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        氟碳鈰礦冶煉分離研究進展

        2018-04-09 18:07:08劉倩琛陳思竹
        四川有色金屬 2018年1期
        關(guān)鍵詞:四價稀鹽酸氯化物

        劉倩琛,陳思竹

        (四川省有色冶金研究院有限公司,四川成都 610081)

        氟碳鈰礦作為世界上儲量排名第一的稀土礦種,在我國主要分布于四川冕寧、內(nèi)蒙古自治區(qū)白云鄂博和山東微山等地,而且儲量很豐富。四川冕寧氟碳鈰礦是我國第二大稀土資源,其稀土礦主要以氟碳酸鹽的形態(tài)存在。經(jīng)選礦富集后,精礦稀土品位可達50%~70%,同時含8%~9%氟以及0.2%的放射性元素釷[1-3]。氟碳鈰礦在工業(yè)上應(yīng)用廣泛,它既是生產(chǎn)稀土合金及金屬的原料,也是提取鈰、鑭等輕稀土的原料,還可用于合成橡膠、人造纖維、有機合成等。

        氟碳鈰礦是一種氟碳酸鹽礦物(REFCO3或RE2(CO3)3、REF3),這種礦物的組成大部分以輕稀土為主,含銪比較高,釷含量很低,氟碳鈰礦的分解可以根據(jù)產(chǎn)品的需要采用對應(yīng)的處理方法。

        1 氟碳鈰礦冶煉分離技術(shù)

        1.1 氧化焙燒-鹽酸浸出法

        1965年美國鉬公司芒廷帕斯礦山提出了酸法分解氟碳鈰礦法,1974年美國WR格雷斯公司進一步提出了氧化焙燒-稀鹽酸優(yōu)溶法[4],具體工藝簡述如下。

        (1)精礦焙燒:將60%的RE2O3精礦先干燥,再連續(xù)入八段赫氏多膛爐,在500℃下焙燒時,氟碳鈰礦分解為氟氧化物,同時鈰被氧化,其反應(yīng)式為:

        繼續(xù)升高溫度大于700℃時,氟氧化物繼續(xù)反應(yīng),產(chǎn)物為氧化物,其反應(yīng)式為:

        經(jīng)過焙燒,精礦中的稀土含量由60%提高到90%左右。

        (2)鹽酸優(yōu)溶:將焙燒產(chǎn)物在浸出槽中加水調(diào)漿,再加入30%鹽酸,利用四價鈰難溶而三價稀土易溶的性質(zhì)進行選擇性優(yōu)先溶解。為了避免酸度過高會造成鈰部分溶解,且不影響浸出的速度,格雷斯公司提出工藝條件;酸質(zhì)量百分濃度為3.5%~5%,固液比=1:5~1:10(質(zhì)量比),酸浸時間進行12~18h。

        這樣得到的三價稀土溶液可進行萃取分離或經(jīng)濃縮成氯化稀土,而得到的鈰富集物為80%~90%的產(chǎn)品用作制玻璃拋光粉等。

        該工藝優(yōu)點是流程較簡單、原料使用較少,成本低,鈰回收率較高,但是排放物中含少量放射性物質(zhì)。

        1.2 NaOH浸出法

        氟碳鈰礦精礦與NaOH的分解反應(yīng)式為:

        首先將精礦烘干并細磨,要求精礦粒度達到200目以上,然后將細磨精礦加入到50%NaOH(固體NaOH用量為精礦質(zhì)量的0.8~0.9倍)溶液中,攪拌并加熱。

        將精礦與NaOH的混合物置于140℃分解6個小時后,用水洗滌分解產(chǎn)物,直到洗液中的pH為7~8,過濾后,用濃鹽酸溶解濾渣至溶液的pH為1.5~2,二次過濾,得到的二次濾渣用于回收稀土和重晶石。濾液用氨水中和后,經(jīng)過澄清、過濾,得到鐵釷渣,濾液為稀土氯化物溶液。最終經(jīng)濃縮、結(jié)晶后,得到混合稀土氯化物。

        由于該工藝化學(xué)原料使用量大,成本高,工藝冗長,目前已經(jīng)被焙燒-酸浸工藝取代。

        1.3 酸堿聯(lián)合法[5]

        將氟碳鈰礦精礦除去非稀土碳酸鹽后,用過量稀鹽酸分解,浸出精礦中的稀土碳酸鹽:

        將產(chǎn)物氟化稀土(REF3)與堿液(200g·L-1NaOH)作用生成稀土氫氧化物:

        為了使稀土氫氧化物溶解,在其中加入鹽酸,使其生成稀土氯化物。此時,稀土氯化物溶液中還含有鐵、鉛和釷等雜質(zhì),加入過氧化氫使鐵沉淀,加入硫酸使鉛沉淀,同時加入氯化鋇除去多余的硫酸,釷的子體在此過程中也被帶入沉淀物中,最終溶液經(jīng)過濾、濃縮、結(jié)晶后得到稀土氯化物。

        該工藝試劑消耗量少,而且在精礦分解過程中加入的鹽酸強化了氫氧化稀土的分解。但使用鹽酸時由于溫度高,對設(shè)備造成了一定腐蝕,對環(huán)境帶來了一定污染。

        1.4 氯化銨焙燒法

        氯化銨焙燒法由清華大學(xué)提出[6],該法是通過氯化銨一定條件下產(chǎn)生的HCl與稀土礦作用生成氯化稀土后,將稀土氯化物浸出。氟碳鈰礦在氧化焙燒的過程中,鈰先被氧化為四價,但是四價鈰又被HCl還原為三價,該過程中產(chǎn)生的Cl2可與稀土氧化物作用[7],反應(yīng)如下[8]:

