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        藥物洗脫球囊與第二代藥物洗脫支架治療支架內(nèi)再狹窄臨床療效的Meta分析

        2018-07-19 02:00:10金風(fēng)毛曉波
        實(shí)用心腦肺血管病雜志 2018年5期
        關(guān)鍵詞:管腔結(jié)果顯示內(nèi)徑

        金風(fēng),毛曉波

        1.441000 湖北省襄陽(yáng)市,湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬襄陽(yáng)市第一人民醫(yī)院心血管內(nèi)科

        2.430022 湖北省武漢市,華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院心血管內(nèi)科

        目前,經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)是國(guó)內(nèi)外治療冠心病的標(biāo)準(zhǔn)治療方案,但存在支架內(nèi)再狹窄(in-stent restenosis,ISR)風(fēng)險(xiǎn)。據(jù)報(bào)道,北美每年約20萬(wàn)藥物洗脫支架(drug eluting stent,DES)置入患者發(fā)生ISR[1]。近年來(lái)隨著第二代DES依維莫司涂層支架(everolimus eluting stent,EES)和佐他莫司涂層支架(zotarolimus eluting stent,ZES)出現(xiàn),ISR發(fā)生率有所下降,但仍未達(dá)到理想效果。藥物洗脫球囊(drug eluting balloon,DEB)擴(kuò)張是一種不依靠金屬骨架的血管腔內(nèi)局部藥物治療方案,可有效降低ISR發(fā)生率。本研究采用Meta分析方法評(píng)價(jià)DEB與第二代DES治療ISR的臨床療效,旨在為預(yù)防ISR提供循證證據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        1.1.1 文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn) (1)研究類(lèi)型:隨機(jī)對(duì)照研究(RCT)和觀察性研究,語(yǔ)種為英文。(2)研究對(duì)象:確診為ISR患者,并經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影證實(shí)支架內(nèi)或邊緣再次狹窄且狹窄率≥50%。(3)干預(yù)措施:DEB組患者采用DEB擴(kuò)張治療,DES組患者采用EES/ZES置入治療。(4)結(jié)局指標(biāo):臨床隨訪結(jié)果包括靶病變血運(yùn)重建(target lesion revascularization,TLR)發(fā)生率﹑靶血管血運(yùn)重建(target vessel revascularization,TVR)發(fā)生率﹑主要不良心臟事件(major adverse cardiac events,MACE)發(fā)生率﹑心肌梗死發(fā)生率﹑全因死亡率﹑心源性死亡率;造影隨訪結(jié)果包括術(shù)后即刻管腔內(nèi)徑比﹑晚期管腔丟失(late luminal loss,LLL)及ISR再發(fā)率,其中LLL為術(shù)后即刻與隨訪終點(diǎn)冠狀動(dòng)脈造影測(cè)量靶病變最小管腔直徑的差值。

        1.1.2 文獻(xiàn)排除標(biāo)準(zhǔn) (1)重復(fù)文獻(xiàn);(2)隨訪時(shí)間<6個(gè)月;(3)未設(shè)置對(duì)照組;(4)研究數(shù)據(jù)不完整或無(wú)法獲取全文;(5)對(duì)結(jié)果有影響的冠心病類(lèi)型,如彌漫性病變﹑分叉病變﹑左主干病變﹑小血管病變﹑橋血管病變等。

        1.2 檢索策略 計(jì)算機(jī)檢索PubMed﹑Springer﹑The Cochrane Library﹑EMBase等數(shù)據(jù)庫(kù),檢索時(shí)間為2004-01-01至2016-05-01。語(yǔ)種為英文,檢索詞包括“eluting stent”“coated stent”“DES”“everolimus eluting stent”“EES”“zotarolimus eluting stent”“ZES”“eluting balloon”“coated balloon”“DEB”“restenosis”。

