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        鹽酸左西替利嗪分散片對慢性蕁麻疹患者的療效評價

        2018-05-19 02:12:11趙以會
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2018年14期
        關(guān)鍵詞:利嗪分散片左西

        趙以會

        作為皮膚變態(tài)性疾病其中之一,慢性蕁麻疹疾病的出現(xiàn),呈現(xiàn)出疾病反復(fù)發(fā)作以及病程遷延的特點。疾病誘因呈現(xiàn)出多樣化特點,主要因為導(dǎo)致患者皮膚呈現(xiàn)出黏膜血管反應(yīng)最終造成[1]。對其臨床癥狀加以分析發(fā)現(xiàn),主要呈現(xiàn)出瘙癢性風(fēng)團癥狀,并且表現(xiàn)出時隱時現(xiàn)以及邊緣清晰的特點,顏色主要為紅色或者白色。因為慢性蕁麻疹疾病的出現(xiàn),患者的工作、生活以及學(xué)習(xí)均會受到嚴(yán)重影響。本次研究意在確定有效方法對慢性蕁麻疹患者施治,以此說明鹽酸左西替利嗪分散片的臨床應(yīng)用價值。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選擇本院2014年5月~2017年7月收治的74例慢性蕁麻疹患者作為實驗對象;由數(shù)字奇偶法對所有蕁麻疹患者隨機分組;對照組(37例):男30例,女7例;年齡分布范圍為23~49歲,平均年齡(38.52±1.32)歲;患者的平均病程(1.29±0.53)個月;觀察組(37例):男31例,女6例;年齡25歲~51歲,平均年齡(38.56±1.35)歲;患者平均病程(1.32±0.55)個月;對兩組慢性蕁麻疹患者的性別、年齡、平均病程展開比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) ①患者的皮膚突然表現(xiàn)出瘙癢癥狀;②對患者施以血常規(guī)檢查,觀察結(jié)果發(fā)現(xiàn)嗜酸性粒細(xì)胞呈現(xiàn)出顯著增加,患者皮膚劃痕癥表現(xiàn)為陽性。③患者病程表現(xiàn)出反復(fù)發(fā)作的特點。④患者表現(xiàn)出的不規(guī)則風(fēng)團主要表現(xiàn)為蒼白色或者鮮紅色,并且周圍可能表現(xiàn)出紅暈現(xiàn)象。通常在小于1天時間內(nèi)可以消退,之后未表現(xiàn)出色素沉著以及鱗屑的情況[2]。

        1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 對于所有蕁麻疹患者在選擇藥物治療前小于30天,患者未系統(tǒng)性選擇糖皮質(zhì)類固醇激素類藥物施治;在用藥前7天,未選擇抗組胺藥物進行治療;所有患者未呈現(xiàn)出腎臟以及肝臟等系列系統(tǒng)性疾病的現(xiàn)象,未呈現(xiàn)出免疫功能缺陷的現(xiàn)象。對于本次研究,全部獲得蕁麻疹患者及其家屬同意,并且完成知情同意書簽寫[3]。

        1.4 方法

        1.4.1 治療方法 對照組:開展蕁麻疹治療工作期間,應(yīng)用枸地氯雷他定藥物施治;觀察組:開展蕁麻疹治療工作期間,應(yīng)用鹽酸左西替利嗪分散片藥物施治;對于對照組枸地氯雷他定藥物,保證口服用藥頻率以及劑量分別對應(yīng)1次/d以及8 mg;對于觀察組左西替利嗪分散片藥物,保證口服用藥頻率以劑量分別對應(yīng)1次/d以及5 mg;對于兩組蕁麻疹患者除選擇藥物施治外,針對病變位置皮膚,選擇爐甘石洗劑進行擦涂;對于兩組蕁麻疹患者施以為期4周的治療,在治療期間,要求蕁麻疹患者需要清淡飲食。禁止患者進食具有刺激性或者辛辣的食物[4]。

        1.4.2 觀察指標(biāo) 就兩組慢性蕁麻疹患者的用藥治療總有效率以及不良癥狀表現(xiàn)展開對比

        1.4.3 療效判斷標(biāo)準(zhǔn) 治愈:施治后的慢性蕁麻疹患者,患者表現(xiàn)出的皮疹癥狀以及瘙癢癥狀全部消失,在停止選擇藥物治療后,未呈現(xiàn)出蕁麻疹疾病復(fù)發(fā)的現(xiàn)象;好轉(zhuǎn):施治后的慢性蕁麻疹患者,患者表現(xiàn)出的皮疹癥狀以及瘙癢癥狀全部獲得緩解,在停止選擇藥物治療后,呈現(xiàn)出蕁麻疹疾病復(fù)發(fā)的現(xiàn)象,但是病癥發(fā)作頻率與程度獲得緩解;無效:施治后的慢性蕁麻疹患者,患者表現(xiàn)出的皮疹癥狀以及瘙癢癥狀仍然存在,甚至表現(xiàn)出惡化現(xiàn)象[5]。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 通過統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 19.0對數(shù)據(jù)展開統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料以例數(shù)表示,采用χ2檢驗;計量資料采用“x±s”表示,采用t檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組蕁麻疹患者用藥療效臨床對比 同對照組蕁麻疹患者1周后用藥治療總有效率(70.27%)比較,觀察組蕁麻疹患者(91.89%)獲得顯著性升高(P<0.05);同對照組蕁麻疹患者2周以及4周后用藥治療總有效率(86.49%)、(91.89%)比較,觀察組蕁麻疹患者(94.59%)、(97.30%)呈現(xiàn)出差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。

