范琳犀，楊玉潔，姜 寧，陳遠(yuǎn)偉，劉新民*，王 瓊*

(1.西南醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院/中葡中醫(yī)藥國(guó)際合作中心，四川 瀘州 646000； 2.西南醫(yī)科大學(xué)藥理教研室，四川 滬州 646000；3.中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥用植物研究所， 北京 100193； 4.云南中醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，昆明 650500)

現(xiàn)代社會(huì)高強(qiáng)度、高壓力的生活和工作，使人們的身心長(zhǎng)期處于應(yīng)激狀態(tài)，導(dǎo)致抑郁癥頻發(fā)[1]。大量研究表明隨著病情的發(fā)展，抑郁癥患者出現(xiàn)不同程度的學(xué)習(xí)記憶障礙[2-3]。用皮質(zhì)酮給藥常用于抑郁動(dòng)物模型的建立[4-5]，國(guó)外對(duì)皮質(zhì)酮口服4周用于誘導(dǎo)的動(dòng)物抑郁樣行為表現(xiàn)伴發(fā)學(xué)習(xí)記憶能力影響也有報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)皮頸下注射不同劑量的皮質(zhì)酮，觀察動(dòng)物抑郁樣行為的改變，進(jìn)而研究其對(duì)小鼠學(xué)習(xí)記憶功能的影響，為抑郁伴發(fā)學(xué)習(xí)記憶障礙及其防護(hù)藥物的研究提供參考。

1 材料和方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

SPF級(jí)雄性C57BL/6J小鼠，60只，6～8周齡，體重(20±1)g，由北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物公司提供[SCXK(京)2016-0011]。實(shí)驗(yàn)期間喂養(yǎng)于中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院院藥用植物研究所實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房[SYXK(京)2013-0023]，供給充足的標(biāo)準(zhǔn)飼料和清潔水，光照時(shí)間12 h/12 h(照明/黑暗)，室溫22℃～25℃，濕度條件為(55±10)%。動(dòng)物適應(yīng)喂養(yǎng)7 d。本實(shí)驗(yàn)遵循實(shí)驗(yàn)動(dòng)物3R原則。

1.2 主要試劑與儀器

皮質(zhì)甾酮(梯希愛(ài)(上海)化成工業(yè)發(fā)展有限公司，7XJCB-GP)；吐溫-80(Sigma，P1754)；二甲基亞砜(DMSO，Amresco，3116C455)；0.9%氯化鈉注射液(山東華魯制藥有限公司，D16081311)。

小鼠自主活動(dòng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、小鼠懸尾實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、小鼠強(qiáng)迫游泳實(shí)時(shí)檢測(cè)系統(tǒng)、小鼠水迷宮實(shí)時(shí)測(cè)試系統(tǒng)(由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所、中國(guó)航天員科研訓(xùn)練中心和北京康森益友科技有限公司聯(lián)合研發(fā))。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 分組及給藥

C57BL/6J小鼠40只按體重分成4組，空白組、皮質(zhì)酮20 mg/kg低劑量組、皮質(zhì)酮40 mg/kg中劑量組和皮質(zhì)酮80 mg/kg高劑量組，每組10只。C57BL/6J小鼠20只按體重分為2組，空白組、皮質(zhì)酮40 mg/kg組，每組10只?？瞻捉M皮下注射含0.1% DMSO(二甲亞砜)和0.1% 吐溫-80的0.9%氯化鈉注射液的溶媒，皮質(zhì)酮組皮下注射皮質(zhì)酮溶液(含溶媒，使用前混勻)，給藥體積為10 mL/kg，每日1次，連續(xù)造模21 d[6-7]，行為學(xué)檢測(cè)期間依然給予皮質(zhì)酮注射。

1.3.2 空?qǐng)鰧?shí)驗(yàn)[8-9]

在自主活動(dòng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)測(cè)試箱中心將小鼠輕輕放下，適應(yīng)3 min，然后計(jì)算機(jī)監(jiān)測(cè)動(dòng)物在后10 min內(nèi)總的及中央?yún)^(qū)的運(yùn)動(dòng)路程、運(yùn)動(dòng)時(shí)間、運(yùn)動(dòng)速度等指標(biāo)，分析動(dòng)物的自發(fā)活動(dòng)情況。

1.3.3 小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)[10-11]

