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        不同技術(shù)聯(lián)合檢測痰液和胸腔積液對結(jié)核性胸膜炎的診斷價值

        2018-04-10 05:24:46王桂榮王淑琦姜廣路黃麥玲楊新婷陳效友黃海榮
        中國防癆雜志 2018年4期
        關(guān)鍵詞:胸膜炎結(jié)核性涂片

        王桂榮 王淑琦 姜廣路 黃麥玲 楊新婷 陳效友 黃海榮

        結(jié)核病是全球九大致死性疾病,2016年估計全球有1040萬例新發(fā)患者,其中肺外結(jié)核占15%[1]。結(jié)核性胸膜炎(tuberculous pleurisy)是較常見的肺外結(jié)核,同時也是造成胸腔積液的主要病因[2]。在結(jié)核病高流行地區(qū),胸腔積液約有50%由結(jié)核性胸膜炎引起[3];近年來,耐藥結(jié)核病的增多與傳播對結(jié)核病的防控造成了極大威脅,因此在耐藥率高負擔(dān)地區(qū)提高結(jié)核性胸膜炎的病原學(xué)診斷尤為重要[4]。

        結(jié)核性胸膜炎確診的直接證據(jù)為胸腔鏡或胸腔積液查到結(jié)核分枝桿菌,或胸膜活檢組織表現(xiàn)為典型干酪樣肉芽腫。盡管胸膜活檢和胸腔鏡取樣診斷性較強,但這兩種方法均為有創(chuàng)性;又由于胸腔積液中含菌量少,導(dǎo)致結(jié)核分枝桿菌病原學(xué)檢測的敏感度相對較差,其抗酸桿菌涂片鏡檢(簡稱“涂片法”)陽性率一般低于10%,BACTEC MGIT 960液體培養(yǎng)(簡稱“培養(yǎng)法”)陽性率一般低于40%[5],顯然滿足不了臨床醫(yī)生和患者對疾病診斷的要求。有研究表明,20%~86%的結(jié)核性胸膜炎患者并發(fā)有肺實質(zhì)病變,即使胸部X線檢查正常的結(jié)核性胸膜炎患者,痰液或誘導(dǎo)痰液中結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)的陽性率也可達7%~48%[6];所以有研究指出,若在胸腔積液患者的呼吸道標本中檢測到結(jié)核分枝桿菌,將有助于結(jié)核性胸膜炎的診斷[7]。故目前認為,胸膜活檢發(fā)現(xiàn)肉芽腫樣改變,或痰液、胸腔積液或胸膜活檢標本中發(fā)現(xiàn)結(jié)核分枝桿菌均有助于結(jié)核性胸膜炎的診斷[8]。本研究回顧性分析結(jié)核性胸膜炎患者的痰液和胸腔積液中結(jié)核分枝桿菌的檢測結(jié)果,評價聯(lián)合檢測痰液和胸腔積液對結(jié)核性胸膜炎的診斷價值。

        對象和方法

        1.患者一般情況:選取2014年1月至2017年3月首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京胸科醫(yī)院收治的1955例臨床診斷為結(jié)核性胸膜炎的患者,其中男1392例(71.20%)、女563例(28.80%),男∶女=2.47∶1;年齡8~97歲,平均年齡(41.52±19.99)歲,60歲以上患者占20.46%(400/1955)。其中1232例(63.02%)有肺部實質(zhì)病變,723例(36.98%)無肺部實質(zhì)病變(表1)。

        2.納入及排除標準:(1)納入標準:①診斷為結(jié)核性胸膜炎的患者;②B型超聲定位證實有少量以上胸腔積液,能定位抽取積液者。(2)排除標準:①過敏體質(zhì),曾對麻醉藥物有過敏史者;②不能耐受胸腔穿刺者。