        1.3 數(shù)據(jù)提取 由兩名作者獨(dú)立完成數(shù)據(jù)提取,如遇分歧則與第3方協(xié)商解決。提取內(nèi)容包括第一作者﹑發(fā)表年份﹑ISR類(lèi)型﹑例數(shù)﹑DEB類(lèi)型﹑DES類(lèi)型﹑隨訪時(shí)間及結(jié)局指標(biāo)。

        1.4 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià) 依據(jù)Cochrane RCT質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)文獻(xiàn)質(zhì)量,具體如下:(1)是否隨機(jī)生成序列;(2)是否分配隱藏;(3)是否對(duì)研究對(duì)象及干預(yù)者施盲;(4)是否對(duì)結(jié)果測(cè)評(píng)者施盲;(5)研究數(shù)據(jù)是否完整;(6)有無(wú)選擇性報(bào)告結(jié)果;(7)其他偏倚來(lái)源。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用RevMan 5.2軟件進(jìn)行Meta分析,計(jì)量資料以MD及其95%CI進(jìn)行描述,計(jì)數(shù)資料以RR及其95%CI進(jìn)行描述;各文獻(xiàn)間異質(zhì)性檢驗(yàn)采用χ2檢驗(yàn),I2>50%且P<0.10表明各文獻(xiàn)間有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;I2≤50%且P≥0.10表明各文獻(xiàn)間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;采用Egger's檢驗(yàn)分析文獻(xiàn)間發(fā)表偏倚。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 檢索結(jié)果 初步檢索出相關(guān)文獻(xiàn)227篇,依據(jù)文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn),最終納入7篇文獻(xiàn)[2-8],包括1 083例患者。文獻(xiàn)篩選流程見(jiàn)圖1,納入文獻(xiàn)的基本特征見(jiàn)表1。

        圖1 文獻(xiàn)篩選流程Figure 1 Flow chart for literature screening

        2.2 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果 7篇文獻(xiàn)中3篇[3-4,8]為RCT﹑4篇[2,5-7]為觀察性研究,3篇文獻(xiàn)[3-4,8]采用隨機(jī)生成序列﹑分配隱藏,7篇文獻(xiàn)均未對(duì)研究對(duì)象及干預(yù)者施盲,4篇文獻(xiàn)[4-5,7-8]對(duì)結(jié)果測(cè)評(píng)者施盲,6篇文獻(xiàn)[2,4-8]研究數(shù)據(jù)完整,6篇文獻(xiàn)[3-8]有選擇性報(bào)告結(jié)果,3篇文獻(xiàn)[3-4,8]有其他偏倚來(lái)源。

        2.3 Meta分析結(jié)果

        2.3.1 臨床隨訪結(jié)果

        2.3.1.1 TLR發(fā)生率 7篇文獻(xiàn)[2-8]報(bào)道了TLR發(fā)生率,各文獻(xiàn)間有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=71%,P=0.002),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;結(jié)果顯示,兩組患者TLR發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔RR=1.30,95%CI(0.61,2.77),P=0.49,見(jiàn)圖2〕。

        2.3.1.2 TVR發(fā)生率 5篇文獻(xiàn)[2-5,8]報(bào)道了TVR發(fā)生率,各文獻(xiàn)間有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=58%,P=0.05),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;結(jié)果顯示,兩組患者TVR發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔RR=1.03,95%CI(0.52,2.03),P=0.93,見(jiàn)圖3〕。

        表1 納入文獻(xiàn)的基本特征Table 1 Basic characteristics of the involved literatures

        表2 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果Table 2 Quality evaluation results of the involved literatures

        圖2 DEB組和DES組患者TLR發(fā)生率比較的森林圖Figure 2 Forest plot for comparison of incidence of TLR between DEB group and DES group

        2.3.1.3 MACE 發(fā)生率 5 篇文獻(xiàn)[2,4-6,8]報(bào)道了 MACE 發(fā)生率,各文獻(xiàn)間有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=54%,P=0.07),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;結(jié)果顯示,兩組患者M(jìn)ACE發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔RR=1.15,95%CI(0.75,1.77),P=0.52,見(jiàn)圖4〕。