將小鼠以倒掛的狀態(tài)固定于懸尾實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)箱中, 調(diào)整支架高度，從而使小鼠懸空大約離箱底5 cm，適應(yīng)2 min, 軟件自動(dòng)統(tǒng)計(jì)小鼠后4 min的不動(dòng)時(shí)間。

1.3.4 小鼠強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)[12-13]

用強(qiáng)迫游泳監(jiān)測(cè)小鼠的活動(dòng)狀況。將小鼠置于小鼠強(qiáng)迫游泳實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)桶中，水溫為25℃，適應(yīng)2 min, 軟件自動(dòng)統(tǒng)計(jì)小鼠后4 min內(nèi)的不動(dòng)時(shí)間。

1.3.5 物體位置識(shí)別實(shí)驗(yàn)[14-15]

該實(shí)驗(yàn)分為3個(gè)階段：適應(yīng)期、熟悉期、測(cè)試期。適應(yīng)期3 d，每天將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物單個(gè)放入物體認(rèn)知實(shí)驗(yàn)箱內(nèi)，熟悉10 min。第4天，熟悉期時(shí)，將兩個(gè)完全相同的物體放入試驗(yàn)箱內(nèi)相鄰的磁鐵處固定，記錄小鼠5 min內(nèi)對(duì)兩物體的探索總時(shí)間。間隔30 min后，進(jìn)入測(cè)試期。測(cè)試期將其中一個(gè)物體移到另一物體的斜對(duì)角，記錄5 min內(nèi)小鼠對(duì)兩物體的探索時(shí)間。用辨別指數(shù)(DI)來(lái)評(píng)價(jià)動(dòng)物的學(xué)習(xí)記憶能力，辨別指數(shù)計(jì)算公式為DI=(N-F)/(N+F)×100%，其中N為新物體探索時(shí)間，F(xiàn)為熟悉物體探索時(shí)間。

1.3.6 Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)[16-17]

用小鼠水迷宮實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)監(jiān)測(cè)小鼠的活動(dòng)狀況。實(shí)驗(yàn)分為定位導(dǎo)航階段和空間探索階段。定位航行階段，共6 d，每天訓(xùn)練3次，每次訓(xùn)練前后各適應(yīng)15 s，檢測(cè)時(shí)間為90 s，若時(shí)間范圍內(nèi)找到平臺(tái)，算作尋臺(tái)成功并記錄其逃避潛伏期；若動(dòng)物沒(méi)有發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，訓(xùn)練結(jié)束，其逃避潛伏期記錄為90 s?？臻g探索階段，撤去平臺(tái)，將動(dòng)物從原平臺(tái)象限的對(duì)角象限面向池壁放入水中，監(jiān)測(cè)其在90 s內(nèi)動(dòng)物的總游程、平均速度，以及穿過(guò)原平臺(tái)所在位置的速度和穿臺(tái)次數(shù)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 不同劑量皮質(zhì)酮對(duì)小鼠空?qǐng)鰧?shí)驗(yàn)的影響

如表1所示，與空白組比較，皮質(zhì)酮組20 mg/kg能減少空?qǐng)鰧?shí)驗(yàn)中的中央?yún)^(qū)運(yùn)動(dòng)路程和中央?yún)^(qū)運(yùn)動(dòng)路程比率(P<0.05)；皮質(zhì)酮組40 mg/kg能明顯減少空?qǐng)鰧?shí)驗(yàn)中的中央?yún)^(qū)路程/時(shí)間、中央?yún)^(qū)運(yùn)動(dòng)路程/時(shí)間、中央?yún)^(qū)運(yùn)動(dòng)路程比率/時(shí)間比率(P<0.05)；皮質(zhì)酮組80 mg/kg能明顯減少空?qǐng)鰧?shí)驗(yàn)中的中央?yún)^(qū)路程、中央?yún)^(qū)運(yùn)動(dòng)路程/時(shí)間、中央?yún)^(qū)運(yùn)動(dòng)路程比率(P<0.05)；而皮質(zhì)酮各劑量組的總路程、運(yùn)動(dòng)時(shí)間和運(yùn)動(dòng)速度等指標(biāo)與空白組相比，差異無(wú)顯著性。

