陳昌銘

(三明市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院，福建沙縣 365051)

雜交蘭(HybridCymbidium)為國(guó)蘭(蘭屬植物中若干地生蘭，包括春蘭、蕙蘭、墨蘭、建蘭、寒蘭、春劍、蓮瓣蘭七大類)與大花蕙蘭(蘭屬植物雜交種，是以部分大花型附生種類多代雜交選育出來(lái)的優(yōu)勢(shì)種群)的雜交種，既具國(guó)蘭的幽香典雅，又有大花蕙蘭的豐富多彩，如花大、色艷等，深受消費(fèi)者的青睞?；ㄆ谡{(diào)控是雜交蘭農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，其直接影響雜交蘭的上市時(shí)間。植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，因其顯著、高效的調(diào)節(jié)效應(yīng)，被廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)花期調(diào)控技術(shù)中[1]。國(guó)內(nèi)對(duì)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑調(diào)控花期的研究主要集中在蝴蝶蘭[2]、文心蘭[3]、大花蕙蘭[4]、卡特蘭[5]等品種上，而對(duì)于雜交蘭的研究報(bào)道較少。張曉艷等[6]以“玉女”雜交蘭為材料，研究高山和GA3處理對(duì)雜交蘭開(kāi)花的影響，結(jié)果表明高山和GA3處理均可以調(diào)控雜交蘭花期，但該注意處理濃度和時(shí)間，防止對(duì)花朵性狀產(chǎn)生不利影響，但該研究是基于花芽分化基礎(chǔ)進(jìn)行的。胡蕾等[7]進(jìn)一步將雜交蘭的生長(zhǎng)特性與浙江的氣候特點(diǎn)相結(jié)合，探索雜交蘭催芽和催花關(guān)鍵技術(shù)，體現(xiàn)栽培地域性限制。潘曉韻等[8]研究6-BA和GA3的噴施對(duì)雜交蘭花芽分化的影響，結(jié)果表明噴施200 mg/L 6-BA能明顯提高雜交蘭花芽分化數(shù)，但隨噴施時(shí)期不同，效果不同，8月下旬施用效果優(yōu)于9月中旬；添加 20 mg/L GA3對(duì)6-BA有增效作用，在較低溫度下增效作用尤為明顯，雖研究了激素對(duì)花芽分化數(shù)的影響，但其設(shè)定濃度單一，且噴施方式未明確。孫瑤等[9]應(yīng)用正交試驗(yàn)研究6-BA、GA3濃度及噴施次數(shù)、噴施間隔對(duì)雜交蘭花芽分化和開(kāi)花品質(zhì)的影響，結(jié)果表明影響雜交蘭花箭數(shù)的主次關(guān)系為6-BA濃度、噴施間隔、噴施次數(shù)和GA3濃度；影響雜交蘭每箭上花朵數(shù)的主次關(guān)系為噴施次數(shù)、GA3濃度、6-BA濃度和噴施間隔，但噴施方式未明確，且研究重點(diǎn)關(guān)注花芽分化和成花品質(zhì)。筆者基于前人研究報(bào)道，結(jié)合福建省三明市地域特性，以雜交蘭“紅美人”為材料，采用葉面噴施和假鱗莖噴施的方式，研究不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和濃度對(duì)兩年生雜交蘭生長(zhǎng)的影響，為設(shè)施栽培條件下兩年生雜交蘭的花期調(diào)控提供參考。

1　材料與方法

1.1材料材料為兩年生“紅美人”雜交蘭，由三明市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院花卉研究所提供，種植在溫室大棚內(nèi)，棚內(nèi)溫度15～30 ℃。

1.2方法

1.2.1外源激素處理。試驗(yàn)于2016年8—12月進(jìn)行，采用葉面噴施和假鱗莖噴施2種方式，以清水噴施為對(duì)照。葉面噴施植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種類和濃度分別為GA3100、200、300 mg/L，6-BA 100、200、300 mg/L，TDZ 10、20、30 mg/L，GA3+6-BA 50 mg/L+50 mg/L、100 mg/L+100 mg/L、150 mg/L+150 mg/L；假鱗莖噴施植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種類和濃度分別為GA3100 mg/L，6-BA 80、100 mg/L，GA3+6-BA 50 mg/L+50 mg/L。每種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種類和濃度設(shè)30株處理，2次噴施植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑時(shí)間為2016年8月26日、9月5日。

