塞來(lái)
- 玻璃酸鈉聯(lián)合塞來(lái)昔布治療膝關(guān)節(jié)滑膜炎的臨床效果
果并不十分理想。塞來(lái)昔布為環(huán)氧化酶-2抑制劑,對(duì)減輕關(guān)節(jié)炎性反應(yīng)有積極意義。為了解2種藥物聯(lián)用是否更有利于減輕患者臨床癥狀,本研究觀察玻璃酸鈉聯(lián)合塞來(lái)昔布治療膝關(guān)節(jié)滑膜炎的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2021年3月—2022年8月福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬福鼎醫(yī)院收治的膝關(guān)節(jié)滑膜炎患者60例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為玻璃酸鈉聯(lián)合組和塞來(lái)昔布單用組,各30例。玻璃酸鈉聯(lián)合組男17例,女13例;年齡35～68(49.56±2.37)歲;病程1
臨床合理用藥雜志 2023年34期2024-01-15
- COX-2抑制劑塞來(lái)昔布抗前列腺癌的研究進(jìn)展
前列腺癌的選擇。塞來(lái)昔布作為非甾體抗炎藥(Non-steroidal anti-inflammatory drug，NSAID),是一種有效且特異的COX-2抑制劑。研究發(fā)現(xiàn)，塞來(lái)昔布對(duì)前列腺癌細(xì)胞具有抗增殖作用[6]。塞來(lái)昔布不僅可以作為一種抗增殖藥物減少腫瘤生長(zhǎng)或誘導(dǎo)衰老，還可以通過(guò)不同的凋亡或壞死途徑誘導(dǎo)細(xì)胞死亡[4]。既往認(rèn)為，塞來(lái)昔布主要通過(guò)抑制COX-2途徑來(lái)干預(yù)腫瘤，但近年研究發(fā)現(xiàn)，塞來(lái)昔布的抗癌作用也可能與COX-2非依賴(lài)機(jī)制有關(guān)[7]。迄
實(shí)用藥物與臨床 2022年6期2022-12-06
- 塞來(lái)昔布對(duì)離體人膝骨關(guān)節(jié)炎細(xì)胞凋亡及EGFR/MAPK信號(hào)通路的影響*
有重要臨床意義。塞來(lái)昔布是一種非甾體類(lèi)抗炎藥，具有抗炎、解熱等作用[3]。熊應(yīng)宗等[4]研究顯示，塞來(lái)昔布治療骨關(guān)節(jié)炎短期和遠(yuǎn)期療效顯著，且安全可行。目前有關(guān)塞來(lái)昔布對(duì)骨關(guān)節(jié)炎的作用機(jī)制尚未明確。有研究證實(shí)，軟骨細(xì)胞凋亡是骨關(guān)節(jié)炎發(fā)生、發(fā)展的關(guān)鍵，而軟骨細(xì)胞外基質(zhì)過(guò)度降解是軟骨細(xì)胞凋亡的主要原因之一[5]。目前有關(guān)塞來(lái)昔布對(duì)骨關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞生物學(xué)功能的影響少見(jiàn)報(bào)道，因此本研究探究塞來(lái)昔布對(duì)膝骨關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞增殖及凋亡的影響，并分析相關(guān)機(jī)制，以期為膝骨關(guān)節(jié)炎
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2022年14期2022-08-09
- 塞來(lái)昔布對(duì)去卵巢骨質(zhì)疏松癥的保護(hù)機(jī)制研究
TR)等[7]。塞來(lái)昔布是一種高度選擇性的環(huán)氧化酶-2(cyclooxygenase-2，COX-2)抑制劑，可通過(guò)減少前列腺素的形成來(lái)發(fā)揮抗炎和鎮(zhèn)痛作用[8]。塞來(lái)昔布是唯一獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的COX-2抑制劑，臨床用于緩解骨關(guān)節(jié)炎和成人類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的癥狀和體征，或治療成人急性疼痛。有研究發(fā)現(xiàn)，塞來(lái)昔布灌胃可以調(diào)節(jié)大鼠骨代謝穩(wěn)態(tài)[9]。但塞來(lái)昔布對(duì)骨代謝調(diào)節(jié)的具體作用和機(jī)制尚不清楚，因此，本研究探討塞來(lái)昔布對(duì)骨代謝穩(wěn)態(tài)的影響及其對(duì)骨質(zhì)疏松癥的
局解手術(shù)學(xué)雜志 2022年6期2022-07-11
- 環(huán)氧化酶-2選擇性抑制劑塞來(lái)昔布的光譜表征及結(jié)構(gòu)分析
450000)塞來(lái)昔布(celecoxib)是美國(guó) Searle 公司研制的新型高選擇性COX-2型非甾體抗炎藥，可用于骨關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病的治療，且胃腸道副作用明顯低于傳統(tǒng)非甾體抗炎藥。此外，由于對(duì)COX-2具有高度的選擇抑制性，在治療腫瘤和抑郁癥方面也有較好的療效[1-5]。鑒于塞來(lái)昔布在藥物化學(xué)領(lǐng)域的重要應(yīng)用，對(duì)其合成方法和臨床藥理的研究近年來(lái)不斷被報(bào)道，但是對(duì)其結(jié)構(gòu)的全面分析卻鮮見(jiàn)報(bào)道，難以在實(shí)際生產(chǎn)中對(duì)該類(lèi)藥物的質(zhì)量控制提供根本性的參
河南化工 2022年3期2022-04-20
- 基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究塞來(lái)昔布治療腺性膀胱炎的分子機(jī)制
OX-2）抑制劑塞來(lái)昔布治療后病情得到有效控制，且免疫組化染色結(jié)果提示COX-2蛋白在CG組織中表達(dá)呈陽(yáng)性[4-5]。該研究結(jié)果為探尋治愈CG的有效方法提供了新的方向。但是，目前關(guān)于塞來(lái)昔布治療CG的分子機(jī)制尚不清楚。因此，本研究基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法對(duì)塞來(lái)昔布治療CG的作用靶點(diǎn)及可能的分子機(jī)制作一探討，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。1 對(duì)象和方法1.1 塞來(lái)昔布作用靶點(diǎn)分析 利用PubChem數(shù)據(jù)庫(kù)（https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/）獲
浙江醫(yī)學(xué) 2021年24期2022-01-15
- 補(bǔ)腎養(yǎng)骨口服液對(duì)強(qiáng)直性脊柱炎的療效與安全性：隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)
性，方法是將其與塞來(lái)昔布合用然后與單獨(dú)塞來(lái)昔布在12周內(nèi)的治療AS效果進(jìn)行比較。1 資料與方法1.1 一般資料于2020年1月—2021年2月通過(guò)陽(yáng)江市中醫(yī)醫(yī)院綜合科門(mén)診及病房招募60名受試者。受試者都在知情同意書(shū)上簽字。納入標(biāo)準(zhǔn)：①18～60歲的男性和女性；②符合根據(jù)修改后的紐約標(biāo)準(zhǔn)[7]診斷為AS；③沒(méi)有治療史或服用NSAIDs超過(guò)1個(gè)月或緩解病情抗風(fēng)濕藥物或生物治療超過(guò)3個(gè)月的疾病活動(dòng)不受控制。排除標(biāo)準(zhǔn)：①患者有嚴(yán)重疾病(例如呼吸、心腦血管、重要臟器
