付文輝，虞智婉

靜脈血栓栓塞癥（VTE）是腫瘤發(fā)展自然病程及抗腫瘤治療過程中的常見并發(fā)癥[1]?；熓钱?dāng)前治療晚期肺癌的主要方法，化療會(huì)促進(jìn)腫瘤細(xì)胞釋放促凝物質(zhì)和細(xì)胞因子，產(chǎn)生氧自由基等細(xì)胞毒性物質(zhì)，損傷血管內(nèi)皮，降低天然抗凝血屏障而增加VTE風(fēng)險(xiǎn)[2]。目前，研究認(rèn)為血栓的形成會(huì)促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)、浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移等，并對(duì)化療藥物的療效產(chǎn)生影響，降低肺癌患者的總體生存率，是僅次于惡性腫瘤本身引起患者死亡的第二大原因[3]。因此，在肺癌患者化療期間，積極進(jìn)行預(yù)防血栓治療具有重要意義。本研究觀察晚期肺癌患者化療期間應(yīng)用低分子肝素對(duì) VTE的預(yù)防效果對(duì)血凝狀態(tài)的影響?，F(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2014年 2月至2015年2月浙江省縉云縣人民醫(yī)院收治的首次化療的76例肺癌患者作為研究對(duì)象，納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）年齡30～80歲；（2）擬行肺葉切除手術(shù)；（3）無肝腎功能疾病或出血性疾病病史；（4）無栓塞病史、糖尿病史及高血脂等；（5）簽署知情同意書。排除：（1）預(yù)期生存期不足3個(gè)月；（2）同時(shí)患其他腫瘤；（3）術(shù)前已接受化療及放療；（4）妊娠及哺乳期女性；（5）1個(gè)月內(nèi)使用影響凝血功能的藥物。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組，各38例。觀察組男23例，女15例；年齡35～70歲，平均（56.57±7.36）歲；腫瘤分期：III期26例，IV期12例。對(duì)照組男25例，女13例；年齡37～70歲，平均（57.21±8.74）歲；腫瘤分期：III期24例，IV期14例。兩組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（＞ 0.05）。

1.2 方法 兩組從化療第 1天開始給予抗凝治療。對(duì)照組給予普通肝素，每支2 ml，含2500IU/支；觀察組給予低分子肝素，每支2 ml，含12 500 IU/支。同時(shí)叮囑患者治療期間抬高肢體，避免肢體過度屈伸、外展及旋轉(zhuǎn)；鼓勵(lì)患者多飲水，每天＞2 000 ml。不可在研究期間使用其他抗凝血?jiǎng)┖屠w維蛋白溶解藥，可使用抗血小板藥物和非甾體抗炎藥。

1.3 觀察指標(biāo) （1）血栓或出血發(fā)生情況：VTE包括任何癥狀的上下肢深靜脈血栓形成、非致死性肺動(dòng)脈栓塞或死亡相關(guān)的VTE（致命肺栓塞或不明原因死亡）。（2）實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)：采用全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀測(cè)定血小板計(jì)數(shù)，采用全自動(dòng)血凝分析儀測(cè)定纖維蛋白原（FIB）、D-二聚體、凝血酶原時(shí)間（PT）、活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）及凝血酶時(shí)間（TT）等。（3）血栓彈力圖（TEG）參數(shù)：采用美國(guó)Haemonetics公司TEG5000型檢驗(yàn)儀測(cè)定凝血反應(yīng)時(shí)間（R）、凝血形成時(shí)間（K）、Angle角、血栓最大振幅（MA）及凝血綜合指數(shù)（CI）。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，采用 檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以率表示，采用2檢驗(yàn)＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組VTE和出血事件發(fā)生率 觀察組發(fā)生VTE 2例（5.26%），均為下肢深靜脈血栓 2例；對(duì)照組發(fā)生 VTE 5例（13.16%），其中下肢深靜脈血栓 3例（7.89%），肺栓塞2例（5.26%）；兩組VTE發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（2=1.416＞0.05）。觀察組發(fā)生少量出血1例（2.63%），且為少量出血；對(duì)照組發(fā)生出血 7例（18.42%），大出血2例（5.26%），少量出血5例（13.16%）；兩組出血發(fā)生率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（2=5.029P＜ 0.05）。

