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        香蕉枯萎病菌快速檢測技術

        2018-04-02 00:00:00陳帆
        新農(nóng)村 2018年35期
        關鍵詞:抑菌劑小種鏈霉素

        陳帆

        香蕉枯萎病作為一種檢疫性病害,主要侵染帶菌的球莖、病株殘體及帶菌土壤,并隨病株殘體、帶菌土壤、農(nóng)耕工具等進行傳播,嚴重影響我市香蕉產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。本研究運用雙重抑菌法,對采自漳州各地蕉園的香蕉組織和土壤樣本進行處理,以達到快速檢測香蕉枯萎病菌4號生理小種的目的。同時,通過鑒定菌落形態(tài)及ITS-SCAR檢驗確定標的菌。

        1 檢測材料與方法

        1.1 采樣地點及樣本類型

        土壤樣本來自漳州市赤湖、天寶鎮(zhèn)后寨村、薌城區(qū)浦南鎮(zhèn)松洲村等地香蕉園。

        1.2 土壤懸浮液中選擇性抑菌劑的確定

        把采集的土壤樣本配制成土壤懸浮液,分別加入0.1 g.L-172 %甲霜靈、50 %異菌脲、25 %咪鮮胺、40 %睛菌唑、25 %三唑酮和70 %惡霉靈作為土壤懸浮液中;同時分別加入0.1 g.L-1硫酸鏈霉素(Streptomycin Sulfate)作為細菌抑菌劑。以未添加殺菌劑的土壤懸浮液以為對照。將混有不同抑菌劑的土壤懸浮液涂布在KM培養(yǎng)基上,7 d后觀察菌落生長情況。

        1.3 土壤懸浮液中抑菌劑最適濃度的選擇

        將1.2實驗中篩選出的抑菌劑F1,采用黃金分割法稀釋0.618倍、0.6182 倍、0.6183倍,配制成抑菌劑F2、抑菌劑F3、抑菌劑F4,將含有4種不同濃度抑菌劑的土壤懸浮液分別涂布在KM培養(yǎng)基上,恒溫培養(yǎng), 7 d后觀察菌落生長情況(表1-1)。

        1.4 土壤懸浮液中抑菌劑作用時間的確定

        將混有最佳抑菌濃度的土壤懸浮液分別靜置10 min、20 min、40 min、60 min、80 min、100 min、120 min、140 min,在KM培養(yǎng)基上均勻涂布每一時間段的土壤懸浮液,觀察菌落生長情況和顏色特征。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 土壤懸浮液中抑菌劑篩選

        試驗結(jié)果顯示:硫酸鏈霉素分別和咪鮮胺、三唑酮組成的抑菌劑A和抑菌劑B對標的菌和非標的菌均有很強的抑制作用(圖2-1,A-B)。硫酸鏈霉素分別和異菌脲、和睛菌唑、惡霉靈組成的抑菌劑C、抑菌劑D和抑菌劑E難以分離出標的菌且仍有少量非標的菌生長(圖2-1,C-E)。而硫酸鏈霉素和甲霜靈組成的抑菌劑F在KM培養(yǎng)基中分離出的菌落較為單一,生物學特征明顯(圖2-1,F(xiàn))??梢姡涸谕寥缿腋∫褐刑砑佑杉姿`和硫酸鏈霉素組成的抑菌劑F可有效分離出香蕉枯萎病菌4號生理小種且抑制了其他雜菌的干擾。

        2.2 土壤懸浮液中抑菌劑最適濃度的確定

        在KM培養(yǎng)基上涂布含有不同濃度抑菌劑的土壤懸浮液,試驗結(jié)果顯示:抑菌劑F1和抑菌劑F2在培養(yǎng)8d后才長出較少的標的菌,且性狀不明顯;抑菌劑F3能夠在3 d內(nèi)長出標的菌,且數(shù)量適中,特征明顯。抑菌劑F4由于濃度偏低,標的菌和非標的菌均有生長(圖2-2)??梢姡杉姿`0.053g.L-1,硫酸鏈霉素0.115g.L-1組成的抑菌劑F3為最適濃度。

        2.3 土壤懸浮液中抑菌劑作用時間的確定

        在 KM培養(yǎng)基上均勻涂布含有抑菌劑F3的土壤懸浮液,靜置10-40 min,由于時間較短,標的菌落數(shù)較多、較小,形態(tài)特征不明顯,且尚有非標的菌生長;靜置60 min,可促進標的菌有效生長且性狀明顯,而且強烈抑制了非標的菌生長。而靜置80min后菌落數(shù)開始減少,菌落形態(tài)特征不明顯??梢?,由甲霜靈0.053g.L-1和硫酸鏈霉素0.115g.L-1組成的抑菌劑F3,對土壤懸浮液處理60 min可顯著提高KM培養(yǎng)基對香蕉枯萎病菌4號小種的選擇性(圖2-3)。

        抑菌時間(min)

        2.4 KM培養(yǎng)基雙重選擇檢測結(jié)果

        試驗結(jié)果顯示:將未含有抑菌劑F3的土壤懸浮液涂布在KM培養(yǎng)基上能分離出香蕉枯萎病菌4號小種,但是菌落較小、特征不明顯,且仍有其他雜菌生長。而采用雙重選擇抑菌法,即在KM培養(yǎng)基上均勻涂布含有抑菌劑F3的土壤懸浮液可檢測出單一的香蕉枯萎病菌4小號種(圖2-4)。

        A: KM培養(yǎng)基單抑菌檢測;

        B: KM培養(yǎng)基雙重抑菌檢測

        2.5 ITS-SCAR檢測

        運用雙重抑菌法分離出來的菌落,通過ITS-SCAR檢測確定為香蕉枯萎病菌4號生理小種(圖2-5)。

        3 討論

        由于前人研制的KM培養(yǎng)基能夠較好分離出單一的香蕉枯萎病菌4號小種,但在實踐中仍易受其他雜菌干擾。為了提高培養(yǎng)基的專化性及靈敏度,通過選擇最適濃度抑菌劑及恰當?shù)淖饔脮r間對帶病土壤懸浮液進行處理,既提高了對香蕉枯萎病菌4號小種的選擇性而且有效抑制其他雜菌的生長,達到了快速檢測的目的。

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