廣州醫(yī)藥 2021年6期2021-12-14
- 塞來(lái)昔布對(duì)幽門(mén)螺桿菌感染的胃癌細(xì)胞凋亡及炎癥反應(yīng)的影響
COX-2抑制劑塞來(lái)昔布對(duì)包括胃癌在內(nèi)的多種腫瘤生長(zhǎng)有抑制作用[5]。也有研究發(fā)現(xiàn)，塞來(lái)昔布對(duì)H.pylori感染的胃上皮細(xì)胞(GES-1)有抑制增殖和促凋亡作用[6]，但機(jī)制尚不明確。微小RNA(miRNA)是一類(lèi)非編碼RNA，在細(xì)胞增殖、凋亡、分化等過(guò)程中發(fā)揮重要作用，其異常表達(dá)與腫瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[7]。有研究顯示，胃癌組織及細(xì)胞中miR-145低表達(dá)，其表達(dá)與胃癌進(jìn)展有關(guān)[8]。塞來(lái)昔布可通過(guò)miR-145/TGFBR2/Smad3分子軸抑制膀胱
胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2021年6期2021-07-01
- 塞來(lái)昔布對(duì)食管癌細(xì)胞侵襲的抑制作用及機(jī)制
COX-2抑制劑塞來(lái)昔布對(duì)食管癌細(xì)胞系侵襲作用的影響及機(jī)制，為食管癌機(jī)制的研究及防治提供依據(jù)。1 材料與方法1.1主要實(shí)驗(yàn)材料：購(gòu)自上海中國(guó)科學(xué)院細(xì)胞庫(kù)的人食管癌EC109細(xì)胞系。購(gòu)自美國(guó)pfizer pharmaceuticals LLC公司的塞來(lái)昔布。購(gòu)自美國(guó)GIBCO公司的胎牛血清(FBS)、細(xì)胞培養(yǎng)基(DMEM)。購(gòu)自美國(guó)CORNING公司的Trans well小室(8 μm)。購(gòu)自美國(guó)Becton Dickinson公司的基質(zhì)膠(Matrigel
吉林醫(yī)學(xué) 2021年4期2021-04-19
- 塞來(lái)昔布致嚴(yán)重多形性紅斑并肝損害1 例臨床分析*
409099）塞來(lái)昔布為非甾體抗炎藥，可選擇性抑制環(huán)氧合酶2的活性，從而抑制前列腺素生成。與傳統(tǒng)的非甾體抗炎藥相比，其既有顯著的抗炎和鎮(zhèn)痛效果，又有對(duì)消化道影響較小的優(yōu)點(diǎn)，臨床應(yīng)用廣泛［1］。塞來(lái)昔布致皮疹臨床雖有報(bào)道，但一般癥狀較輕，停藥后可自行恢復(fù)，嚴(yán)重皮疹鮮有報(bào)道。塞來(lái)昔布致肝損害臨床較罕見(jiàn)，但可能危及生命，同時(shí)致多形性紅斑并肝損害的病例報(bào)道罕見(jiàn)，尤其是肝損害臨床癥狀不明顯，易被忽略。在此，分析醫(yī)院收治的1 例服用塞來(lái)昔布膠囊后導(dǎo)致多形性紅斑并肝損
中國(guó)藥業(yè) 2021年6期2021-01-03
- 塞來(lái)昔布對(duì)血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)的心肌肥大及MAPK/ERK通路的影響
等抑制心肌肥大，塞來(lái)昔布作為環(huán)氧化酶-2抑制劑的一種，塞來(lái)昔布可能在心肌肥大臨床輔助治療中發(fā)揮有效作用〔3,4〕。但其抑制心肌肥大的作用機(jī)制尚不完全清楚。本研究利用血管緊張素(Ang)Ⅱ誘導(dǎo)大鼠心肌細(xì)胞肥大，觀察塞來(lái)昔布對(duì)心肌細(xì)胞表面積、總蛋白濃度及細(xì)胞凋亡率的影響，并探討其對(duì)細(xì)胞中絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)/細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(ERK)通路的影響。1 材料與方法1.1細(xì)胞系及主要試劑 大鼠心肌細(xì)胞系H9c2(北納生物，編號(hào)：BNCC337766)，塞
中國(guó)老年學(xué)雜志 2020年20期2020-11-02
- 塞來(lái)昔布聯(lián)合運(yùn)動(dòng)干預(yù)對(duì)人結(jié)腸癌小鼠移植瘤的影響及其機(jī)制
化學(xué)治療［2］。塞來(lái)昔布是一種高選擇性環(huán)氧化酶2（cyclooxygenase-2，COX-2）抑制劑，為新型非甾體抗炎藥，是治療CRC的重要藥物［3-5］。血管生成在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中至關(guān)重要，抑制血管生成是一種有效的癌癥治療手段［6］。轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（transforming growth factor-β，TGF-β1）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）和CD105均為重要的血
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年3期2020-04-18
- 塞來(lái)昔布不良反應(yīng)文獻(xiàn)回顧性分析
223300）塞來(lái)昔布為國(guó)內(nèi)首個(gè)選擇性環(huán)氧合酶2（COX-2）抑制劑，目前臨床廣泛用于緩解骨關(guān)節(jié)炎（OA）、成人類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的癥狀和體征，以及治療成人急性疼痛（AP）等。本研究中收集了塞來(lái)昔布所致ADR 相關(guān)個(gè)案報(bào)道文獻(xiàn)資料，建立數(shù)據(jù)庫(kù)并進(jìn)行綜合分析，了解塞來(lái)昔布ADR 的特點(diǎn)和相關(guān)因素，為臨床安全合理用藥提供參考。現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法搜索“中國(guó)醫(yī)院數(shù)字圖書(shū)館”“維普醫(yī)藥信息資源服務(wù)系統(tǒng)”“萬(wàn)方數(shù)據(jù)醫(yī)藥信息系統(tǒng)”“外文醫(yī)學(xué)信息資源檢索平臺(tái)”
中國(guó)藥業(yè) 2020年6期2020-03-27
- 塞來(lái)昔布對(duì)食管癌EC109細(xì)胞凋亡及機(jī)制的影響
844000)塞來(lái)昔布作為環(huán)氧化酶- 2 (COX- 2) 的特異性抑制劑,在多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)研究中均被證明其對(duì)肝癌、胰腺癌、乳腺癌、胃癌等都具有抑制作用[1- 5]，在抗腫瘤領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。但塞來(lái)昔布在食管癌中的作用及機(jī)制鮮見(jiàn)報(bào)道。因此本實(shí)驗(yàn)通過(guò)培養(yǎng)人食管癌EC109細(xì)胞，并測(cè)定COX- 2抑制劑塞來(lái)昔布對(duì)食管癌EC109細(xì)胞系COX- 2蛋白表達(dá)及凋亡能力的影響，旨在為食管癌的預(yù)防和治療提供新的依據(jù)，為食管癌的靶向治療拓寬空間。1 材料與方法1.1 材料
廣州醫(yī)藥 2020年1期2020-03-06
- 塞來(lái)昔布+維生素B6治療阿帕替尼導(dǎo)致手足綜合征的臨床價(jià)值分析△
