白禹 卯丹 王繼玥

摘要 通過闡述黃酮類物質(zhì)生物合成、代謝調(diào)控以及參與干旱脅迫響應(yīng)的研究進(jìn)展，提出了從多組學(xué)層面聯(lián)合分析逆境脅迫下基因轉(zhuǎn)錄以及轉(zhuǎn)錄調(diào)控過程，這將有助于深入理解植物對逆境脅迫響應(yīng)的分子機(jī)制，從而為品種改良和產(chǎn)品開發(fā)提供理論參考。

關(guān)鍵詞 黃酮類物質(zhì)；生物合成；代謝調(diào)控；干旱脅迫響應(yīng)

中圖分類號 Q945文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A文章編號 0517-6611（2018）16-0024-03

Abstract The research progress on flavonoids biosynthesis， metabolism regulation and the response to drought stress were summarized， and a joint analysis of multiomics levels to study gene transcription and transcriptional regulation under stress was proposed ， which will help deeper understanding of plant diversity.It aims to provide a theoretical reference for breed improvement and product development.

Key words Flavonoids；Biosynthesis；Metabolism regulation；Response to drought stress

黃酮類物質(zhì)廣泛存在于植物各器官中，參與花、果實(shí)和種子顏色的形成，保護(hù)植物抵御紫外線傷害和防止病原微生物侵襲。黃酮類化合物具有抗氧化、抗癌、防治血管硬化、降低心肌耗氧量、抗衰老、增強(qiáng)機(jī)體免疫力等功能，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和食品行業(yè)，具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值[1]。近年來，隨著類黃酮醫(yī)療保健功能的逐步闡釋，以及合成生物學(xué)的興起，掀起了一股研究類黃酮代謝途徑和調(diào)控機(jī)理的熱潮。

植物次生代謝物在種屬間的差異與其環(huán)境選擇高度相關(guān)，外界環(huán)境可誘導(dǎo)植物體內(nèi)次生代謝產(chǎn)物的合成、積累以及轉(zhuǎn)運(yùn)。其中，水分對植物體內(nèi)次生代謝的影響尤為重要，與各類有效成分含量密切相關(guān)[2]。大量研究證實(shí)植物體內(nèi)類黃酮含量與其抗逆性直接相關(guān)，增加植物類黃酮的含量能增強(qiáng)植物抵御干旱、寒冷、高鹽等逆境脅迫的能力[1-4]。分析黃酮類物質(zhì)在環(huán)境脅迫下的積累模式和變化規(guī)律，將有利于解析其生物合成的調(diào)控途徑，從而為品種改良和產(chǎn)品開發(fā)提供理論參考。筆者概述了黃酮類物質(zhì)的生物合成以及對干旱脅迫響應(yīng)的研究進(jìn)展，為進(jìn)一步研究黃酮類物質(zhì)的應(yīng)用提供基礎(chǔ)生物學(xué)資料。

1 黃酮類化合物的生物合成與代謝調(diào)控

Gul等[3]分析認(rèn)為，黃秋葵具有的抗氧化、清除自由基、抑菌和抑制細(xì)胞增生的作用，可能主要與其富含黃酮多酚類物質(zhì)有關(guān)。黃酮類化合物是植物在長期進(jìn)化中為抵御惡劣的生存環(huán)境、動(dòng)物和微生物等侵襲而形成的一大類次生代謝產(chǎn)物，在多種植物的根、莖、葉、花、果中均有分布，其成分主要為黃酮醇、黃酮、異黃酮和花色素苷等。黃酮類化合物的藥效成分包括大豆異黃酮、黃芩黃酮、槲皮素、淫羊藿苷、水飛薊素等，具有抗氧化、抗衰老、增強(qiáng)免疫力、抗癌等作用[1-2]。黃酮類化合物在植物體內(nèi)中具有組織、發(fā)育和環(huán)境因子特異性，參與防御生物與非生物脅迫、生殖過程的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等過程。在植物遭受干旱、高溫、輻射等非生物脅迫時(shí)，通過合成黃酮類化合物來消耗過剩的磷酸丙糖、ATP和NADPH，形成能量安全閥，以減輕非生物脅迫所造成的損傷[1-2]。最近，Wen等[4]基于全基因組關(guān)聯(lián)的代謝組學(xué)，分析了玉米?；叶“?、?；?、色胺、黃酮等物質(zhì)的代謝途徑與遺傳機(jī)理，這為研究植物次生代謝產(chǎn)物合成的分子機(jī)理提供了新的思路和方法。

