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        海參皂苷抑制腫瘤細胞生長機制的研究

        2018-06-13 02:48:36劉永平
        當代醫(yī)藥論叢 2018年7期
        關鍵詞:培育研究

        劉永平

        (師宗縣人民醫(yī)院,云南 師宗 655700)

        海參是海洋中常見的一種生物,具有非常高的營養(yǎng)價值。相關的藥理學研究發(fā)現(xiàn),海參具有增強免疫力、抗菌、抗病毒、降血糖、抗氧化等作用,其主要有效成分為海參多糖、海參皂苷(echinoside A,EA)等。李甜甜等[1]研究指出,海參EA具有良好的防癌、抗癌等作用。為了研究海參EA抑制腫瘤細胞生長的機制,筆者進行了以下研究。

        1 方法

        1.1 實驗方法

        將干海參粉碎成粉末狀,使用濃度為60%的乙醇溶液對海參粉進行提純,制備出EA單體。使用濃度為10%的胎牛血清溶液作為培養(yǎng)基。將人肝癌細胞株HepG2(細胞A)、人結腸癌細胞株Caco-1(細胞B)分別加入不同的培養(yǎng)基中,然后將培養(yǎng)基置入二氧化碳培養(yǎng)箱中(將培養(yǎng)箱內的溫度設置為37℃),對其進行恒溫培養(yǎng)。取對數(shù)生長期的細胞A、細胞B,將其接種于24孔板中(每孔含1.5×104個細胞)進行24 h的貼壁培養(yǎng),之后將其加入到完全培養(yǎng)基中。將濃度為1.2 mmol/L、2.4 mmol/L海參EA溶液加入到不同的完全培養(yǎng)基中。選取1個無海參EA溶液的完全培養(yǎng)基作為對照組。經(jīng)過12 h、24 h的培養(yǎng)后,收集完全培養(yǎng)基中的細胞A、細胞B,然后將其置入無血清培養(yǎng)基中進行孵化。去除未粘附的細胞后,計算各個細胞A樣品、細胞B樣品的粘附率(計算方法是:粘附率=樣品組A值/對照組A值×100%)。

        1.2 統(tǒng)計學分析

        采用SPSS 18.0軟件對本文中的數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。計量資料用(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        在進行培育12 h后和進行培育24 h后,與未加入海參EA溶液的細胞A樣品和細胞B樣品相比,加入濃度為1.2 mmol/L EA溶液的細胞A樣品和細胞B樣品的粘附率均更低(P<0.05)。與加入濃度為1.2 mmol/L EA溶液的細胞A樣品和細胞B樣品相比,加入濃度為2.4 mmol/L EA溶液的細胞A樣品和細胞B樣品的粘附率均更低(P<0.05)。詳見表1。

        表1 比較不同濃度的海參EA溶液對細胞A、細胞B粘附能力的影響(±s)

        表1 比較不同濃度的海參EA溶液對細胞A、細胞B粘附能力的影響(±s)

        注:與未加入海參EA溶液的細胞A樣品和細胞B樣品相比,*P<0.05。

        EA濃度(mmol/L)細胞A樣品的粘附率(%)細胞B樣品的粘附率(%)培育12 h 培育24 h 培育12 h 培育24 h 0 99.9±6.8 100.0±3.0 99.8±5.5 99.9±11.2 1.2 88.6±5.1*50.1±4.8*84.6±7.2*71.2±1.3*2.4 52.2±6.9*30.2±2.5*68.4±9.6*34.6±5.0*

        3 討論

        海參屬于棘皮動物門海參綱生物,在全球范圍內有1200多種。海參生活在廣闊的海洋中,具有較高的食用價值和醫(yī)用價值,是一種十分珍貴的海洋生物。相關的藥理學研究發(fā)現(xiàn),海參具有抗癌、提高免疫力、抗真菌等作用,其主要有效成分包括海參多糖、海參EA、腦苷脂和神經(jīng)節(jié)苷等[2-3]。海參EA是海參體內特有的一種三萜皂苷。羅臻等[4]研究發(fā)現(xiàn),海參EA具有提高胰島細胞的活性、降血糖的作用。童靜靜等[5]研究指出,海參EA具有抑制腫瘤細胞生長和擴散的作用[5]。近年來,海參EA在治療癌癥方面得到了廣泛的應用。尹藝等[6]研究指出,海參EA具有防輻射、延緩衰老、預防骨質疏松癥、提高免疫力及記憶力、改善尿頻癥狀等多重功效[6]。何麗霞等[7]通過臨床研究發(fā)現(xiàn),海參EA的活性與其硫酸基的含量關聯(lián)密切;通常情況下,海參EA的活性與其硫酸基的含量呈正相關。本研究的結果顯示,在進行培育12 h后和進行培育24 h后,與未加入海參EA溶液的細胞A樣品和細胞B樣品相比,加入濃度為1.2 mmol/L EA溶液的細胞A樣品和細胞B樣品的粘附率均更低。與加入濃度為1.2 mmol/L EA溶液的細胞A樣品和細胞B樣品相比,加入濃度為2.4 mmol/L EA溶液的細胞A樣品和細胞B樣品的粘附率均更低??梢?,海參EA能夠有效地降低腫瘤細胞的粘附能力,從而可抑制其生長[8]。

        綜上所述,海參EA可通過降低腫瘤細胞粘附能力的方式抑制其生長??拱┧幯邪l(fā)人員應對上述情況予以關注。

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