文華中師范大學(xué)第一附屬中學(xué) 饒師瑞

近年來，由于人們的環(huán)保意識不強(qiáng)，很多水體都被污染，其中尤以水華產(chǎn)生的危害廣為人知。那么細(xì)菌能否抑制水中藻類的生長？

我假設(shè)大腸桿菌和假單胞桿菌對藻類有抑制作用，以此展開實(shí)驗(yàn)。

一、實(shí)驗(yàn)材料

供試藻種選用銅綠微囊藻FACHB-905、普通小球藻FACHB-8、斜生柵藻FACHB-416。藻種均由中國科學(xué)院水生生物研究所藻種保藏中心贈予。藻種經(jīng)活化后，采用BG11培養(yǎng)基，在溫度25℃、光照強(qiáng)度2000至2500 lux、光暗比14h：10h條件下培養(yǎng)。每天人工搖動3至5次，培養(yǎng)7天后達(dá)到穩(wěn)定期即可使用。

大腸桿菌和銅綠假單胞桿菌均來自于武漢大學(xué)生命科學(xué)院。細(xì)菌轉(zhuǎn)接于LB培養(yǎng)基后，在溫度37℃、大約200 rpm的搖床中培養(yǎng)一夜即可。

二、實(shí)驗(yàn)過程

將三種藻從錐形瓶中分裝入15支試管中，每種藻5支試管，每管用移液槍在超凈臺中吸取10 ml藻液。將銅綠微囊藻分為A1至A5，小球藻分為B1至B5，斜生柵藻分為C1至C5。

1.樣品處理（“+”為添加，“-”為不添加，添加的量均為1 ml，如表1所示）

表1

將15支試管全部放入恒溫培養(yǎng)箱中，在溫度為25℃、光照強(qiáng)度2000至2500lux、光暗比14h：10h條件下培養(yǎng)。每天人工搖動3至5次。7天后將其全部拿出，以丙酮為參比液，使用分光光度儀測定待測液對663nm光的吸收值。

2.結(jié)果分析

測完后將廢液和離心管全部處理掉，并將各試管重新放回恒溫箱中。得到的數(shù)據(jù)如表2所示。

表2

初步判斷，活的銅綠假單胞桿菌和大腸桿菌對藻類的生長有一定抑制作用。

圖1

滅菌液不僅對藻類的生長沒有抑制作用，反而使藻類生長得更好。我推測，可能是死亡的細(xì)菌液里的無機(jī)物被藻類利用了，所以藻類長勢更好。

接著，我用顯微鏡觀察藻類與大腸桿菌、銅綠假單胞桿菌之間的關(guān)系。圖1、圖2為顯微鏡拍下的照片。

由圖片可以看出，添加死亡菌液的實(shí)驗(yàn)組中藻細(xì)胞的密度明顯大于添加活菌液的實(shí)驗(yàn)組。與不加菌的對照組相比，加入活菌的實(shí)驗(yàn)組中藻細(xì)胞密度明顯低了很多。

三、實(shí)驗(yàn)結(jié)論

兩種革蘭氏陰性菌對三種藻類的生長有一定的抑制作用。但本次實(shí)驗(yàn)中所用的這兩種細(xì)菌會污染水體，它們在水環(huán)境中的數(shù)量也是要求嚴(yán)格控制的。

故此實(shí)驗(yàn)只能說明現(xiàn)象，并不表示可以用其來解決水環(huán)境問題，還需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)和探究才可以說明它們是否可用于水環(huán)境的治理。

圖2