kuò)散。研究表明,正常人群的外周血NK細(xì)胞活性顯著高于肺結(jié)核人群,NKG2A表達(dá)增加,這與本研究的結(jié)果相似。肺組織BTLA是一類免疫球蛋白的相關(guān)性蛋白,BTLA能夠與皰疹病毒侵入介質(zhì)(HVEM)結(jié)合,活化相應(yīng)抑制性信號通路。BTLA在T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞等多種免疫細(xì)胞中均有表達(dá)〔13〕。在肺結(jié)核發(fā)病中,BLTA參與了病原菌對肺組織的免疫損傷過程。面對老年肺結(jié)核人群,需要更加合理的方案,做到治療期間安全有效、副作用少、能明顯改善患者癥狀,提升患者生存質(zhì)量,并在長期上降低其復(fù)發(fā)率??死S酸鉀配伍阿莫西林是近期新興的治療肺結(jié)核的藥物,臨床上具有利于痰菌轉(zhuǎn)陰、低毒性、安全性高等優(yōu)點(diǎn),聯(lián)合乙胺丁醇使用更具有良好的殺菌效果。本研究顯示,對老年肺結(jié)核患者采用含阿莫西林克拉維酸鉀分散片的聯(lián)合治療方案,近期療效確切,藥物不良反應(yīng)少,能夠顯著改善患者的免疫功能狀態(tài),調(diào)節(jié)NKG2A、NKG2D及BTLA的表達(dá)。

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