1.2.2指標(biāo)測(cè)定。葉片噴施植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑后，每30 d觀察花芽、腋芽分化情況，記錄90 d花梗長(zhǎng)度，30、60、90 d花芽數(shù)量，30、60 d腋芽數(shù)量。假鱗莖噴施植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑后，統(tǒng)計(jì)60 d腋芽和花芽數(shù)。

1.2.3統(tǒng)計(jì)分析。數(shù)據(jù)用Excel 2003和SPSS統(tǒng)計(jì)軟件處理。

2　結(jié)果與分析

2.1采用葉面噴施方式，不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑及濃度對(duì)“紅美人”花芽、腋芽和花梗長(zhǎng)度的影響

2.1.1花芽分化與生長(zhǎng)。植物花芽分化及生長(zhǎng)是花期調(diào)控的重要內(nèi)容，直接影響上市花的品質(zhì)。從圖1可以看出，在以噴施葉片方式上，不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種類和濃度對(duì)“紅美人”花芽分化和生長(zhǎng)的影響不同，相比對(duì)照，僅有100 mg/L GA3或150 mg/L GA3+150 mg/L 6-BA在前期可促進(jìn)花芽分化，但后期花芽生長(zhǎng)受抑制未能成花，其余組合和濃度無(wú)論對(duì)花芽分化還是花芽生長(zhǎng)都產(chǎn)生抑制作用。此外，單獨(dú)施用高濃度TDZ和6-BA不利于花芽分化和生長(zhǎng)，以6-BA尤為明顯，但當(dāng)應(yīng)用150 mg/L GA3+150 mg/L 6-BA時(shí)，呈現(xiàn)花芽分化抑制作用減弱現(xiàn)象，但在花芽生長(zhǎng)上未有效果。

2.1.2腋芽分化與生長(zhǎng)。從圖2可以看出，采用葉面噴施方式時(shí)，不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和濃度對(duì)腋芽分化與生長(zhǎng)影響不同。GA3能夠促進(jìn)腋芽分化和生長(zhǎng)，但隨著濃度的升高而降低，尤其在濃度達(dá)300 mg/L時(shí)相比對(duì)照起抑制作用；TDZ和6-BA對(duì)腋芽分化和生長(zhǎng)起促進(jìn)作用，且隨著濃度的增大而提高，其中提高幅度6-BA較TDZ大；GA3和6-BA組合亦能促進(jìn)腋芽分化和生長(zhǎng)，但相較單獨(dú)施用GA3效果提高，相較單獨(dú)施用6-BA效果降低，說(shuō)明在腋芽分化上6-BA起主導(dǎo)作用。

圖1　不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種類和濃度對(duì)“紅美人”花芽分化的影響Fig.1　The effects of different plant growth regulators and their concentrations on flower bud differentiation of Red Beauty

圖2　不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種類和濃度對(duì)“紅美人”腋芽分化的影響Fig.2　The effects of different plant growth regulators and their concentrations on axillary bud differentiation of Red Beauty

2.1.3花梗長(zhǎng)度。從圖3可以看出，采用葉面噴施方式時(shí)，GA3對(duì)花梗長(zhǎng)度有促進(jìn)作用，且隨濃度的增加而增加；6-BA和TDZ對(duì)花梗長(zhǎng)度起抑制作用且隨濃度增加而增加；在植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑組合上，低濃度的GA3在6-BA濃度較低時(shí)起主導(dǎo)促進(jìn)作用，而隨6-BA濃度的增加花梗長(zhǎng)度受抑制作用明顯。說(shuō)明GA3對(duì)花梗長(zhǎng)度起促進(jìn)作用，而6-BA起抑制作用。

2.2采用假鱗莖噴施方式，不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑及濃度對(duì)雜交蘭花芽、腋芽的影響從表1可以看出，采用噴施假鱗莖方式時(shí)，相比對(duì)照，GA3對(duì)花芽分化效果不明顯，而6-BA或GA3+6-BA對(duì)花芽分化起促進(jìn)作用。在腋芽分化影響上，相比對(duì)照，50 mg/L 6-BA+50 mg/L GA3對(duì)腋芽分化起促進(jìn)作用，而單獨(dú)施用GA3無(wú)增加作用。

