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        腎茶總黃酮的含量測定

        2018-07-02 00:47:22
        中國民族民間醫(yī)藥 2018年11期
        關(guān)鍵詞:量瓶甲氧基蘆丁

        西雙版納州食品藥品檢驗(yàn)所,云南 景洪 666100

        腎茶Clerodendranthusspicatus(Thunb.)C.Y.Wu又名貓須草,傣名“雅糯秒”,全草入藥,為傣醫(yī)常用藥,有清火解毒,利尿排石,涼血止血之功[1]。傣藥是四大民族醫(yī)藥之一,腎茶是傣醫(yī)臨床常用、療效確切、具有解毒特色的常用品種,已開發(fā)出一些傣藥產(chǎn)品如腎茶袋泡劑,取得了良好的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。腎茶含有橙黃酮、3′- 羥基-5,6,7,4′-四甲氧基黃酮、α-香樹素、、熊果酸、6-甲氧基芫花素、5-羥基- 7 ,3′,4′-三甲氧基黃酮、鼠尾草素、5- 羥基-6 ,7,3 ,4′-四甲氧基黃酮、澤蘭黃素、3′- 羥基- 5 ,7,8,4′- 四甲氧基黃酮、異橙黃酮、黃芪苷、異槲皮素、原兒茶醛、原兒茶酸、3,4 -二羥基苯酰甲醇 、迷迭香酸、迷迭香酸乙酯、秦皮乙素等化合物[2-5],其中含有的甲氧基黃酮主要是橙黃酮、半齒澤蘭素、半齒澤蘭素-5-甲醚(結(jié)構(gòu)式見圖)。文獻(xiàn)報道[6-15]甲氧基黃酮類具有明顯的抗氧化、抗腫瘤、抗炎、免疫調(diào)節(jié)及保護(hù)心血管作用,被譽(yù)為“天然抗氧化劑”。腎茶的標(biāo)準(zhǔn)收載于《湖南省中藥材標(biāo)準(zhǔn)》(2009年版)、《廣西壯族自治區(qū)壯藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(第二卷)(DYB45-GXZYCO111-2011),《云南省中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)》2005年版第一冊。目前,未見對腎茶飲片總黃酮含量測定的報道[16],按《中國藥典》2015年版四部通則[17]建立腎茶總黃酮含量測定方法,為腎茶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高及后期產(chǎn)品研發(fā)奠定基礎(chǔ)。

        1 儀器與材料

        1.1 儀器 UV-2550紫外可見光分光光度儀(島津);101-EBS電熱鼓風(fēng)干燥箱(北京市永光明醫(yī)療儀器廠); DZKW-D-6 DIAN水浴鍋(北京市永光明醫(yī)療儀器有限公司); BL310天平(德國賽多利斯集團(tuán));AE200電子天平(梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司)。

        1.2 材料 蘆丁對照品(批號:100080-201610,中國食品藥品檢定研究院)。無水乙醇(分析純)、氫氧化鈉(優(yōu)級純)、亞硝酸鈉(分析純)、硝酸鋁(分析純)均為天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司生產(chǎn),水為蒸餾水。不同產(chǎn)地的22批藥材分別采自云南景洪市、云南勐??h、云南勐臘縣、云南普洱市、海南、云南瑞麗、云南元江、福建廈門、廣西南寧。由西雙版納州食品藥品檢驗(yàn)所彭霞主任藥師鑒定為唇形科植物腎茶Clerodendranthusspicatus(Thunberg) C. Y. Wu ex H. W. Li 的干燥地上部分。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 對照品溶液的制備 精密稱取蘆丁對照品25 mg,置50 mL量瓶中,加乙醇適量,超聲處理使溶解,放冷,加乙醇至刻度,搖勻。精密量取20 mL,置50 mL量瓶中,加水至刻度,搖勻,即得(每1 mL中含蘆丁0.2 mg )。

        2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密量取對照品溶l、2、3、4、5、6 mL,分別置25 mL量瓶中,各加水至6 mL,加5%亞硝酸鈉溶液1 mL,搖勻,放置6 min,加10%硝酸鋁溶液1 mL,搖勻,放置6分鐘,加氫氧化鈉試液10 mL,再加水至刻度,搖勻,放置15 min,以相應(yīng)試劑為空白,按照紫外-可見分光光度法(通則0401),在500 nm的波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        2.3 測定法 取本品粉末約0.12 g,置具塞三角瓶中,精密稱定,加入50%乙醇溶液100 mL,精密稱定,置85℃水浴上回流1 h,放冷,精密稱定,用50%乙醇溶液補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液10 mL,置25 mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5 mL,置25 mL量瓶中,照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項下的方法,自“加水至6 mL”起依法測定吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中蘆丁的重量。按干燥品計算,含總黃酮以蘆丁(C27H30O16) 計的量。

        2.4 吸收光譜的測定、光譜一致性檢測 精密吸取蘆丁對照品溶液、供試品溶液各4 mL,分別置25 mL量瓶中,照分光光度法,在200~750 nm波長范圍內(nèi)測定吸收光譜,結(jié)果蘆丁對照品與供試品光譜吸收圖譜基本一致,在500 nm波長處有最大吸收。參照腎茶膠囊中總黃酮的含量測定[18]及《中國藥典》(2015年版一部)[19]收載 “山楂葉”中總黃酮的含量測定方法中蘆丁的測定波長為500 nm,因此選取檢測波長為500 nm。