1.1 生物合成

代謝組學(xué)研究表明植物次生代謝產(chǎn)物的合成總是在變化，正如遺傳多樣性造成不同品種和生態(tài)型的代謝表型存在數(shù)量和性質(zhì)的差異[5]。雖然對植物次生代謝進(jìn)行了大量的研究，但只有黃酮類化合物的生物合成途徑是較為清晰的，其中許多關(guān)鍵酶已經(jīng)克隆，如苯丙氨酸解氨酶（PAL）、肉桂酸-4-羥化酶（CA4H）和4-香豆酸CoA的連接酶（4CL）等。黃酮類化合物的生物合成主要是通過苯丙烷代謝途徑來實(shí)現(xiàn)的[6]。起始底物4-香豆酰-CoA和丙二酰-CoA在查爾酮合成酶（CHS）的作用下形成查耳酮，再由查耳酮異構(gòu)酶催化查耳酮生成4，5，7-三羥黃烷酮，作為代謝的主要產(chǎn)物再進(jìn)入其他不同的代謝途徑，進(jìn)而形成不同的黃酮類物質(zhì)。CHS是苯丙烷系代謝途徑中含量較豐富的酶之一，該酶在植物體內(nèi)的轉(zhuǎn)錄受到高濃度肉桂酸的抑制，但高濃度的香豆酸可以促進(jìn)其表達(dá)[2]。查爾酮異構(gòu)酶（CHI）是植物黃酮類代謝途徑上游的關(guān)鍵酶，決定黃酮醇的合成。黃酮醇合成酶（FH3）是黃烷酮分支途徑的核心酶，通過催化黃烷酮類底物生成二氫山奈素（DHK），進(jìn)而影響黃酮醇和花色素的合成，是類黃酮代謝途徑的中樞。黃酮醇合成酶（FLS）催化二氫黃酮醇分別生成山奈素、楊梅素和棚皮素等黃酮醇。而二氫黃酮醇還原酶（DFR）主要是將二氫黃酮醇催化生成無色天竺葵素、無色矢車菊素和無色翠雀素等無色花色素。研究表明，F(xiàn)LS和DFR競爭二氫黃酮醇底物，在矮牽牛、康乃馨和紫羅蘭的無色花中，F(xiàn)LS的活性比較高，但在花青素開始合成時(shí)，F(xiàn)LS的活性明顯降低[7]。說明植物可通過抑制黃酮醇的合成來促進(jìn)花青素的合成，或者抑制花青素的合成以提高黃酮醇的含量。花色素合成酶（ANS）是植物類黃酮生物合成中后期表達(dá)的關(guān)鍵酶，主要催化無色的原花色素氧化產(chǎn)生有色的花色素，已在多種植物中克隆了ANS相關(guān)基因[8]。揭示編碼這些關(guān)鍵酶的基因功能對于理解植物黃酮類化合物的代謝通路及其調(diào)控機(jī)制具有重要的意義。

黃酮類化合物通常以糖苷或其他共軛體的形式存在，通過細(xì)胞內(nèi)的特殊載體蛋白，運(yùn)輸?shù)揭号葜欣鄯e[5]。植物花粉中也含有黃酮類化合物，鳳仙花葉綠體中黃酮類化合物的含量高達(dá)2%。黃酮類化合物在植物體內(nèi)分布不均勻，往往集中于某些特定的組織或器官中。慈竹葉中的總黃酮含量顯著大于枝和桿中，分別是枝的4.30倍、桿的11.35倍[9]。大豆萌芽后5 d時(shí)，幼苗的根部組織、胚軸以及子葉中都是以異黃酮為主要成分，而初生的葉片組織中則以糖基黃酮醇類為主[5]。黃酮類化合物含量的器官差異可能與植物器官所承擔(dān)的功能有關(guān)，而其組織特異性可能與代謝相關(guān)酶的分布、含量以及活性的組織差異性有關(guān)[9]。黃酮類化合物的組織和器官特異性對于藥用植物的栽培育種具有重要的意義。通過栽培條件的優(yōu)化選擇，在確保植物正常生長的前提下，使特定組織或器官中黃酮類化合物累積，適時(shí)的采收，從而顯著提高藥用植物的利用效率。