2.2 不同劑量皮質(zhì)酮對(duì)小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)的影響

如圖1所示，與空白組相比較，皮質(zhì)酮組40,80 mg/kg的懸尾不動(dòng)時(shí)間顯著增長(zhǎng)(P<0.05或P< 0.01)。

2.3 皮質(zhì)酮40 mg/kg對(duì)小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)和強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)不動(dòng)時(shí)間的影響

研究皮質(zhì)酮40 mg/kg對(duì)小鼠抑郁樣行為的影響，結(jié)果如圖3所示，皮質(zhì)酮組的懸尾不動(dòng)時(shí)間與空白組相比較明顯增加(P< 0.05)；強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)皮質(zhì)酮組的不動(dòng)時(shí)間顯著高于空白組(P< 0.01)。

2.4 中劑量皮質(zhì)酮對(duì)小鼠物體位置識(shí)別實(shí)驗(yàn)的影響

選用40 mg/kg皮質(zhì)酮造模，研究其對(duì)小鼠物體位置識(shí)別影響，如圖4所示，在熟悉期，與空白組比，皮質(zhì)酮給藥組小鼠對(duì)物體探索總時(shí)間減少，但差異無(wú)顯著性；在檢測(cè)期，與空白組比較，皮質(zhì)酮給藥組小鼠的相對(duì)辨別指數(shù)顯著降低(P< 0.05)。

表1 不同劑量皮質(zhì)酮對(duì)小鼠的空?qǐng)鰧?shí)驗(yàn)的影響Tab.1 Effect of different doses of corticosterone on open-field test in the mice

注：與空白組相比較，*P< 0.05。

Note.Compared with the control group，*P< 0.05.

注：(A)空白組；(B)皮質(zhì)酮組20 mg/kg；(C)皮質(zhì)酮組40 mg/kg；(D)皮質(zhì)酮組80 mg/kg；與空白組相比較，*P< 0.05。圖1 不同劑量皮質(zhì)酮對(duì)小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)不動(dòng)時(shí)間的影響Note.(A)Control group.(B)Corticosterone 20 mg/kg group.(C)Corticosterone 40 mg/kg group.(D)Corticosterone 80 mg/kg group. Compared with the control group，*P< 0.05.Fig.1 Effect of different doses of corticosterone on immobility time in tail suspension test of the mice

注：與空白組相比較，*P< 0.05，**P< 0.01。圖2 皮質(zhì)酮40 mg/kg對(duì)小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)和強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)不動(dòng)時(shí)間的影響Note.Compared with the control group，*P< 0.05，**P< 0.01.Fig.2 Effect of corticosterone 40 mg/kg on immobility time in tail suspension test and forced swimming test of the mice

2.5 中劑量皮質(zhì)酮對(duì)小鼠Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)的影響

選用40 mg/kg皮質(zhì)酮造模，研究其對(duì)小鼠Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)的影響，結(jié)果如圖3所示，在小鼠水迷宮空間探索階段，皮質(zhì)酮組相對(duì)于空白組逃避潛伏期均增加，在第3、4、6天的潛伏期明顯多于空白組(P< 0.05)；如圖5所示，在小鼠水迷宮空間探索階段，與空白組比較，皮質(zhì)酮組在水迷宮空間探索的目標(biāo)象限穿臺(tái)次數(shù)、總游程、平均速度、目標(biāo)想象游程、目標(biāo)象限速度有明顯下降(P< 0.05)。

注：與空白組相比較，*P< 0.05。圖3 皮質(zhì)酮40 mg/kg對(duì)小鼠水迷宮定位導(dǎo)航階段潛伏期的影響Note.Compared with the control group，*P< 0.05.Fig.3 Effects of corticosterone 40 mg/kg on the escape latency in Morris water maze (place navigation) of the mice