，HFS），采取塞來(lái)昔布聯(lián)合維生素B6的用藥治療方式，取得了滿(mǎn)意的療效，但是關(guān)于聯(lián)合用藥的使用劑量尚存爭(zhēng)議[3]。本研究探討不同劑量的塞來(lái)昔布+維生素B6對(duì)阿帕替尼所致HFS的效果，旨在為臨床合理用藥提供參考，報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：選取2018年3月～2019年3月本院收治的60例阿帕替尼所致HFS患者為研究對(duì)象。采取隨機(jī)對(duì)照、開(kāi)放性及高低劑量設(shè)計(jì)，分成以下三組：塞來(lái)昔布高劑量組20例，男性12例，女性 8例；年齡 47～80歲，平均年
北方藥學(xué) 2020年1期2020-02-25
- 塞來(lái)昔布的合成及表征
256100）塞來(lái)昔布是新一代非甾體鎮(zhèn)痛抗炎藥，通過(guò)選擇性抑制環(huán)氧化酶-2（COX-2）來(lái)抑制前列腺素的合成，從而達(dá)到抗炎癥、鎮(zhèn)痛的效果。當(dāng)前國(guó)內(nèi)外報(bào)道塞來(lái)昔布的合成文獻(xiàn)[1-3]較多，較為成熟的路線如圖1所示。圖1 塞來(lái)昔布的合成路線本文在參考相關(guān)文獻(xiàn)[4-5]后采用上述路線，并對(duì)上述路線的具體工藝進(jìn)行了改進(jìn)。本文中化合物4采用乙醇鈉（乙醇鈉溶液含量16%）為縮合劑合成化合物5，合成后的化合物5不經(jīng)母液分離直接與化合物3反應(yīng)兩步一鍋生成化合物1，收率達(dá)
生物化工 2019年5期2019-11-07
- 比卡魯胺聯(lián)合塞來(lái)昔布對(duì)前列腺癌細(xì)胞LNCaP增殖的影響
臨床[6-7]。塞來(lái)昔布是一種COX-2的抑制劑，在治療前列腺炎及前列腺癌中具有較好的應(yīng)用[8-10]。本研究擬培養(yǎng)前列腺癌LNCaP細(xì)胞，給予比卡魯胺、塞來(lái)昔布及二者聯(lián)合干預(yù)后，采用MTT法測(cè)定細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制情況，化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)液中總前列腺特異抗原(PSA)的濃度，流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組細(xì)胞的凋亡率，Western Blot檢測(cè)各組細(xì)胞Caspase 3和Caspase 8蛋白的表達(dá)情況。1 儀器與材料1.1儀器 流式細(xì)胞儀(美國(guó)BD公司)；細(xì)胞培養(yǎng)
西北藥學(xué)雜志 2019年3期2019-05-15
- 二甲雙胍聯(lián)合COX-2選擇性抑制劑塞來(lái)昔布對(duì)胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖凋亡的影響
胃癌的治療效果。塞來(lái)昔布是一種COX-2選擇性抑制劑，因其靶向作用強(qiáng)和不良反應(yīng)小等優(yōu)點(diǎn)在抗腫瘤方面?zhèn)涫荜P(guān)注。近年來(lái)有研究[9]報(bào)道，二甲雙胍和塞來(lái)昔布兩藥聯(lián)用可起到協(xié)同抗胰腺癌的作用，但兩者聯(lián)合應(yīng)用是否有更好的抗胃癌價(jià)值尚未可知。本研究以人胃癌SGC-7901細(xì)胞為研究對(duì)象，通過(guò)二甲雙胍和塞來(lái)昔布單獨(dú)或聯(lián)合用藥探討其抗腫瘤的分子機(jī)制，以期為胃癌的藥物治療提供新策略。1 材料與方法1.1試劑與儀器RPMI 1640購(gòu)自美國(guó)GIBCO公司，新生胎牛血清購(gòu)自杭州
胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2019年4期2019-04-18
- 塞來(lái)昔布對(duì)人骨肉瘤MG-63細(xì)胞增殖、凋亡及PI3K/Akt信號(hào)通路的影響
于既往研究，觀察塞來(lái)昔布對(duì)骨肉瘤MG-63細(xì)胞增殖及凋亡的影響，并探討其與PI3K/Akt信號(hào)通路之間關(guān)系。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)試劑塞來(lái)昔布(Celecoxib)購(gòu)自美國(guó)Pfizer公司；人骨肉瘤MG-63細(xì)胞株購(gòu)自上海生命科學(xué)研究院細(xì)胞資源中心；COX-2、CAS-3和P-Akt抗體購(gòu)自SantaCruz公司；雙抗購(gòu)自山東魯抗制藥公司；二甲基亞砜(DMSO)、四氮噻唑鹽(MTT)等購(gòu)自美國(guó)Sigma公司。1.2 細(xì)胞培養(yǎng)自液氮中取出人骨肉瘤MG-6
實(shí)用癌癥雜志 2019年2期2019-03-05
- 塞來(lái)昔布凝膠透皮促滲劑的配方研究
610041)塞來(lái)昔布為非甾體抗炎藥，通過(guò)抑制環(huán)氧化酶-2阻斷花生四烯酸合成前列腺素而發(fā)揮抗炎鎮(zhèn)痛作用，適用于急慢性骨關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和急性疼痛等疾病的治療[1-2]。藥物能否經(jīng)皮給藥，其前提是藥物能滲透皮膚到達(dá)作用部位[3-4]。筆者利用2×2析因設(shè)計(jì)原則，采用改良Franz擴(kuò)散池，以塞來(lái)昔布的累積釋放量和穩(wěn)態(tài)流量等參數(shù)為指標(biāo)，用離體鼠皮篩選塞來(lái)昔布凝膠劑中透皮促滲劑薄荷醇和氮酮的配方，為塞來(lái)昔布凝膠劑的研究提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 儀器與材料1.1儀器
西北藥學(xué)雜志 2018年6期2018-11-24
- 塞來(lái)昔布固體分散體的制備及溶出度研究
124000)塞來(lái)昔布，是一類(lèi)具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用的非甾體抗炎藥(NSAID)。其發(fā)揮作用的主要機(jī)制是抑制體內(nèi)環(huán)氧化酶(COX)，從而減少導(dǎo)致發(fā)熱、腫脹和痛覺(jué)敏化的前列腺素的合成[1-2]。塞來(lái)昔布屬于生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)中的BCSⅡ類(lèi)藥物，其溶解度較差，影響了塞來(lái)昔布的吸收，因此改善其溶解度就成為了亟待解決的科學(xué)問(wèn)題[3-5]。本研究采用固體分散體技術(shù)，利用溶劑揮干法將塞來(lái)昔布高度分散在固體分散材料中形成固體分散體，根據(jù)Nernst-Noye
錦州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年5期2018-11-06
- 某院698例門(mén)診患者塞來(lái)昔布使用情況分析
陳 靜 朱玲娜塞來(lái)昔布屬于非甾體抗炎藥（NSAIDs），是第一個(gè)應(yīng)用于臨床的選擇性環(huán)氧化酶-2（COX-2）抑制劑，能夠阻止花生四烯酸（AA）轉(zhuǎn)化為前列腺素（PGs）和血栓素A2（TXA2），進(jìn)而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎和抗風(fēng)濕作用[1]，臨床上常用于治療骨關(guān)節(jié)炎（osteoarthritis,OA）、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（rheumatoid arthritis,RA）和強(qiáng)直性脊柱炎（ankylosing spondylitis,AS），其胃腸道不良反應(yīng)的發(fā)生率較