        表1 兩組蕁麻疹患者用藥療效臨床對比(n)

        2.2 兩組蕁麻疹患者不良癥狀表現(xiàn)對比 同對照組蕁麻疹患者不良癥狀表現(xiàn)對比,觀察組蕁麻疹患者呈現(xiàn)出差異無統(tǒng)計學(xué)意義,見表2。

        表2 兩組蕁麻疹患者不良癥狀表現(xiàn)對比(n)

        3 討論

        對慢性蕁麻疹疾病誘因加以分析,主要因為患者體內(nèi)具有的炎性物質(zhì)組胺針對H受體表現(xiàn)出對應(yīng)作用最終導(dǎo)致呈現(xiàn)出的變態(tài)反應(yīng)。因為慢性蕁麻疹疾病癥狀的影響,患者病灶位置皮膚會呈現(xiàn)出刺麻感以及瘙癢感,從而使得生活質(zhì)量受到極為嚴(yán)重影響。臨床針對慢性蕁麻疹患者在施治期間,以抗組胺藥物的應(yīng)用極為普遍。此種藥物主要通過對組胺進行抑制,從而對患者體內(nèi)具有的H1受體進行作用后,最終將慢性蕁麻疹疾病癥狀加以顯著緩解[6]。

        對于慢性蕁麻疹患者選擇鹽酸左西替利嗪分散片藥物施治,對于患者的中樞系統(tǒng)不會產(chǎn)生嚴(yán)重抑制作用,針對患者體內(nèi)組胺在發(fā)揮拮抗作用過程中,針對相關(guān)組胺遞質(zhì)以及變態(tài)反應(yīng)遞質(zhì)的釋放可以加以抑制,從而發(fā)揮顯著的抗炎效果。此種藥物未表現(xiàn)出心臟毒性的現(xiàn)象,難以穿過患者的血腦屏障,不會表現(xiàn)出于體內(nèi)發(fā)生蓄積的現(xiàn)象,從而不會產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。對于枸地氯雷他定藥物,其因為見效迅速以及生物利用度相對較高的特點,于慢性蕁麻疹疾病治療過程中也獲得廣泛應(yīng)用[7]。

        綜上所述,臨床在開展慢性蕁麻疹疾病治療工作期間,合理選擇鹽酸左西替利嗪分散片藥物展開,在將患者生物利用度提高的同時,可以將患者的血液濃度峰值時間顯著縮短,并且不會產(chǎn)生相關(guān)用藥不良反應(yīng)現(xiàn)象,從而使得患者呈現(xiàn)出的慢性蕁麻疹癥狀獲得確切緩解,最終對于慢性蕁麻疹患者整體療效提高、生活能力提高以及預(yù)后能力的優(yōu)化做出充分保證,凸顯鹽酸左西替利嗪分散片藥物的臨床應(yīng)用價值。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 張帥,榮光輝,楊志波,等.固表祛風(fēng)除濕湯聯(lián)合鹽酸左西替利嗪治療慢性蕁麻疹臨床觀察[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2015,9(1):114-115.

        [2] 胡贇皓,李麗,任婷婷,等.加味當(dāng)歸飲治療慢性蕁麻疹的療效及對免疫指標(biāo)、生活質(zhì)量的影響[J].陜西中醫(yī),2016,37(1):85-86.

        [3] 楊雪松,付彧,王艷東,等.枸地氯雷他定片聯(lián)合復(fù)方甘草酸苷片治療慢性蕁麻疹療效觀察[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,5(18):2708-2710.

        [4] 王宗明,楊雄波.枸地氯雷他定治療慢性蕁麻疹療效和安全性的臨床研究[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,42(12):1401-1403.

        [5] 蔡力,張孝友.鹽酸非索非那定片聯(lián)合卡介菌多糖核酸治療慢性蕁麻疹療效觀察[J].中國皮膚性病學(xué)雜志,2011,25(2):161-162.

        [6] 石春蕊,陳康兵,王敏,等.中藥當(dāng)歸飲子聯(lián)合鹽酸西替利嗪治療慢性蕁麻疹的療效觀察[J].中國全科醫(yī)學(xué),2013,16(34):4102-4105.

        [7] 黃彥,梁承志,吳志洪,等.息敏顆粒合穴位敷貼對慢性蕁麻疹患者血清Rantes、Mcp-1的影響[J].南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2015,31(4):320-322.

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