        圖3 DEB組和DES組患者TVR發(fā)生率比較的森林圖Figure 3 Forest plot for comparison of incidence of TVR between DEB group and DES group

        2.3.1.4 心肌梗死發(fā)生率 7篇文獻(xiàn)[2-8]報(bào)道了心肌梗死發(fā)生率,各文獻(xiàn)間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=0%,P=0.63),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;結(jié)果顯示,DEB組和DES組患者心肌梗死發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔RR=0.89,95%CI(0.47,1.67),P=0.71,見(jiàn)圖5〕。

        2.3.1.5 全因死亡率 6篇文獻(xiàn)[2-5,7-8]報(bào)道了全因死亡率,各文獻(xiàn)間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=0%,P=0.69),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;結(jié)果顯示,DEB組和DES組患者全因死亡率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔RR=1.73,95%CI(0.92,3.24),P=0.09,見(jiàn)圖6〕。

        2.3.1.6 心源性死亡率 5篇文獻(xiàn)[3-4,6-8]報(bào)道了心源性死亡率,各文獻(xiàn)間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=0%,P=0.96),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;結(jié)果顯示,兩組患者M(jìn)ACE發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔RR=1.81,95%CI(0.65,5.04),P=0.25,見(jiàn)圖7〕。

        2.3.2 造影隨訪結(jié)果

        2.3.2.1 術(shù)后即刻管腔內(nèi)徑比 4篇文獻(xiàn)[3-4,7-8]報(bào)道了術(shù)后即刻管腔內(nèi)徑比,各文獻(xiàn)間有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=75%,P=0.008),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;結(jié)果顯示,DES組患者術(shù)后即刻管腔內(nèi)徑比高于DEB組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意 義〔MD=-0.36,95%CI(-0.57,-0.16),P=0.000 5, 見(jiàn)圖8A〕。

        2.3.2.2 LLL 4篇文獻(xiàn)[3-4,7-8]報(bào)道了LLL,各文獻(xiàn)間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=0%,P=0.99),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;結(jié)果顯示,DES組患者LLL少于DEB組〔MD=0.11,95%CI(0.02,0.19),P=0.02,見(jiàn)圖8B〕。

        圖4 DEB組和DES組患者M(jìn)ACE發(fā)生率比較的森林圖Figure 4 Forest plot for comparison of incidence of MACE between DEB group and DES group

        圖5 DEB組和DES組患者心肌梗死發(fā)生率比較的森林圖Figure 5 Forest plot for comparison of incidence of myocardial infarctionn between DEB group and DES group

        圖6 DEB組和DES組患者全因死亡率比較的森林圖Figure 6 Forest plot for comparison of all-cause mortality between DEB group and DES group

        圖7 DEB組和DES組患者心源性死亡率比較的森林圖Figure 7 Forest plot for comparison of cardiogenic mortality between DEB group and DES group

        2.3.2.3 ISR再發(fā)率 4篇文獻(xiàn)[3-4,7-8]報(bào)道了ISR再發(fā)率,各文獻(xiàn)間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=0%,P=0.89),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;結(jié)果顯示,DES組患者ISR再發(fā)率低于DEB組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義〔RR=2.24,95%CI(1.49,3.37),P=0.000 1,見(jiàn)圖8C〕。

        2.4 發(fā)表偏倚 Egger's檢驗(yàn)結(jié)果顯示,報(bào)道TLR發(fā)生率的文獻(xiàn)存在發(fā)表偏倚(t=2.56,P<0.05,見(jiàn)圖9)。