        3.相關(guān)診斷及概念:(1)結(jié)核性胸膜炎的診斷標準:嚴格按照中華醫(yī)學(xué)會編著的《臨床診療指南:結(jié)核病分冊》的標準進行診斷[9]。(2)肺內(nèi)實質(zhì)性病變CT表現(xiàn):包括氣道改變、氣道結(jié)節(jié)或腺泡結(jié)節(jié)、小葉性及亞段肺葉實變、段性實變、葉性實變、球形病變或團塊影[6,10]。

        表1 一般特征在有或無肺部實質(zhì)病變結(jié)核性胸膜炎患者中的比較

        注括號外數(shù)值為“患者例數(shù)”,括號內(nèi)數(shù)值為“構(gòu)成比(%)”;a:括號內(nèi)數(shù)值為“發(fā)病率(%)”;職業(yè)內(nèi)的“其他”包括個體經(jīng)營者、國家公務(wù)員、企業(yè)管理人員、無業(yè)人員、自由職業(yè)者、現(xiàn)役軍人;統(tǒng)計學(xué)結(jié)果為有或無肺部實質(zhì)病變結(jié)核性胸膜炎患者間各項構(gòu)成比的比較

        4.實驗室檢測:(1)涂片法查抗酸桿菌:痰液和胸腔積液涂片法嚴格按照《結(jié)核病診斷實驗室檢驗規(guī)程》[11]查抗酸桿菌標準化操作程序執(zhí)行。(2)培養(yǎng)法:嚴格按照《結(jié)核病診斷實驗室檢驗規(guī)程》[11]推薦的方法及操作,痰液和胸腔積液分枝桿菌培養(yǎng)采用改良羅氏固體培養(yǎng)法或BACTEC MGIT 960液體培養(yǎng)法,采用含對硝基苯甲酸培養(yǎng)基進行初步菌種鑒定。(3)Xpert MTB/RIF技術(shù)(簡稱“Xpert法”):取1 ml痰液或胸腔積液于有螺旋蓋的無菌管中,加入2 ml標本處理液,旋緊管蓋,在渦旋震蕩器上渦旋震蕩10 s,室溫靜置15 min,使標本充分液化。吸取2 ml液化的標本置于Xpert MTB/RIF反應(yīng)試劑盒中,然后將反應(yīng)試劑盒放置到檢測模塊,儀器開始進行自動化檢測。反應(yīng)結(jié)束后,在檢測系統(tǒng)窗口下可直接觀察測試結(jié)果。涂片法、培養(yǎng)法、Xpert法聯(lián)合檢測痰液+胸腔積液時,任一結(jié)果陽性即計為陽性。

        5.統(tǒng)計學(xué)分析:采用SPSS 19.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,各組“率”的比較采用卡方檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        結(jié)  果

        1.檢測痰液和胸腔積液的陽性率:1955例結(jié)核性胸膜炎的患者中,同時進行痰液+胸腔積液檢測者中,有535例(27.37%)患者采用涂片法、353例(18.06%)采用培養(yǎng)法、294例(15.04%)采用Xpert 法,188例患者同時進行了涂片法+培養(yǎng)法+Xpert法檢測(表2)。結(jié)果顯示,涂片法、培養(yǎng)法、Xpert法單獨檢測痰液中結(jié)核分枝桿菌的陽性率分別為20.00%(107/535)、36.54%(129/353)、39.12%(115/294),而3種方法單獨檢測胸腔積液的陽性率(分別為3.18%、15.30%、19.05%)與聯(lián)合檢測痰液+胸腔積液的陽性率(21.87%、43.63%、47.62%)差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P值均<0.01)(表3)。

        2.肺部實質(zhì)性病變對結(jié)核性胸膜炎診斷的影響:涂片法和培養(yǎng)法檢測有或無肺部實質(zhì)病變的胸膜炎患者胸腔積液的陽性率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,而Xpert法檢測的陽性率在有肺部實質(zhì)病變患者中明顯高于無肺部實質(zhì)病變患者。涂片法、培養(yǎng)法和Xpert法單獨檢測痰液和聯(lián)合檢測胸腔積液+痰液在有肺部實質(zhì)病變患者中的陽性率均明顯高于無肺部實質(zhì)病變患者,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(表4)。

