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        地特胰島素治療妊娠期糖尿病的臨床療效分析

        2018-03-30 06:25:32張露方
        糖尿病新世界 2018年19期
        關(guān)鍵詞:達標率母嬰胰島素

        張露方

        [摘要] 目的 評價地特胰島素治療妊娠期糖尿病的臨床價值,為妊娠期糖尿病用藥治療工作提供參考。 方法 選擇該院2016年5月—2018年3月收治的78例妊娠期糖尿病患者,綜合用藥方案不同隨機分為優(yōu)泌林中效胰島素治療的對照組(n=39)、地特胰島素治療的試驗組(n=39)。對比2組妊娠期糖尿病患者胰島素使用量、血糖達標時間、血糖達標率、低血糖發(fā)生率、治療期間空腹血糖水平、糖化血紅蛋白水平變化情況以及母嬰結(jié)局情況。 結(jié)果 試驗組妊娠糖尿病患者胰島素使用量短于對照組、低血糖發(fā)生率低于對照組、血糖達標率高于對照組,且治療后空腹血糖、糖化血紅蛋白水平以及母嬰結(jié)局均優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論 對比優(yōu)泌林中效胰島素,地特胰島素治療妊娠期糖尿病血糖水平控制效果更佳、有效性以及安全性更高,具有優(yōu)選價值。

        [關(guān)鍵詞] 地特胰島素;妊娠期糖尿病;優(yōu)泌林;血糖水平;母嬰結(jié)局

        [中圖分類號] R714.1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062(2018)10(a)-0061-02

        妊娠期糖尿病——GDM即妊娠期發(fā)生的糖尿病情況,妊娠女性有明顯多發(fā)趨勢,且呈逐年遞增發(fā)展。針對GDM患者,一般采取飲食、運動療法實現(xiàn)血糖水平控制,但是一般控制效果不佳。若保守控制血糖效果不佳,需進行胰島素治療。優(yōu)泌林是中效胰島素,在GDM治療中較為常用,但是血糖控制達標率未達到預期用藥要求,對母嬰結(jié)局的改善價值也不高[1]。近年來,隨著醫(yī)藥行業(yè)研究的發(fā)展,長效胰島素地特胰島素開始廣泛用于GDM治療中,在血糖水平控制方面、母嬰結(jié)局改善方面均有較好的用藥效果[2]?;诖耍?016年5月—2018年3月該文就該院GDM患者為例,總結(jié)地特胰島素、優(yōu)泌林治療對GDM患者血糖水平、安全性、母嬰結(jié)局的影響價值,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        實驗對象78例,均為確診的GDM患者。納入標準:①符合《中國2型糖尿病防治指南》診斷標準;②患者均為初診;③患者飲食、運動保守治療無效;④患者、家屬對胰島素用藥方案知情同意。排除標準:①合并糖尿病腎病以及腦血管疾病等患者;②保守治療血糖有效控制患者;③胰島素過敏反應患者;④合并營養(yǎng)吸收功能障礙患者。倫理委員會批準。綜合胰島素用藥方法完成實驗分組,各39例,對照組:年齡區(qū)間22~39歲,中位數(shù)(27.50±4.55)歲;孕周區(qū)間26~35周,中位數(shù)(33.50±1.50)周;初產(chǎn)患者19例,經(jīng)產(chǎn)患者20例。試驗組:年齡區(qū)間22~38歲,中位數(shù)(26.70±3.65)歲;孕周區(qū)間26~34周,中位數(shù)(33.10±1.60)周;初產(chǎn)患者17例,經(jīng)產(chǎn)患者22例。對照組、試驗組胰島素用藥GDM患者一般組間資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有對比價值。

        1.2 治療方法

        2組GDM患者均接受糖尿病知識教育,強調(diào)飲食、運動的積極意義,給予患者心理安撫。同時,2組患者3餐前均使用門冬胰島素。

        對照組——優(yōu)泌林治療。優(yōu)泌林睡前注射1次/d,綜合患者具體血糖水平進行藥量調(diào)整。

        試驗組——地特胰島素治療。地特胰島素睡前注射1次/d,綜合患者具體血糖水平進行藥量調(diào)整。

        1.3 觀察指標

        記錄GDM患者胰島素使用量、血糖達標時間、血糖達標率、不良反應發(fā)生率(低血糖發(fā)生率)、母嬰結(jié)局(妊高癥、巨大兒、早產(chǎn)兒、剖宮產(chǎn))以及治療期間空腹血糖水平、糖化血紅蛋白水平改善情況。