3　結(jié)論與討論

雜交蘭的花期調(diào)控是其農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的關(guān)鍵技術(shù)，直接影響雜交蘭的生產(chǎn)效益。植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑主要用于調(diào)控花芽分化及開(kāi)花，亦可調(diào)節(jié)花梗及花朵質(zhì)量[10]。6-BA和GA3為生產(chǎn)上常用的外源生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，而外源施加TDZ作用鮮有報(bào)道。該研究分析葉面噴施TDZ對(duì)雜交蘭花期調(diào)控的影響，結(jié)果表明噴施TDZ無(wú)論對(duì)花芽分化還是對(duì)腋芽分化均呈現(xiàn)明顯的抑制作用，對(duì)花梗長(zhǎng)度有促進(jìn)作用，但較6-BA作用方式不明顯。

圖3　不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種類及濃度對(duì)“紅美人”花梗長(zhǎng)度的影響Fig.3　The effects of different plant growth regulators and their concentrations on pedicel length of Red Beauty

Table1Theeffectsofdifferentplantgrowthregulatorsandtheirconcentrationsonflowerbudandaxillarybud個(gè)/株

處理Treatment花芽Flowerbud腋芽Axillarybud對(duì)照Control1.060.10100mg/LGA30.970100mg/L6-BA1.630.1080mg/L6-BA2.370.1050mg/L6-BA+50mg/LGA31.800.20

6-BA能夠促進(jìn)蘭花花芽分化[11]。黎維詩(shī)等[12]發(fā)現(xiàn)，400 mg/L的6- BA對(duì)春石斛的催花具有顯著的促進(jìn)作用。Nambiar 等[13]研究結(jié)果表明，200 mg/L 6-BA可以促進(jìn)秋石斛開(kāi)花，提高出花率、延長(zhǎng)花序長(zhǎng)度、增加葉片數(shù)和單個(gè)花序的花朵數(shù)，但對(duì)花朵大小沒(méi)有顯著影響。潘曉韻等[8]研究結(jié)果表明噴施200 mg/L 6-BA能明顯提高雜交蘭花芽分化數(shù)和腋芽分化數(shù)，但隨噴施時(shí)期不同，效果不同。該試驗(yàn)結(jié)果表明，葉面噴施6-BA促進(jìn)腋芽的形成，且腋芽數(shù)隨濃度提高而增加，而6-BA濃度增加對(duì)雜交蘭花芽分化和生長(zhǎng)起抑制作用，這可能與研究選擇兩年生苗的假鱗莖較小、儲(chǔ)存養(yǎng)分不足而未能有效促進(jìn)花芽的分化和生長(zhǎng)有關(guān)，而當(dāng)噴施6-BA于假鱗莖時(shí)，其對(duì)腋芽形成未有作用，對(duì)花芽分化的作用隨濃度的降低而增加，這與前人報(bào)道6-BA促進(jìn)花芽分化的結(jié)論相一致，但對(duì)腋芽未有作用可能是由于栽培管理水平不同所致。