1.2 代謝調(diào)控

研究表明，編碼類黃酮合成相關(guān)酶基因（CHS、FLS、FH3、DFR、ANS）的表達(dá)會(huì)受到MYB、MYC、bZIP 蛋白、WD40蛋白和鋅指蛋白等轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控。這些轉(zhuǎn)錄因子通過結(jié)合類黃酮生物合成關(guān)鍵酶基因啟動(dòng)子中的順式作用元件，進(jìn)而影響相應(yīng)基因的表達(dá)，從而實(shí)現(xiàn)對類黃酮生物合成的調(diào)控。目前已在擬南芥、玉米、矮牽牛、梨、蘋果、葡萄、煙草[10-11]等植物中克隆了與類黃酮生物合成相關(guān)的調(diào)控基因。

2R-MYB轉(zhuǎn)錄因子廣泛參與植物苯丙烷代謝途徑[12-13]，對類黃酮的生物合成有重要的調(diào)控作用[14]。杜海等[15]研究表明，大豆Gm MYB042 基因的表達(dá)受干旱、高鹽、低溫和 UV-B 脅迫的誘導(dǎo)，該基因參與調(diào)控植物對逆境脅迫的應(yīng)答過程；該基因參與類黃酮生物合成的調(diào)控，其C端保守氨基酸基序和鋅指結(jié)構(gòu)對其功能具有轉(zhuǎn)錄抑制作用，可以影響類黃酮的代謝合成。許鋒等[16]研究表明，銀杏葉中黃酮類物質(zhì)的積累與 CHS基因的轉(zhuǎn)錄水平相關(guān)，提示CHS基因可能在黃酮類物質(zhì)代謝過程發(fā)揮關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用。王旭等[17]首次在黃秋葵中克隆到查爾酮合成酶基因（CHS），序列分析表明，其推斷的氨基酸序列含有CHS 蛋白的標(biāo)簽序列GFGPG以及4個(gè)保守活性位點(diǎn)Cys164、Phe215、His303、Asn336，黃秋葵果實(shí)、花、葉片中均有該基因的表達(dá)，但在整個(gè)生育期中都是花中表達(dá)量最高。Mehrtens等[18]研究表明，擬南芥FLS基因的表達(dá)受R2R3型MYB轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控，AtMYB11、AtMYB12、AtMYB111分別在擬南芥不同的組織中表達(dá)。韋康等[19]利用數(shù)字表達(dá)譜技術(shù)發(fā)現(xiàn)茶樹花瓣、休眠芽、萌發(fā)芽中大量表達(dá)類黃酮合成途徑相關(guān)基因，在MYB、bHLH、MADS、GST、WD40、Homeodomain基因家族中找到12個(gè)基因可能參與花瓣中類黃酮生物合成的調(diào)控，9個(gè)基因可能參與芽中類黃酮生物合成的調(diào)控。

在調(diào)控類黃酮生物合成中，一些轉(zhuǎn)錄因子可通過與其他蛋白的相互作用來共同激活結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄。玉米C1轉(zhuǎn)錄因子與bHLH 蛋白互作，共同激活DFR 基因和 3GT 基因，可調(diào)控花青素的合成。Huang等[20]從淫羊霍中分離到一個(gè)新MYB轉(zhuǎn)錄因子——EsAN2，可與4個(gè)bHLH 蛋白互作調(diào)控花青素的合成。Zimmermann[21]等研究發(fā)現(xiàn)，擬南芥 MYB 蛋白 R3 重復(fù)區(qū)域有一段保守的信號（[DE]Lx2[RK]x3Lx6Lx3R），是MYB 和 bHLH 蛋白互作的結(jié)構(gòu)基序，可借此預(yù)測MYB蛋白和bHLH蛋白的互作。在矮牽牛、擬南芥等一些植物中還存在著MYB、bHLH和WD40這3 種蛋白以MYB-bHLH-WD40（MBW）三元復(fù)合體模式參與類黃酮生物合成的調(diào)控[22]。在擬南芥中發(fā)現(xiàn)至少有4種MBW復(fù)合體參與調(diào)控種皮中原花色素的積累，其中TT2-TT8- TTG1 主要調(diào)控花青素下游合成途徑中關(guān)鍵酶基因的表達(dá)，而TT2-EGL3、GL3-TTG1 復(fù)合體負(fù)責(zé)調(diào)控花青素還原酶基因的表達(dá)[23]。

2 黃酮類物質(zhì)對干旱脅迫的響應(yīng)