        1.4 指標評價標準以及檢測方法

        1.4.1 血糖達標標準 血糖達標標準: 空腹血糖、餐后1、2 h血糖分別控制在5.3、7.8、6.7 mmol/L以內(nèi)[3]。

        1.4.2 低血糖評價標準 血糖3.3 mmol/L以內(nèi)為低血糖,2.8 mmol/L以內(nèi)為嚴重低血糖[4]。

        1.4.3 血糖指標檢測方法 空腹、餐后血糖以強生Johnson穩(wěn)豪血糖儀檢測。糖基化血紅蛋白以奧康A(chǔ)C6601糖化血紅蛋白分析儀檢測。

        1.5 統(tǒng)計方法

        相關(guān)指標均使用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件計算。計數(shù)資料用[n(%)]表示,行χ2檢驗;計量資料用(x±s)表示,行t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 胰島素使用量以及血糖達標時間對比

        試驗組、對照組GDM患者胰島素用藥后具體用藥、血糖達標時間見表1。經(jīng)統(tǒng)計學計算,2項指標差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        2.2 血糖指標改善情況對比

        試驗組、對照組GDM患者用藥治療期間血糖指標改善情況見表2。經(jīng)統(tǒng)計學計算,治療2周后、1個月后試驗組GDM患者空腹血糖以及糖化血紅蛋白水平控制效果均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        2.3 血糖達標率對比

        試驗組39例GDM患者用藥后血糖達標率為79.48%(31/39),對照組39例GDM患者用藥后血糖達標率為56.41%(22/39)。試驗組、對照組GDM患者用藥后血糖達標率情況經(jīng)統(tǒng)計學計算(χ2=4.768 3,P=0.028 9)。

        2.4 不良反應發(fā)生率對比

        試驗組、對照組GDM患者用藥后低血糖不良反應發(fā)生率情況見表3。經(jīng)統(tǒng)計學計算(χ2=5.185 9,P=0.022 7)。

        2.5 母嬰不良結(jié)局對比

        試驗組、對照組GDM患者母嬰不良結(jié)局情況見表4。單項結(jié)局指標占比情況經(jīng)統(tǒng)計學計算,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),(巨大兒除外)。

        3 討論

        GDM是妊娠期常見并發(fā)癥代表,此病發(fā)病機制復雜,和日常生活習慣、遺傳因素、妊娠期激素分泌方式等均有關(guān)聯(lián)性,及時、有效的控制血糖水平是改善母嬰結(jié)局、減少母嬰安全風險的關(guān)鍵。相關(guān)資料指出,GDM會增加巨大兒、早產(chǎn)兒以及妊高癥、剖宮產(chǎn)發(fā)生率,嚴重影響母嬰生活、生存質(zhì)量。針對GDM一般前期采取飲食調(diào)節(jié)以及運動療法加以控制,若血糖水平控制良好則無需用藥治療,反之盡早用藥治療是改善母嬰結(jié)局的關(guān)鍵。地特胰島素可以發(fā)揮長效降糖機制,用藥后血糖控制效果顯著且安全性高,其分子結(jié)構(gòu)的獨特性、作用機制使其作用與生理性基礎(chǔ)胰島素類似,能夠預防血糖波動,減少低血糖發(fā)生和。同時,結(jié)合白蛋白后在肝臟可以和肝細胞充分接觸,減少肝糖輸出[5]。趙娟等[6]研究指出,地特胰島素治療妊娠期糖尿病效果明顯優(yōu)于優(yōu)泌林,空腹血糖、糖化血紅蛋白降低顯著,安全性更高。

        綜上所述,給予GDM地特胰島素治療血糖水平控制效果顯著,且安全性高,利于母嬰結(jié)局改善,建議應用。

        [參考文獻]

        [1] 段艷峰.觀察門冬胰島素聯(lián)合地特胰島素在妊娠期糖尿病的療效[J].中國實用醫(yī)藥,2016,11(19):186-187.

        [2] 厲楊楊,谷雪梅.門冬胰島素聯(lián)合地特胰島素對妊娠期糖尿病的臨床療效[J].數(shù)理醫(yī)藥學雜志,2018,31(2):239-241.

        [3] 王紅心.地特胰島素與諾和靈N治療妊娠期糖尿病的效果比較[J].北方藥學,2017,14(7):118.

        [4] 周曉方.門冬胰島素聯(lián)合地特胰島素治療妊娠期糖尿病臨床觀察[J].實用婦科內(nèi)分泌電子雜志,2017,4(35):165,168.

        [5] 蒲素,魏東.地特胰島素與優(yōu)泌林中效胰島素治療妊娠期糖尿病的臨床療效比較[J].川北醫(yī)學院學報,2014,(5):432-434.

        [6] 趙娟,田娟娟.地特胰島素與優(yōu)泌林中效胰島素治療妊娠期糖尿病的臨床效果對比分析[J].中國農(nóng)村衛(wèi)生,2018(11):54-55.

        (收稿日期:2018-07-13)

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