        在有肺部實質(zhì)病變的患者中,涂片法、培養(yǎng)法和Xpert法單獨檢測痰液的陽性率(分別為30.29%、51.10%、60.33%) 明顯高于單獨檢測胸腔積液(3.82%、16.30%、23.91%)(χ2值分別為84.19、61.53、50.04,P值均<0.01);聯(lián)合檢測痰液+胸腔積液中結(jié)核分枝桿菌的陽性率(分別為32.06%、55.95%、67.93%) 明顯高于單獨檢測胸腔積液(χ2值分別為92.06、77.32、71.79,P值均<0.01)。

        在無肺部實質(zhì)病變的患者中,涂片法、培養(yǎng)法和Xpert法聯(lián)合檢測痰液+胸腔積液的陽性率(分別為4.10%、21.43%、13.64%)較單獨檢測胸腔積液(分別為2.05%、13.49%、10.91%) 差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.38,P=0.241;χ2=2.75,P=0.097;χ2=0.38,P=0.538)。

        3.以培養(yǎng)為金標準不同方法檢測痰液和胸腔積液的檢測效能:對痰液和胸腔積液進行培養(yǎng)法檢測的353例患者中, 154例(43.63%)培養(yǎng)陽性, 199例(56.37%)培養(yǎng)陰性。154例培養(yǎng)陽性患者中122例進行了涂片法檢測,97例進行了Xpert法檢測,82例同時進行了涂片法和Xpert法檢測。199例培養(yǎng)陰性患者中157例進行了涂片法檢測,111例進行了Xpert法檢測,95例同時進行了涂片法和Xpert法檢測(表5)。

        以培養(yǎng)為金標準,涂片法、培養(yǎng)法和Xpert法檢測痰液+胸腔積液的敏感度(分別為48.36%、79.38%、80.49%)明顯高于單獨檢測胸腔積液的敏感度(分別為8.20%、26.80%、26.83%)(χ2值分別為48.52、53.84、47.47,P值均<0.01)(表6)。檢測痰液+胸腔積液的特異度較單獨檢測胸腔積液有所下降,其中涂片法差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.65,P=0.056)、Xpert法和涂片法+Xpert法檢測的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.71,P=0.030;χ2=5.67,P=0.017)。涂片法+Xpert法聯(lián)合檢測痰液+胸腔積液的敏感度(80.49%)較單獨Xpert法(79.38%)敏感度稍有提高,特異度稍有下降(分別為73.68%、73.87%),但差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.03,P=0.854;χ2=0.00,P=0.975)。

        表2 不同方法檢測1955例結(jié)核性胸膜炎患者痰液和胸腔積液標本的結(jié)果

        注括號外數(shù)值為檢測的“患者例數(shù)”,括號內(nèi)數(shù)值為“檢出率(%)”

        表3 不同檢測方法行單獨胸腔積液與痰液+胸腔積液檢測的陽性結(jié)果比較

        表4 3種方法單獨或聯(lián)合檢測痰液和胸腔積液在有無肺部實質(zhì)病變患者中的陽性率比較

        表5 以培養(yǎng)為金標準不同方法檢測痰液和胸腔積液的結(jié)果(例)

        表6 以培養(yǎng)為金標準不同技術(shù)聯(lián)合檢測痰液和胸腔積液的檢測效能

        注敏感度=真陽性例數(shù)/(真陽性例數(shù)+假陰性例數(shù))×100%;特異度=真陰性例數(shù)/(真陰性例數(shù)+假陽性例數(shù))×100%;陽性預(yù)測值=真陽性例數(shù)/(真陽性例數(shù)+假陽性例數(shù))×100%;陰性預(yù)測值=真陰性例數(shù)/(真陰性例數(shù)+假陰性例數(shù))×100%;表中括號內(nèi)分子與分母數(shù)值對應(yīng)各計算公式中的各類例數(shù)

