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        腎臟囊性腎瘤/混合性上皮和間質(zhì)腫瘤臨床病理分析

        2018-04-20 06:12:46申耀元巴圖李詩瑞
        醫(yī)藥前沿 2018年12期
        關(guān)鍵詞:區(qū)域

        申耀元巴圖李詩瑞

        (1新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院病理科 新疆 烏魯木齊830001)

        (2武警新疆總隊(duì)醫(yī)院影像中心 新疆 烏魯木齊830091)

        成人囊性腎瘤在1994年被Dr John Eble[1]等人提出,而MEST由Michal[2]等人命名,在過去的研究中發(fā)現(xiàn)兩種腫瘤在組織學(xué)形態(tài)及免疫表型上相似,在2016年WHO將兩種腫瘤歸入到混合性上皮間質(zhì)腫瘤家族中,被認(rèn)為是一種疾病[3]。囊性腎瘤/MEST是一種罕見的復(fù)雜腫瘤,具有上皮和間質(zhì)雙相分化的特點(diǎn),形態(tài)具有多樣性,我們對(duì)其的形態(tài)學(xué)認(rèn)識(shí)還遠(yuǎn)不夠,本文報(bào)道7例囊性腎瘤/MEST,總結(jié)其臨床病理學(xué)特點(diǎn)并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn),為疾病診斷工作提供參考。[4]

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        7例囊性腎瘤均為2008年1月—2017年12月手術(shù)切除病例,總計(jì)7例。其中男性1例,女性6例;年齡36~62歲,平均49年齡,中位年齡53歲。其中3例表現(xiàn)為肉眼或鏡下血尿,3名女性患者有激素服用史。

        1.2 方法

        腫瘤組織經(jīng)10%中性福爾馬林固定,石蠟包埋后,經(jīng)4μm切片后光鏡下觀察。免疫組化采用EnVsion兩步法,檢測(cè)抗體項(xiàng)目包括 ER,PR,Vimentin,Desmin,CD10,CK7,AE1/3,Ki-67。

        2.結(jié)果

        2.1 大體

        腫瘤最大徑1~12cm,平均直徑3.6cm,腫瘤為境界清楚的孤立腫塊,5例被描述為囊實(shí)性腫物,2例為囊性腫物,均未見明確包膜,腫物切面灰白,質(zhì)地中等,囊性區(qū)多為多房囊性,囊腔大小不等,囊壁光滑,厚薄不均,內(nèi)流漿液性或血性液體。

        2.2 鏡下

        鏡下腫瘤構(gòu)成復(fù)雜,由囊狀上皮區(qū)域和間質(zhì)區(qū)域構(gòu)成,囊性區(qū)域囊腔大小不一,形態(tài)各異,呈擴(kuò)張,分支迷路狀及微囊狀,同一區(qū)域可以見到多種囊腔形態(tài)(圖1),囊腔互相不相通,內(nèi)附扁平,矮柱狀或釘突狀上皮,內(nèi)襯上皮細(xì)胞胞漿透明或嗜酸性。上皮下的間質(zhì)區(qū)域常表現(xiàn)為細(xì)胞密度增加,可見典型的卵巢樣間質(zhì)或顯示平滑肌分化的纖維(圖2),部分間質(zhì)黃素化,偶見致密的膠原及脂肪,2例完全由囊性區(qū)域構(gòu)成的腫瘤中,囊腔間隔可見小灶卵巢樣間質(zhì),大部分間質(zhì)玻變,沒有見到殘留腎單位。

        圖1 同一區(qū)域可以見到多種囊腔形態(tài)

        圖2 上皮下的間質(zhì)可見典型的卵巢樣間質(zhì)

        2.3 免疫組化

        上皮細(xì)胞AE1/3(7/7)(圖3),CK7(7/7)陽性,間質(zhì)區(qū)域Vimentin(7/7),ER弱表達(dá)(7/7)(圖3),PR(6/7),CD10(0/7),Desmin(4/7)(圖4)Ki67指數(shù)1%~9%(熱點(diǎn)區(qū))。

        圖3 間質(zhì)ER弱表達(dá)

        圖4 平滑肌分化的間質(zhì)Desmin表達(dá)

