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        大于10mm 的膽囊息肉發(fā)生腫瘤性病變的超聲特征

        2018-05-08 10:28:07周增花
        關(guān)鍵詞:腫瘤性性病變腺瘤

        周增花

        膽囊息肉是指由膽囊黏膜凸向腔內(nèi)的局限性膽囊壁隆起的一類病變總稱[1]。臨床上可分為非腫瘤性病變和腫瘤性病變,前者以膽固醇性及炎性息肉最為常見(jiàn),后者包括膽囊腺瘤、膽囊腺癌等[2,3],膽囊腺瘤雖為良性但存在癌變潛能,也屬于外科干預(yù)范疇[4]。目前,國(guó)內(nèi)外最廣為接受的是以膽囊息肉最大徑>10mm作為手術(shù)指征[5],然而,在臨床實(shí)踐中,>10mm的膽囊息肉很大部分經(jīng)病理證實(shí)是非腫瘤性病變[6],那么外科手術(shù)似乎是一種過(guò)度治療和不必要的風(fēng)險(xiǎn)。因此,需要尋找更精細(xì)的預(yù)測(cè)因素來(lái)鑒別>10mm的腫瘤性與非腫瘤性息肉。本研究分析發(fā)生腫瘤性病變的>10mm的膽囊息肉的超聲聲像圖特征,以期制定合理方案,避免過(guò)度治療。

        1 材料與方法

        1.1研究對(duì)象選取2007年1月1日~2017年12月1日在我院體檢發(fā)現(xiàn)膽囊息肉>10mm的患者,于外院行膽囊切除手術(shù)并經(jīng)病理證實(shí),共53例,其中男26例,女27例。

        1.2方法分析所有膽囊息肉的超聲聲像圖特征,包括:息肉大小、數(shù)量(單發(fā)/多發(fā))、息肉回聲(高/等或低)、息肉內(nèi)點(diǎn)狀高回聲存在、息肉蒂結(jié)構(gòu)的存在、鄰近膽囊壁增厚、息肉表面(光滑/不光滑)。做以下定義:在多發(fā)息肉的情況下,選擇最大的息肉納入研究;息肉的回聲定性是與肝實(shí)質(zhì)回聲比較;息肉內(nèi)點(diǎn)狀高回聲定義為息肉內(nèi)部單個(gè)或者多個(gè)1~5mm的高回聲鈣化點(diǎn)/斑;息肉蒂結(jié)構(gòu)定義為息肉在膽囊壁上凸出、狹窄的、非寬廣的基底結(jié)構(gòu)[7~11]。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法使用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),應(yīng)用ROC曲線確認(rèn)區(qū)分腫瘤性與非腫瘤性息肉患者年齡和膽囊息肉大小的最佳臨界點(diǎn)。單因素分析采用卡方檢驗(yàn),多因素分析采用Logistic回歸分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        53例患者中12例(22.6%)病理確診為腫瘤性息肉,其中4個(gè)為腺瘤,8個(gè)(15.1%)為惡性,包括6個(gè)腺癌,2個(gè)乳頭狀癌。余41個(gè)息肉包括28個(gè)膽固醇性息肉、12個(gè)炎性息肉和1個(gè)膽囊增生性息肉。ROC分析得到的息肉大小15mm是區(qū)分腫瘤性與非腫瘤性息肉的最佳截取點(diǎn),曲線下面積(AUC)為0.880,敏感度和特異度分別為75%和95%。因此,在息肉大小這個(gè)單變量分析中使用了15mm的截取點(diǎn)。ROC曲線分析得到60歲是最佳截取點(diǎn),曲線下面積為0.757,敏感度和特異度分別為83.3%和72.2%,因此,在年齡的單因素分析中采用了60歲的截取點(diǎn)。見(jiàn)圖1。

        圖1 膽囊息肉大小及患者年齡的ROC曲線圖

        腫瘤性息肉和非腫瘤性息肉的單因素分析見(jiàn)表1。兩組間年齡≥60歲、息肉大小≥15mm、膽囊息肉單發(fā)、膽囊息肉內(nèi)無(wú)高回聲病灶、無(wú)蒂、鄰近膽囊壁增厚、表面不規(guī)則存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。Logistic多因素分析顯示:息肉偏大(≥15mm)、膽囊息肉內(nèi)無(wú)高回聲病灶、鄰近膽囊壁增厚、表面不規(guī)則是腫瘤性息肉的預(yù)測(cè)因素,見(jiàn)表2。

        表1 >10mm的膽囊息肉腫瘤性病變的相關(guān)因素的單因素分析

        表2 >10mm的膽囊息肉腫瘤性病變的相關(guān)因素的Logistic多因素分析

        3 討論

        由于體檢超聲的廣泛運(yùn)用,膽囊息肉的檢出率隨之升高。既往多項(xiàng)研究認(rèn)為預(yù)測(cè)膽囊息肉腫瘤性病變的因素包括:大小≥10mm、單發(fā)病灶、年齡≥50歲、隨訪期間體積增大、合并膽結(jié)石、無(wú)蒂病灶、膽囊壁增厚[7~11]。在臨床工作中,已經(jīng)推薦手術(shù)治療直徑>10mm或更大息肉,以及有惡性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)的患者,但是大量>10mm的膽囊息肉術(shù)后病理證實(shí)是良性的,需尋找更精細(xì)的預(yù)測(cè)因素來(lái)鑒別>10mm的腫瘤性與非腫瘤性息肉。

