胡淑麗
(平煤神馬醫(yī)療集團(tuán)總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河南 平頂山 467000)
人腦膠質(zhì)瘤是最常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤,約占腦部腫瘤的45%,其具有廣泛侵襲性和高死亡率,且生存時(shí)間較短[1-2]。手術(shù)是人腦膠質(zhì)瘤的主要治療手段,但是手術(shù)的完整切除率相對(duì)較低,術(shù)后復(fù)發(fā)率較高,長(zhǎng)期生存率很低。C-MYC和小鼠雙微體基因2(murine double minute 2,MDM2)均屬于原癌基因,在正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的增殖分化中均發(fā)揮重要作用[3-4]。人腦膠質(zhì)瘤的預(yù)后與其病理分級(jí)關(guān)系密切,病理分級(jí)越高,預(yù)后越差[5]。本研究采用免疫組化 S-P 法檢測(cè)人腦膠質(zhì)瘤組織中C-MYC和MDM2的表達(dá),并分析兩者與人腦膠質(zhì)瘤病理分級(jí)的關(guān)系。
1.1一般資料入組平煤神馬醫(yī)療集團(tuán)總醫(yī)院2012年1月至2017年9月收治的人腦膠質(zhì)瘤患者100例,其中男63例,女37例;年齡19~68歲,中位年齡45歲。根據(jù)WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的分類方法,病理分級(jí)Ⅰ級(jí)5例,Ⅱ級(jí)50例,Ⅲ級(jí)33例,Ⅳ級(jí)12例,其中Ⅰ、Ⅱ級(jí)為低級(jí)別,Ⅲ、Ⅳ級(jí)為高級(jí)別。并選取同期腦外傷住院治療的非腫瘤腦組織標(biāo)本50例,男26例,女24例;年齡20~63歲,中位年齡50歲。2組患者的性別、年齡等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2主要試劑C-MYC和MDM2鼠抗人單克隆抗體以及S-P免疫組化試劑盒和DAB顯色劑等均購(gòu)自北京中山金橋生物技術(shù)有限公司。
1.3C-MYC和MDM2的檢測(cè)采用免疫組化S-P法檢測(cè)100例人腦膠質(zhì)瘤和50例非腫瘤腦組織組織中C-MYC和MDM2蛋白的表達(dá),操作嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明進(jìn)行,以試劑盒提供的已知C-MYC和MDM2陽(yáng)性切片作為陽(yáng)性對(duì)照,以PBS代替一抗作為陰性對(duì)照。
1.4免疫組化結(jié)果判定C-MYC和MDM2均主要定位于細(xì)胞核,以細(xì)胞核中出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽(yáng)性,選取至少10個(gè)高倍鏡(×400)視野,記錄陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)級(jí)染色強(qiáng)度評(píng)分,然后計(jì)算兩者乘積作為最終得分,并根據(jù)得分情況計(jì)算陽(yáng)性表達(dá)情況[6]。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,C-MYC和MDM2的陽(yáng)性表達(dá)率用百分?jǐn)?shù)表示,比較用χ2檢驗(yàn);用Spearmen等級(jí)相關(guān)分析法分析人腦膠質(zhì)瘤組織中C-MYC和MDM2蛋白表達(dá)的相關(guān)性,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
2.1人腦膠質(zhì)瘤組織中C-MYC和MDM2的表達(dá)人腦膠質(zhì)瘤組織中C-MYC和MDM2的陽(yáng)性表達(dá)率分別為64.0%(64/100)、67.0%(67/100),均高于正常腦組織的4.0%(2/50)、2.0%(1/50),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=48.701、56.828,P均<0.001)。
