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        利格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療T2DM伴MONW患者的效果及對體脂成分的影響

        2018-04-24 02:43:02劉海燕鐘勱文羅利華
        關(guān)鍵詞:胰島素糖尿病水平

        劉海燕 鐘勱文 羅利華

        對于肥胖特殊亞型加以分析,主要體現(xiàn)為2型糖尿病(T2DM)合并正常體重代謝性肥胖(MONW),具體指即使BMI水平屬于正常標(biāo)準(zhǔn)范圍,但是卻存在多重心血管代謝危險因素的現(xiàn)象,例如表現(xiàn)出腹型肥胖以及胰島素抵抗(IR)等[1-3]。在我國,因為生活方式等一系列因素的影響,較易呈現(xiàn)出腹部脂肪堆積的現(xiàn)象,從而存在較高概率患有T2DM合并MONW疾病[4-6]。當(dāng)前對于T2DM患者而言,諸多針對MONW相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)均可以滿

        足。針對T2DM患者選擇二甲雙胍以及格列齊特藥物治療未獲得顯著效果后,需要聯(lián)合其他類型降糖藥物加以治療,以對血糖達(dá)標(biāo)做出保證,此外對于患者的體重進(jìn)行有效控制[7-9]。本次研究將分析利格列汀+二甲雙胍對T2DM合并MONW患者施治的價值所在,以使患者的糖脂代謝指標(biāo)、體脂率(BF)、腰圍(WC)以及血壓水平獲得顯著改善,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇本院2015年10月-2017年5月收治的150例T2DM合并MONW患者作為試驗對象。MONW診斷標(biāo)準(zhǔn),超重:BMI水平≥24 kg/m2;肥胖:BMI水平≥ 28 kg/m2;正常:BMI水平為 18~24 kg/m2。T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn):滿足WHO關(guān)于疾病具體診斷標(biāo)準(zhǔn)。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①BMI水平在18~24 kg/m2內(nèi);②年齡35~77歲;③已經(jīng)單純選擇二甲雙胍藥物治療,時間超過12周,用藥劑量不小于1 500 mg/d,但是未獲得顯著血糖控制效果;④HbA1c水平7.0%~8.5%;⑤FPG水平7.3~10.0 mmol/L;⑥早餐后2 h PG水平在10.1~13.9 mmol/L;⑦諸多患者并發(fā)呈現(xiàn)出血脂增高的情況以及血壓增高的情況;⑧患者均完成知情同意書的簽署。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①T1DM患者;②肝腎功能異常的患者;③急性心腦血管事件患者;④貧血癥狀患者;⑤患有惡性腫瘤疾病的患者;⑥處于應(yīng)激狀態(tài)以及表現(xiàn)出感染的患者;⑦具有胃腸短路手術(shù)史以及呈現(xiàn)出神經(jīng)性厭食的患者;⑧短時間內(nèi)選擇減肥藥物治療或者選擇對BMI造成影響藥物治療的患者[10-11]。所有T2DM合并MONW患者通過數(shù)字奇偶法展開隨機(jī)分為對照組和觀察組,每組75例。本研究已經(jīng)通過倫理委員會同意。

        1.2 方法 (1)對照組:選擇格列齊特+二甲雙胍藥物治療。格列齊特[生產(chǎn)廠家:施維雅(天津)制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20044694,規(guī) 格:30 mg)],60 mg/次,1次 /d, 口 服; 二甲雙胍(生產(chǎn)廠家:中美上海施貴寶制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20023370,規(guī)格:0.5 g),1.5 g/d,口服。(2)觀察組:選擇利格列汀+二甲雙胍藥物治療。利格列汀[生產(chǎn)廠家:Boehringer Ingelheim International GmbH(上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司包裝);進(jìn)口藥品注冊證號:H20170054,H20170056,H20170057;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20130081,規(guī)格:5 mg],5 mg/d,口服;二甲雙胍,1.5 g/d,口服。對于兩組T2DM合并MONW患者均施以為期12周的治療。

        1.3 觀察指標(biāo) 觀察對比治療后12周兩組T2DM合并MONW患者的糖脂代謝指標(biāo)、BF、WC以及血壓水平。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 使用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析,計量資料采用(±s)表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用率(%)表示,比較采用 字2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者的基線資料比較 對照組男39例,女36例;年齡35~75歲,平均(55.21±1.39)歲;病程2~13年,平均(6.79±2.32)年。觀察組男40例,女35例;年齡36~77歲,平均(55.25±1.41)歲;病程3~15年,平均(6.82±2.35)年。兩組T2DM合并MONW患者的性別、年齡、病程對比,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        2.2 兩組患者的糖脂代謝指標(biāo)比較 治療前后,觀察組和對照組的糖脂代謝指標(biāo)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        2.3 兩組患者的BF與WC比較 治療后,觀察組的BF低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組的WC優(yōu)于對照組者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 2。

        表1 兩組T2DM合并MONW患者血糖代謝指標(biāo)比較(±s)

        表1 兩組T2DM合并MONW患者血糖代謝指標(biāo)比較(±s)

