黃永惠

（隆昌市人民醫(yī)院腫瘤科 四川 隆昌 642150）

大部分惡性腫瘤患者均要采取放射治療，由于腫瘤細胞自身不同的敏感性，放射治療的敏感性也有所不同，因此選擇一種有效、安全的增敏劑，提高腫瘤患者放射治療效果，成為當前臨床關(guān)注的重點。在上述研究背景下，本文為了分析塞來昔布對腫瘤放射治療的增敏作用，特隨機收集2015年10月至2017年10月本院收治的92例腫瘤患者進行研究，做出如下匯報。

1.資料與方法

1.1 基線資料

研究對象：隨機收集本院收治的92例腫瘤患者，2015年10月至2017年10月為研究時段，以住院床號奇偶性分組，分試驗組、對照組，每組樣本容量46例。試驗組20例女性，26例男性，年齡區(qū)間是28～72歲，平均年齡為（50.6±9.6）歲。對照組19例女性，27例男性，年齡區(qū)間是30～68歲，平均年齡為（49.6±9.2）歲。兩組基線資料P＞0.05，具有優(yōu)異的可比價值。

1.2 方法

1.2.1 對照組 采用直線加速器（生產(chǎn)企業(yè)：上海高科技放療設(shè)備有限公司）進行常規(guī)照射，照射包括預(yù)防區(qū)以及腫瘤原發(fā)區(qū)，放射劑量：每次1.8～2.0GY，每日1次，每周5天。37.8GY～38.0GY的總放射劑量，療程1個月。

1.2.2 試驗組 放射治療方法與對照組一致，予以塞來昔布膠囊（國藥準字J20120063；生產(chǎn)企業(yè)：Pfizer Pharmaceuticals LLC；規(guī)格：0.2g*6粒），服用方式：口服，每次0.2g，每日2次，療程1個月。

1.3 觀察指標

1.3.1 治療效果 根據(jù)實體瘤療效評定標準對原發(fā)灶的退縮情況進行評價，分CR（完全緩解）、PR（部分緩解）、SD（穩(wěn)定）、PD（進展）。CR與PR之和，即為總有效率。

1.3.2 不良反應(yīng) 統(tǒng)計并計算兩組肝功能異常、白細胞減少、放射性皮炎、胃腸道反應(yīng)發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計學方法

用SPSS24.0軟件統(tǒng)計，計數(shù)資料，以n/%表示，行χ2檢驗，P＜0.05，具統(tǒng)計學差異。

2.結(jié)果

2.1 兩組治療效果對比

治療效果：試驗組的顯著較對照組的高，兩組分別是91.3%、63%，P＜0.05，具統(tǒng)計學差異，見表1。

表1 兩組治療效果對比[n/%]

2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比

兩組不良反應(yīng)發(fā)生率分別是6.5%、10.9%，不具統(tǒng)計學差異，P＞0.05，見表 2。

表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比[n/%]

3.討論

塞來昔布屬于新型的一種COX-2抑制劑，對COX-2具有獨特的抑制效果，進而對前列腺素類等炎性物質(zhì)的生成起到良好的阻斷作用，發(fā)揮抗炎的效果，當前塞來昔布已被廣泛應(yīng)用于腫瘤的放射治療中，目前臨床對于塞來昔布的作用機制尚不明確，普遍認為與誘導(dǎo)細胞凋亡以及影響腫瘤細胞周期有著極為密切的聯(lián)系。本研究顯示：試驗組的治療效果顯著較對照組的高，P＜0.05；但不良反應(yīng)發(fā)生率兩組比較P＞0.05。證實了塞來昔布在腫瘤細胞治療中的增敏作用以及安全性，在臨床中具有較高的參考、借鑒價值。但是筆者認為由于本文樣本研究數(shù)據(jù)過小，仍舊需要臨床進一步擴大樣本研究數(shù)據(jù)，加強研究，為臨床治療腫瘤提供更為嚴謹、科學的依據(jù)。

【參考文獻】

[1]塞來昔布對女性常見惡性腫瘤細胞株的放療增敏作用[J].梁彩霞,江丹賢,龐雅君,馬雄輝,胡勝文.實用臨床醫(yī)藥雜志.2014(03).