摘 要 骨髓間充質干細胞（BMSCs）是位于骨髓的干細胞，具有多向分化潛能，在組織工程中有廣泛應用，成為理想種子細胞的新來源。

關鍵詞 骨髓間充質干細胞 多向分化 組織工程應用

1 BMSCs的生物學特性

1968年，F(xiàn)riedenstein等首先證明了骨髓中非造血細胞的存在，并證實其有多向分化潛能。2006年，國際細胞治療協(xié)會提出BMSCs定義：（1）細胞體外培養(yǎng)貼壁生長；（2）大多數(shù)（>95%）表達表面標志CD44、CD29等；（3）至少有98%不表達造血標志CD45、CD34等；（4）體外可分化為成骨、軟骨和脂肪細胞等。

2 BMSCs多向分化潛能在骨損傷中的應用

共培養(yǎng)條件下，BMSCs可參與軟骨缺損修復。膠原膜與自體BMSCs聯(lián)合可修復兔膝關節(jié)缺損。Zuo等將關節(jié)軟骨細胞與BMSCs共同培養(yǎng)，可以刺激和支持關節(jié)軟骨基質形成。一定條件，BMSCs可以治療骨缺損或骨折。局部BMSCs移植到同種異體表面，可以創(chuàng)建組織工程骨膜，有效治療嚴重骨缺損。

3 BMSCs多向分化潛能在皮膚損傷中的應用

3.1 BMSCs誘導為血管內皮細胞

Shen等發(fā)現(xiàn)人誘導多能性內皮祖細胞（hiPSCs）可促進血管化構建，加速糖尿病傷口愈合。Wu等揭示了BMSCs作用機制：提高創(chuàng)面中血管內皮生長因子和血管生成素的水平。

3.2 BMSCs誘導為角質形成細胞

Liu等證實BMSC處理的燒傷皮膚出現(xiàn)角質細胞，角質化程度隨時間延長增加。對急性放射性皮炎小鼠尾靜脈注射hBMSC后，hBMSC會聚集到損傷部位并分化為角質形成細胞。

3.3 BMSCs誘導為成纖維細胞

BMSCs在人工誘導劑作用下可分化為成纖維細胞。He等人通過堿性成纖維細胞生長因子實現(xiàn)誘導。可推測創(chuàng)口愈合過程中若有定向誘導，BMSCs可分化為成纖維細胞參與皮膚愈合。

BMSCs也可通過分泌細胞生長因子促進細胞增殖、膠原和血管生成，從而愈合傷口。

4存在問題與展望

由于BMSCs易于獲得，可克服免疫排斥，在組織工程領域具備廣闊前景。然而，有許多問題尚未探究清楚。BMSCs的表面抗原缺乏特異標記物；多向分化內在機理沒有闡明；移植后可能致癌等。隨著研究手段進步，BMSCs會展示出廬山真面目，得到更廣泛的應用。

作者簡介：李曉莉，1992年01月，女，山東省平度市，中國海洋大學海洋生命學院2015級海洋生物學碩士，研究方向：海洋生物材料。

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