陳超

日本神戶大學(xué)近日宣布，該校龜岡正典準(zhǔn)教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9編輯技術(shù)，開發(fā)出一種有效方法，能破壞艾滋病病毒（人類免疫缺陷病毒1型，HIV-1）的調(diào)節(jié)基因，成功抑制感染細(xì)胞內(nèi)HIV-1的增殖。

此次，研究小組利用CRISPR/Cas9基因組編輯技術(shù)，制成了以HIV增殖所必需的兩種基因Tat和Rev為標(biāo)靶的工具。實(shí)驗(yàn)顯示，該工具可使培養(yǎng)皿中的感染細(xì)胞基本停止產(chǎn)生HIV-1。這一結(jié)果表明，以HIV-1調(diào)節(jié)基因Tat和Rev為靶標(biāo)的CRISPR/Cas9方法可作為治愈HIV感染的有前途手段。