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2018年8期2018-08-22
- 放射性125I粒子聯(lián)合塞來(lái)昔布對(duì)人胃癌裸鼠移植瘤細(xì)胞增殖、凋亡的影響及機(jī)制
病預(yù)后密切相關(guān)，塞來(lái)昔布作為Cox-2特異性抑制劑，在腫瘤防治中備受關(guān)注。有研究表明，塞來(lái)昔布在肺癌、胃癌、宮頸癌等惡性腫瘤的治療中具有放射增敏作用[2]。本研究應(yīng)用125I粒子聯(lián)合塞來(lái)昔布治療人胃癌裸鼠移植瘤模型，觀察抑瘤效果和放射增敏作用，并初步探討相關(guān)的抑制機(jī)制。1 材料與方法1.1材料4～6周齡BALA/c-nu小鼠48只，雌性，體質(zhì)量16～18 g，購(gòu)自北京華阜康生物科技股份有限公司[合格證號(hào)SCXK(京)2014-0004]；人胃癌MKN45細(xì)
山東醫(yī)藥 2018年9期2018-04-11
- 塞來(lái)昔布治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的臨床效果觀察及安全性分析
艾天峰塞來(lái)昔布治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的臨床效果觀察及安全性分析艾天峰目的分析塞來(lái)昔布治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的臨床效果觀察及安全性。方法選擇2016年3月-2017年2月于我院接受治療的160例膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為雙氯芬酸鈉組和塞來(lái)昔布組，各80例。雙氯芬酸鈉組給予雙氯芬酸鈉治療，塞來(lái)昔布組采用塞來(lái)昔布治療。比較兩組患者膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎治療總有效率；胃燒灼、惡心、納差等不良反應(yīng)發(fā)生率；干預(yù)前后患者疼痛評(píng)分、紅細(xì)胞沉降率、生活質(zhì)量評(píng)分。結(jié)果塞
臨床檢驗(yàn)雜志(電子版) 2017年1期2017-11-22
- 選擇性環(huán)氧合酶—2抑制劑塞來(lái)昔布抗腫瘤作用機(jī)制的研究進(jìn)展
具有抗腫瘤作用。塞來(lái)昔布（Celecoxib）是一種選擇性COX-2的抑制劑，目前發(fā)現(xiàn)其對(duì)多種腫瘤具有抗腫瘤作用，但其抗腫瘤機(jī)制尚不完全明確。本文對(duì)近年來(lái)塞來(lái)昔布抗腫瘤機(jī)制的研究進(jìn)行綜述。[關(guān)鍵詞] COX-2；塞來(lái)昔布；凋亡；轉(zhuǎn)移[中圖分類(lèi)號(hào)] R730.5 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-9701（2016）34-0157-04Reviews the recent progress in anti-tumor mechanism of se
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2016年34期2017-06-01
- 塞來(lái)昔布膠囊體外溶出度研究
450003)塞來(lái)昔布膠囊是由Pfizer Pharmaceuticals LLC(輝瑞)開(kāi)發(fā)，于2003年8月獲CFDA批準(zhǔn)在中國(guó)進(jìn)口注冊(cè)上市。主要用于緩解骨關(guān)節(jié)炎、成人類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎的癥狀和體征及治療成人急性疼痛。查閱相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和文獻(xiàn)資料[1-7]，塞來(lái)昔布在生理pH值范圍內(nèi)的水性介質(zhì)中幾乎不溶，溶出度檢查采用槳法、50 rpm，但選擇了非生理pH12.0的0.04 mol/L磷酸三鈉溶液為溶出介質(zhì)，并添加1%十二烷基硫酸鈉(SLS)。因此
- 塞來(lái)昔布減低HL-60和HL-60A細(xì)胞活力、誘導(dǎo)凋亡及抑制自噬*
510630)?塞來(lái)昔布減低HL-60和HL-60A細(xì)胞活力、誘導(dǎo)凋亡及抑制自噬*陸 英1, 2， 劉相富1▲， 劉玲玲2， 林哲生1， 陳玉嬋1， 馮寶瑩1， 張祥忠2△(中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院1輸血科，2血液科，廣東 廣州 510630)目的： 探討塞來(lái)昔布對(duì)急性髓細(xì)胞白血病(AML) HL-60細(xì)胞和HL-60A細(xì)胞的活力、凋亡及自噬的影響。方法: 用不同濃度的(0、20、40、60、80和100 μmol/L)塞來(lái)昔布作用于HL-60細(xì)胞和HL-60
中國(guó)病理生理雜志 2017年1期2017-01-19
- 塞來(lái)昔布通過(guò)Wnt/β-catenin信號(hào)通路對(duì)人結(jié)腸癌細(xì)胞SW480的影響
衡陽(yáng)420002塞來(lái)昔布通過(guò)Wnt/β-catenin信號(hào)通路對(duì)人結(jié)腸癌細(xì)胞SW480的影響楊春勇1金若天1梁慶模21.赤峰學(xué)院附屬醫(yī)院普外二科，內(nèi)蒙古赤峰024000；2.南華大學(xué)附屬南華醫(yī)院普外科，湖南衡陽(yáng)420002目的觀察非甾體類(lèi)抗炎藥塞來(lái)昔布對(duì)體外培養(yǎng)的人結(jié)腸癌SW480細(xì)胞增殖和凋亡的影響，并研究其與Wnt/β-catenin信號(hào)通路的關(guān)系，探討塞來(lái)昔布抑制結(jié)腸腫瘤生長(zhǎng)的分子機(jī)制。方法應(yīng)用MTT法測(cè)定不同濃度塞來(lái)昔布（0、20、40、60、80
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2016年21期2016-11-22
- 塞來(lái)昔布和5-FU聯(lián)用對(duì)人胃癌細(xì)胞增殖、VEGF和Survivin表達(dá)的影響
COX-2抑制劑塞來(lái)昔布作用于胃癌細(xì)胞株，觀察其對(duì)胃癌細(xì)胞增殖的影響；并將其與治療胃癌的常用化療藥物5一氟尿嘧啶(5-FU)聯(lián)用，探討兩者抑制胃癌細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)凋亡可能的協(xié)同作用和相關(guān)的分子機(jī)制。1 材料與方法1.1 主要材料 材料①實(shí)驗(yàn)細(xì)胞：人胃癌細(xì)胞株BGC-823系購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞庫(kù)。②主要試劑：塞來(lái)昔布購(gòu)自美國(guó)輝瑞公司，5-FU購(gòu)自Sigma公司；RPMI-DMEM培養(yǎng)基購(gòu)自美國(guó)GIBCO公司、胎牛血清和胰蛋白酶購(gòu)自杭州四季青公司；四甲基偶氮
首都食品與醫(yī)藥 2016年18期2016-10-17
- 二甲雙胍、塞來(lái)昔布對(duì)化學(xué)誘導(dǎo)異常隱窩病灶預(yù)防機(jī)制的研究