干旱、高鹽等非生物脅迫會(huì)使植物產(chǎn)生大量活性氧，從而誘導(dǎo)合成黃酮類化合物以避免細(xì)胞氧化損傷。黃酮類化合物還可以與銅等金屬離子結(jié)合，從而降低金屬離子對胞質(zhì)結(jié)構(gòu)的破壞。因此，植物通過調(diào)節(jié)體內(nèi)抗氧化物質(zhì)含量來抵抗干旱脅迫。Song等[24]克隆了枸杞中LcF3H基因，轉(zhuǎn)基因試驗(yàn)顯示LcF3H基因可通過增強(qiáng)煙草的抗氧化能力而增加其抗干旱脅迫的能力。

目前，有關(guān)干旱脅迫對植物黃酮類物質(zhì)含量影響的研究結(jié)果不盡相同[25-27]。孫坤等[26]研究發(fā)現(xiàn)，隨干旱脅迫程度增強(qiáng)，沙棘葉片總黃酮含量呈現(xiàn)先下降后上升的趨勢，其與PAL、C4H和4CL酶活性呈負(fù)相關(guān)。王改利等[27]研究表明，適宜的干旱脅迫可促進(jìn)酸棗葉片中黃酮類物質(zhì)的合成。而汪貴斌等[25]研究表明，土壤水分對銀杏葉中黃酮類化合物積累的影響不顯著。雖然黃秋葵比一般蔬菜耐旱、耐高溫，但在嚴(yán)重高溫和干旱條件下其出苗率、植株的生長發(fā)育以及開花等過程都受到抑制，進(jìn)而影響莢果發(fā)育過程，降低結(jié)實(shí)率，導(dǎo)致減產(chǎn)[27]。這些研究結(jié)果提示黃秋葵對水分脅迫可能存在一定的耐受范圍，不同生長和發(fā)育期以及不同組織和器官對水分的需求不同，因此對不同程度的水分脅迫的響應(yīng)也存在差異。而通過添加水楊酸和抗壞血酸，能顯著緩解干旱脅迫對黃秋葵種子萌發(fā)和幼苗生長的危害[28]。

3 基因表達(dá)與環(huán)境脅迫

細(xì)胞活動(dòng)是連續(xù)的動(dòng)態(tài)過程，基因轉(zhuǎn)錄是其最顯著的活動(dòng)之一。嵌在轉(zhuǎn)錄中的遺傳信息被翻譯成蛋白質(zhì)以參與特定的代謝反應(yīng)，而一些沒有翻譯的轉(zhuǎn)錄本，則參與轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控[29-30]。因此，研究基因表達(dá)調(diào)控對于理解細(xì)胞內(nèi)各種代謝活動(dòng)至關(guān)重要。在逆境條件下細(xì)胞可通過抑制轉(zhuǎn)錄減少某些有害物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的累積，同時(shí)也會(huì)激活相應(yīng)抗性基因的表達(dá)，合成不同的次生代謝產(chǎn)物，以抵抗逆境脅迫[31]。目前，大量研究集中于逆境脅迫下的轉(zhuǎn)錄機(jī)制研究，通過生物技術(shù)手段調(diào)控植物次生代謝過程，以及培育抗逆境脅迫植物等方面。Bhardwaj等[32]利用RNA-seq技術(shù)獲取了油菜幼苗干旱和高溫脅迫下的全基因組表達(dá)譜，發(fā)現(xiàn)大量轉(zhuǎn)錄因子下調(diào)表達(dá)，這些轉(zhuǎn)錄因子主要分屬于熱激蛋白（hsf）和脫水反應(yīng)應(yīng)答元件（含有DREB）家族。侯伶俐等[33]研究發(fā)現(xiàn)，在干旱、NaCl、UV-B脅迫下苦蕎的根、莖、葉、花中總黃酮含量均顯著升高，且與CHI、F3H、FLS、FLS1 基因表達(dá)量的變化趨勢相一致。Matsuda等[34]基于代謝組學(xué)分析指出，水稻黃酮苷結(jié)構(gòu)的多樣性主要是由于芹黃素等不同配基的修飾產(chǎn)生的。

4 展望

由于植物抗性受多基因多層次調(diào)節(jié)控制，因此，從多組學(xué)層面研究逆境脅迫下基因轉(zhuǎn)錄以及轉(zhuǎn)錄調(diào)控過程，將有助于深入理解植物對逆境脅迫響應(yīng)的分子機(jī)制。今后，可利用多組學(xué)技術(shù)聯(lián)合分析植物在干旱脅迫下類黃酮等次生代謝產(chǎn)物的遺傳、代謝以及表達(dá)調(diào)控機(jī)制，從而為植物品種改良、植物藥用成分的開發(fā)利用提供參考。

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