2.2人腦膠質(zhì)瘤組織中C-MYC和MDM2的表達(dá)與其病理分級(jí)的關(guān)系人腦膠質(zhì)瘤組織中C-MYC和MDM2的表達(dá)均與人腦膠質(zhì)瘤的病理分級(jí)有關(guān),隨著分級(jí)的進(jìn)展陽(yáng)性表達(dá)率升高(P<0.05)。見表1。
表1 人腦膠質(zhì)瘤組織中C-MYC和MDM2的表達(dá)與其病理分級(jí)的關(guān)系
2.3人腦膠質(zhì)瘤組織中C-MYC和MDM2表達(dá)的相關(guān)性人腦膠質(zhì)瘤組織中C-MYC和MDM2的表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.670,P<0.001)。見表2。
表2 人腦膠質(zhì)瘤組織中C-MYC和MDM2表達(dá)的相關(guān)性
注:r=0.670,P<0.001
人腦膠質(zhì)瘤是意大利研發(fā)一種具有廣泛侵襲性、高復(fù)發(fā)率、高死亡率的中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤,手術(shù)完整切除率相對(duì)較低,這導(dǎo)致了該病的術(shù)后復(fù)發(fā)率較高,長(zhǎng)期生存率較低。因此,臨床上對(duì)于人腦膠質(zhì)瘤的研究主要集中于其治療手段的更新及發(fā)病機(jī)制等方面。C-MYC和MDM2均屬于原癌基因,能夠促進(jìn)正常細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞的增殖分化,在多數(shù)實(shí)體瘤的發(fā)病過程中發(fā)揮重要作用[2-3,7]。病理分級(jí)對(duì)人腦膠質(zhì)瘤的預(yù)后及生存時(shí)間影響較大,且隨著病理分級(jí)的進(jìn)展,人腦膠質(zhì)瘤的預(yù)后和生存狀況越差[4]。為了提高人腦膠質(zhì)瘤的治療效果,在當(dāng)今精準(zhǔn)醫(yī)療的大環(huán)境下,尋找人腦膠質(zhì)瘤的發(fā)病關(guān)鍵因素,從而確定其治療靶點(diǎn),成為了研究的熱點(diǎn)問題。趙志華等[8]報(bào)道,多發(fā)性骨髓瘤組織中C-MYC和MDM2的陽(yáng)性表達(dá)率明顯高于非腫瘤骨髓組織,且兩者在多發(fā)性骨髓瘤組織中的表達(dá)與其臨床分期關(guān)系密切,且兩者表達(dá)之間存在相關(guān)性。曾義等[9]研究發(fā)現(xiàn),人腦膠質(zhì)瘤組織中MDM2高表達(dá)。本研究采用免疫組化S-P法檢測(cè)人腦膠質(zhì)瘤組織中C-MYC和MDM2的表達(dá),并分析兩者與人腦膠質(zhì)瘤病理分級(jí)的關(guān)系。結(jié)果顯示,人腦膠質(zhì)瘤組織中C-MYC和MDM2的陽(yáng)性表達(dá)率分別為64.0%(64/100)、67.0%(67/100),均高于非腫瘤腦組織的4.0%(2/50)、2.0%(1/50),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),提示人腦膠質(zhì)瘤組織中兩者存在高表達(dá)。人腦膠質(zhì)瘤組織中C-MYC和MDM2的表達(dá)均與人腦膠質(zhì)瘤的病理分級(jí)有關(guān),隨著分級(jí)的進(jìn)展陽(yáng)性表達(dá)率升高(P<0.05),提示兩者與人腦膠質(zhì)瘤的疾病進(jìn)展關(guān)系密切。人腦膠質(zhì)瘤組織中C-MYC和MDM2的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.670,P<0.05),提示在人腦膠質(zhì)瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中兩者受同種因素的影響或發(fā)揮作用的途徑等相近,或者說(shuō)兩者在人腦膠質(zhì)瘤的發(fā)病和疾病進(jìn)展過程中具有協(xié)同作用。
總之,人腦膠質(zhì)瘤組織中C-MYC和MDM2的高表達(dá)與其發(fā)生、發(fā)展關(guān)系密切,高表達(dá)的C-MYC和MDM2對(duì)人腦膠質(zhì)瘤的疾病進(jìn)展具有促進(jìn)作用,兩者聯(lián)合檢測(cè)能夠用于人腦膠質(zhì)瘤的病情及預(yù)后評(píng)估。
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