        該工藝在中性條件下即可發(fā)生,選擇性好,轉(zhuǎn)化率高,條件溫和,同時實現(xiàn)了稀土與Al、Fe、Si、Th的分離,降低了分離負荷,提高了分離效率。

        2 氟碳鈰礦提取稀土新進展

        2.1 氧化焙燒-稀硫酸浸出-二次復(fù)鹽沉淀工藝

        采用氧化焙燒-稀硫酸浸出-二次復(fù)鹽沉淀工藝[9]分解氟碳鈰礦,最終產(chǎn)品氧化鈰的純度可以達到99%,回收率達78%。目前,四川大約70%的稀土冶煉廠通過改工藝對氟碳鈰礦進行分離。該工藝優(yōu)點是成本低,對化學(xué)原料要求不高,缺點是冶煉流程較長,物資消耗多,三廢排放量相對較大。

        2.2 氧化焙燒-兩次酸浸工藝提取稀土

        R.CHI等[10]采用碳酸鈉作為分解助劑,將氟碳鈰礦精礦與其按照一定比例混合后,在一定的溫度條件下進行焙燒分解,在此過程中,氟轉(zhuǎn)化為氟化鈉后通過水洗被除去。用稀鹽酸對水洗渣進行酸浸,在此過程中三價稀土溶于鹽酸與四價鈰分離,最終得到了鈰富集物和少鈰富鑭稀土。

        然后將鈰富集物進一步用一定濃度鹽酸浸,同時加入過氧化氫作還原劑,使鈰進一步富集,加入草酸沉淀并煅燒后得到高純氧化鈰。

        通過該工藝,氟得到有效回收利用,獲得的產(chǎn)物中氧化稀土的純度及收率都得到極大提高。

        2.3 氧化焙燒-酸浸-堿熔-二次酸浸工藝提取稀土

        馮強[11]采用碳酸氫鈉為分解助劑,將氟碳鈰礦與其按照一定比例混合后,在550℃條件下焙燒分解2h,在此過程中,氟反應(yīng)后轉(zhuǎn)化為氟化鈉,通過水洗除去。然后用稀鹽酸對水洗渣進行一次酸浸,在一次酸浸過程中,三價稀土形成氯化稀土進入溶液中,四價鈰由于不溶于稀鹽酸而留在渣中。

        將酸浸渣和NaOH混合均勻后,進行堿熔,在此過程中,非稀土雜質(zhì)形成了可溶于酸的物質(zhì),最后通過二次酸浸的方式將渣中的非稀土雜質(zhì)進一步去除。

        通過該工藝,不僅使氟得到了回收,而且降低了非稀土雜質(zhì)的含量,提高了稀土氧化物的品位和收率。

        3 氟碳鈰礦冶煉分離的發(fā)展方向

        (1)進一步開發(fā)氟碳鈰礦綠色冶煉分離工藝,減少成本,降低能耗,減少環(huán)境污染,提高稀土資源利用率。在冶煉過程中,滿足以下幾點:①提高有價值元素利用率,減少污染物產(chǎn)生;回收釷和氟資源,避免放射污染和廢氣污染;不產(chǎn)生氨氮廢水;降低能耗和原輔材料消耗。②盡量利用現(xiàn)有的資源,不增加額外投資,降低生產(chǎn)成本。

        (2)進一步提高氟碳鈰礦冶煉分離工藝的穩(wěn)定性,將研究可行的實驗室工藝應(yīng)用于工業(yè)中。

        (3)進一步拓展稀土新材料的應(yīng)用領(lǐng)域,特別是鈰、鑭等高豐度稀土元素的應(yīng)用,充分利用稀土資源優(yōu)勢及特點,促進稀土產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。

        參考文獻:

        [1]Z Zhang,H Li,F Guo,et al.Synergistic extraction and recoveryofCerium(IV)and Fluorin fromsulfuric solutions with Cyanex923 and di-2-ethylhexylphosphoric acid[J].Separation&PurificationTechnology,2008,63(2):348-352.

        [2]L Wang,C Wang,Y Ying,et al.Recovery of fluorine from bastnasite as synthetic cryolite by-produc[tJ].Journal of HazardousMaterials,2012,209-210(4):77-83.

        [3]LWang,YYu,XHuang,etal.Towardgreenercomprehensive utilization of bastnaesite:Simultaneous recovery of cerium,fluorine,andthoriumfrombastnaesiteleachliquorusingHEH(EHP)[J].ChemicalEngineeringJournal,2013,215-216(2):162-167.

        [4]吳文遠.稀土冶金學(xué)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005.

        [5]張曉偉.包頭混合稀土精礦中氟碳鈰礦浸出及氟鋁資源轉(zhuǎn)化研究[D].北京化工大學(xué)博士學(xué)位論文,2014.

        [6]朱國才,田君,池汝安,等.氟碳鈰礦提取稀土的綠色化學(xué)進展[J].化學(xué)通報,2000,(12):6-11.

        [7]田君,朱國才,池汝安.氯化法分解氟碳鈰精礦提取稀土的研究[J].礦冶工程,2000,20(1):41-43.

        [8]魏瑩瑩,付紅揚,李勇.氟在氟碳鈰礦濕法冶煉工藝的影響與作用分析[J].遼寧化工,2012,41(6):632-634.

        [9]魯艷梅.我國稀土濕法冶金發(fā)展?fàn)顩r及研究[J].科技與創(chuàng)新,2014,(6):156-158.

        [10]R Chi,ZLi,C Peng,et al.Preparation ofenriched cerium oxide from bastnasite with hydrochloric acid by two-step leaching[J].Metallurgical&Materials Transactions B,2006,37(2):155-160.

        [11]馮強.氟碳鈰礦制備高品位二氧化鈰的研究[D].成都理工大學(xué)碩士學(xué)位論文,2015.

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