3 討論

皮質(zhì)酮是嚙齒類(lèi)動(dòng)物腎上腺皮質(zhì)中合成的主要腎上腺皮質(zhì)激素(即糖皮質(zhì)激素)，用于調(diào)節(jié)應(yīng)激反應(yīng)和代謝過(guò)程。下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)HPA軸與腎上腺皮質(zhì)激素相互調(diào)節(jié)維持機(jī)體的功能[18]，而長(zhǎng)期大量的腎上腺皮質(zhì)激素的攝入可導(dǎo)致HPA軸功能的紊亂，從而導(dǎo)致抑郁癥癥狀的出現(xiàn)[19-20]。研究發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)期、高水平的糖皮質(zhì)激素可激活海馬糖皮質(zhì)激素受體，造成海馬組織的損傷，出現(xiàn)情緒及學(xué)習(xí)記憶障礙[21-22]，同時(shí)發(fā)現(xiàn)抑郁癥可導(dǎo)致認(rèn)知功能的改變[23]。據(jù)Gregus等[24]的研究發(fā)現(xiàn)不斷重復(fù)的給予動(dòng)物大量的皮質(zhì)酮可導(dǎo)致動(dòng)物抑郁樣行為的改變，且傷害性小周期相對(duì)較短，為進(jìn)一步探討皮質(zhì)酮注射對(duì)機(jī)體的影響，本實(shí)驗(yàn)通過(guò)皮質(zhì)酮皮頸下注射的方式，通過(guò)空?qǐng)觥椅?、?qiáng)迫游泳、物體位置識(shí)別、水迷宮等實(shí)驗(yàn)來(lái)系統(tǒng)觀察皮質(zhì)酮對(duì)動(dòng)物的抑郁樣行為伴發(fā)學(xué)習(xí)記憶能力改變。

研究報(bào)道在空?qǐng)鰧?shí)驗(yàn)中，當(dāng)動(dòng)物在中央?yún)^(qū)的運(yùn)動(dòng)路程等指標(biāo)顯著減少時(shí)，顯示動(dòng)物對(duì)新環(huán)境的好奇度降低，表現(xiàn)出抑郁癥樣的特征[25]；在懸尾和強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)中的不動(dòng)時(shí)間增加則是“絕望”無(wú)助樣行為的表現(xiàn)[26]，當(dāng)動(dòng)物出現(xiàn)抑郁樣行為時(shí)主要表現(xiàn)為快感缺失和無(wú)助樣行為。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)中、高劑量給藥組在空?qǐng)鰧?shí)驗(yàn)中能明顯減少動(dòng)物在中央?yún)^(qū)的路程、時(shí)間、運(yùn)動(dòng)路程比率、運(yùn)動(dòng)時(shí)間比率，表明模型動(dòng)物對(duì)新環(huán)境的好奇度降低，在懸尾實(shí)驗(yàn)和強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)中，模型動(dòng)物的懸尾和強(qiáng)迫游泳的不動(dòng)時(shí)間顯著增加，說(shuō)明慢性皮質(zhì)酮皮下注射給藥引起了小鼠抑郁樣行為的改變，與文獻(xiàn)報(bào)道相一致[27-28]。

注：(A)空白組；(B)皮質(zhì)酮組40 mg/kg；與空白組相比較，*P< 0.05。圖4 皮質(zhì)酮40 mg/kg對(duì)小鼠物體位置識(shí)別實(shí)驗(yàn)的探索總時(shí)間和相對(duì)辨別指數(shù)的影響Note.(A)Control group.(B)Corticosterone 40 mg/kg. Compared with the control group，*P< 0.05.Fig.4 Effect of corticosterone 40 mg/kg on the total exploration time and discrimination index of object location recognition in the mice

注：(A)總游程/cm；(B)目標(biāo)象限游程/cm；(C)平均速度/cm/s；(D)目標(biāo)象限速度/cm/s；(E)目標(biāo)象限穿臺(tái)次數(shù)；與空白組相比較，*P< 0.05。圖5 皮質(zhì)酮40 mg/kg對(duì)小鼠水迷宮空間探索階段活動(dòng)的影響Note.(A)Swimming distance, cm.(B)Swimming distance in target quadrant, cm.(C)Swimming speed, cm/s.(D)Swimming speed in target quadrant, cm/s.(E)Number of target crossing. Compared with the control group,*P< 0.05.Fig.5 Effects of corticosterone 40 mg/kg on mice in the Morris water maze (spatial probe) test