        3 討論

        PCI是目前治療冠心病的主要手段之一,ISR是導(dǎo)致患者預(yù)后不良的主要難題。單純球囊擴(kuò)張時(shí)代,ISR發(fā)生率約為40%,隨著B(niǎo)MS的出現(xiàn)ISR發(fā)生率降至25%。DEB不依靠金屬骨架,主要優(yōu)勢(shì)如下:(1)與DES通過(guò)金屬骨架釋放藥物不同,DEB通過(guò)球囊擴(kuò)張將藥物覆蓋血管內(nèi)膜表面,藥物用量更大[9];(2)DEB擴(kuò)張對(duì)血管再內(nèi)皮化影響較小[10];(3)DEB不存在聚合物,故聚合物刺激所致再狹窄和血栓形成風(fēng)險(xiǎn)較低[7];(4)DEB可最大限度地降低ISR因解剖形態(tài)改變所致再狹窄和血栓形成風(fēng)險(xiǎn)[10];(5)DEB不依靠金屬骨架,故對(duì)血管順應(yīng)性影響較小,適合治療形態(tài)迂曲或狹窄率較高的ISR。

        PACCOCATH Ⅰ和Ⅱ研究[10]﹑PEPCAD-DES 研究[11]﹑HABARA研究[12]結(jié)果均表明,DEB在降低LLL﹑TAR﹑TVR發(fā)生率及心肌梗死﹑ISR再發(fā)率方面優(yōu)于冠狀動(dòng)脈球囊擴(kuò)張術(shù),故安全性較高。而PEPCAD China ISR研究[13]﹑PEPCAD Ⅱ研究[4]﹑ISAR-DESIRE 3研究[14]﹑RIBS研究[15]結(jié)果均表明,DEB與第一代DES治療ISR的有效性相近,但DEB的TLR發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)高于DES﹑術(shù)后即刻最小管腔內(nèi)徑比低于DES,分析其原因可能與DEB擴(kuò)張后無(wú)法提供持續(xù)性管腔內(nèi)支撐而導(dǎo)致術(shù)后出現(xiàn)不同程度彈性回縮有關(guān)。

        圖8 DEB組和DES組患者術(shù)后即刻管腔內(nèi)徑比﹑LLL﹑ISR再發(fā)率比較的森林圖Figure 8 Forest plot for comparison of lumen diameter ratio immediately after operation,LLL and recurrent rate of ISR between DEB group and DES group

        圖9 報(bào)道TLR發(fā)生率文獻(xiàn)發(fā)表偏倚的倒漏斗圖Figure 9 Inverted funnel plot for publication bias of involved literatures reported incidence of TLR

        本Meta分析結(jié)果顯示,兩組患者TVR發(fā)生率﹑TLR發(fā)生率﹑MACE發(fā)生率﹑心肌梗死發(fā)生率﹑全因死亡率﹑心源性死亡率間無(wú)差異,但DES組患者術(shù)后即刻管腔內(nèi)徑比高于DEB組﹑LLL少于DEB組﹑ISR再發(fā)率低于DEB組,分析其原因可能與DES置入后的金屬骨架可更好地應(yīng)對(duì)病變彈性回縮有關(guān)。現(xiàn)有證據(jù)表明,與依維莫司相比,血管內(nèi)皮細(xì)胞暴露于紫杉醇后可短期內(nèi)發(fā)生炎性反應(yīng),但鑒于DEB的物理特性,其治療多層支架覆蓋﹑解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜及抗血小板聚集治療風(fēng)險(xiǎn)較高的ISR患者仍具有一定優(yōu)越性[13]。

        現(xiàn)有文獻(xiàn)證據(jù)表明,DEB與第二代DES對(duì)ISR患者TLR﹑TVR﹑MACE﹑心肌梗死﹑全因死亡﹑心源性死亡的影響相似,而與DEB相比,第二代DES可增加患者術(shù)后即刻管腔內(nèi)徑比﹑減少LLL﹑降低ISR再發(fā)率,但對(duì)于不適合再次置入DES的ISR患者,DEB仍是一個(gè)可行的治療策略。本Meta分析存在的局限:(1)納入文獻(xiàn)數(shù)量較少,可能對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響;(2)文獻(xiàn)存在發(fā)表偏倚。因此,DEB與第二代DES治療ISR的臨床療效仍有待大樣本量﹑設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)腞CT進(jìn)一步證實(shí)。

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