多武?二甲雙胍、塞來(lái)昔布對(duì)化學(xué)誘導(dǎo)異常隱窩病灶預(yù)防機(jī)制的研究李達(dá)周1，王雯1， 許斌斌1， 王蓉1， 劉建強(qiáng)1， 林克榮1， 鄒多武2目的探討二甲雙胍、塞來(lái)昔布對(duì)氧化偶氮甲烷(AOM)誘導(dǎo)的異常隱窩病灶(ACF)的預(yù)防機(jī)制。方法45只7周齡BALB/c雌性小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、二甲雙胍組、塞來(lái)昔布組3組，分別予腹腔注射AOM；同時(shí)對(duì)照組、二甲雙胍組、塞來(lái)昔布組小鼠分別予生理鹽水、二甲雙胍、塞來(lái)昔布灌胃處理。每周監(jiān)測(cè)小鼠體質(zhì)量變化。6周后處死小鼠并分離結(jié)直腸組
福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年3期2016-09-20
- 塞來(lái)昔布對(duì)心肌肥厚大鼠TNF-α與心肌細(xì)胞凋亡的影響
9±180.93塞來(lái)昔布組197.12±53.53249.94±70.45683.65±163.18*#673.27±187.25F 3.1762.47646.0965.951P 0.3010.7220.0000.426組別2周4周假手術(shù)組 5.07±0.537.13±0.71模型組 12.51±0.76*21.37±0.85*塞來(lái)昔布組8.93±0.57*#11.64±0.78*#F 7.1629.548P 0.0350.027
河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年7期2016-08-12
- 塞來(lái)昔布聯(lián)合吡咯烷二硫氨基甲酸對(duì)人鼻咽癌細(xì)胞株CNE-2Z生長(zhǎng)的影響
昌443000)塞來(lái)昔布聯(lián)合吡咯烷二硫氨基甲酸對(duì)人鼻咽癌細(xì)胞株CNE-2Z生長(zhǎng)的影響向銀洲，顧昱，彭平，許軍，寧娜(三峽大學(xué)人民醫(yī)院宜昌市第一人民醫(yī)院耳鼻咽喉科，湖北宜昌443000)目的探討塞來(lái)昔布與吡咯烷二硫氨基甲酸(PDTC)聯(lián)合應(yīng)用對(duì)人鼻咽癌CNE-2Z細(xì)胞株生長(zhǎng)的影響及其可能機(jī)制。方法實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組(不含任何藥物)、塞來(lái)昔布組(含塞來(lái)昔布50 μmol/L)、PDTC(含PDTC 50 μmol/L)組和塞來(lái)昔布+PDTC(含塞來(lái)昔布、PDTC均
海南醫(yī)學(xué) 2016年1期2016-03-06
- 塞來(lái)昔布在全膝關(guān)節(jié)置換圍手術(shù)期的應(yīng)用現(xiàn)狀
京100029）塞來(lái)昔布在全膝關(guān)節(jié)置換圍手術(shù)期的應(yīng)用現(xiàn)狀馬金輝1郭萬(wàn)首2*程立明2（1.北京大學(xué)中日友好臨床醫(yī)學(xué)院，北京100029；2.北京大學(xué)中日友好醫(yī)院骨關(guān)節(jié)外科骨壞死與關(guān)節(jié)保留重建中心，北京100029）全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)（total knee arthroplasty，TKA）作為一種成功的骨科矯形手術(shù)，能夠緩解患者膝關(guān)節(jié)疼痛，糾正畸形，改善生活質(zhì)量。術(shù)后疼痛是常見(jiàn)的并發(fā)癥之一，容易使患者產(chǎn)生負(fù)面情緒，延緩術(shù)后康復(fù)鍛煉，延長(zhǎng)住院時(shí)間，影響患者對(duì)手術(shù)的
中華骨與關(guān)節(jié)外科雜志 2016年4期2016-01-23
- 塞來(lái)昔布對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞增殖、凋亡的影響及機(jī)制
塞來(lái)昔布對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞增殖、凋亡的影響及機(jī)制石國(guó)一，秦占川,劉玉玲,王敏(贊皇縣醫(yī)院,河北贊皇 051230)摘要：目的探討塞來(lái)昔布對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞HT-29增殖、凋亡的影響及機(jī)制。方法取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期結(jié)腸癌細(xì)胞株HT-29，分別加入終濃度為10、20、40、80、160、320 μmol/L的塞來(lái)昔布進(jìn)行干預(yù)，MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖情況；流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期分布及凋亡；Western blotting、RT-PCR法檢測(cè)Cox-2表達(dá)。結(jié)果塞來(lái)昔布干預(yù)后HT-29
山東醫(yī)藥 2015年45期2016-01-12
- 塞來(lái)昔布抑制人胰腺癌細(xì)胞系PANC-1的增殖、侵襲、遷移能力
02)?研究論文塞來(lái)昔布抑制人胰腺癌細(xì)胞系PANC-1的增殖、侵襲、遷移能力谷倬宇1,2#，李 軍1,2#*，李思源2，肖智偉2，周 婷3(石河子大學(xué) 醫(yī)學(xué)院 1.第一附屬醫(yī)院 內(nèi)分泌代謝科； 2.新疆地方與民族高發(fā)病教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；3.第一附屬醫(yī)院 中心實(shí)驗(yàn)室， 新疆 石河子 832002)目的探討COX-2抑制劑塞來(lái)昔布對(duì)人胰腺癌細(xì)胞系PANC-1增殖、侵襲、遷移能力的影響，確定塞來(lái)昔布作用的最佳濃度和最適宜的應(yīng)用時(shí)間。 方法不同濃度的塞來(lái)昔布(20
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2015年1期2015-08-07
- 塞來(lái)昔布對(duì)細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)生長(zhǎng)及 p-ERK2 表達(dá)的影響
，彭心宇，呂海龍塞來(lái)昔布對(duì)細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)生長(zhǎng)及 p-ERK2 表達(dá)的影響王 勃1，姜玉峰2，李芳芳1，王 卓1，邢國(guó)強(qiáng)1，雷 穎2，史紅娟2，張示杰1，彭心宇1，呂海龍1目的 探索塞來(lái)昔布對(duì)細(xì)粒棘球蚴原頭節(jié)體外生長(zhǎng)及p-ERK2表達(dá)的影響。方法 實(shí)驗(yàn)分組為1640培養(yǎng)基組、DMSO組、塞來(lái)昔布溶液(50、100、150、200 μmol/L)中體外孵育，在倒置焦鏡下觀察原頭節(jié)的形態(tài)變化，同時(shí)通過(guò)0.1%伊紅染色顯示原頭節(jié)活力。運(yùn)用Western blot
中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào) 2015年6期2015-05-05
- 塞來(lái)昔布對(duì)人成骨細(xì)胞增殖的影響及其作用機(jī)制
