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        原子吸收分光光度法測定飼料原料鉛、銅、鋅、錳2種前處理方法的比較

        2018-07-13 10:21:02
        中國畜牧獸醫(yī)文摘 2018年6期
        關(guān)鍵詞:電熱板高氯酸硝酸

        (山東信諾檢測技術(shù)有限公司,山東青島 266101)

        1 前言

        在傳統(tǒng)的飼料以及原料樣品微元素的原子吸收測定中,前處理的方法主要就是干灰化法,這樣的方法所需要時間長,而且操作相對復(fù)雜,容易導(dǎo)致元素的損失。如果能夠采用HNO3-HCLO4濕消化法進(jìn)行處理的話,可能效果更加理想。為此,文章主要通過實驗分析的方法,對兩種方法進(jìn)行比較,希望能夠探索出一種操作簡單、結(jié)果準(zhǔn)確的前處理方法。

        2 關(guān)于原子吸收分光光度法測定飼料原料鉛、銅、鋅、錳2種前處理方法的比較

        2.1 關(guān)于實驗的儀器

        實驗中所用到的儀器就是原子吸收光譜儀,具體型號是安捷倫240FSAA,還有空心陰極燈以及電子天平和馬福爐、電熱板等。

        2.2 關(guān)于實驗的試劑

        實驗中所用到的試劑主要有濃硝酸、高氯酸,均為優(yōu)級純。所用標(biāo)準(zhǔn)品均為市售濃度為1000mg/L的鉛單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液、銅單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液、鋅單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液及錳單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液。實驗用水均為一級水。

        在實驗之前需要做好相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制,做好儲存工作,主要是鉛標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液、銅標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液、鋅標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液以及錳標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液等。

        2.3 關(guān)于實驗的方法

        濕消解法:準(zhǔn)確稱量磨細(xì)混合均勻的飼料樣品1.000g至150ml錐形瓶中,然后按照4:1的體積比加入20ml的HNO3-HCLO4混合溶液,混合均勻之后,蓋上表面皿放置過夜。次日將其放置到電熱板上進(jìn)行消化,直至消解液無高氯酸白煙冒出且溶液澄清為止,取下冷卻至室溫。用水沖洗錐形瓶并轉(zhuǎn)移至50ml的容量瓶中,并用水稀釋至刻度,搖勻。得到實驗用溶液,然后在特定的工作條件下對含量進(jìn)行測定,同時做好試劑的空白對照。

        干消化法:準(zhǔn)確稱量磨細(xì)混合均勻的飼料樣品1.000g于50ml坩堝中,然后在電爐上進(jìn)行小火加熱,需要緩慢進(jìn)行,直到有碳至無煙時,取下冷卻。放到溫度為500℃的馬福爐中進(jìn)行會化處理,時間控制在5h左右。經(jīng)冷卻后,將坩堝取出,加入硝酸1ml,將殘渣濕潤之后,小火的條件下將其蒸干,再次放置到馬福爐中,在溫度為550℃的條件下進(jìn)行灼燒,時間控制在1h,冷卻處理之后,加入硝酸2ml,進(jìn)行加熱處理,經(jīng)過溶解,用水將其移入到容量為50ml的容量瓶中,搖勻。最后得到的樣品溶液,在特定工作條件下對其進(jìn)行含量的測定,同時做試劑空白對照。

        2.4 實驗結(jié)果的分析

        從實驗的結(jié)果來看,對于同一種飼料的原料樣品,也就是肉骨粉,兩種方法測定結(jié)果的重復(fù)性都是不錯的,而且準(zhǔn)確度也都不錯,在回收率方面,相對于干灰法前處理而言,濕法前處理樣品的回收率更加理想;另外就是通過火焰原子吸收法對微量元素進(jìn)行測定,結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩種處理方法并沒有表現(xiàn)出顯著性的差異,這就意味著兩種方法所測定出來的結(jié)果都是可靠的。

        3 結(jié)論

        從上述實驗中,我們發(fā)現(xiàn)相對于干化消化而言,濕化消化測定結(jié)果的回收率更加理想,而且結(jié)果可靠、操作簡單,導(dǎo)致的污染也更少一些,因此在臨床實踐的過程中是可以進(jìn)行應(yīng)用與推廣的。

        在進(jìn)行器皿選擇的時候,由于其質(zhì)量和潔凈的程度對于結(jié)果所產(chǎn)生的影響是非常重要的,因此,在實驗中所用實驗器皿均經(jīng)過泡酸處理后才能使用。

        最后就是面對兩種處理的方法,應(yīng)該如何做出選擇呢?如果說樣品量大的話,那么最好是選擇干法灰化,這種方法的優(yōu)勢在于酸空白低,但是缺陷也是非常明顯的,那就是消化的時間比較長,而且消化不徹底,回收率也不是非常理想;還有一個問題就是在使用電爐進(jìn)行炭化處理的時候,溫度的控制難度比較大,一旦控制不當(dāng),就容易出現(xiàn)試樣飛濺的現(xiàn)象,從而對檢測的結(jié)果產(chǎn)生影響??偟膩碚f,如果是選擇干化方法的話,對于溫度和時間一定要施加嚴(yán)格的控制,能夠?qū)⑵淇刂圃谧罴逊秶悄軌蛴行ПWC完全灰化和預(yù)防微量元素?fù)]發(fā)損失的關(guān)鍵性條件。

        濕化消化的原理就是通過酸消煮對有機(jī)物造成破壞,為了預(yù)防微量元素的流失,4:1體積比的HNO3-HCLO4混合酸作為消化液是最為理想的,在這樣的體積比下,經(jīng)過消化處理之后,沒有沉淀物的生成,而且消化的速度更快,也更加完全,無論是準(zhǔn)確度,還是精密度,都是比較高的。當(dāng)然,也有人建議可以是使用硝酸和高氯酸,兩者的體積比是10:1,只是使用的時候,硝酸應(yīng)該首先放置一整夜,然后等到與樣品混合充分之后,進(jìn)行電熱板的消化處理之后,加入高氯酸,這樣的話,不僅僅硝酸的分解更加完全,而且也能夠有效避免如果局部溫度跳高導(dǎo)致有機(jī)物作用發(fā)生爆炸的危險。

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