GA3作為可代替低溫誘導(dǎo)劑，能夠使蝴蝶蘭在常規(guī)栽培下進(jìn)行花芽分化，使春蘭和蕙蘭在無(wú)低溫條件下順利開(kāi)花，是蘭花生長(zhǎng)促進(jìn)劑，在生產(chǎn)上已有利用GA3對(duì)雜交蘭的花期進(jìn)行調(diào)控的實(shí)踐[14]。王震宇[15]研究表明，隨著GA3濃度增加，蝴蝶蘭花芽分化越明顯。李曉晨等[16]研究發(fā)現(xiàn)，噴施0.05%GA3可使雜交蘭花期約提早22.6 d，但一定濃度的GA3可使大花蕙蘭敗花率增加。張曉艷等[6]研究發(fā)現(xiàn)，GA和高山處理均可以調(diào)控雜交蘭花期，但利用GA3調(diào)控雜交蘭的花期時(shí)應(yīng)注意處理濃度和時(shí)間，防止對(duì)花朵性狀產(chǎn)生不利影響。該研究結(jié)果表明，相比對(duì)照，僅在100 mg/L GA3處理時(shí)促進(jìn)花芽分化和生長(zhǎng)，而當(dāng)GA3濃度過(guò)高時(shí)抑制花芽分化和生長(zhǎng)，說(shuō)明GA3對(duì)花芽分化的作用不明顯，與前人報(bào)道一致[17-18]。另外，GA3能夠促進(jìn)腋芽分化和生長(zhǎng)，但隨著濃度的升高而降低，尤其在濃度達(dá)300 mg/L時(shí)相比對(duì)照起抑制作用，說(shuō)明在應(yīng)用GA3調(diào)節(jié)蘭花花期時(shí)應(yīng)注意其處理濃度和處理時(shí)期。此外，秦建彬等[19]在對(duì)大花蕙蘭花期調(diào)控的研究中表明，GA3對(duì)大花蕙蘭的花箭高度無(wú)顯著影響；孫瑤等[9]研究結(jié)果顯示，GA3、6-BA等各處理之間差異不顯著，而該研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)低濃度的GA3噴施葉面，有利于花梗增長(zhǎng)，這與雜交蘭不同苗期水平和不同處理方式有關(guān)。

彭芳等[20]在對(duì)文心蘭的研究中發(fā)現(xiàn)，單獨(dú)施用200 mg/L GA3或者噴施200 mg/L GA3+25 mg/L 6-BA能使文心蘭的花期顯著提前，且GA3+6-BA處理使花朵變大，花葶長(zhǎng)度增加，而單一的6-BA處理使花朵變小，但花芽分化率提高。魏韓英等[21]在對(duì)鐵骨素心蘭上的研究表明， BA影響球莖中內(nèi)源激素的分布，決定著花芽分化， 而GA3作用較??； 在施用200 mg/L GA3的前提下，施加不同濃度的BA可使成花率從20%提高到90%。李振堅(jiān)等[22]也發(fā)現(xiàn)，以200 mg/L 6-BA添加50 mg/L GA3處理可促進(jìn)春石斛花芽分化。此外，恰當(dāng)?shù)?-BA與GA3配比可克服彩色馬蹄蓮花畸形現(xiàn)象[23]。在雜交蘭上，潘曉韻等[8]指出添加20 mg/L GA對(duì)6-BA促進(jìn)花芽分化有增效作用，且在較低溫度下增效作用尤為明顯。孫瑤等[9]研究結(jié)果顯示， 6-BA+GA3可以促進(jìn)雜交蘭花芽萌發(fā)， 增加花箭數(shù)。該研究結(jié)果表明，葉面噴施時(shí)，150 mg/L GA3配合150 mg/L 6-BA能夠促進(jìn)花芽分化，但后期因處理濃度過(guò)高致花芽未能有效成花，而假鱗莖噴施50 mg/L 6-BA+50 mg/L GA3比單獨(dú)噴施100 mg/L GA3和100 mg/L 6-BA的花芽分化多，說(shuō)明在假鱗莖噴施方式下，GA3對(duì)6-BA促進(jìn)花芽分化有增效作用，且在腋芽的分化上亦具促進(jìn)作用。

總之，植物花芽分化受多種內(nèi)外因子的影響，內(nèi)部因子包括碳水化合物含量及內(nèi)源激素含量等，外部因子包括溫度、光照、養(yǎng)分等環(huán)境條件。GA3可以代替低溫誘導(dǎo)蘭花進(jìn)行花芽分化。細(xì)胞分裂素反映了細(xì)胞分裂及代謝活動(dòng)強(qiáng)度，

它同花芽的形態(tài)分化有一定的關(guān)系。在具體的蘭花花期調(diào)控上，應(yīng)結(jié)合種苗特點(diǎn)，根據(jù)不同的生產(chǎn)目的，采用不同的噴施方式，在雜交蘭苗期促進(jìn)花芽分化上，應(yīng)以低濃度的6-BA噴施假鱗莖為佳；在促進(jìn)花梗長(zhǎng)度上，應(yīng)以低濃度的GA3噴施葉面為宜，該研究可為設(shè)施栽培條件下兩年生雜交蘭的花期調(diào)控提供參考。

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