，胡孔足，王斯晟塞來(lái)昔布對(duì)人成骨細(xì)胞增殖的影響及其作用機(jī)制高 杰，桂斌捷，胡孔足，王斯晟摘要目的 觀察塞來(lái)昔布對(duì)人成骨細(xì)胞增殖的影響及其作用機(jī)制。方法 將人成骨細(xì)胞分為3個(gè)組：空白對(duì)照組、IL-1刺激組（陰性對(duì)照組）、塞來(lái)昔布＋I(xiàn)L-1刺激組（藥物干預(yù)組），用RT-PCR法和Western blot法分別檢測(cè)三組成骨細(xì)胞環(huán)氧化酶-2（COX-2）、膜相關(guān)前列腺素E2合成酶1 （mPGES-1）mRNA和蛋白的表達(dá)。MTT法檢測(cè)塞來(lái)昔布對(duì)陰性對(duì)照組人成骨細(xì)胞
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年5期2015-03-02
- 塞來(lái)昔布對(duì)膝骨關(guān)節(jié)炎患者血清IL-1及TNF－α水平的影響
密切［3－4］。塞來(lái)昔布能夠選擇性抑制環(huán)氧化酶-2（COX-2）的活性，從而抑制炎性前列腺素的活化，具有抗炎和止痛效果，目前是治療KOA的安全有效藥物之一，并且在一定程度上改善KOA的病程［5－6］。目前，塞來(lái)昔布對(duì)KOA患者血清IL-1及TNF-α的作用尚缺乏相關(guān)報(bào)道，為此，本研究觀察了塞來(lái)昔布治療KOA患者前后血清IL-1及TNF-α水平的變化，為進(jìn)一步認(rèn)識(shí)塞來(lái)昔布對(duì)KOA的作用機(jī)制及合理應(yīng)用提供參考。表1 KOA患者治療前后 VAS、IL-6、TNF
重慶醫(yī)學(xué) 2015年5期2015-02-09
- 塞來(lái)昔布的用藥風(fēng)險(xiǎn)與合理用藥
100048)塞來(lái)昔布屬于昔布類(lèi)非甾體抗炎藥(NSAIDs)，通過(guò)特異性地抑制環(huán)氧化酶-2(COX-2)阻礙炎性前列腺素產(chǎn)生，發(fā)揮鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用，其胃腸道不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯低于傳統(tǒng)NSAIDs，臨床常用于骨關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、急性疼痛及強(qiáng)直性脊柱炎等的治療。然而，近年來(lái)隨著塞來(lái)昔布臨床的廣泛應(yīng)用，其相關(guān)藥品不良反應(yīng)(ADR)報(bào)道和合理用藥也越來(lái)越受到關(guān)注。筆者對(duì)塞來(lái)昔布ADR 和臨床應(yīng)用進(jìn)行了歸納總結(jié)，希望提高臨床醫(yī)藥人員對(duì)安全合理應(yīng)用塞來(lái)昔
中國(guó)藥業(yè) 2015年12期2015-01-23
- 塞來(lái)昔布治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎的療效觀察
反應(yīng)［5-6］。塞來(lái)昔布是特異性的高選擇性的COX-2 抑制劑，用于鎮(zhèn)痛、抗炎的療效較好，尤其是對(duì)于RA、OA 的療效與傳統(tǒng)的NSAIDs 相當(dāng)，且能降低患者發(fā)生胃腸道不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)［7-11］。本研究對(duì)塞來(lái)昔布和布洛芬治療RA、OA 的療效和不良反應(yīng)進(jìn)行對(duì)比，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 資料來(lái)源選取2013—2014 年太原市解放軍第264 醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“我院”)風(fēng)濕科門(mén)診或住院患者且經(jīng)確診為RA 患者188 例和OA 患者160 例，均符合由美
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2015年10期2015-01-07
- 選擇性COX-2抑制劑塞來(lái)昔布抑制B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞株MDR-1及Bcl-2的mRNA表達(dá) 并增強(qiáng)表柔比星的抗腫瘤作用
COX-2抑制劑塞來(lái)昔布抑制B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞株MDR-1及Bcl-2的mRNA表達(dá) 并增強(qiáng)表柔比星的抗腫瘤作用化范例1，王玲燕2，趙鑫1，李瑩1，鄔揚(yáng)炯1，高松11.復(fù)旦大學(xué)附屬金山醫(yī)院血液內(nèi)科，上海 201508；2.復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院實(shí)驗(yàn)研究中心，上海 200032背景與目的：部分非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma, NHL)具有高表達(dá)環(huán)氧合酶-2(cyclooxygenase-2，COX-2)的特征，而后者與P-糖蛋白及B
中國(guó)癌癥雜志 2015年6期2015-01-04
- 塞來(lái)昔布對(duì)大鼠骨組織的影響
3）·實(shí)驗(yàn)研究·塞來(lái)昔布對(duì)大鼠骨組織的影響劉衍志，陳 艷，高 翔，蘇艷杰，崔 燎（廣東天然藥物研究與開(kāi)發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東醫(yī)學(xué)院，廣東湛江524023）目的探討塞來(lái)昔布對(duì)大鼠骨組織的影響。方法16只3月齡雌性SD大鼠隨機(jī)分為兩組：正常對(duì)照組和塞來(lái)昔布給藥組，每組8只。塞來(lái)昔布組大鼠每天灌胃給予塞來(lái)昔布50 mg·kg－1，正常對(duì)照組給予等量生理鹽水。給藥時(shí)間為8周，每周記錄大鼠體重。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)取大鼠左側(cè)股骨用雙能X線骨密度儀（DXA）測(cè)定骨密度，用三點(diǎn)彎曲法
藥學(xué)研究 2014年7期2014-03-08
- COX-2特異性抑制劑塞來(lái)昔布的合成研究進(jìn)展
211000）塞來(lái)昔布（Celecoxib），商品名為西樂(lè)葆（Celebrex），結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖1。Celecoxib是一種新型抗炎藥[1]，是由美國(guó)Searle制藥廠研發(fā)，1999年在美國(guó)上市，用于治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎[2]，可特異性作用于COX-2（Ⅱ型環(huán)氧合酶）[3-4]，是全球首個(gè)選擇性非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥[5-6]。西樂(lè)葆近年來(lái)一直是全球暢銷(xiāo)藥物。2001年，全球銷(xiāo)售額達(dá)31億美元，較上年增長(zhǎng)19%；2002年的銷(xiāo)售額與2001年持平，位列全球
化工進(jìn)展 2014年6期2014-03-04
- 塞來(lái)昔布通過(guò)ERK1／2信號(hào)通路對(duì)肝癌細(xì)胞株SMMC-7721增殖、凋亡的影響