物體位置識(shí)別實(shí)驗(yàn)用于評(píng)估短期空間學(xué)習(xí)能力的方法，是檢測(cè)動(dòng)物對(duì)新穎物體偏好性原理基礎(chǔ)上的自發(fā)狀態(tài)下的物體識(shí)別記憶能力的一種方法[29]。在物體位置識(shí)別實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，皮質(zhì)酮慢性皮下注射給藥能使小鼠對(duì)物體位置識(shí)別的相對(duì)辨別指數(shù)顯著減少，說(shuō)明皮質(zhì)酮損害了小鼠的物體位置識(shí)別能力[30]。Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)是用于評(píng)價(jià)動(dòng)物的長(zhǎng)期空間記憶和參考記憶的實(shí)驗(yàn)方法[31]，且定位航行的潛伏期和空間探索階段的穿臺(tái)次數(shù)主要用于動(dòng)物的空間學(xué)習(xí)和記憶能力。本研究采用慢性皮下注射的方式給予小鼠皮質(zhì)酮3周后，發(fā)現(xiàn)皮質(zhì)酮組動(dòng)物在Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)中的定位航行潛伏期顯著增加，在空間探索期在平臺(tái)象限的總游程、平均速度、游程、速度均有明顯下降，且穿臺(tái)次數(shù)明顯降低，表明皮質(zhì)酮慢性皮下注射損害了動(dòng)物的空間學(xué)習(xí)和記憶能力。本實(shí)驗(yàn)從短期和長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)方法檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)，小鼠的空間學(xué)習(xí)能均受到損傷。

綜上，本研究通過(guò)連續(xù)21 d慢性皮下注射的方式給予小鼠皮質(zhì)酮40 mg/mL，誘導(dǎo)了小鼠抑郁樣行為的改變，同時(shí)也對(duì)動(dòng)物的空間學(xué)習(xí)記憶能力造成了損傷，為抗抑郁藥物的開(kāi)發(fā)提供初步的參考。

參考文獻(xiàn)：

[1] Li G, Wang L Y, Shofer J B, et al. Temporal relationship between depression and dementia: findings from a large community-based 15-year follow-up study [J]. Arch Gen Psychiatry, 2011, 68(9): 970-977.

[2] 史華偉, 王椿野, 趙振武, 等. 抑郁癥學(xué)習(xí)記憶障礙的研究進(jìn)展 [J]. 世界中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2014, 9(02): 202-206.

[3] 梁光利, 左曉偉, 王成東. 抑郁癥患者認(rèn)知障礙與心理痛苦狀況及其相關(guān)性研究 [J]. 精神醫(yī)學(xué)雜志, 2015(4): 251-253.

[4] 張繪宇, 趙玉男, 王中立, 等. 慢性皮質(zhì)酮注射對(duì)小鼠抑郁樣行為及腦糖原水平的影響 [J]. 中國(guó)病理生理雜志, 2015, 31(5): 828-833.

[5] Zhao Y, Xie W, Dai J, et al. The varying effects of short-term and long-term corticosterone injections on depression-like behavior in mice [J]. Brain Res, 2009, 1261: 82-90.

[6] Ji WW, Li RP, Li M, et al. Antidepressant-like effect of essential oil of Perilla frutescens in a chronic, unpredictable, mild stress-induced depression model mice [J]. Chin J Nat Med, 2014, 16(10):753-759.

[7] Ali SH, Madhana RM, Athira KV, et al. Resveratrol ameliorates depressive-like behavior in repeated corticosterone-induced depression in mice [J]. Steroids, 2015, 101: 37-42.

[8] 王瓊, 買(mǎi)文麗, 李翊華, 等. 自主活動(dòng)實(shí)時(shí)測(cè)試分析處理系統(tǒng)的建立與開(kāi)心散安神鎮(zhèn)靜作用驗(yàn)證 [J]. 中草藥, 2009, 40(11): 1773-1779.

[9] 李騰飛, 孫秀萍, 石哲, 等. 不同品系小鼠在三種常見(jiàn)抑郁檢測(cè)方法中的行為學(xué)表現(xiàn) [J]. 中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志, 2011, 21(8): 20-23.

[10] Steru L, Chermat R, Thierry B, et al. The tail suspension test: A new method for screening antidepressants in mice [J]. Psychopharmacology, 1985, 85(3): 367-370.

[11] 孫秀萍, 張曉萌, 盧聰, 等. 懸尾實(shí)驗(yàn)實(shí)時(shí)檢測(cè)分析處理系統(tǒng)的研制及初步應(yīng)用 [J]. 中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 24(5):66-71.

[12] Porsolt RD, Bertin A, Jalfre M. Behavioral despair in mice: a primary screening test for antidepressants [J]. Arch Int Pharmacodyn Ther, 1977, 229(2): 327-336.