        討  論

        結(jié)核性胸膜炎是我國最常見的肺外結(jié)核之一。早期、準確地診斷對于疾病的防治十分重要,可有效降低發(fā)病率和死亡率[12]。病原學(xué)檢查在結(jié)核病診斷中一直發(fā)揮著重要作用,既有利于疾病的確診,也有利于后續(xù)的菌種鑒定和藥物敏感性試驗(簡稱“藥敏試驗”)。胸腔積液中查到結(jié)核分枝桿菌對結(jié)核性胸膜炎有確診意義,但由于結(jié)核性胸膜炎患者胸腔積液中含菌量較少,陽性檢出率很低,有研究顯示涂片法陽性檢出率低于10%,培養(yǎng)法和Xpert法也分別低于15%和20%,而且涂片法、培養(yǎng)法和Xpert法聯(lián)合陽性檢出率也僅達22.9%[13-15],均不夠理想,導(dǎo)致約3/4的患者只能進行臨床診斷[8],使得臨床上對結(jié)核性胸膜炎的診斷和治療面臨著諸多的問題。找尋新的技術(shù)和方法以提高結(jié)核性胸膜炎的診斷價值成為目前關(guān)注的熱點。

        從有胸腔積液患者的呼吸道標本中檢測到結(jié)核分枝桿菌,對結(jié)核性胸膜炎有重要的輔助診斷價值,但世界范圍內(nèi)關(guān)于這方面的研究還較少。Valdés等[16]報道在西班牙的結(jié)核性胸膜炎患者中,采用涂片法和羅氏固體培養(yǎng)法檢測痰液中結(jié)核分枝桿菌的陽性率分別為8%和41%;Levine等[17]報道結(jié)核性胸膜炎患者的痰液和(或)胃液、支氣管肺泡灌洗液中結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)的陽性率為33%;Ruan等[6]報道,結(jié)核性胸膜炎患者痰液中結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)的陽性率為48%,這與本研究結(jié)核性胸膜炎的痰菌培養(yǎng)陽性檢出率(43.63%)基本一致。Marjani等[18]和Machado等[19]分別報道了HIV檢測陽性的結(jié)核性胸膜炎患者中,痰涂片陽性率為57.1%;而單純結(jié)核性胸膜炎患者的陽性率僅為5.2%。楊新婷等[15]的研究指出,41.9%的結(jié)核性胸膜炎患者可通過痰、氣管鏡取樣、胸腔積液獲得病原學(xué)依據(jù),其中痰液的陽性率最高,可達73.5%。以上研究提示,大樣本的結(jié)核性胸膜炎患者中,并發(fā)肺結(jié)核的患者占到大多數(shù),導(dǎo)致陽性檢出率較高,但如果對于單純的結(jié)核性胸膜炎患者,則痰培養(yǎng)的陽性檢出率會很低,基本沒有臨床應(yīng)用價值。本研究中涂片法、培養(yǎng)法和Xpert法單獨檢測胸腔積液中結(jié)核分枝桿菌的陽性率分別為3.18%(17/535)、15.30%(54/353)和19.05%(56/294),聯(lián)合檢測痰液+胸腔積液可達21.87%(117/535)、43.63%(154/353)和47.62%(140/294),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P值均<0.01)??梢妼τ谝伤平Y(jié)核性胸膜炎患者開展痰液標本的檢測將有助于提高結(jié)核性胸膜炎的診斷價值。