生率。本研究觀察塞來(lái)昔布對(duì)肝癌SMMC-7721細(xì)胞增殖、凋亡及COX-2、VEGF和ERK1／2表達(dá)的影響，并探討該作用與ERK1／2信號(hào)通路之間的關(guān)系，為其用于肝癌的治療提供理論依據(jù)。材料與方法1 試劑和儀器 主要試劑：人肝癌細(xì)胞株SMMC-7721購(gòu)自第四軍醫(yī)大學(xué)細(xì)胞所；塞來(lái)昔布購(gòu)自美國(guó)希爾大藥廠；新生胎牛血清購(gòu)自杭州四季青公司；二甲基亞砜（DMSO）、四氮噻唑鹽（MTT）、胰蛋白酶、瓊脂糖均購(gòu)自美國(guó)Sigma公司；雙抗購(gòu)自山東魯抗制藥公司；兔抗人C
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2013年6期2013-11-21
- 塞來(lái)昔布聯(lián)合卡培他濱對(duì)H22肝癌移植瘤小鼠的抑制作用及機(jī)制
COX-2抑制劑塞來(lái)昔布與氟嘧啶類(lèi)抗腫瘤藥物卡培他濱聯(lián)合用于H22肝癌細(xì)胞移植瘤小鼠，觀察腫瘤抑制作用并探討其作用機(jī)制，以期為臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。材料和方法材料人肝癌H22細(xì)胞株購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞庫(kù)，常規(guī)培養(yǎng)于含10%小牛血清的DMEM培養(yǎng)基中(37℃、5%CO2)，采用0.25%的胰蛋白酶消化傳代。BALB/c裸鼠，清潔級(jí)，體重 (20±2)g，雌雄各半，購(gòu)自河南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，許可證號(hào):SYXK(豫)2005-0012。塞來(lái)昔布膠囊 (西樂(lè)葆)購(gòu)
- 塞來(lái)昔布提高耐長(zhǎng)春新堿細(xì)胞株KB/VCR細(xì)胞化療敏感性的研究
OX-2）抑制劑塞來(lái)昔布影響口腔癌耐長(zhǎng)春新堿細(xì)胞株KB/VCR細(xì)胞對(duì)長(zhǎng)春新堿敏感性的效應(yīng)，探討其作用機(jī)制。方法 采用MTT法分別檢測(cè)塞來(lái)昔布組、長(zhǎng)春新堿組、塞來(lái)昔布+長(zhǎng)春新堿組、塞來(lái)昔布+長(zhǎng)春新堿+前列腺素E2（PGE2）組對(duì)KB/VCR細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用，用Western印跡法檢測(cè)P-糖蛋白（P-gp）、Bcl-2和Bcl-XL的表達(dá)，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)塞來(lái)昔布對(duì)KB/VCR細(xì)胞凋亡的影響。采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 塞來(lái)昔布+長(zhǎng)春新堿組的
華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2013年4期2013-09-12
- 塞來(lái)昔布的合成、藥理作用和臨床應(yīng)用研究進(jìn)展
210009）塞來(lái)昔布的合成、藥理作用和臨床應(yīng)用研究進(jìn)展姚世寧1徐 暢2張青青2黃 華1姚其正2*（1 江蘇伊斯特威爾國(guó)際貿(mào)易有限公司，市場(chǎng)研發(fā)部，江蘇 南京 210002；2 中國(guó)藥科大學(xué)藥學(xué)院，江蘇 南京 210009）綜述了近10多年來(lái)具有代表性的COX-2抑制劑塞來(lái)昔布合成方法，并對(duì)合成方法的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行了剖析，同時(shí)闡述了制備塞來(lái)昔布過(guò)程中常形成的晶型與雜質(zhì)；對(duì)于塞來(lái)昔布的藥理學(xué)作用、臨床療效和副作用作了歸納總結(jié)。塞來(lái)昔布；COX-2抑制劑；合成；
中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年28期2013-07-02
- 塞來(lái)昔布對(duì)胰腺癌細(xì)胞株SW1990增殖及干性標(biāo)記物CD133表達(dá)的影響
醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室)塞來(lái)昔布對(duì)胰腺癌細(xì)胞株SW1990增殖及干性標(biāo)記物CD133表達(dá)的影響劉麗1,付亞磊2,沈方臻1,宋金霞1,姚如永3(1 青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院腫瘤科,山東青島 266003; 2 青島市婦女兒童醫(yī)院乳腺科; 3 青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室)目的觀察環(huán)氧合酶-2(COX-2)選擇性抑制劑塞來(lái)昔布對(duì)胰腺癌細(xì)胞株SW1990增殖及腫瘤干細(xì)胞標(biāo)記物CD133表達(dá)的影響。方法取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的SW1990細(xì)胞,分別加入不同濃度的單藥吉西他濱、單藥
精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志 2013年4期2013-02-20
- 選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑塞來(lái)昔布抑制腫瘤生長(zhǎng)的裸小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究
防性作用[1]。塞來(lái)昔布抑制胃癌形成的相關(guān)研究多從胃癌移植瘤出現(xiàn)后或誘導(dǎo)胃癌的同時(shí)予以干預(yù)的角度著手,本研究則從裸鼠植瘤前即開(kāi)始應(yīng)用不同劑量的塞來(lái)昔布灌胃干預(yù)的角度出發(fā)，觀察塞來(lái)昔布對(duì)裸鼠移植瘤生長(zhǎng)的抑制作用，并試圖闡明這種抗腫瘤的作用機(jī)制。1 材料和方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料1.1.1 主要試劑和儀器 RPMI-1640培養(yǎng)基（天津百若克醫(yī)藥生物技術(shù)有限責(zé)任公司）；類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清（中美合資蘭州民海生物工程有限公司）；LRH系列生化培養(yǎng)箱（上海一恒科技有限公司）
天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年4期2012-10-20
- 塞來(lái)昔布對(duì)急性白血病原代細(xì)胞凋亡的影響*
阮林海 葛曉華塞來(lái)昔布是一種選擇性環(huán)氧合酶-2(COX-2)的抑制劑，是目前唯一被FDA批準(zhǔn)治療家族性腺瘤性息肉患者的輔助治療的非甾體抗炎藥，但塞來(lái)昔布的抗癌效果及分子機(jī)制尚不清楚。有研究表明，非甾體抗炎藥(NSAIDs)通過(guò)抑制環(huán)氧化酶(COX)，而此酶是催化花生四烯酸向前列腺素轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵酶，且誘導(dǎo)型環(huán)氧合酶-2(COX-2)的過(guò)表達(dá)與前 列腺素E的水平有關(guān)，從而抑制腫瘤細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[1-2]。已有研究證實(shí)，COX-2在結(jié)腸癌、乳腺癌、肺癌、