        3.討論

        囊性腎瘤/MEST是一種罕見的復(fù)雜腫瘤,具有上皮和間質(zhì)雙相分化的特點(diǎn),形態(tài)具有多樣性。囊性腎瘤與MEST曾被認(rèn)為是兩個(gè)獨(dú)立的病種,基于大多數(shù)MEST比囊性腎瘤結(jié)構(gòu)復(fù)雜,且MEST有平滑肌的分化,而囊性腎瘤間質(zhì)表達(dá)inhibin多一些,然而在后續(xù)的研究中很多學(xué)者認(rèn)為認(rèn)為囊性腎瘤是腎混合上皮間質(zhì)瘤(MEST)的高度囊性變的結(jié)果,并且二者具有相似的發(fā)病人群,重疊的組織學(xué)、一致的免疫組化以及基因表達(dá)譜。[4-5]2016年WHO將兩種腫瘤歸入到混合性上皮間質(zhì)腫瘤家族中,被認(rèn)為是一種疾病[3]。然而該病的發(fā)病機(jī)制仍然不清楚。

        囊性腎瘤/MEST通常影響成年女性,與激素水平紊亂有關(guān)[6],男女比例為1∶6,平均年齡46歲,本組病例為6例女性,1例男性,平均年齡49歲。該腫瘤多發(fā)生于腎臟中央,為膨脹性生長的腫塊,常突入腎盂。本例腫瘤最大徑1~12cm,平均直徑3.6cm,腫瘤為境界清楚的孤立腫塊,被描述為囊性及囊實(shí)性腫物,均未見明確包膜,腫物切面灰白,質(zhì)地中等,囊性區(qū)多為多房囊性,囊腔間隔沒有見到殘留腎單位,而良性腎囊腫的間質(zhì)常見殘留的腎單位。上皮下間質(zhì)可見典型的卵巢樣間質(zhì)或顯示平滑肌分化的纖維,偶見致密的膠原,CaliòA[7]研究顯示稀疏的纖維和梭形細(xì)胞是最常見的間質(zhì)類型,其次是平滑肌的分化、水腫和脂肪組織。稀疏的纖維和脂肪組織在較大的腫瘤中更常見,而梭形細(xì)胞間質(zhì)在較小的腫瘤中更常見。

        另有研究表明兒童囊性腎瘤表達(dá)DICER1,且ER表達(dá)更為彌漫,成人病例中ER表達(dá)相對(duì)較弱,但兒童成人都表達(dá)ER,有學(xué)者認(rèn)為這可能是囊性擴(kuò)張和阻塞的一種反應(yīng)。[8]本組病例均為成人,ER表達(dá)較弱,與文獻(xiàn)報(bào)道一致。

        囊性腎瘤/MEST是一種罕見的復(fù)雜腫瘤,具有上皮和間質(zhì)雙相分化的特點(diǎn),形態(tài)具有多樣性,在診斷工作中與其他腎臟腫瘤容易混淆,我們對(duì)其的形態(tài)學(xué)和發(fā)病機(jī)制認(rèn)識(shí)還遠(yuǎn)不夠,因此需要更多的病例進(jìn)行仔細(xì)的病理組織學(xué)及免疫組化觀察。

        [1]Eble JN. Cystic nephroma and cystic partially differentiated nephroblastoma: two entities or one? Adv Anat Pathol[J]. 1994;1:99-102.

        [2]Michal M,Syrycek M.Benign mixes epithelial and stromal tumor of thekidney[J].Pathol Res Pract,1998,194(6):445-448.

        [3]Moch H, Humphrey PA, eds. World Health Organization Classification of Tumors:Pathology and Genetics of Tumors of the Urinary System and MaleGenital Organs, 4th ed. Lyon:IARC Press; 2016:70-71.

        [4]Jevremovic D, Lager DJ, Lewin M. Cystic nephroma(multilocular cyst) and mixed epithelial stromal tumor of the kidney: a spectrum or the same entity? Ann Diagn Pathol.2006;10:77-82.

        [5]Antic T, Huang M, Picken MM. Evolving concepts of cystic renal lesions. The controversy over cystic nephroma and mixed epithelial and stromal tumor of the kidney. Pathol Case Rev. 2006;11:173-177.

        [6]Turbiner J, Amin MB, Humphrey PA, et al. Cystic nephroma and mixed epithelial and stromal tumor of kidney: a detailed clinicopa thologic analysis of 34 cases and proposal for renal epithelial and stromal tumor (REST) as a unifying term. Am J Surg Pathol. 2007;

        [7]Caliò A1, Eble JN, Grignon DJ, Delahunt B.Mixed Epithelial and Stromal Tumor of the Kidney:A Clinicopathologic Study of 53 Cases.Am J Surg Pathol. 2016 Nov;40(11):1538-1549.

        [8]Li Y, Pawel B R, Hill D A, et al. Pediatric Cystic Nephroma Is Morphologically, Immunohistochemically, and Genetically Distinct From Adult Cystic Nephroma[J]. American Journal of Surgical Pathology, 2017, 41(4):472.

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