        2.5 線性關(guān)系考察 精密吸取蘆丁對照品溶液0.25、0.50、0.75、1、2、3、4、5、6 mL(相當(dāng)于蘆丁1.98090、3.96180、5.94270、7.92360、15.84719、23.77079、31.69439、39.61798、47.54158 μg/mL),按上述測定法測定吸收度,以吸收度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo) ,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算得回歸方程:Y= 0.01229X-0.00251,r2=0.9998,試驗(yàn)結(jié)果表明蘆丁在2~48μg/mL范圍內(nèi)的線性關(guān)系良好。

        2.6 精密度試驗(yàn) 取同一批號樣品6份(產(chǎn)地:西雙版納勐臘縣勐滿農(nóng)場,批號:1612312),按供試品測定方法測定,總黃酮平均含量為17.3%,RSD為0.78%。

        2.7 重復(fù)性試驗(yàn) 精密量取2.1項下對照品溶液(31.69439μg/mL),按“2.3”項下方法操作,依次測定7次,以吸收度值計算RSD為0.060%,結(jié)果符合要求。

        2.8 加樣回收率試驗(yàn) 根據(jù)《中國藥典》2015版四部(通則9101),藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則中準(zhǔn)確度相關(guān)規(guī)定,設(shè)計同一濃度,9份供試品溶液照2.3方法進(jìn)行測定,用9個測定結(jié)果進(jìn)行評價。該分析方法的回收率為95.13%~100.01%,且RSD為1.58%,結(jié)果符合要求。表明該法準(zhǔn)確可靠,可用于腎茶總黃酮含量測定。

        2.9 樣品測定 取不同產(chǎn)地22批腎茶,按照上述方法制備供試品溶液,分別測定22批樣品,按2.2確定的工作曲線,以干燥品計算總黃酮含量,結(jié)果見表1。由表2可得,F(xiàn)=5030.293>F0.01(21,22)=2.74,即說明不同產(chǎn)地腎茶中總黃酮的含量差異極顯著。

        2.10 樣品不同部位測定 按照上述方法,分別測定了5批樣品的莖和葉總黃酮的含量,按干燥品計算,結(jié)果見表3。由表4可得,F(xiàn)=28390.505>F0.01(9,10)=4.95,即說明不同地區(qū)腎茶不同部位總黃酮的含量差異極顯著。

        表1 不同產(chǎn)地腎茶總黃酮的含量 (n=2)

        表2 不同產(chǎn)地腎茶總黃酮的含量方差分析結(jié)果

        注:“*”表示差異達(dá)到F0.05顯著水平,“**”表示差異達(dá)到F0.01極顯著水平。

        表3 腎茶不同部位總黃酮的含量 (n=2)

        表4 腎茶不同部位總黃酮的含量方差分析結(jié)果

        注:“*”表示差異達(dá)到F0.05顯著水平,“**”表示差異達(dá)到F0.01極顯著水平。

        3 討論

        3.1 試驗(yàn)條件的考察 試驗(yàn)采用分光光度法以蘆丁為對照品,以相應(yīng)的試劑為空白,分別考察溶劑:甲醇、70%甲醇、50%甲醇、乙醇、70%乙醇、50%乙醇;提取方式:回流提取(提取時間分別為60 min、120 min、180 min;回流溫度分別為75 ℃、85 ℃、95 ℃);超聲處理(超聲時間分別為30 min、45 min、60 min)、振搖提取(振搖時間為120 min溫度為65 ℃)、取樣量(0.12 g、0.25 g、0.50 g)制備的供試品溶液,在500 nm波長處測定吸光度,計算總黃酮的含量。結(jié)果表明,取樣量為0.12 g,50%乙醇為溶劑85 ℃回流提取,腎茶中總黃酮的溶出量最大,回流時間60 min、120 min、180 min腎茶中總黃酮的溶出量變化不大,選擇取樣量為0.12 g,以50%乙醇為溶劑,提取溫度為85 ℃回流60 min制備供試品溶液。

        3.2 單因素方差分析 目的是通過分析各樣本之間的差異,來檢驗(yàn)各樣本總體效應(yīng)之間的差異,從而確定該因素對試驗(yàn)結(jié)果是否有顯著性影響。由表2可得,F(xiàn)=5030.293>F0.01(21,22)=2.74,即說明不同產(chǎn)地腎茶中總黃酮的含量差異極顯著。由表4可得,F(xiàn)=28390.505>F0.01(9,10)=4.95,即說明不同地區(qū)腎茶不同部位總黃酮的含量差異極顯著。

        腎茶含有的甲氧基黃酮類,藥理研究表明[6-15]具有明顯的抗氧化、抗腫瘤、抗炎、免疫調(diào)節(jié)及保護(hù)心血管作用,腎茶為西雙版納傣族自治州的傣族常用藥物,平時代茶飲,用于治療腎炎、腎結(jié)石等疾病,深入研究其質(zhì)量控制方法顯得尤為重要。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示不同產(chǎn)地腎茶總黃酮含量差異極顯著,不同部位(莖、葉)總黃酮含量差異極顯著。本研究建立了分光光度法法測定腎茶中總黃酮的含量,此方法簡便、快速、準(zhǔn)確,經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證,可作為檢驗(yàn)?zāi)I茶中總黃酮的含量的一種手段,為腎茶藥材的進(jìn)一步研究提供方法依據(jù)。

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