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        紫外分光光度法測(cè)定化妝品中煙酰胺的含量

        2018-06-07 03:08:45
        分析儀器 2018年3期
        關(guān)鍵詞:煙酰胺光度法分光

        (廣東省科技職業(yè)技術(shù)學(xué)校 化工教研室,廣州 510650)

        煙酰胺(nicotinamide),化學(xué)名為3-吡啶甲酰胺,又稱維生素B3,是一種水溶性維生素,其結(jié)構(gòu)式見圖1。

        圖1 煙酰胺結(jié)構(gòu)式

        煙酰胺的作用近年來逐漸被學(xué)界所知,在化妝品行業(yè)中應(yīng)用廣泛,是一種多功能活性成分,其功效已在許多專業(yè)期刊中得到證實(shí)。研究表明[1],煙酰胺可以有效地減少可消除皮膚因老化或外界侵害造成的皺紋、起皮、毛孔變大等,使得皮膚外觀更加光滑和均勻,具有美白、抗衰老、改善皮膚屏障功能、保濕和治療痤瘡六大護(hù)膚功效。市場(chǎng)上有多個(gè)品牌的化妝品都標(biāo)注含有煙酰胺,然而這些產(chǎn)品中是否真的添加了煙酰胺以及添加量都不得而知。因此針對(duì)煙酰胺的檢測(cè)研究有利于保護(hù)廣大消費(fèi)者的權(quán)益。同時(shí),可以規(guī)范企業(yè)的化妝品成分標(biāo)注行為。

        目前,煙酰胺的檢測(cè)主要以高效液相色譜法和毛細(xì)管電泳法為主,而紫外分光光度法尚沒有相關(guān)報(bào)道[2]。本實(shí)驗(yàn)建立了一種測(cè)定化妝品中煙酰胺含量的紫外分光光度法。該方法前處理簡(jiǎn)單、快速、定量準(zhǔn)確。

        1 試驗(yàn)部分

        1.1 儀器與試劑

        (1)UV-1800PC型紫外分光光度計(jì),上海美普達(dá)儀器有限公司;SC-10型高速離心機(jī),轉(zhuǎn)速10000r/min以上,安徽中科中佳科學(xué)儀器有限公司;NH-1001型超聲水浴,廣州華南超聲設(shè)備有限公司;BSA124型電子天平,賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;JJ600型電子天平,常熟市雙杰測(cè)試儀器廠;100μL~1000μL可調(diào)式移液器,大龍興創(chuàng)實(shí)驗(yàn)儀器(北京)有限公司。

        (2)所用試劑均為分析純,試驗(yàn)用水為分析實(shí)驗(yàn)室用二級(jí)水。

        (3)煙酰胺標(biāo)準(zhǔn)貯備液:準(zhǔn)確稱取煙酰胺標(biāo)準(zhǔn)物0.3000g至50mL燒杯中,用水溶解,轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,用水定容至刻度成標(biāo)準(zhǔn)貯備液(3000μg/mL)。再吸取10.00mL的標(biāo)準(zhǔn)貯備液至100mL容量瓶中,用水定容至刻度作為標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(300.0μg/mL)。

        1.2 樣品的提取溶劑的選擇

        據(jù)報(bào)道煙酰胺溶于水和醇,不溶于二氯甲烷。而二氯甲烷可以除去化妝品中脂溶性成分以及表面活性劑成分[3]。因此選擇了較為簡(jiǎn)便的水/二氯甲烷體系,比例為1∶1。

        1.3 樣品的前處理方法

        稱取樣品約0.10g于10mL具塞離心管中,加入5mL水和5mL二氯甲烷[4],強(qiáng)烈震蕩后,超聲提取15min,強(qiáng)烈震蕩后于8000r/min轉(zhuǎn)速下離心分離3min,取上清液檢測(cè)。

        1.4 煙酰胺檢測(cè)波長(zhǎng)的確定

        吸取8.00mL的煙酰胺標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(300.0μg/mL)至100mL容量瓶中,用水定容至刻度。用紫外分光光度計(jì)的光譜掃描獲得的煙酰胺在200nm至350nm間的特征吸收曲線,見圖2。從吸收曲線圖可看出煙酰胺在214nm和262nm處有最大吸收峰,262nm的紫外吸收有相對(duì)的特異性。考慮到在該波長(zhǎng)下檢測(cè),可以避免二氯甲烷的紫外吸收干擾以及部分樣品雜質(zhì)對(duì)紫外吸收的干擾,有利于目標(biāo)成分的準(zhǔn)確定量,因此確定檢測(cè)波長(zhǎng)為262nm。

        圖2 煙酰胺的吸收曲線圖

        2 結(jié)果與討論

        2.1 方法的線性與檢出限

        分別吸取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL的煙酰胺標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(300.0μg/mL)至100mL容量瓶中,用水定容至刻度。該系列的標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量濃度分別為0、3.000、6.000、12.000、18.000和30.000μg/mL。按紫外分光光度法測(cè)定其吸光度,數(shù)據(jù)如表1所示。

        表1 標(biāo)準(zhǔn)曲線數(shù)據(jù)點(diǎn)

        以吸光度A對(duì)質(zhì)量濃度c(μg/mL)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,見圖3。煙酰胺濃度在0.000至30.000μg/mL范圍內(nèi)與吸光度呈線性關(guān)系,線性回歸方程為A=0.024723*c-0.00107,相關(guān)系數(shù)R=0.99998。