        還有文獻報道,結(jié)核性胸膜炎患者中20%~86%的患者并發(fā)有肺實質(zhì)病變[6],我國結(jié)核性胸膜炎患者中64.4%并發(fā)肺結(jié)核[15]。一般認為,無肺實質(zhì)病變的結(jié)核性胸膜炎患者的痰液檢測應(yīng)為陰性,不具有傳染性,但Light[2]報道指出:有肺實質(zhì)病變的結(jié)核性胸膜炎患者的痰液培養(yǎng)陽性率可以達0%~30%,無肺實質(zhì)病變的患者痰液培養(yǎng)陽性率也有4%~7%。本研究中63.02%(1232/1955)的結(jié)核性胸膜炎患者并發(fā)有肺實質(zhì)病變,其涂片法、培養(yǎng)法和Xpert法檢測痰液的陽性率分別為30.29%(103/340)、51.10%(116/227)和60.33%(111/184),高于文獻[2],可能是由于本研究同時采用了改良羅氏固體培養(yǎng)法和BACTEC MGIT 960液體培養(yǎng)法,提示同時應(yīng)用固體培養(yǎng)和液體培養(yǎng)法可提高痰液培養(yǎng)的總體陽性率;在無肺部實質(zhì)病變的患者(723例)中涂片法、培養(yǎng)法和Xpert法檢測痰液的陽性率分別為2.05%(4/195)、10.32%(13/126)和3.64%(4/110),與文獻[2]的報道一致,提示無肺實質(zhì)病變的結(jié)核性胸膜炎患者的痰液檢測可為陽性,也具有傳染性。另外,在無肺部實質(zhì)病變的患者中,盡管涂片法、培養(yǎng)法和Xpert法聯(lián)合檢測痰液+胸腔積液的陽性率[分別為4.10% (8/195),21.43% (27/126)和13.64% (15/110)]稍高于單獨檢測胸腔積液[分別為2.05% (4/195)、13.49% (17/126)、10.91% (12/110)],但差異均無統(tǒng)計學(xué)意義;但陽性檢出率較高的結(jié)果也提示了對于無肺部實質(zhì)病變的疑似結(jié)核性胸膜炎的患者,開展痰液標本檢測將有助于提高結(jié)核性胸膜炎的診斷率。對于一些無痰或自主咳痰困難的結(jié)核性胸膜炎患者,由于痰液培養(yǎng)陽性率較低,可進行誘導(dǎo)痰的檢測,以提高陽性檢出率,更好地輔助結(jié)核性胸膜炎的診斷。

        本研究中以培養(yǎng)為金標準進行幾種方法檢測效能的分析,結(jié)果顯示:涂片法、培養(yǎng)法和Xpert法檢測痰液+胸腔積液的敏感度(分別為48.36%、79.38%、80.49%)明顯高于單獨檢測胸腔積液(分別為8.20%、26.80%、26.83%)。涂片法+Xpert法聯(lián)合檢測痰液+胸腔積液的敏感度最高可達80.49%(66/82)。因此,應(yīng)用多種技術(shù)聯(lián)合檢測痰液和胸腔積液可提高結(jié)核性胸膜炎的確診率。

        由于本研究納入同時進行痰液和胸腔積液檢測的患者中,有535例(27.37%)患者采用涂片法、353例(18.06%)采用培養(yǎng)法、294例(15.04%)采用Xpert 法、188例患者同時進行了涂片法+培養(yǎng)法+Xpert法檢測,而不是同一患者同時采用了多種檢測方法,導(dǎo)致在分析不同檢測技術(shù)或不同標本類型時存在應(yīng)用的數(shù)據(jù)不同,雖然樣本量較大,但仍有可能造成統(tǒng)計學(xué)偏倚等其他影響。

        本研究顯示僅有不足50%的結(jié)核性胸膜炎患者能夠?qū)ふ业讲≡瓕W(xué)診斷依據(jù)。因此,聯(lián)合檢測多種標本及聯(lián)合應(yīng)用多種診斷方法,有助于結(jié)核性胸膜炎的診斷。對于疑似結(jié)核性胸膜炎患者,應(yīng)盡量獲得痰液標本以提高結(jié)核分枝桿菌的陽性檢出率,這對于結(jié)核性胸膜炎的診斷及后續(xù)的藥敏試驗均具有很重要的意義。

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