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2012年19期2012-06-09
- Cyclooxygenase-2抑制劑塞來(lái)昔布對(duì)乳腺癌細(xì)胞系作用的研究現(xiàn)狀
-2抑制劑之一的塞來(lái)昔布，能抑制細(xì)胞增生，調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，并且促進(jìn)細(xì)胞凋亡。它的作用一直在許多乳腺癌臨床預(yù)實(shí)驗(yàn)中被研究[5]。1 Cox-2抑制劑塞來(lái)昔布塞來(lái)昔布(商品名為西樂(lè)葆,celecoxib)作為一種新型NASIDs(非甾體抗炎藥)，是一種高選擇Cox-2抑制劑，其靶向性強(qiáng)，副作用小。它可以選擇性阻斷Cox-2，而不阻斷Cox-1，從而減少傳統(tǒng)非甾體類(lèi)抗炎藥如阿司匹林、吲哚美辛等對(duì)消化道黏膜的損傷[6]。已被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于預(yù)防家族型腸息肉病的惡變
山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報(bào) 2012年8期2012-04-13
- 塞來(lái)昔布抗腫瘤作用的研究進(jìn)展*
目前為止，人們對(duì)塞來(lái)昔布(celecoxib)的抗腫瘤機(jī)制還不是完全清楚，但是越來(lái)越多的研究集中于抑制環(huán)氧化酶－2(cyclooxygenase－2，COX－2)活性、降低腫瘤細(xì)胞內(nèi)前列腺素E2(PGE2)水平方面。COX－2是一種誘導(dǎo)型表達(dá)的蛋白酶，在正常組織中幾乎不表達(dá);但是在應(yīng)激條件或者細(xì)胞活素類(lèi)物質(zhì)刺激，特別是在腫瘤細(xì)胞和組織中會(huì)過(guò)量表達(dá)，活性升高［1，2］，同時(shí)伴隨 PGE2含量的提高，腫瘤細(xì)胞給予過(guò)量的PGE2，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增生和浸潤(rùn)［3］。
天津藥學(xué) 2012年1期2012-02-15
- 塞來(lái)昔布對(duì)宮頸癌細(xì)胞的化療增敏作用
1～7］。因此，塞來(lái)昔布作為1種高選擇性COX-2抑制劑，研究表明，它具有預(yù)防和抑制腫瘤的作用。由于其靶向性強(qiáng)，副作用小，已在多種腫瘤預(yù)防和治療中發(fā)揮作用［8］。本研究主要驗(yàn)證塞來(lái)昔布假設(shè)在無(wú)細(xì)胞毒作用濃度下，可通過(guò)上調(diào)Bax蛋白和下調(diào)Bcl-2蛋白水平，達(dá)到增強(qiáng)順鉑對(duì)Hela細(xì)胞的增殖抑制和誘導(dǎo)凋亡作用。1 材料與方法1.1 材料宮頸癌細(xì)胞株Hela細(xì)胞，由南華大學(xué)腫瘤研究所提供。塞來(lái)昔布購(gòu)自安徽合肥森瑞化工有限公司，用95%的乙醇溶解，配成40 mmo
實(shí)用癌癥雜志 2011年5期2011-11-15
- 塞來(lái)昔布對(duì)人三陰性乳腺癌細(xì)胞MDAMB-231遷移、侵襲及黏附性的影響
亟待解決的問(wèn)題。塞來(lái)昔布(celecoxib)是一種新型非甾體類(lèi)抗炎藥，選擇性抑制環(huán)氧化酶2(cyclooxygenase-2，COX-2)，而對(duì)COX-1沒(méi)有抑制作用［3-4］。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，塞來(lái)昔布具有很好的抗腫瘤活性，可以抑制多種腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲及轉(zhuǎn)移［5-7］。我們前期的研究資料顯示，塞來(lái)昔布可以抑制人TNBC細(xì)胞MDA-MB-231細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡及細(xì)胞周期阻滯［8-9］，但關(guān)于塞來(lái)昔布是否對(duì)MDA-MB-231細(xì)胞侵襲行為產(chǎn)生影響目
中國(guó)癌癥雜志 2011年4期2011-05-30
- 塞來(lái)昔布對(duì)宮頸癌HeLa細(xì)胞凋亡及環(huán)氧合酶-2表達(dá)的影響
圳 518112塞來(lái)昔布對(duì)宮頸癌HeLa細(xì)胞凋亡及環(huán)氧合酶-2表達(dá)的影響王小敏 彭偉 凌學(xué)民 王小燕廣東省深圳市龍崗區(qū)第二人民醫(yī)院婦科，廣東 深圳 518112背景與目的：環(huán)氧合酶-2(cyclooxygenase-2，COX-2)是花生四烯酸轉(zhuǎn)變?yōu)榍傲邢偎剡^(guò)程中的關(guān)鍵酶，在多種惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中起重要調(diào)控作用，近年來(lái)其被證實(shí)與宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展、浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)和預(yù)后關(guān)系密切。塞來(lái)昔布作為一種選擇性COX-2抑制劑，在腫瘤的預(yù)防和治療中已顯示其優(yōu)
中國(guó)癌癥雜志 2011年2期2011-05-28
- 塞來(lái)昔布鎮(zhèn)痛作用的臨床應(yīng)用*
300042)塞來(lái)昔布(celecoxib)通過(guò)抑制外周和中樞環(huán)氧化酶-2(cyclooxygenase-2，COX-2)，能有效地治療各種急性疼痛和各種骨關(guān)節(jié)慢性疼痛，與傳統(tǒng)的非類(lèi)固醇類(lèi)抗炎藥比較，對(duì)胃腸道安全性更好，且對(duì)血液系統(tǒng)的影響輕微。近年來(lái)塞來(lái)昔布在臨床上的應(yīng)用逐漸增多,Moberly和Reuben等[1，2]研究表明，其鎮(zhèn)痛效果良好,并且不良反應(yīng)小?，F(xiàn)將其臨床應(yīng)用現(xiàn)狀綜述如下。1 圍手術(shù)期鎮(zhèn)痛目前在急性鎮(zhèn)痛治療體系中，提倡多模式鎮(zhèn)痛、超前鎮(zhèn)痛
天津藥學(xué) 2011年5期2011-03-16
- 塞來(lái)昔布乳膏的制備及質(zhì)量控制
442000)塞來(lái)昔布乳膏的制備及質(zhì)量控制鄭江萍，王永惠，李 鸝(鄖陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬太和醫(yī)院藥學(xué)部，湖北 十堰 442000)目的制備塞來(lái)昔布乳膏并建立其質(zhì)量控制方法。方法以油酸為透皮吸收促進(jìn)劑，用二甲亞砜作溶劑，制備水包油型乳膏;用高效液相色譜法測(cè)定主藥含量。結(jié)果制得的乳膏均勻細(xì)膩，易涂布;建立的色譜方法能排除輔料對(duì)塞來(lái)昔布的干擾，塞來(lái)昔布質(zhì)量濃度在2.054～205.4 μg/mL范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好(Y=0.492X－0.100 5，r=0.99
中國(guó)藥業(yè) 2011年2期2011-01-24