        LDL-C(mmol/L)觀察組(n=75) 治療前 9.42±1.69 12.53±3.69 8.39±0.76 5.73±1.75 2.13±0.53 1.49±0.33 3.25±0.79治療后 7.39±1.06 9.37±2.42 7.26±0.63 5.69±1.83 2.03±0.69 1.50±0.49 3.21±0.85 t值 8.812 5 6.201 6 9.913 2 0.136 8 0.995 3 0.146 5 0.298 5 P值 0.000 0 0.000 0 0.000 0 0.891 4 0.321 2 0.883 7 0.765 7對照組(n=75) 治療前 9.46±1.80 12.81±4.29 8.43±0.79 5.79±1.57 2.11±0.73 1.53±0.35 3.27±0.62治療后 7.56±1.20 9.29±2.89 7.29±0.73 5.77±1.89 2.06±1.05 1.52±0.39 3.25±0.83 t值 7.606 0 5.893 3 9.178 4 0.070 4 0.338 6 0.165 2 0.167 1 P值 0.000 0 0.000 0 0.000 0 0.943 9 0.735 4 0.869 0 0.867 5組別 時間 FPG(mmol/L)2 h PG(mmol/L) (%) TC(mmol/L) TG(mmol/L) HDL-C(mmol/L)HbAlc

        表2 兩組T2DM合并MONW患者的BF和WC比較(x-±s)

        2.4 兩組患者血壓水平比較 治療后,觀察組血壓水平均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組T2DM合并MONW患者血壓水平比較[mm Hg,(x-±s)]

        3 討論

        對于T2DM合并MONW患者在施以臨床治療期間,不但需要確?;颊叩腂MI水平表現(xiàn)正常,還需要將患者的腹型肥胖癥狀加以顯著改善,使患者心血管事件出現(xiàn)率顯著降低[12-14]。在選擇二甲雙胍藥物施治期間,通常配合磺脲類降糖藥物對患者施以臨床治療,但是兩種藥物在聯(lián)合應(yīng)用后,會使得患者低血糖率表現(xiàn)出一定程度增加,并且可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)體重增加的現(xiàn)象。此外選擇DPP-4抑制劑+二甲雙胍藥物對T2DM合并MONW患者施治,不但可以獲得顯著降糖效果,并且不會導(dǎo)致患者表現(xiàn)出體重增加現(xiàn)象。

        作為DPP-4抑制劑藥物一種,利格列汀藥物表現(xiàn)出選擇性以及強(qiáng)效性的特點,其針對DPP-4能夠進(jìn)行有效抑制,可以將胰升血糖素樣肽(GLP-1)以及葡萄糖依賴性促胰島素釋放肽(GIP)具有的半衰期顯著延長,從而使得對應(yīng)血濃度顯著升高,最終達(dá)到血糖降低效果。通過本研究發(fā)現(xiàn),選擇利格列汀以及格列齊特藥物對T2DM合并MONW患者施治后,均可以將其血糖水平降低,并且患者的2 h PG水平、FPG水平以及HbAlc水平均呈現(xiàn)出下降趨勢,下降程度較為一致,未呈現(xiàn)出顯著差異。

        當(dāng)前在選擇降糖藥物對患者施治期間,眾多不良反應(yīng)中,以體重增加的出現(xiàn)較為普遍,從而使得患者的血糖達(dá)標(biāo)受到對應(yīng)性影響,并且使得患者患有大血管并發(fā)癥率增加。通過雙能X射線吸收(DXA)技術(shù),針對患者全身體脂成分以及不同位置的體脂成分可以進(jìn)行準(zhǔn)確測量,呈現(xiàn)出穩(wěn)定性高,精確度高,能夠重復(fù)以及方便易行的特點[15-18]。對本研究結(jié)果加以分析發(fā)現(xiàn),選擇利格列汀藥物對T2DM合并MONW患者施治后,其WC、BF均呈現(xiàn)出較為顯著下降,從而使得患者腹腔表現(xiàn)出的脂肪堆積現(xiàn)象獲得顯著改善。就其病理機(jī)制加以分析,與患者飽腹感增加,胃腸蠕動減慢,對患者下丘腦飽食中樞進(jìn)行刺激使得失語降低以及將食物攝取減少密切相關(guān)[19-20]。此外,通過DPP-4抑制劑進(jìn)行作用,不僅可以將內(nèi)臟脂肪顯著減少,還可以使患者的FFA濃度獲得顯著降低。此外選擇DPP-4抑制劑進(jìn)行治療,可以使得患者的IR獲得顯著緩解。究其作用機(jī)制加以分析,此種藥物的應(yīng)用,對于患者胰升糖素的分泌可以進(jìn)行對應(yīng)性調(diào)節(jié),從而對肝糖異生現(xiàn)象進(jìn)行有效抑制,使得肌肉針對葡萄糖表現(xiàn)出的攝取作用獲得有效促進(jìn)。此外患者體內(nèi)葡萄糖氧化呈現(xiàn)出一定程度增加后,使得脂肪酸釋放獲得顯著減少,從而使脂肪酸氧化代謝表現(xiàn)出的氧代謝顯著緩解。

        對于GLP-1的有效應(yīng)用,可以使得TDM患者的血壓水平顯著改善,究其作用機(jī)制加以分析,同將血漿內(nèi)皮素-1(ET-1)水平降低以及將一氧化氮(NO)水平增加表現(xiàn)密切相關(guān)。

        綜上所述,臨床選擇利格列汀+二甲雙胍藥物對T2DM合并MONW患者加以治療,通過改善患者的WC、BF以及血壓水平,能夠使得患者的慢性炎癥狀態(tài)獲得確切改善,從而證明利格列汀+二甲雙胍藥物聯(lián)合治療T2DM合并MONW疾病的臨床價值。

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