[13] Dang H, Chen Y, Liu X, et al. Antidepressant effects of ginseng total saponins in the forced swimming test and chronic mild stress models of depression [J]. Progr Neuro-Psychopharmacol Biol Psychiatry, 2009, 33(8): 1417-1424.

[14] 宋廣青, 高莉, 孫秀萍, 等. 大鼠物體識(shí)別實(shí)驗(yàn)裝置的研制 [J]. 中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 23(8): 80-86.

[15] 王逸, 盧聰, 宋廣青, 等. 慢性束縛應(yīng)激對(duì)SD和Wistar大鼠學(xué)習(xí)記憶能力的影響[J]. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào), 2014, 22(2): 40-44.

[16] 劉新民, 陳善廣, 王圣平, 等. 益智中草藥研究中的一種新方法 [J]. 中草藥, 1998, 29(3):174-177.

[17] Qiong W, Yong-Liang Z, Ying-Hui L, et al. The memory enhancement effect of Kai Xin San on cognitive deficit induced by simulated weightlessness in rats [J]. J Ethnopharmacol, 2016, 187: 9-16.

[18] Bao AM, Swaab DF. Corticotropin-releasing hormone and arginine vasopressin in depression: focus on the human postmortem hypothalamus.[J]. Vitamins Hormones, 2010, 82(5): 339-365.

[19] Price JL, Drevets WC. Neural circuits underlying the pathophysiology of mood disorders [J]. Trends Cogn Sci, 2012, 16(1): 61-71.

[20] Pariante CM, Lightman SL. The HPA axis in major depression: classical theories and new developments [J]. Trends Neurosci, 2008, 31(9):464-468.

[21] 馬強(qiáng), 王福莊, 趙彤, 等. 皮質(zhì)酮對(duì)大鼠海馬腦片CA1區(qū)長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)效應(yīng)的影響 [J]. 中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志, 2003, 19(1): 96-97.

[22] Zhao Y, Wang Z, Dai J, et al. Beneficial effects of benzodiazepine diazepam on chronic stress-induced impairment of hippocampal structural plasticity and depression-like behavior in mice [J]. Behav Brain Res, 2012, 228(2): 339-350.

[23] Karstens AJ, Rubin LH, Shankman SA, et al. Investigating the separate and interactive associations of trauma and depression on neurocognition in urban dwelling adults [J]. J Psychiatr Res, 2017, 89: 6-13.

[24] Gregus A, Wintink A J, Davis A C, et al. Effect of repeated corticosterone injections and restraint stress on anxiety and depression-like behavior in male rats [J]. Behav Brain Res, 2005, 156(1): 105-114

[25] 買(mǎi)文麗, 王瓊, 劉新民, 等. 小鼠自主活動(dòng)實(shí)驗(yàn)中的評(píng)價(jià)指標(biāo) [J]. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào), 2008, 16(3): 172-175.

[26] Naumenko VS, Kondaurova EM, Bazovkina DV, et al. Effect of brain-derived neurotrophic factor on behavior and key members of the brain serotonin system in genetically predisposed to behavioral disorders mouse strains [J]. Neuroscience, 2012, 214: 59-67.

[27] Lee B, Sur B, Shim I, et al. Angelica gigas ameliorate depression-like symptoms in rats following chronic corticosterone injection [J]. BMC Compl Altern Med, 2015, 15(1): 210.

[28] Zhan H, Huang F, Yan F, et al. Alterations in splenic function and gene expression in mice with depressive-like behavior induced by exposure to corticosterone [J]. Int J Mol Med, 2017, 39(2): 327-336.

[29] Ennaceur A, Delacour J. A new one-trial test for neurobiological studies of memory in rats. 1: Behavioral data [J]. Behav Brain Res, 1988, 31(1): 47-59.

[30] Lu C, Dong L, Lv J, et al. 20(S)-protopanaxadiol (PPD) alleviates scopolamine-induced memory impairment via regulation of cholinergic and antioxidant systems, and expression of Egr-1, c-Fos and c-Jun in mice [J]. Chem Biol Interact, 2018, 27(9): 64-72.

[31] Darcet F, Mendezdavid I, Tritschler L, et al. Learning and memory impairments in a neuroendocrine mouse model of anxiety/depression [J]. Front Behav Neurosci, 2014, 8(8): 136.