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        沙苑子的保肝作用實(shí)驗(yàn)研究

        2018-04-20 00:56:45
        中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2018年7期
        關(guān)鍵詞:沙苑子生藥雙環(huán)

        渭南職業(yè)技術(shù)學(xué)院,陜西 渭南 714000

        沙苑子來源于豆科(Leguminosee)植物扁莖黃芪AstragaluscomplanatusR.Br.的干燥成熟種子,其性味甘溫,歸肝、腎二經(jīng),具有養(yǎng)肝明目、補(bǔ)腎助陽(yáng)、固精縮尿止帶的功效。實(shí)驗(yàn)以四氯化碳制備小鼠急性化學(xué)性肝損傷模型,研究沙苑子的保肝作用,以期為肝病的防治,提供更為廣泛的藥源。

        1 材料

        1.1動(dòng)物SPF級(jí)昆明種小鼠,雄性,體重18~22 g,由陜西省中醫(yī)藥研究院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,動(dòng)物合格證號(hào)是陜醫(yī)動(dòng)證字第08-025號(hào)。

        1.2藥物沙苑子購(gòu)于華芝堂藥店,經(jīng)渭南職業(yè)技術(shù)學(xué)院孫教授鑒定為正品沙苑子,然后制備成濃度為600 mg生藥/mL、300 mg生藥/mL、150 mg生藥/mL的水煎液,按1 mL/kg體重的劑量給藥,分為三個(gè)計(jì)量組:高(600 mg生藥/kg體重)、中(300 mg生藥/kg體重)、低(150 mg生藥/kg體重)。雙環(huán)醇片(規(guī)格25 mg/片,批號(hào):130815,北京協(xié)和藥廠)。

        1.3試劑四氯化碳(CCL4,批號(hào):20151030,廣州光華化學(xué)廠有限公司)制備成10%的花生油油劑。丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、過氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽(GSH)試劑盒均購(gòu)于南京建成生物工程研究所。

        1.4儀器UV-754紫外可見分光光度計(jì)(上??茖W(xué)精密儀器有限公司)。

        2 方法

        2.1分組將小鼠隨機(jī)分為6組,每組10只,即正常對(duì)照組,模型組,雙環(huán)醇陽(yáng)性對(duì)照組,沙苑子高(600 mg生藥/kg體重)、中(300 mg生藥/kg體重)、低(150 mg生藥/kg體重)劑量組。

        2.2試驗(yàn)方法除正常對(duì)照組與模型組灌胃生理鹽水,其余藥物組灌胃相應(yīng)藥物,1次/d,連續(xù)7 d。末次灌胃后1 h,除正常對(duì)照組外,其余各組腹腔注射四氯化碳花生油油劑造模24 h,眼眶靜脈采血,靜置1 h,3000 rpm離心10 min,取血清100 μL,測(cè)定ALT、AST活性。取小鼠肝臟,用生理鹽水制成10%的肝組織勻漿,離心,取上清,測(cè)定CAT、GSH活性。

        3 結(jié)果

        與正常組對(duì)比,模型組ALT、AST顯著升高(P<0.01),CAT、GSH顯著降低(P<0.01),說明模型制備成功。沙苑子高劑量組可降低血清ALT(P<0.05),降低AST但無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),升高肝組織中CAT、GSH活性(P<0.01);中劑量組與雙環(huán)醇陽(yáng)性對(duì)照組均可降低血清ALT(P<0.01),降低AST(P<0.05),升高肝組織中CAT、GSH活性(P<0.01);低劑量組對(duì)四氯化碳引起的小鼠血清ALT、AST升高均無明顯作用(P>0.05),但可以顯著升高肝組織中CAT活性(P<0.01)。見表1。

        組別劑量/g/kgALT/U/LAST/U/LCAT/U/mgprotGSH/mg/gprot正常對(duì)照組-405±1311465±201755±175011±43模型對(duì)照組-3312±1259△△3164±1272△△569±20△△1407±46△△雙環(huán)醇組0151605±582??1933±661?1162±48??9763±139??沙苑子高0061776±1172??2886±12721379±33??9493±93??沙苑子中0031552±1187??2101±763?1330±09??5492±48??沙苑子低00152167±16022261±10541413±82??1734±57

        注:與正常對(duì)照組比較,△P<0.05,△△P<0.01;與模型對(duì)照組比較,*P<0.05,**P<0.01。

        4 討論

        反應(yīng)肝臟毒性的血清酶指標(biāo)是丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST),二者存在于機(jī)體肝細(xì)胞內(nèi),當(dāng)肝細(xì)胞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)破壞,通透性改變,可從細(xì)胞內(nèi)逸出而進(jìn)入血液循環(huán)[1]。研究表明[2]氧化應(yīng)激能夠損傷肝細(xì)胞,在肝臟疾病中起重要作用。大量的ROS可氧化不飽和脂質(zhì)導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化,加劇線粒體功能障礙。此外,抗氧化物質(zhì)的缺乏使ROS滅活障礙,進(jìn)一步增加ROS對(duì)線粒體的損傷作用,致使AST、ALT流出細(xì)胞,消耗細(xì)胞內(nèi)的抗氧化物質(zhì),導(dǎo)致過氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽(GSH)缺乏,形成惡性循環(huán),從而引起肝臟疾病。試驗(yàn)結(jié)果顯示以300 mg生藥/kg體重沙苑子灌胃給藥,可達(dá)到陽(yáng)性對(duì)照藥雙環(huán)醇的效果,均能顯著降低血清ALT(P<0.01),降低AST(P<0.05),顯著升高肝組織中CAT、GSH活性(P<0.01),表明沙苑子在300 mg生藥/kg體重劑量下,可通過升高肝組織中CAT、GSH活性來降低AST、ALT,以達(dá)到保護(hù)肝臟免受CCL4所致的急性化學(xué)性損傷,其機(jī)制還需后續(xù)深入研究。

        [1]Jain AK,Jaiswal AK.Phosphorylation of tyrosine 568 controis nuclear export of nrf2[J].J Biol Chem,2006, 281(17) ∶12132-12142.

        [2]Matsuzawa NN,Takamura T,Ando H,et al.Increased oxidative stress precedes the onsetofhigh-fatdiet-induced insulin resistance and obesity[J].Metabolism,2008,57(8) ∶1071-1077.

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