        圖3 煙酰胺的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

        在相同的測(cè)試條件下,以3、10倍空白樣品的標(biāo)準(zhǔn)偏差0.001342(n=6)除以標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率0.02473,計(jì)算出煙酰胺的檢出濃度為0.16μg/mL,最低定量濃度為0.54μg/mL。

        2.2 方法的精密度和重復(fù)性試驗(yàn)

        取不同煙酰胺含量的膏霜樣品提取液0.10mL至100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度。在波長(zhǎng)262nm下測(cè)定其吸光度,平行測(cè)定6次,計(jì)算得相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在1.41%~5.89%。將同一樣品按1.2處理方法提取并測(cè)定6次,計(jì)算得RSD在3.56%~4.62%。結(jié)果見表2。

        表2 膏霜樣品中煙酰胺測(cè)定的精密度和重復(fù)性(n=6)

        取不同煙酰胺含量的水劑樣品提取液0.10mL至100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度。在波長(zhǎng)262nm下測(cè)定其吸光度,平行測(cè)定6次,計(jì)算得相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在1.91%~3.35%。將同一樣品按1.2處理方法提取并測(cè)定6次,計(jì)算得RSD在1.45%~3.87%。結(jié)果見表3。

        表3 水劑樣品中煙酰胺測(cè)定的精密度和重復(fù)性(n=6)

        取不同煙酰胺含量的乳劑樣品提取液0.10mL至100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度。在波長(zhǎng)262nm下測(cè)定其吸光度,平行測(cè)定6次,計(jì)算得相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在2.56%~4.29%。將同一樣品按1.2處理方法提取并測(cè)定6次,計(jì)算得RSD在2.99%~4.71%。結(jié)果見表4。

        表4 乳劑樣品中煙酰胺測(cè)定的精密度和重復(fù)性(n=6)

        2.3 方法的加標(biāo)回收率試驗(yàn)

        準(zhǔn)確移取0.00、1.00、4.00、8.00mL煙酰胺標(biāo)準(zhǔn)使用溶液(300.0μg/mL)置于100mL容量瓶中,再分別移取1.00mL各類樣品加入中,用水稀釋至刻度。得高、中、低水平下的樣品加標(biāo)回收率,如表5所示,回收率在100.20%~108.78%之間。

        表5 煙酰胺加標(biāo)回收率

        2.4 方法的試樣穩(wěn)定性試驗(yàn)

        吸取同一樣品提取液,于室溫放置0、30、60、90、120min測(cè)定吸光度,其吸光度的RSD為1.09%~2.07%,表明樣品在2h內(nèi)穩(wěn)定,數(shù)據(jù)見表6。

        表6 煙酰胺2h內(nèi)穩(wěn)定性數(shù)據(jù)

        2.5 與高效液相色譜法比較(GB/T 29664-2013)

        根據(jù)GB/T 29664-2013化妝品中維生素B3(煙酸、煙酰胺)的測(cè)定中的液相色譜分析條件進(jìn)行HPLC分析。樣品中煙酰胺的含量,用標(biāo)準(zhǔn)曲線外標(biāo)法來確定,然后計(jì)算煙酰胺含量與紫外分光光度法進(jìn)行比較。HPLC測(cè)定結(jié)果與紫外分光光度法比較見表7。

        表7 HPLC法與紫外分光光度法測(cè)定結(jié)果比較

        由表7可知,紫外分光光度法測(cè)定樣品中煙酰胺含量比HPLC法略偏低,其相對(duì)于HPLC法的偏差沒有超過5%,基本上可以滿足樣品中煙酰胺含量測(cè)定的需要。

        2.6 實(shí)際樣品分析

        對(duì)市售主要含有煙酰胺的6種不同類型的化妝品進(jìn)行了測(cè)定,它們的煙酰胺質(zhì)量比含量在4.70mg~51.27mg/g之間。

        3 結(jié)論

        利用煙酰胺在紫外光區(qū)262nm處有明顯的吸收,建立了化妝品中煙酰胺含量的紫外分光光度法,在0至30.000μg/mL范圍內(nèi),煙酰胺質(zhì)量濃度與紫外吸光度呈良好的線性關(guān)系,線性回歸方程為A=0.02473*C-0.00107,相關(guān)系數(shù)R=0.99998,采用此法對(duì)化妝品中煙酰胺的含量是可行的。該方法簡(jiǎn)單易行,靈敏度較高,結(jié)果準(zhǔn)確,可快速測(cè)定化妝品中煙酰胺的含量,結(jié)果令人滿意。

        [1] 彭曉鳳,孫宏麗,吳一微.美白化妝品中煙酰胺的分離分析方法研究進(jìn)展[J].湖北師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版):2017,37(1):51-55.

        [2] 王宏斌,蘇曉春.煙酰胺在化妝品中的應(yīng)用[J].中國(guó)化妝品:行業(yè)版,2003,(9):65-68.

        [3] 毛希琴.高效液相色譜法測(cè)定化妝品中的煙酸和煙酰胺[J].日用化學(xué)工業(yè),2012,42(6):470-472.

        [4] 林毅侃,顧宇翔,王承平等.高效液相色譜法測(cè)定化妝品中煙酰胺的含量[J].香精香料化妝品,2015(3):29-32.

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