2.2 兩組實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較 兩組治療前凝血酶指標(biāo)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（≤0.39，均＞ 0.05），治療后，F(xiàn)IB和D-二聚體顯著降低，PT、APTT和TT顯著升高（均＜0.05），觀察組FIB和D-二聚體顯著低于對(duì)照組（均P＜ 0.05），PT、APTT和TT顯著高于對(duì)照組（均＜0.05）。見表 1。

2.3 兩組TEG參數(shù)比較 兩組治療前TEG參數(shù)R、K、Angel、MA和CI值差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（≤0.51，均＞ 0.05），治療后，兩組TEG參數(shù)R、K值明顯縮短（均P＜ 0.05），Angel、MA、CI值明顯增大（均＜0.05），觀察組R、K值較對(duì)照組顯著降低（均P＜ 0.05），Anhel、MA、CI值顯著增大（均＜0.05）。見表2。

3 討論

研究證實(shí)，肺癌化療是VTE的單獨(dú)危險(xiǎn)因素，血液高凝狀態(tài)是造成VTE的主要高危因素[4-5]。美國(guó)胸科醫(yī)師學(xué)會(huì)（ACCP）指南建議有VTE危險(xiǎn)因素并且有較低出血風(fēng)險(xiǎn)的惡性腫瘤患者應(yīng)預(yù)防性抗凝治療[6]。普通肝素和低分子肝素均可作為預(yù)防性抗凝治療藥物[7]。肝素類抗凝藥物是間接抗凝藥物，其抗凝機(jī)制是通過抗凝血酶間接抑制IIa及Xa因子實(shí)現(xiàn)；普通肝素由于對(duì)IIa及Xa因子的抑制作用相等，抗凝的同時(shí)增加出血的風(fēng)險(xiǎn)。低分子肝素抗Xa因子的活性與普通肝素相等，但抗IIa的作用明顯減小，出血風(fēng)險(xiǎn)明顯降低[8]。研究顯示，除抗凝作用外，低分子肝素具有抗腫瘤血管生成及免疫調(diào)節(jié)作用，較普通肝素在改善惡性腫瘤合并VTE患者生存期方面效果更好。Bobek等[9]發(fā)現(xiàn)，通過對(duì)經(jīng)華法林、普通肝素和低分子肝素治療后的肺癌患者的免疫功能比較，經(jīng)過低分子肝素治療的肺癌患者的免疫功能明顯提高，研究顯示，低分子肝素能夠有效提高自然殺傷細(xì)胞的活性。Lee等[10]研究發(fā)現(xiàn)，惡性腫瘤合并VTE的患者應(yīng)用低分子肝素抗凝治療6個(gè)月，無轉(zhuǎn)移的腫瘤患者中應(yīng)用低分子肝素存活率顯著提高，有轉(zhuǎn)移的腫瘤患者，低分子肝素和華法林這兩種治療方法對(duì)患者的存活率無明顯影響。

本文研究顯示，兩組VTE發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（＞0.05），但低分子肝素組出血發(fā)生率顯著低于普通肝素組（＜0.05）。觀察組凝血指標(biāo)和纖溶指標(biāo)顯著改善（P＜ 0.05）。D-二聚體是交聯(lián)纖維蛋白經(jīng)纖溶酶作用后的終末產(chǎn)物，其不僅是體內(nèi)凝血激活及繼發(fā)性纖溶特異性標(biāo)志物，而且還是檢測(cè)VTE最常用的指標(biāo)之一。D-二聚體異常增高間接反映血管內(nèi)皮受損，通常提示機(jī)體處于血栓前狀態(tài)，晚期肺癌患者APTT、PT明顯縮短，D-二聚體和FIB含量顯著升高，其中晚期小細(xì)胞肺癌患者升高更明顯[11]。TEG主要參數(shù)有R值、K值、Angle角、MA值及CI值等，其中R值主要反映纖維蛋白凝塊形成過程中凝血因子的作用，K值和Angle角能夠準(zhǔn)確反映纖維蛋白原的功能，MA能夠準(zhǔn)確反映血小板的聚集功能[12]，CI是評(píng)價(jià)整個(gè)凝血功能的指標(biāo)。本文研究顯示，治療后，兩組TEG參數(shù) R、K值明顯縮短，Angel、MA、CI值均明顯增大（均＜0.05）；與對(duì)照組相比，觀察組R、K值均顯著降低（＜0.05），Anhel、MA、CI值均顯著增大（均P＜ 0.05）。

表1 兩組實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較

表2 兩組TEG參數(shù)比較

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