        本研究顯示,>10mm的膽囊息肉約22.6%發(fā)生腫瘤性病變,通過(guò)單變量分析,年齡偏大(≥60歲)、息肉偏大(≥15mm)、膽囊息肉單發(fā)、膽囊息肉內(nèi)無(wú)高回聲病灶、無(wú)蒂、鄰近膽囊壁增厚、表面不規(guī)則是鑒別>10mm的腫瘤性與非腫瘤性息肉的預(yù)測(cè)因素。一項(xiàng)研究顯示[12]<15mm的息肉未顯示出高級(jí)別的異型增生或惡性病變。本組研究中ROC曲線得到息肉大小15mm是區(qū)分腫瘤性與非腫瘤性息肉的最佳截取點(diǎn),在一個(gè)大樣本量的研究中,息肉≥10mm的惡性腫瘤比例為17.3%,本組中惡性息肉發(fā)生率為15.1%,二者結(jié)果相似。ROC曲線分析得到60歲是最佳截取點(diǎn),在所有腫瘤性息肉的患者中,有2例60歲以下的患者膽囊息肉病理類型皆為腺瘤,60歲以下的患者未發(fā)現(xiàn)惡性息肉。本研究結(jié)果認(rèn)為,息肉中缺乏高回聲病灶可作為腫瘤性息肉的預(yù)測(cè)指標(biāo);而內(nèi)部有高回聲病灶的息肉更有可能是非腫瘤性的,高回聲病灶可能提示膽固醇晶體,本研究12個(gè)腫瘤性息肉中2個(gè)有高回聲病灶,病理被確定為腺瘤和腺癌,其中腺瘤大小為10mm,并伴有較小的多發(fā)息肉。膽囊息肉單發(fā)、無(wú)蒂、鄰近膽囊壁增厚、表面不規(guī)則是既往文獻(xiàn)報(bào)道[7~11]的已知預(yù)測(cè)因素,其中鄰近膽囊壁增厚、表面不規(guī)則是本組腫瘤性息肉皆具有的特征。多因素分析顯示:息肉偏大(≥15mm)、膽囊息肉內(nèi)無(wú)高回聲病灶、鄰近膽囊壁增厚、表面不規(guī)則是腫瘤性息肉的預(yù)測(cè)因素,目前尚無(wú)其他研究報(bào)道過(guò)息肉≥15mm、息肉內(nèi)無(wú)高回聲病灶可能是預(yù)測(cè)腫瘤性息肉的有用因素。

        本研究的局限性:首先,是回顧性研究,這可能會(huì)導(dǎo)致選擇偏倚。其次,本研究的樣本量相對(duì)較少。在既往大樣本的研究文獻(xiàn)報(bào)道中,>10mm的膽囊息肉比例為 3.4%~20.2% 不等[10,15],在下一步工作中希望進(jìn)行多中心聯(lián)合研究。

        總之,>10mm的膽囊息肉發(fā)生腫瘤性病變幾率不高(22.6%),本研究認(rèn)為除了鄰近膽囊壁增厚、表面不規(guī)則這兩個(gè)既往研究已報(bào)道的預(yù)測(cè)因素,還有息肉偏大(≥15mm)、膽囊息肉內(nèi)無(wú)高回聲病灶可作為新的預(yù)測(cè)因素。

        1 呂文才,臧福波,謝靜茹,等.膽囊息肉的超聲動(dòng)態(tài)觀察:附200例3 年隨訪報(bào)告 [J].中國(guó)普通外科雜志,2016,25(8):1128-1132

        2 劉雪松,顧莉紅,杜晶,等.超聲造影對(duì)膽囊膽固醇性息肉的診斷價(jià)值 [J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2015,1:28-31

        3 時(shí)美欣,羅敏,王秀云,等.超聲造影與常規(guī)超聲對(duì)膽囊息肉樣病變鑒別診斷價(jià)值的對(duì)比分析[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2014,10:832-835

        4 張愛(ài)瑜,張福瑜.彩色多普勒對(duì)膽囊腺瘤與膽囊癌的鑒別診斷價(jià)值[J].現(xiàn)代消化及介入診療,2015,5:489-492

        5 呂文才,賈莉,溫爽,等.對(duì)膽囊息肉樣病變外科處理的思考[J].中華肝膽外科雜志,2015,21(7):433-436

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        10 付光.膽囊息肉的危險(xiǎn)因素相關(guān)研究[J].中國(guó)普通外科雜志,2014,23(3):348-351

        11 樂(lè)問(wèn)津,丁佑銘,易佐慧子,等.膽囊息肉樣病變惡變危險(xiǎn)因素的Meta分析 [J]. 臨床肝膽病雜志,2011,27(9):934-938

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